PL97811B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL97811B2
PL97811B2 PL181397A PL18139775A PL97811B2 PL 97811 B2 PL97811 B2 PL 97811B2 PL 181397 A PL181397 A PL 181397A PL 18139775 A PL18139775 A PL 18139775A PL 97811 B2 PL97811 B2 PL 97811B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
fabric
degree
whiteness
zinc nitrate
Prior art date
Application number
PL181397A
Other languages
English (en)
Other versions
PL97811B1 (pl
Inventor
Kroh Jerzy
Dziedziela Wieslaw
Rosiak Janusz
Original Assignee
Politechnika Lódzka
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Lódzka filed Critical Politechnika Lódzka
Priority to PL18139775A priority Critical patent/PL97811B1/pl
Priority claimed from PL18139775A external-priority patent/PL97811B1/pl
Publication of PL97811B1 publication Critical patent/PL97811B1/pl
Publication of PL97811B2 publication Critical patent/PL97811B2/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób uszlachetniania celulozowych wyrobów wlókienniczych, szczególnie tkanin w celu nadania im wlasnosci niemnacych oraz w celu uzyskania wyrobów z trwalymi zaprasowaniami.
Znany jest z opisu patentowego Belgii nr 686982 sposób uszlachetniania celulozowych wyrobów wlókien¬ niczych w celu nadania im wlasnosci niemnacych oraz w celu uzyskania wyrobów z trwalymi zaprasowaniami, polegajacy na napawaniu wyrobów celulozowych wodna kapiela napawajaca, zawierajaca N-metyloloakrylamid i katalizator kwasowy, suszeniu napojonego materialu do stopnia wilgotnosci 7—8%, napromieniowaniu wysuszo¬ nego wyrobu dawka promieniowania jonizujacego wynoszaca 0,5-2 megaradów, nadaniu wyrobom odpowiedniej formy i ogrzewaniu tych wyrobów w czasie nie dluzszym niz 15 minut w temperaturze 130-180°C.
Inny znany sposób uszlachetniania celulozowych wyrobów wlókienniczych w celu nadania im wlasnosci niemnacych oraz w celu uzyskania wyrobów z trwalymi zaprasowaniami opisany w opisie patentowym Belgii nr 686987, polega na tym, ze celulozowy wyrób wlókienniczy napawa sie wodna kapiela napawajaca, zawierajaca N-metyloloakrylamid oraz katalizator kwasowy, nastepnie suszy, poddaje ogrzewaniu w temperaturze 105—195°C w czasie 0,5-5 minut, po czym moczy sie w wodzie do stopnia wilgotnosci 85%, poddaje napromie¬ niowaniu na mokro dawka promieniowania jonizujacego wynoszaca 0,5—10 megaradów i suszy napromieniowany wyrób.
Znany jest równiez z publikacji w czasopismie „Przeglad Wlókienniczy", 25, 517 (1971) sposób uszlachet¬ niania celulozowych wyrobów wlókienniczych w celu nadania im wlasnosci niemnacych oraz w celu uzyskania wyrobów z trwalymi zaprasowaniami polegajacy na napawaniu wyrobów wodna kapiela napawajaca, zawierajaca N-metyloloakrylamid lub N-metylolometakrylamid oraz katalizator kwasowy, wysuszeniu do stopnia wilgotnosci 4—10%, napromieniowaniu wysuszonego wyrobu dawka promieniowania jonizujacego wynoszaca 0,3—5 megara¬ dów, ogrzaniu napromieniowanego wyrobu do temperatury 120-190°C w czasie 0,5-9 minut, a nastepnie pra¬ niu, plukaniu i suszeniu uszlachetnionego wyrobu.
Wada znanych sposobów uszlachetniania celulozowych wyrobów wlókienniczych jest niepozadana zmiana zabarwienia uszlachetnionych wyrobów, szczególnie zólkniecie bialych wyrobów, wystepujace podczas obróbki termicznej w wysokiej temperaturze oraz podczas napromieniowywania wyrobów promieniowaniem jonizujacym.? 97 811 Sposób uszlachetniania celulozowych wyrobów wlókienniczych, szczególnie tkanin w celu nadania im wlasnosci niemnacych oraz w celu uzyskania wyrobów z trwalymi zaprasowaniami wedlug wynalazku polega na tym, ze tkanine poddawana uszlachetnieniu napawa sie wodna kapiela napawajaca, zawierajaca oprócz 3-20% wagowych N-metylolóakrylamidu, 0,1—5% wagowych katalizatora kwasowego, na przyklad azotanu cynku i 0,1—0,2% wagowych srodka powierzchniowo czynnego, takze 0,05-1% wagowych wybielacza optycznego i/lub "6 — 5 X 10"*% wagowych niebieskiego lub fioletowego barwnika kwasowego antrachinonowego. Tkanine na¬ pojona kapiela napawajaca poddaje sie nastepnie suszeniu w znany sposób do stopnia wilgotnosci 4-10%, napro¬ mieniowaniu dawka promieniowania jonizujacego wynoszaca 0,3-5 megaradów i dogrzewaniu w temperaturze 100-2:50°C w czasie 0,5—8 minut, po czym tak uszlachetniona tkanine poddaje sie plukaniu i suszeniu.
Zastosowanie w sposobie uszlachetniania celulozowych wyrobów wlókienniczych wedlug wynalazku ka¬ pieli napawajacej, zawierajacej odporny na dzialanie wysokiej temperatury i dzialanie promieniowania jonizuja¬ cego wybielacz optyczny i barwnik, zapewnia otrzymanie tkanin niemnacych oraz tkanin z trwalymi zaprasowa¬ niami, o stopniu bieli rzedu 92—93%.
Sposób wedlug wynalazku ilustruja blizej nizej podane przyklady nie ograniczajac jego zakresu.
Przyklad I. Tkanine bawelniana napawano wodna kapiela napawajaca, zawierajaca 10% wagowych N-metyloloakrylamidu, 2% wagowych azotanu cynku, 0,1% wagowych Alfenolu, 0,4% wagowych Helioforu 4BC oraz 0,00025% wagowych Alizarine Irisolu RL. Nastepnie po wysuszeniu tkaniny do zawartosci wilgoci 6% poddano ja napromieniowaniu dawka promieniowania jonizujacego wynoszaca. 1 megarad, po czym dogrzewano w ciagu 4 minut w temperaturze 140°C. Uszlachetniona tkanine poddano kilkakrotnemu procesowi prania i ozna¬ czono stopien bieli za pomoca Leukometru z MgO jako wzorcem. Stopien bieli tkaniny po obróbce wynosil 92%.
Przyklad II. Tkanine bawelniana napawano wodna kapiela zawierajaca 10% wagowych N-metylolo- akrylamidu, 2% wagowych azotanu cynku i 0,1% wagowych Alfenolu. Dalej postepowano jak w przykladzie I.
Stopien bieli tkaniny po obróbce wynosil 68%.
Przyklad III. Tkanine lniana napawano wodna kapiela zawierajaca 10% wagowych N-metyloloakryla¬ midu, 2% wagowych azotanu cynku, j,1% wagowych Alfenolu, 0,4% wagowych Helioforu 4BC i 0,0005% wago¬ wych Alizarine Irisolu RL. Dalej postepowano jak w przykladzie I. Stopien bieli tkaniny po obróbce wynosil 71%.
Przyklad IV. Tkanine lniana napawano wodna kapiela zawierajaca 10% wagowych N-metyloloakryla¬ midu, 2% wagowych azotanu cynku i 0,1% wagowych Alfenolu. Dalej postepowano jak w przykladzie I. Stopien bieli tkaniny po obróbce wynosil 57%.
Przyklad V. Tkanine elano-lniana napawano wodna kapiela napawajaca zawierajaca 8% wagowych N-metyloloakrylamidu, 1,5% wagowych azotanu cynku, 0,1% wagowych Alfenolu, 0,4% wagowych Helioforu 4BC oraz 0,0007% wagowych Alizarine Irisolu RL. Dalej postepowano jak w przykladzie I. Stopien bieli tkaniny po obróbce wynosil 68%.
Przyklad VI.Tkanine elano-lniana napawano wodna kapiela zawierajaca 8% wagowych N-metylolo¬ akrylamidu, 1,5% wagowych azotanu cynku oraz 0,1% wagowych Alfenolu. Dalej postepowano jak w przykla¬ dzie I. Stopien bieli tkaniny po obróbce wynosil 50%.
Przyklad VII. Tkanine elano-bawelniana napawano wodna kapiela zawierajaca 4% wagowych N-me¬ tyloloakrylamidu, 1,5% wagowych azotanu cynku, 0,1% wagowych Alfenolu, 0,4% wagowych Tinopolu BST oraz 0,00025% wagowych Alizarine Irisolu RL. Nastepnie po wysuszeniu napojonej tkaniny do zawartosci wilgoci 6%, poddano ja napromieniowaniu dawka promieniowania jonizujacego wynoszaca 0,5 megaradów, po czym dogrze¬ wano w ciagu 3 minut w temperaturze 150°C. Dalej postepowano jak w przykladzie I. Stopien bieli tkaniny po obróbce wynosil 92%.
Przyklad VIII. Tkanine elano-bawelniana napawano wodna kapiela zawierajaca 4% wagowych N-me¬ tyloloakrylamidu, 1,5% wagowych azotanu cynku i 0,1% wagowych Alfenolu. Dalej postepowano jak w przyklaT dzie VII. Stopien bieli tkaniny po obróbce wynosil 68%.
Przyklad IX. Tkanine lniana napawano wodna kapiela zawierajaca 7% wagowych N-metyloloakryK amidu, 2% wagowe azotanu cynku, 0,1% wagowych Alfenolu oraz 0,0005% wagowych Alizarine Irisolu RL.
Nastepnie po wysuszeniu tkaniny do zawartosci wilgoci 7%, poddano ja dogrzewaniu w ciagu 4 minut w tempera¬ turze 150°C, po czym napromieniowano dawka promieniowania jonizujacego wynoszaca 1,5 megaradów. Uszla¬ chetniona tkanine poddano kilkakrotnemu procesowi prania oraz oznaczeniu stopnia bieli. Stopien bieli tkaniny po obróbce wynosil 65%.
Przyklad X. Tkanine lniana napawano wodna kapiela napawajaca zawierajaca 7% wagowych N-mety¬ loloakrylamidu, 2% wagowych azotanu cynku i 0,1% wagowych Alfenolu. Dalej postepowano jak w przykladzie IX. Stopien bieli tkaniny po obróbce wynosil 55%.97811 3 Przyklad Xl. Tkanine bawelniana napawano wodna kapiela zawierajaca 10% wagowych N-mctylolo- akrylamidu, 2% wagowych azotanu cynku, 0,1% wagowych Alfenolu i 0,4% wagowych Tinopolu BST, Dalej postepowano jak w przykladzie IX. Stopien bieli tkaniny po obróbce wynosil 92%.
Przyklad XII. Tkanine bawelniana napawano wodna kapiela zawierajaca 10% wagowych N-metylolo- akrylamidu, 2% wagowych azotanu cynku i 0,1% wagowych Alfenolu. Dalej postepowano jak w przykladzie IX.
Stopien bieli tkaniny po obróbce wynosil 67%.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób uszlachetniania celulozowych wyrobów wlókienniczych, szczególnie tkanin w celu nadania im wlasnosci niemnacych oraz w celu uzyskania wyrobów z trwalymi zaprasowaniami, polegajacy na napawaniu tkanin wodna kapiela napawajaca zawierajaca 3—20% wagowych N-metyloloakryl amidu, 0,1—5% wagowych kata¬ lizatora kwasowego, takiego jak azotanu cynku i 0,1—0,2% wagowych srodka powierzchniowo czynnego, susze¬ niu napojonej tkaniny do stopnia wilgotnosci 4—10%, napromieniowaniu wysuszonej tkaniny dawka promienio¬ wania jonizujacego wynoszaca 0,3-5 megaradów oraz dogrzewaniu tkaniny w ciagu 0,5—8 minut w temperaturze 100-250°C, znamienny t y m, ze wodna kapiel napawajaca zawiera dodatkowo 0,05-1% wagowych wy¬ bielacza optycznego i/lub 10"6 — 5 X 10"1 % wagowych niebieskiego lub fioletowego barwnika kwasowego antra- chinonowego.
PL18139775A 1975-06-20 1975-06-20 Sposob uszlachetniania celulozowych wyrobow wlokienniczych PL97811B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18139775A PL97811B1 (pl) 1975-06-20 1975-06-20 Sposob uszlachetniania celulozowych wyrobow wlokienniczych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18139775A PL97811B1 (pl) 1975-06-20 1975-06-20 Sposob uszlachetniania celulozowych wyrobow wlokienniczych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL97811B1 PL97811B1 (pl) 1978-03-30
PL97811B2 true PL97811B2 (pl) 1978-03-31

Family

ID=19972632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18139775A PL97811B1 (pl) 1975-06-20 1975-06-20 Sposob uszlachetniania celulozowych wyrobow wlokienniczych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL97811B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU717830B2 (en) Method and means for increasing efficacy and wash durability of insecticide treated fabric
US4168954A (en) Textile materials having durable soil release and moisture transport characteristics and process for producing same
US3140227A (en) Durable germicidal finish for hydrophobic polyamide textile materials
PL97811B2 (pl)
JPS5818464B2 (ja) 繊維または繊維構造物の改質剤
DK153414B (da) Tekstilbloedgoeringspraeparat, navnlig til brug i toerretumblere
KR20000012634A (ko) 쑥을 이용한 섬유 염색방법 및 그 제품
US2366740A (en) Bleaching fibers
US3796540A (en) Process for whitening durable-press cellulosic fabrics with basic optical brighteners
US2250930A (en) Treatment of wool and silk
US2243682A (en) Cellulosic material
RU2037592C1 (ru) Способ антимикробной отделки целлюлозосодержащего текстильного материала
Reid et al. Studies on permanent creasing of cotton garments
US3595604A (en) Processes for whitening and retarding sunlight yellowing of protein fibers by treatment with a fluorescent brightening agent,thiourea,and a source of formaldehyde
US3932124A (en) Process for setting textiles
US3891389A (en) Shrinkage-control treatment for knitted fabrics
DE1085492B (de) Verfahren zur Verbesserung des Griffes von organischem Faser- und Folienmaterial (A)
JP2016146908A (ja) 消臭剤、消臭繊維及び消臭繊維製品
US3154373A (en) Process for treating cellulosic textiles with formaldehyde in vapor form
US2036862A (en) Textile process and product
US2433370A (en) Method of scouring cellulosic materials
US3043718A (en) Compositions, textiles treated therewith, and processes for the treatment thereof
US4188422A (en) Shrink-resistant textiles containing polypropylene proteinous fiber blend produced by immersing textile in an inert liquid at high temperature
JPS6233348B2 (pl)
GB1071284A (en) Formaldehyde/carbamate condensation products and their use in treatment of textiles