PL9755B1 - Sposób i urzadzenie do stezania kwasu azotowego. - Google Patents

Sposób i urzadzenie do stezania kwasu azotowego. Download PDF

Info

Publication number
PL9755B1
PL9755B1 PL9755A PL975527A PL9755B1 PL 9755 B1 PL9755 B1 PL 9755B1 PL 9755 A PL9755 A PL 9755A PL 975527 A PL975527 A PL 975527A PL 9755 B1 PL9755 B1 PL 9755B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nitric acid
steam
acid
column
compartments
Prior art date
Application number
PL9755A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL9755B1 publication Critical patent/PL9755B1/pl

Links

Description

Pieiwszenstwo: 6 grudnia 1926 r. dla zastrz. 1, 2 (Niemcy).Przy wytwarzaniu stezonego kwasu a- zotowego chodzi w zasadzie o to, zeby o- trzymac cala ilosc kwasu w stanie mozli¬ wie stezonym, przyczem ilosc uzytych srodków odwadniajacych powinna byc mozliwie mala.Dotad odbywalo sie stezanie kwasu a- zotowego w kolumnach, do których wpro¬ wadzano bezposrednio pare odciagana, po¬ tem zapomoca srodków odwadniajacych, przyczem zuzywano tych ostatnich bardzo wiele. Usilowania zastosowania ogrzewa¬ nia posredniego nie dawaly dobrych wy¬ ników, gdyz nie mozna bylo uniknac prze¬ grzania kwasu, a tern samem jego czescio¬ wego rozkladu, tak ze wskutek strat, za¬ chodzacych przy takim procesie, metoda ta nie znalazla zastosowania w praktyce* Udalo sie jednak zauwazyc, ze jezeli stezanie kwasu azotowego zapomoca srod¬ ków odwadniajacych odbywa sie w kolum¬ nach, w których czesci ogrzewa sie z ^e- winatrz pojedynczo lub grupami zapomoca pary o cisnieniu i temperaturze wzrasta¬ jacej ku dolowi, to wtedy ilosc zuzywa¬ nych srodków odwadniajacych zmniejsza sie wiecej niz 50%, a kwas azotowy nie ulega wcale rozkladowi, tak ze uzysk kwa¬ su jest prawie ilosciowy.Jezeli w kolumnie, skladajacej sie np. z kilku czesci, ogrzewa sie górne czesci w których wytwarza sie kwas azotowy sil¬ nie stezony i ulegajacy latwo rozkladowi zapomoca pary o cisnieniu 0,5—2 atm, albo zapomoca odpowiednio ogrzanej cieczy, to kwas azotowy nie rozklada sie. Dolne cze-sci kolumny ogrzewa sie z zewnatrz za- pomoca pary o wyzszem cisnieniu, albo za¬ pomoca cieczy silniej ogrzanej odpowied¬ nio do temperatury destylacji pozostalego jeszcze kwasu azotowego. Stosujac poda¬ ny tu sposób unika sie wszystkich wyzej wymienionych strat i niedogodnosci i o- trzymuje sie zawsze kwas silnie stezony, przyczem uzysk dorównuje prawie uzysko¬ wi teoretycznemu/ Dobrze jest zaopatrzyc poszczególne czesci kolumny w podwójne dna, w których moze sie pomiescic kwas lub mieszanina kwasowa, w ilosci odpo¬ wiadajacej V/% krotnej (i wiecej) pojem¬ nosci zwyklych kolumn. Stwierdzono mia¬ nowicie, ze w ten sposób otrzymuje sie kwas azotowy o stezeniu bardziej równo- miernem, przyczem przebieg denitryfikacji kwasu siarkowego jest tern dokladniejszy, im wieksze ilosci kwasu kraza w kolum¬ nie.Opisane kolumny oraz niniejsza meto¬ da nadaja sie równiez bardzo dobrze do odzyskiwania kwasu azotowego z kwasów nitryfikacyjnych, czyli do celów denitry¬ fikacji.Podczas gdy przy bezposredniem o- grzewaniu (zapomoca pary wprowadzanej do kolumny) potrzeba na tonne rozcien¬ czonego kwasu azotowego 36° Be okolo 2,5 tonny stezonego kwasu siarkowego o za¬ wartosci 95—97% H2S04, to w mysl ni¬ niejszego wynalazku wystarcza do tego sa¬ mego celu 1,3 — 1,5 tonny kwasu siarko¬ wego.Na rysunku przedstawiono przyklad wykonania urzadzenia w mysl niniejszego wynalazku. Fig. 1 przedstawia pionowy przekrój wzdluz osi; fig. 2—taki sam prze¬ krój czesci odmiennej kolumny; fig. 3 i 4 przedstawiaja w takim samym przekroju i w rzucie poziomym kolumne opalana w odmienny sposób.W wykonaniu wedlug fig. 1 uzyto zbiorników A, B, C, D o kolowym prze¬ kroju, zestawionych w pionowa kolumne.Zbiorniki te posiadaja podwójne sciany, tak ze powstaje plaszcz grzejny 1. Górny zbiornik jest zaopatrzony w nakrywe 3 i w rury wpustowe 4, 5 dla rozcienczonego kwasu azotowego i stezonego kwasu siar¬ kowego. Pary kwasu azotowego uchodza rura 6. Zewnetrzna sciana plaszczów grzej¬ nych jest zaopatrzona w nasady rurowe 7, 8 do wprowadzania i wyprowadzania pa¬ ry grzejnej. Plaszcze grzejne zbiorników B, C oraz D i E sa polaczone zapomoca rur kolankowych 9. W dnie zbiornika F znajduje sie kurek spustowy dla kwasu siarkowego, wolnego od kwasu azotowego.Poszczególne odcinki kolumny sa oddzie¬ lone od siebie zapomoca przegród lub po¬ srednich den 11, z których wystaja piono¬ wo rury 12 do przepuszczania par kwasu azotowego, wywiazujacych sie z mieszani¬ ny kwasu azotowego i siarkowego. Rury przelewowe 13 prowadza z przedzialów wyzej lezacych do przedzialów znajduja¬ cych sie nizej i sa tak wykonane, zeby w kazdym przedziale byla zawsze dostatecz¬ na ilosc mieszaniny.Najwyzszy przedzial A ogrzewa sie za¬ pomoca pary o temperaturze 120°C, po¬ laczone ze soba przedzialy B i C — za¬ pomoca pary o cisnieniu 2,5 atm i o tem¬ peraturze 120°C, polaczone ze soba prze¬ dzialy D i E — zapomoca pary o cisnieniu 5 atm i o temperaturze 145—150°C, na¬ tomiast dolny przedzial zapomoca pary o cisnieniu 6—8 atm i o temperaturze 160°C.Rozcienczony kwas azotowy wchodzi rura 4 i miesza sie w przedziale A ze stezonym kwasem siarkowym wprowadzanym rura 5. Poniewaz przedzial ten jest ogrzany tylko nieznacznie ponad 100°C, wiec prze¬ grzanie i rozklad kwasu azotowego takze i tu nie moze nastapic. Gdy poziom mie¬ szaniny podniósl sie w tym przedziale do wysokosci wylotu rury przelewowej 13, to mieszanina splywa stopniowo do przedzia¬ lu B, gdzie ogrzewa sie do wyzszej tem¬ peratury, tak ze czesc kwasu azotowego — 2 —zamienia sie na pare i uchodzi rurami 12 do rury zbiorczej 6. Podobnie wywiazuja sie pary kwasu azotowego w nizej leza¬ cych przedzialach, w których temperatura jest coraz to wyzsza w miare, jak w mie¬ szaninie ubywa kwasu azotowego, az wre¬ szcie reszta kwasu azotowego odparowuje w najnizszym przedziale przy stosunkowo wysokiej temperaturze. Zamiast plaszczów grzejnych (fig. 1) mozna zastosowac lane sciany 15 z wezowemi kanalami parowemi 16 (fig. 2).Mozna tez zaopatrzyc kolumne w grzej¬ niki rozmieszczone promieniowo, jak na fig. 3 i 4. Grzejniki sa wykonane w postaci szerokich rur 18, zamknietych nakrywami 19, które sa zaopatrzone w nasady ruro¬ we 21, 20 dla rury 22 doprowadzajacej pare grzejna i dla odplywu tej pary. U- klad takich rur grzejnych w przedziale ko¬ lumny oraz ich polaczenie ze wspólna ru¬ ra odplywowa i doplywowa dla pary przed¬ stawia fig. 4. PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób stezania kwasu azotowego zapomoca srodków odwadniajacych oraz denitryfikacji kwasu nitryfikacyjnego, zna¬ mienny tern, ze uzywa sie kolumn, których czesci ogrzewa sie pojedynczo lub grupa¬ mi z zewnatrz, zapomoca ogrzanych cie¬ czy lub zapomoca pary, której cisnienie i temperatura wzrasta w kierunku dolnych czesci kolumny.
2. Urzadzenie do wykonania sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tern, ze skla¬ da sie z szeregu przedzialów (komór) ulo¬ zonych ponad soba i zaopatrzonych w u- rzadzenia do ich posredniego ogrzewania zapomoca pary lub cieczy, przyczem prze¬ grody (dna) pomiedzy temi przedzialami zaopatrzone sa w rury dla przeplywu pa¬ ry i w rury przelewowe takiej wysokosci, ze w kazdym przedziale znajduje sie znaczna ilosc mieszaniny kwasu azotowe¬ go! i srodka odwadniajacego, np. kwasu siarkowego.
3. Urzadzenie wedlug zastrz. 2, zna¬ mienne tern, ze grzejniki kilku przedzia¬ lów kolumny sa parami ze soba polaczo¬ ne i wspólnie opalane. Hermann Frischer. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 9755. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. biblioteka! i.-r-:^--.!-) i-.-J-L---owego } PL PL
PL9755A 1927-12-06 Sposób i urzadzenie do stezania kwasu azotowego. PL9755B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL9755B1 true PL9755B1 (pl) 1929-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2363834A (en) Nitration apparatus
US2124729A (en) Concentrating acid solutions
FI60133B (fi) Foerfarande foer indunstning av vattenhaltiga vaetskor
PL9755B1 (pl) Sposób i urzadzenie do stezania kwasu azotowego.
DE3635217C2 (pl)
US2856074A (en) Means for heating sea water
US1717927A (en) Evaporator
US5028396A (en) Apparatus formed of high silicon chromium/nickel in steel in the manufacture of sulpheric acid
DE1767033B2 (de) Reaktionsofen zur Durchführung exothermer katalytischer Reaktionen
US1466221A (en) Continuous distilling apparatus
US1596907A (en) System of concentrating sulphuric acid
US3514263A (en) Fluidized bed crystallization device
DE492809C (de) Vorrichtung zur Zersetzung von Abwasserschlamm in Faulraeumen
US2278778A (en) Apparatus for treatment of gases with sulphuric acid
US1594024A (en) Extraction apparatus
US1457941A (en) Cooler for reclaimed liquor and gas in paper-pulp processes
US1895012A (en) Nitric acid concentration
US1467583A (en) Apparatus fob the manufacture of ether
US2478144A (en) Deaerating heating system
US158924A (en) Improvement in apparatus for concentrating and evaporating sulphuric acid
US2388773A (en) Evaporator
ES307237A1 (es) Instalaciën para la separaciën de sustancias por condensaciën
US1321210A (en) Apparatus for the fractional distillation of sulfuric acid and other liquids.
SU1104349A1 (ru) Закалочно-испарительный аппарат
DE1230339B (de) Heizeinrichtung