PL95885B1 - Sposob wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego - Google Patents
Sposob wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego Download PDFInfo
- Publication number
- PL95885B1 PL95885B1 PL18159775A PL18159775A PL95885B1 PL 95885 B1 PL95885 B1 PL 95885B1 PL 18159775 A PL18159775 A PL 18159775A PL 18159775 A PL18159775 A PL 18159775A PL 95885 B1 PL95885 B1 PL 95885B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- ammonium
- nitrite
- ammonium nitrite
- oxygen
- Prior art date
Links
- CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N ammonium nitrite Chemical compound [NH4+].[O-]N=O CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 8
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 8
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego, zwlaszcza pochodzacego z amoniakalnej absorpcji tlenków azotu z gazów nitrozowych, polegajacy na utlenieniu azotynu tlenem technologicznym.W znanych dotychczas sposobach proces utleniania azotynu amonowego realizuje sie przy pomocy kwasu azotowego, przy czym przebieg jego podaje reakcja 3 NH4N02 + 2 HN03 = 3 NH4NO3 + 2 NO + Hf) Obok tej reakcji zachodzi równolegle niepozadany rozklad azotynu amonowego NH4N02 =N2 + 2 H20 z wydzieleniem azotu molekularnego, co powoduje strat? azotu zwiazanego. Unikniecie tej szkodliwej dla procesu reakcji jest utrudnione z uwagi na znane wlasciwosci azotynu amonowego, który w roztworach slabo kwasnych, a wiec wykazujacych pH w granicach 4-£ ulega gwaltownemu rozkladowi. Rozklad ten w okreslo¬ nych warunkach moze miec charakter wybuchowy.Poniewaz stabilizowane roztwory azotynu amonowego posiadaja odczyn alkaliczny, a proces utlenienia ich do azotanów z reguly przebiega w srodowisku silnie kwasnym, przeprowadzenie tej operacji w skali przemyslowej z uniknieciem reakcji rozkladu nasuwa zasadnicze trudnosci. Trudnosci tych unika sie przy utlenianiu azotynu amonu kwasem azotowym, realizujac postepowanie w ukladzie pianowym lub w fazie rozpylania stosujac szybkie wprowadzenie do roztworu okreslonego nadmiaru kwasu azotowego w celu uzyskania odpowiednio korzystnego dla utlenienia odczynu. Takie postepowanie wymaga jednakze zuzycia znacznych ilosci kosztownego kwasu, który ponadto w procesie ulega czesciowemu rozkladowi — redukqi do tlenków azotu.2 95 885 Mozliwe jest zastapienie kwasu azotowego w procesie utlenienia znacznie tanszym tlenem technologicznym.Proces ten przebiega wówczas wedlug reakcji 2 NH4N02 + 02 = 2 NH4NO3 jednakze szybkosc jego przebiegu jest tak mala, a mozliwosci zachodzenia reakcji rozkladu azotynu amonu do azotu molekularnego tak duza, ze praktycznie proces ten nie stosuje sie w skali technicznej.Celem wynalazku jest modyfikacja procesu utleniania tlenem roztworu azotynu amonowego, która umozliwia zwiekszenie szybkosci utlenienia z calkowitym pominieciem kwasu azotowego jako wspólreagenta, oraz wyeliminowanie ubocznej reakqi rozkladu azotynu. Stwierdzono, ze cel ten uzyskuje sie, jezeli przez roztwór wodny azotynu amonowego przepuszcza sie gaz zawierajacy tlen, tlenek azotu i gazy obojetne, krazacy w wymuszonym obiegu zamknietym, oraz doprowadza sie z zewnatrz tlen technologiczny.Wedlug wynalazku proces utleniania tlenem wodnych roztworów azotynu amonowego przeprowadza sie w kolumnie pianowej z zamknietym wymuszonym obiegiem gazów uczestniczacych w reakcji, bedacych mieszanina No, N02, tlenu i gazów obojetnych jak to przedstawiono na zalaczonym rysunku. Na jedna z pólek kolumny wprowadza sie w sposób ciagly roztwór zawierajacy NH4N02 majacy byc poddany utlenianiu oraz ustalona niewielka iloscia kwasu azotowego, celem stworzenia odczynu kwasnego (pH = 2—4) istotnego dla przeprowadzenia operacji. Do urzadzenia wprowadza sie ponadto w dowolnym punkcie tlen technologiczny w ilosci stechiometrycznej, niezbednej do utleniania azotynu. Tlenek azotu, bedacy skladnikiem w gazach cyrkulujacych, utlenia sie doprowadzonym z zewnatrz tlenem do dwutlenku, a ten z kolei utlenia znajdujacy sie w roztworze azotyn amonu do azotanu, przy czym jak stwierdzono, w tych warunkach reakcja rozkladu azotynu do azotu molekularnego nie przebiega Równoczesnie w procesie utlenienia regeneruje sie ilosciowo tlenek azotu, który ponownie przechodzi do fazy gazowej. Roztwór poreakcyjny zawierajacy glównie azotan amonu, kwas azotowy w ilosci dokladnie odpowiadajacej ilosci poczatkowo wprowadzonej oraz niewielkie ilosci nie przereagowanego azotynu amonowego wyprowadza sie z urzadzenia jako produkt koncowy.Sposób wedlug wynalazku pozwala na zastapienie kwasu azotowego w procesie utlenienia azotynu amonu wielokrotnie tanszym tlenem technologicznym, wykluczenie szkodliwej reakcji rozkladu azotynu amonowego do azotu molekularnego oraz unikniecie powstawania jakichkolwiek produktów ubocznych.Przyklad. Na górna pólke kolumny pianowej (1) wprowadza sie roztwór w ilosci 1000 kg/h zawierajacy: 128 kg NH4N02, 872 kg H20 oraz 45% HN03 zawierajacy: 12,8 kg HN03, 19,3 kg H20 Gazy cyrkulujace o skladzie: 80% 02, 5% NO, 15% N2 tloczone gazoszczelna dmuchawa (2), przeplywaja od dolu ku górze w kolumnie tworzac ze splywajacym grawitacyjnie roztworem system piany dynamicznej. Do gazów tych doprowadza sie z zewnatrz tlen technologiczny w ilosci 32 kg/h. Proces przebiega w temp. +50°C.U dolu kolumny odprowadza sie roztwór poreakcyjny w ilosci 1064 kg/h zawierajacy: NH4NO3 -159,6 kg HNO3 - 12,8 kg NH4N02 - 0,6 kg H20 -891 kg HN02 1 T(en Roztwór po i n wersyjny PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego przez utlenianie azotynu tlenem technologicznym w srodowisku kwasnym, znamienny tym, ze przez roztwór wodny azotynu amonowego przepuszcza sie gaz zawierajacy tlen, tlenek azotu i gazy obojetne, krazacy w wymuszonym obiegu zamknietym oraz doprowadza sie z zewnatrz tlen technologiczny.I 95 885 Roztwór do inwersji* * PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18159775A PL95885B1 (pl) | 1975-06-27 | 1975-06-27 | Sposob wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18159775A PL95885B1 (pl) | 1975-06-27 | 1975-06-27 | Sposob wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL95885B1 true PL95885B1 (pl) | 1977-11-30 |
Family
ID=19972722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18159775A PL95885B1 (pl) | 1975-06-27 | 1975-06-27 | Sposob wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL95885B1 (pl) |
-
1975
- 1975-06-27 PL PL18159775A patent/PL95885B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Archer et al. | Reaction of nitrite with ascorbate and its relation to nitrosamine formation | |
| US4035470A (en) | Process for removing sulfur oxides and/or nitrogen oxides from waste gas | |
| Skalska et al. | Intensification of NOx absorption process by means of ozone injection into exhaust gas stream | |
| ZA200107498B (en) | Method for simultaneously abating nitric oxides and nitrous oxides in gases containing them. | |
| Patil et al. | Inorganic Hydrazine Derivatives | |
| GB1146625A (en) | Process for recovering nitrogen oxides from waste gases | |
| CH660983A5 (de) | Verfahren zum entfernen von stickstoffoxyden aus abgasen. | |
| PL95885B1 (pl) | Sposob wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego | |
| US2110431A (en) | Process for the absorption of nitrogen oxides from gases | |
| US3348914A (en) | Process for recovering oxides of nitrogen | |
| US3937793A (en) | Process for the continuous manufacture of crystallized ammonium thiosulfate | |
| US4971776A (en) | Process for the recovery of NO from the waste gas resulting from the production of ammonium nitrite | |
| GB1353359A (en) | Manufacture of nitric acid | |
| US1541808A (en) | Process of producing ammonium nitrate | |
| US4045540A (en) | Process for the synthesis of ammonium nitrite | |
| US5194240A (en) | Manufacture of ferric sulphate | |
| AU714625B2 (en) | Process of removing NOx from nitrosyl hydrogensulfate | |
| JPS6150620A (ja) | オゾン・アンモニア添加による排ガス処理法 | |
| US4985217A (en) | Method for removing nitrogen oxides from gases | |
| SE8305453D0 (sv) | Forfarande for beredning av lignosulfonatbaserade blandningar speciellt anvenda sasom betongtillsatser | |
| CA2260816C (en) | Process for removing nox from nitrosylsulphuric acid | |
| EP0213117A1 (de) | Verfahren zur Entfernung und Verwertung von Stickoxyden in Rauchgasen | |
| RU2213696C1 (ru) | Способ получения нитрата натрия | |
| US3269954A (en) | Process for preparing a nitrosating acid | |
| Kozlowski et al. | The reaction of SO2 with molten nitrates and nitrites |