PL95885B1 - Sposob wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego - Google Patents

Sposob wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego Download PDF

Info

Publication number
PL95885B1
PL95885B1 PL18159775A PL18159775A PL95885B1 PL 95885 B1 PL95885 B1 PL 95885B1 PL 18159775 A PL18159775 A PL 18159775A PL 18159775 A PL18159775 A PL 18159775A PL 95885 B1 PL95885 B1 PL 95885B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
ammonium
nitrite
ammonium nitrite
oxygen
Prior art date
Application number
PL18159775A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18159775A priority Critical patent/PL95885B1/pl
Publication of PL95885B1 publication Critical patent/PL95885B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego, zwlaszcza pochodzacego z amoniakalnej absorpcji tlenków azotu z gazów nitrozowych, polegajacy na utlenieniu azotynu tlenem technologicznym.W znanych dotychczas sposobach proces utleniania azotynu amonowego realizuje sie przy pomocy kwasu azotowego, przy czym przebieg jego podaje reakcja 3 NH4N02 + 2 HN03 = 3 NH4NO3 + 2 NO + Hf) Obok tej reakcji zachodzi równolegle niepozadany rozklad azotynu amonowego NH4N02 =N2 + 2 H20 z wydzieleniem azotu molekularnego, co powoduje strat? azotu zwiazanego. Unikniecie tej szkodliwej dla procesu reakcji jest utrudnione z uwagi na znane wlasciwosci azotynu amonowego, który w roztworach slabo kwasnych, a wiec wykazujacych pH w granicach 4-£ ulega gwaltownemu rozkladowi. Rozklad ten w okreslo¬ nych warunkach moze miec charakter wybuchowy.Poniewaz stabilizowane roztwory azotynu amonowego posiadaja odczyn alkaliczny, a proces utlenienia ich do azotanów z reguly przebiega w srodowisku silnie kwasnym, przeprowadzenie tej operacji w skali przemyslowej z uniknieciem reakcji rozkladu nasuwa zasadnicze trudnosci. Trudnosci tych unika sie przy utlenianiu azotynu amonu kwasem azotowym, realizujac postepowanie w ukladzie pianowym lub w fazie rozpylania stosujac szybkie wprowadzenie do roztworu okreslonego nadmiaru kwasu azotowego w celu uzyskania odpowiednio korzystnego dla utlenienia odczynu. Takie postepowanie wymaga jednakze zuzycia znacznych ilosci kosztownego kwasu, który ponadto w procesie ulega czesciowemu rozkladowi — redukqi do tlenków azotu.2 95 885 Mozliwe jest zastapienie kwasu azotowego w procesie utlenienia znacznie tanszym tlenem technologicznym.Proces ten przebiega wówczas wedlug reakcji 2 NH4N02 + 02 = 2 NH4NO3 jednakze szybkosc jego przebiegu jest tak mala, a mozliwosci zachodzenia reakcji rozkladu azotynu amonu do azotu molekularnego tak duza, ze praktycznie proces ten nie stosuje sie w skali technicznej.Celem wynalazku jest modyfikacja procesu utleniania tlenem roztworu azotynu amonowego, która umozliwia zwiekszenie szybkosci utlenienia z calkowitym pominieciem kwasu azotowego jako wspólreagenta, oraz wyeliminowanie ubocznej reakqi rozkladu azotynu. Stwierdzono, ze cel ten uzyskuje sie, jezeli przez roztwór wodny azotynu amonowego przepuszcza sie gaz zawierajacy tlen, tlenek azotu i gazy obojetne, krazacy w wymuszonym obiegu zamknietym, oraz doprowadza sie z zewnatrz tlen technologiczny.Wedlug wynalazku proces utleniania tlenem wodnych roztworów azotynu amonowego przeprowadza sie w kolumnie pianowej z zamknietym wymuszonym obiegiem gazów uczestniczacych w reakcji, bedacych mieszanina No, N02, tlenu i gazów obojetnych jak to przedstawiono na zalaczonym rysunku. Na jedna z pólek kolumny wprowadza sie w sposób ciagly roztwór zawierajacy NH4N02 majacy byc poddany utlenianiu oraz ustalona niewielka iloscia kwasu azotowego, celem stworzenia odczynu kwasnego (pH = 2—4) istotnego dla przeprowadzenia operacji. Do urzadzenia wprowadza sie ponadto w dowolnym punkcie tlen technologiczny w ilosci stechiometrycznej, niezbednej do utleniania azotynu. Tlenek azotu, bedacy skladnikiem w gazach cyrkulujacych, utlenia sie doprowadzonym z zewnatrz tlenem do dwutlenku, a ten z kolei utlenia znajdujacy sie w roztworze azotyn amonu do azotanu, przy czym jak stwierdzono, w tych warunkach reakcja rozkladu azotynu do azotu molekularnego nie przebiega Równoczesnie w procesie utlenienia regeneruje sie ilosciowo tlenek azotu, który ponownie przechodzi do fazy gazowej. Roztwór poreakcyjny zawierajacy glównie azotan amonu, kwas azotowy w ilosci dokladnie odpowiadajacej ilosci poczatkowo wprowadzonej oraz niewielkie ilosci nie przereagowanego azotynu amonowego wyprowadza sie z urzadzenia jako produkt koncowy.Sposób wedlug wynalazku pozwala na zastapienie kwasu azotowego w procesie utlenienia azotynu amonu wielokrotnie tanszym tlenem technologicznym, wykluczenie szkodliwej reakcji rozkladu azotynu amonowego do azotu molekularnego oraz unikniecie powstawania jakichkolwiek produktów ubocznych.Przyklad. Na górna pólke kolumny pianowej (1) wprowadza sie roztwór w ilosci 1000 kg/h zawierajacy: 128 kg NH4N02, 872 kg H20 oraz 45% HN03 zawierajacy: 12,8 kg HN03, 19,3 kg H20 Gazy cyrkulujace o skladzie: 80% 02, 5% NO, 15% N2 tloczone gazoszczelna dmuchawa (2), przeplywaja od dolu ku górze w kolumnie tworzac ze splywajacym grawitacyjnie roztworem system piany dynamicznej. Do gazów tych doprowadza sie z zewnatrz tlen technologiczny w ilosci 32 kg/h. Proces przebiega w temp. +50°C.U dolu kolumny odprowadza sie roztwór poreakcyjny w ilosci 1064 kg/h zawierajacy: NH4NO3 -159,6 kg HNO3 - 12,8 kg NH4N02 - 0,6 kg H20 -891 kg HN02 1 T(en Roztwór po i n wersyjny PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego przez utlenianie azotynu tlenem technologicznym w srodowisku kwasnym, znamienny tym, ze przez roztwór wodny azotynu amonowego przepuszcza sie gaz zawierajacy tlen, tlenek azotu i gazy obojetne, krazacy w wymuszonym obiegu zamknietym oraz doprowadza sie z zewnatrz tlen technologiczny.I 95 885 Roztwór do inwersji* * PL
PL18159775A 1975-06-27 1975-06-27 Sposob wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego PL95885B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18159775A PL95885B1 (pl) 1975-06-27 1975-06-27 Sposob wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18159775A PL95885B1 (pl) 1975-06-27 1975-06-27 Sposob wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL95885B1 true PL95885B1 (pl) 1977-11-30

Family

ID=19972722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18159775A PL95885B1 (pl) 1975-06-27 1975-06-27 Sposob wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL95885B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Archer et al. Reaction of nitrite with ascorbate and its relation to nitrosamine formation
US4035470A (en) Process for removing sulfur oxides and/or nitrogen oxides from waste gas
Skalska et al. Intensification of NOx absorption process by means of ozone injection into exhaust gas stream
ZA200107498B (en) Method for simultaneously abating nitric oxides and nitrous oxides in gases containing them.
Patil et al. Inorganic Hydrazine Derivatives
GB1146625A (en) Process for recovering nitrogen oxides from waste gases
CH660983A5 (de) Verfahren zum entfernen von stickstoffoxyden aus abgasen.
PL95885B1 (pl) Sposob wytwarzania wodnego roztworu azotanu amonowego z roztworu azotynu amonowego
US2110431A (en) Process for the absorption of nitrogen oxides from gases
US3348914A (en) Process for recovering oxides of nitrogen
US3937793A (en) Process for the continuous manufacture of crystallized ammonium thiosulfate
US4971776A (en) Process for the recovery of NO from the waste gas resulting from the production of ammonium nitrite
GB1353359A (en) Manufacture of nitric acid
US1541808A (en) Process of producing ammonium nitrate
US4045540A (en) Process for the synthesis of ammonium nitrite
US5194240A (en) Manufacture of ferric sulphate
AU714625B2 (en) Process of removing NOx from nitrosyl hydrogensulfate
JPS6150620A (ja) オゾン・アンモニア添加による排ガス処理法
US4985217A (en) Method for removing nitrogen oxides from gases
SE8305453D0 (sv) Forfarande for beredning av lignosulfonatbaserade blandningar speciellt anvenda sasom betongtillsatser
CA2260816C (en) Process for removing nox from nitrosylsulphuric acid
EP0213117A1 (de) Verfahren zur Entfernung und Verwertung von Stickoxyden in Rauchgasen
RU2213696C1 (ru) Способ получения нитрата натрия
US3269954A (en) Process for preparing a nitrosating acid
Kozlowski et al. The reaction of SO2 with molten nitrates and nitrites