PL95654B1 - Sposob wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego - Google Patents
Sposob wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego Download PDFInfo
- Publication number
- PL95654B1 PL95654B1 PL18219375A PL18219375A PL95654B1 PL 95654 B1 PL95654 B1 PL 95654B1 PL 18219375 A PL18219375 A PL 18219375A PL 18219375 A PL18219375 A PL 18219375A PL 95654 B1 PL95654 B1 PL 95654B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- concentration
- production
- phosphoric acid
- raw material
- ammonium ions
- Prior art date
Links
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 20
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 title claims description 19
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 19
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 17
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- -1 ammonium ions Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 11
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 10
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 8
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 5
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 4
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 5
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 claims 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 241000080590 Niso Species 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000006012 monoammonium phosphate Substances 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 102200115048 rs1445404 Human genes 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego, przeznaczonego do produkqi wieloskladnikowych nawozów mineralnych.Znany jest sposób wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego do produkqi wieloskladnikowych nawozów mineralnych, polegajacy na rozkladzie mineralnych surowców fosforowych kwasem siarkowym, z zastosowaniem cyrkulaq'i popluczek filtracyjnych zawierajacych kwas fosforowy. Efektywnosc tego procesu w duzej mierze zalezy od krystalizacji i filtrowainosci tworzacego sie podczas procesu fosfogipsu.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego, przeznaczonego do produkqi wieloskladnikowych nawozów mineralnych, w którym mineralny surowiec fosforowy poddaje sie w sposób ciagly rozkladowi roztworem kwasu siarkowego i popluczek filtracyjnych, zawierajacych kwas fosforowy, w obecnosci jonów amonowych o stezeniu od 0,2% wag. do 5% wag. w przeliczeniu na azot przy ograniczeniu stezenia do stezenia umozliwiajacego krystalizacje podwójnej soli o nastepujacym wzorze chemicznym: 5 CaS04*(NH4)2S04*H20. Jony amonowe wprowadza sie do ukladu reakcyjnego w postaci siarczanu amonowego. Równorzedny skutek uzyskuje sie wprowadzajac do ukladu fosforan dwuamonowy lub fosforan amonowy, przy zachowaniu stosunku N:P2 Os w fazie cieklej pulpy reakcyjnej w zakresie od 0,01 do 0,20. Równiez taki sam skutek wystepuje w przypadku czesciowej neutralizacji amoniakiem stosowanego do rozkladu kwasu siarkowego lub popluczek filtracyjnych, przy zachowaniu stosunku wagowego N:SOa w fazie cieklej pulpy w zakresie od 0,1 do 2,5.W sposobie bedacym przedmiotem wynalazku przez wprowadzenie jonu amonowego do roztworu reakcyjnego usprawnia sie proces rozkladu surowca fosforowego i krystalizacje fosfogipsu, w wyniku czego nastepuje intensyfikaqa produkcji i podwyzszenie sprawnosci fosforanowej. Jon amonowy wprowadzony do ukladu reakcyjnego wplywa stabilizujaco na wytworzony kwas fosforowy, zmniejszajac ilosc wytracajacych sie szlamów podczas magazynowania, zatezania i ewentualnego transportu. Wprowadzenie jonu amonowego w formie siarczanu amonowego pozwala na utylizacje tego zwiazku, stanowiacego produkt uboczny róznych galezi przemyslu, np. gazownictwa, koksownictwa, wytwórni kaprolaktanu. Pozwala równiez na podwyzszenie efektywnosci ekonomicznej procesu przez obnizenie zuzycia kwasu siarkowego i amoniaku.2 95 654 Sposób wedlug wynalazku jest przedstawiony w szesciu przykladach realizacji.Przyklad I. W reaktorze przelewowym prowadzi sie ciagle rozklad 1000kg/godz. surowca fosforowego zawierajacego 31,5% wag. P20$ i 52,5% wag. CaO, przy zastosowaniu 3443 kg/godz. roztworu reakcyjnego sporzadzonego z 1580 kg/godz. 56% wag. kwasu siarkowego, z 1720 kg/godz. popluczek filtracyjnych zawierajacych 23,2% wag. P2Os oraz 1,62% wag. N, oraz z krystalicznego obojetnego siarczanu amonowego w ilosci 143,0 kg/godz. Do reaktora wprowadza sie równiez obiegowy kwas produkcyjny w ilosci 2050 kg/godz. Rozklad prowadzi sie w temperaturze 78°C, przy czasie przebywania pulpy w reaktorze okolo 6godz. W warunkach tych uzyskuje sie stopien rozkladu okolo 98%, przy czym wytracony osad fosfogipsu wykazuje dobre wlasnosci filtracyjne.Przyklad II. Proces prowadzi sie w sposób przedstawiony w przykladzie I, przy czym do sporzadzenia roztworu stosuje sie 38% roztwór siarczanu amonowego w ilosci 376 kg/godz., otrzymujac w efekcie 1210 kg/godz. produkcyjnego kwasu zawierajacego25,5% wag. P2 Os, 2,3% wag. N oraz 2,9% wag. SO*.Przykladni! W reaktorze przelewowym prowadzi sie ciagle rozklad 1000 kg/godz. surowca fosforowego zawierajacego 31,5% wag. P2Os i 52,5% wag. CaO przy zastosowaniu 3443 kg/godz. roztworu reakcyjnego sporzadzonego z 1580 kg/godz. 56% kwasu siarkowego, z 1871,5 kg/godz. popluczek filtracyjnych zawierajacych 21,1% wag. P205 oraz 1,58% wag. IM, oraz z fosforanu dwuamonowego o wzorze (NH4)2HP04, w ilosci 143,0 kg/godz. Do reaktora wprowadza sie równiez obiegowy kwas produkcyjny w ilosci 2050 kg/godz.Rozklad prowadzi sie w temperaturze 78°C przy czasie przebywania pulpy w reaktorze okolo 6 godzin.W warunkach tych uzyskuje sie stopien rozkladu okolo 98%, przy czym wytracony osad fosfogipsu wykazuje dobre wlasnosci filtracyjne. Odfiltrowany produkt reakqi — roztwór kwasu fosforowego, fosforanu jednoamonowego i siarczanu amonowego, w ilosci 1327,3 kg/godz., zawierajacy 29,2% P20*y2,16% wag.N $ 2,57% wag. S03 poddawany jest nastepnie zatezaniu oraz dalszej przeróbce na mineralne nawozy wieloskladnikowe.Przyklad IV. W reaktorze przelewowym prowadzi sie ciagle rozklad 1000 kg/godz. surowca fosforowego zawierajacego 31,5% wag. P2Os i 52,5% wag. CaO, przy zastosowaniu 3702,4 kg/godz. roztworu reakcyjnego sporzadzonego z 1580 kg/godz. 56% kwasu siarkowego, z 1973,3 kg/godz. popluczek filtracyjnych zawierajacych 20,0% wag. P2 05 oraz 0,40% wag. N, oraz z fosforanu jednoamonowego w ilosci 143 kg/godz. Do reaktora wprowadza sie równiez obiegowy kwas produkcyjny w ilosci 2050 kg/godz. Rozklad prowadzi sie w temperaturze 78°C przy czasie przebywania pulpy w reaktorze okolo 6,0 godz. W warunkach tych uzyskuje sie stopien rozkladu okolo 98%, przy czym wytracony osad fosfogipsu wykazuje dobre wlasnosci filtracyjne.Odfiltrowany produkt reakq"i — roztwór kwasu fosforowego, fosforanu jednoamonowego i siarczanu amonowego, w ilosci 1338,1 kg/godz., zawierajacy 29,7% P205, 1,24% wag. N, 2,5% wag. S03, poddawany jest nastepnie zatezaniu oraz dalszej przeróbce na mineralne nawozy wieloskladnikowe.PrzykladV. W reaktorze przelewowym prowadzi sie ciagle rozklad 1000 kg/godz. surowca fosforowego zawierajacego 31,5% wag. P2Os i 52,5% wag. CaO, przy zastosowaniu 3443 kg/godz. roztworu reakcyjnego sporzadzonego z 1720 kg/godz. popluczek filtracyjnych zawierajacych 23,2% wag. P205 oraz 1,62% wag. IM oraz 1686,2 kg/godz. 58,8% roztworu kwasu siarkowego, który czesciowo neutralizowano amoniakiem w ilosci 36,8 kg/godz. Proces prowadzi sie w warunkach podanych w przykladzie I, uzyskujac produkt o skladzie podanym w tym przykladzie.Przyklad VI. Proces prowadzi sie w warunkach przedstawionych w przykladzie V, przy czym amoniak w ilosci 26,8 kg/godz. wprowadza sie do popluczek filtracyjnych, zamiast do roztworu kwasu siarkowego. PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego, przeznaczonego do produkqi wieloskladnikowych nawozów mineralnych, w których mineralny surowiec fosforowy poddaje sie w sposób ciagly rozkladowi roztworem kwasu siarkowego i popluczek filtracyjnych zawierajacych kwas fosforowy, znamienny tym, ze rozklad surowca fosforowego prowadzi sie w obecnosci jonów amonowych o stezeniu od 0,2% wag. do 5% wag. w przeliczeniu na azot, przy ograniczeniu stezenia do stezenia umozliwiajacego krystalizaqe podwójnej soli o nastepujacym wzorze chemicznym 5 CaS04*(NH4)2 S04'H20, przy czym jony amonowe wprowadza sie do ukladu reakcyjnego w postaci siarczanu amonowego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze stosuje sie krystaliczny siarczan amonowy.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie stezony wodny roztwór siarczanu amonowego*95 664 3
- 4. Sposób wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego, przeznaczonego do produkcji wieloskladnikowych nawozów mineralnych, w którym mineralny surowiec fosforowy poddaje sie w sposób . ciagly rozkladowi roztworem kwasu siarkowego i popluczek filtracyjnych zawierajacych kwas fosforowy, znamienny t y m , ze rozklad surowca fosforowego prowadzi sie w obecnosci jonów amonowych o stezeniu od 0,2% wag. do 5% wag. w przeliczeniu na azot przy ograniczeniu stezenia do stezenia umozliwiajacego krystalizacje podwójnej soli o nastepujacym wzorze chemicznym 5 CaS04«(NH4)a S04*H30, przy czym jony amonowe wprowadza sie do ukladu reakcyjnego w postaci fosforanu dwuamonowego, przy zachowaniu stosunku N:P2 Os w fazie cieklej pulpy reakcyjnej w zakresie od 0,01 do 0,20.
- 5. Sposób wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego, przeznaczonego do produkcji wieloskladnikowych nawozów mineralnych, w którym mineralny surowiec fosforowy poddaje sie w sposób ciagly rozkladowi roztworem kwasu siarkowego i popluczek filtracyjnych zawierajacych kwas fosforowy, znamienny tym, ze rozklad surowca fosforowego prowadzi sie w obecnosci jonów amonowych o stezeniu od 0,2% wag. do 5% wag. w przeliczeniu na azot przy ograniczeniu stezenia do stezenia umozliwiajacego krystalizacje podwójnej soli o nastepujacym wzorze chemicznym 5 CaS04»(NH4)aS04*HiO, przy czym jony amonowe wprowadza sie do ukladu reakcyjnego w postaci fosforanu amonowego, przy zachowaniu stosunku N:P2 Os w fazie cieklej pulpy reakcyjnej w zakresie od 0,01 do 0,20.
- 6. Sposób wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego, przeznaczonego do produkqi wieloskladnikowych nawozów mineralnych, w którym mineralny surowiec fosforowy poddaje sie w sposób ciagly rozkladowi roztworem kwasu siarkowego i popluczek filtracyjnych zawierajacych kwas fosforowy, znamienny tym, ze rozklad surowca fosforowego prowadzi sie w obecnosci jonów amonowych o stezeniu od 0,2% wag. do 5% wag. w przeliczeniu na azot, przy ograniczeniu stezenia do stezenia umozliwiajacego krystalizacje podwójnej soli o nastepujacym wzorze chemicznym 5 CaS04*(NH4)iS04#H^O, przy czym jony amonowe wprowadza sie do ukladu reakcyjnego na drodze czesciowej neutralizacji stosowanego do rozkladu kwasu siarkowego, przy zachowaniu stosunku wagowego NiS03 w fazie cieklej pulpy w zakresie od 0,1 do 2,5.
- 7. Sposób wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego, przeznaczonego do produkcji wieloskladnikowych nawozów mineralnych., w którym mineralny surowiec fosforowy poddaje sie w sposób ciagly rozkladowi roztworem kwasu siarkowego i popluczek filtracyjnych zawierajacych kwas fosforowy, znamienny tym, ze rozklad surowca fosforowego prowadzi sie w obecnosci jonów amonowych o stezeniu od 0,2% wag. do 5% wag. w przeliczeniu na azot, przy ograniczeniu stezenia do stezenia umozliwiajacego krystalizaqe podwójnej soli o nastepujacym wzorze chemicznym 5 CaS04-(NH4)3S04-H30, przy czym jony amonowe wprowadza sie do ukladu reakcyjnego na drodze czesciowej neutralizacji stosowanych popluczek filtracyjnych, przy zachowaniu stosunku wagowego N:SO* w fazie cieklej pulpy w zakresie od 0,1 do 2,5. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18219375A PL95654B1 (pl) | 1975-07-18 | 1975-07-18 | Sposob wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18219375A PL95654B1 (pl) | 1975-07-18 | 1975-07-18 | Sposob wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL95654B1 true PL95654B1 (pl) | 1977-11-30 |
Family
ID=19973013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18219375A PL95654B1 (pl) | 1975-07-18 | 1975-07-18 | Sposob wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL95654B1 (pl) |
-
1975
- 1975-07-18 PL PL18219375A patent/PL95654B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1788828A (en) | Production of fertilizers | |
| CA1261116A (en) | Process of removing cationic impurities from wet process phosphoric acid | |
| US3353908A (en) | Process for the manufacture of dicalcium phosphate | |
| US3600154A (en) | Process for the continuous preparation of nitrophosphate fertilizers | |
| US4007030A (en) | Process for the simultaneous manufacture of phosphoric acid or the salts thereof and a complex multi-component mineral fertilizer | |
| US4321077A (en) | Method of preparation of multicomponent fertilizers | |
| PL95654B1 (pl) | Sposob wytwarzania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego | |
| US6821311B1 (en) | Method for treating fertilizer process solutions | |
| US3049417A (en) | Process for the production of fertilizer materials | |
| CN118401472A (zh) | 用于从磷酸根源生产含磷酸根产品的方法 | |
| Alimov et al. | The insoluble part of phosphorus fertilizers, obtained by processing of phosphorites of central kyzylkum with partially ammoniated extraction phosphoric acid | |
| RU2221758C1 (ru) | Сложное азотно-фосфорное удобрение и способ его получения | |
| US3726660A (en) | Nitrophosphate fertilizer production | |
| GB954423A (en) | Fertilizers | |
| US3049416A (en) | Production of phosphate fertilizers | |
| EP1817268B1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur gewinnung von schwefelhaltigem stickstoffdünger | |
| US2819955A (en) | Treatment of impure calcium nitrate | |
| EP0200073A2 (en) | Process for the production of ammonium phosphates from phosphates rocks | |
| DE955772C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphorsaeure, Kali und Stickstoff enthaltenden Duengemitteln | |
| RU2263652C1 (ru) | Способ получения азотно-фосфорного удобрения | |
| US3429686A (en) | Method of precipitating calcium sulfate from an acidulated phosphate rock slurry | |
| Blouin et al. | Bench-scale studies of sulfate recycle nitric phosphate process | |
| SU1244136A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
| RU2217400C2 (ru) | Способ получения сложных удобрений | |
| RU2314277C1 (ru) | Способ получения азотно-фосфорно-сульфатного удобрения |