PL95365B1 - Sposob aktywacji katalizatorow zawierajacych viii grupy ukladu okresowego oraz jony siarc - Google Patents
Sposob aktywacji katalizatorow zawierajacych viii grupy ukladu okresowego oraz jony siarc Download PDFInfo
- Publication number
- PL95365B1 PL95365B1 PL17449474A PL17449474A PL95365B1 PL 95365 B1 PL95365 B1 PL 95365B1 PL 17449474 A PL17449474 A PL 17449474A PL 17449474 A PL17449474 A PL 17449474A PL 95365 B1 PL95365 B1 PL 95365B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen
- activation
- catalysts containing
- periodic system
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób aktywa¬ cji katalizatorów zawierajacych metale VI i VIII grupy ukladu okresowego oraz jony siarczanowe, sto¬ sowanych w procesach przeróbki frakcji ropy naf¬ towej lub mieszanin weglowodorowych innego po¬ chodzenia.Znany sposób aktywacji katalizatorów zawieraja¬ cych metale VI i VIII grupy ukladu okresowego polega na przepuszczeniu przez zloze katalizatora mieszaniny wodoru i siarkowodoru, korzystnie w stosunku objetosciowym wodoru do siarkowodoru :1, w temperaturze 200 do 350°C. W wyniku te¬ go tlenki metali przechodza w siarczki, forme bar¬ dziej aktywna.Inny znany sposób aktywacji katalizatorów po¬ lega na przepuszczeniu przez zloze katalizatora mie¬ szaniny weglowodorów, wodoru i zwiazków siarki, takich jak na przyklad dwusiarczek wegla, siarczek dwumetylu. Proces prowadzi sie w temperaturze okolo 250°C i przy cisnieniu 30^ atm. Zwiazki siar¬ ki rozkladaja sie do metanu i siarkowodoru. Siar¬ kowodór reaguje z tlenkami metali, w wyniku cze¬ go powstaja siarczki.Stosowanie znanych sposobów aktywacji kataliza¬ torów, ze wzgledu na uzywanie zwiazków siarki, wymaga stosowania specjalnych urzadzen. Ponadto zwiazki siarki stwarzaja zagrozenie dla zdrowia i zycia personelu obslugujacego aparature.Istota sposobu wedlug wynalazku polega na wy¬ korzystaniu w procesie aktywacji jonów siarczano- 21 wych zawartych w katalizatorze. Przez zloze ka¬ talizatora przepuszcza sie wodór, przy temperatu¬ rze 350—550°C, korzystnie 500°C, dzieki czemu wo¬ dór redukuje jony siarczanowe do siarkowodoru, a siarkowodór w wyniku reakcji z innymi zwiazkami zawartymi w katalizatorze powoduje powstawanie form siarczkowych.Sposób aktywacji katalizatorów wedlug wynalaz¬ ku eliminuje w wielu przypadkach stosowanie lot¬ nych zwiazków siarki, co wiaze sie z wyelimino¬ waniem urzadzen specjalnej konstrukcji.Sposób wedlug wynalazku jest objasniony w przy¬ kladach aktywacji katalizatorów molibdenowego, molibdeno-kobaltowego i niklowo-wolframowego.Przyklad I. 100 g katalizatora o skladzie 10% wagowych Mo08, 15% wagowych S04=,-75% wago¬ wych A1203 ogrzewano w reaktorze do temperatu¬ ry 500°C w atmosferze wodoru pod cisnieniem atm. Szybkosc przeplywu wodoru przez zloze ka¬ talizatora wynosila 100 dcm3/h. Wodór redukuje jo¬ ny siarczanowe do siarkowodoru, który z kolei re- . aguje z trójtlenkiem molibdenu, w wyniku czego powstaje siarczek molibdenu. Aktywacje prowadzo¬ no do momentu pojawienia sie siarkowodoru w ga¬ zach odlotowych.Przyklad II. 100 g katalizatora o skladzie 15% wagowych MoOa, 5% wagowych S04=, 4% wago¬ wych CoO i 76% wagowych A1203 ogrzewano w re¬ aktorze do temperatury 520°C w atmosferze wodo¬ ru pod cisnieniem 30 atm, przy szybkosci przeplywu 9536595365 3 4 wodoru 100 dcm3/h. Nastepnie przeprowadzono uzu¬ pelniajaca aktywacje benzyna rafinowana o zawar¬ tosci 1,5% wagowych dwusiarczku wegla, przy tem¬ peraturze zloza katalizatora 250°C, cisnieniu wodo¬ ru 30 atm, stosunku objetosciowym benzyny do wo¬ doru 1 :200 mVNm3 i objetosciowej szybkosci prze¬ strzennej 2,5 l/h.Przyklad III. 100g katalizatora o skladzie 16% wagowych W03, 4% wagowych NiO, 12% wa¬ gowych S04= i 68% wagowych A1208 ogrzewano w reaktorze do temperatury 380°C, podwyzszajac stopniowo temperature o 30°C w ciagu godziny, w atmosferze wodoru pod cisnieniem 150 atmosfer.Szybkosc przeplywu wodoru przez zloze kataliza¬ tora wynosila 200 dcm3/h. W temperaturze do 380°C nastepuje redukcja tlenku niklu do siarczku niklu.Nastepnie podwyzszano temperature stopniowo, z szybkoscia 5°C na godzine, do 420°C. W tej tem¬ peraturze nastepuje redukcja trójtlenku wolframu do trójsiarczku wolframu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 10 15 Sposób aktywacji katalizatorów zawierajacych metale VI i VIII grupy ukladu okresowego oraz jo¬ ny siarczanowe, znamienne tym, ze przez zloze ka¬ talizatora przepuszcza sie wodór, przy czym proces ten prowadzi sie w temperaturze od 350 do 550°C korzystnie 500°C. Drukarnia Narodowa Zaklad Nr 6, zam. 917/77 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17449474A PL95365B1 (pl) | 1974-10-01 | 1974-10-01 | Sposob aktywacji katalizatorow zawierajacych viii grupy ukladu okresowego oraz jony siarc |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17449474A PL95365B1 (pl) | 1974-10-01 | 1974-10-01 | Sposob aktywacji katalizatorow zawierajacych viii grupy ukladu okresowego oraz jony siarc |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL95365B1 true PL95365B1 (pl) | 1977-10-31 |
Family
ID=19969110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17449474A PL95365B1 (pl) | 1974-10-01 | 1974-10-01 | Sposob aktywacji katalizatorow zawierajacych viii grupy ukladu okresowego oraz jony siarc |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL95365B1 (pl) |
-
1974
- 1974-10-01 PL PL17449474A patent/PL95365B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Guldal et al. | Production of hydrogen from hydrogen sulfide with perovskite type catalysts: LaMO3 | |
| Weisser et al. | Sulphide catalysts, their properties and applications | |
| US3725531A (en) | Catalytic conversion of organic sulfur components of industrial off-gases | |
| DE69312559T2 (de) | Absorption von Schwefelwasserstoff und Absorptionszusammensetzung dafür | |
| Centi et al. | Simultaneous removal of SO2/NOx from flue gases. Sorbent/catalyst design and performances | |
| ES442289A1 (es) | Procedimiento para convertir un hidrocarburo. | |
| ES261152A1 (es) | Un procedimiento para la purificaciën de hidrocarburos | |
| Walker et al. | The formation of pyrophoric iron sulphide from rust | |
| DE2441199A1 (de) | Katalysatoren fuer die behandlung von schwefelverbindungen enthaltenden abgasen | |
| GB1087987A (en) | Catalysts useful in effecting the shift reaction | |
| ATE162102T1 (de) | Verfahren zur hochselektiven katalytischen direktoxidation von in niedriger konzentrationen in einem gas vorhandenem h2s | |
| GB907770A (en) | A process for the catalytic desulphurisation of hydrocarbon oils | |
| DE69517645T2 (de) | Verfahren zur Zersetzung von Ammoniak aus Abgas | |
| US4505880A (en) | Process for the hydrodesulfurization and deoxygenation of a gas containing oxygen and organic sulfur compounds | |
| Laurent et al. | Deactivation of a sulfided NiMo/γ-Al2O3 during the hydrodeoxygenation of bio-oils: Influence of a high water pressure | |
| DE2232027A1 (de) | Oxydation von schwefel und schwefelverbindungen zu schwefeldioxid | |
| PL95365B1 (pl) | Sposob aktywacji katalizatorow zawierajacych viii grupy ukladu okresowego oraz jony siarc | |
| Laperdrix et al. | Reduction of sulfate species by H2S on different metal oxides and promoted aluminas | |
| DE2442986A1 (de) | Verfahren zur entfernung von stickstoffoxyden aus gasen | |
| GB744159A (en) | Improvements in the desulphurisation of crude petroleum oils and their residues | |
| GB676944A (en) | Process for the catalytic desulphurisation of hydrocarbons | |
| GB379335A (en) | Improvements in carrying out catalytic reactions | |
| GB699455A (en) | Improvements in and relating to the desulphurisation of hydrocarbons containing sulphur compounds | |
| GB972683A (en) | Process and catalyst for eliminating combustible components from waste gases | |
| GB600118A (en) | Improvements in or relating to the catalytic oxidation of hydrogen sulphide in gaseous mixtures |