PL9531B1 - Sposób otrzymywania zywic syntetycznych. - Google Patents
Sposób otrzymywania zywic syntetycznych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9531B1 PL9531B1 PL9531A PL953127A PL9531B1 PL 9531 B1 PL9531 B1 PL 9531B1 PL 9531 A PL9531 A PL 9531A PL 953127 A PL953127 A PL 953127A PL 9531 B1 PL9531 B1 PL 9531B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- phenols
- obtaining synthetic
- synthetic resins
- Prior art date
Links
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 title 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 title 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004347 Perilla Nutrition 0.000 description 1
- 244000124853 Perilla frutescens Species 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze z surowej /solwentnafty zapomoca polimeryzacji z chlorkiem zela¬ za mozna otrzymac zywice rozpuszczalne w zestalajacych sie olejach, skoro do sol- wentnatfy dodac fenoli wszelkiego rodza¬ ju. Otrzymane w ten sposób zywice sa roz¬ puszczalne w zestalajacych sie olejach, stosowanych zwykle w przemysle lakier¬ niczym i otrzymywanych z olejów schna¬ cych, jako to oleju lnianego, drzewnego i w oleju „perilla".Ilosc fenoli, jaka nalezy dodac, zalezy od obecnych w surowej solwentnafcie i podlegaj acych zzywicowaniu sulbstancy j (kumaronu i indenu), a mianowicie: przy obecnosci okolo 10% fenoli, liczac w sto¬ sunku do ilosci ulegajacych zzywicowaniu substancyj, otrzymuje sie zywice wysoko- topliwe, calkowicie rozpuszczalne w zesta¬ lajacych sie olejach, punkt topliwosci któ¬ rych to zywic przy dalszym wzroscie za¬ stosowanej ilosci fenoli obniza sie jednak.Jako fenole mozna stosowac np. fenole, krezole, naftole i ich pochodne. Mozna równiez stosowac wyzej wrzace frakcje surowej solwentnafty (do okolo 200° C) zawierajace znacznie wieksze ilosci cial w rodzaju fenoli niz stosowane zwykle frak¬ cje wrzace w granicach 160—180°C< Wy¬ nalazek niniejszy posiada ponadto te ko¬ rzysc, ze umozliwia otrzymanie zywic, które, przerobione na lakiery olejowe, nie pokrywaja w temperaturze wysokiej farby lakierowej, skoro jako materjal wyjscio-wy stosowac pozbawiona fenoli sol wen t- nafte, dodajac do tej ostatniej odpowied¬ nia ilosc (pochodnych fenoli* Reakcje najlepiej jest prowadzic w ten sposób, iz pozbawiona zasad mieszanine solwentnafty i fenoli miesza sie energicz¬ nie w temperaturze 20—-25°C z chlorkiem zelaza lub z roztworem tego ostatniego.Tworzeniu sie zywicy towarzyszy wydzie¬ lanie sie ciepla, Zapomoca ewentualnego chlodzenia uniemozliwia sie podnoszenie temperatury ponad 50°C, Przyklad I, Materjal wyjsciowy stano¬ wi pozbawiona zasad solwentnafta, wrza¬ ca w granicach 160°—185°C, zawierajaca 3,4% fenoli i 54% (skladników ulegaja¬ cych zzywicowaniu (kumaronu i indenu), W 500 czesciach wagowych solwentnaf¬ ty rozpuszcza sie 10 czesci wagowych P- naftolu i do roztworu tego dodaje sie stopniowo, mieszajac dalej energicznie, roztwór 83 czesci wagowych krystaliczne¬ go chlorku zelaza w 5 czesciach wagowych wody. Mieszajac w dalszym ciagu okolo '6—7 godzin, mase reakcyjna rozciencza sie nastepnie 500 czesciami wagowemi o- czyszczonej solwentnafty, ksylenu lub cia¬ la podobnego. Roztwór zywicowy, oddzie¬ lony od roztworu chlorku zelaza, miesza sie z okolo 25 czesciami wagowemi wapna palonego, dodajac aktywowanej lub nie- aktywowanej ziemi bielacej i mieszajac przez pewien czas poczatkowo na zimno, pózniej zas przy ogrzewaniu do 90—95° C.Z przesaczonego roztworu zywicy usuwa sie rozpuszczailnik jzapomoca destylacji, najkorzystniej stosujac próznie. Jako po¬ zostalosc destylacji otrzymuje sie jasna zywice, która .poczyna mieknac w tempe¬ raturze 125°C, topi sie zas w temperatu¬ rze 152°C i która rozpuszcza sie calkowi¬ cie w oleju lnianym, drzewnym, jak rów¬ niez i w innych zestalajacych sie olejach gestych.Przyklad IL 780 czesci wagowych po¬ zbawionej zasad solwentnafty, wrzacej w granicach 170°—195° C i zawierajacej 5,5% fenoli i 57% skladników ulegajacych zzywicowaniu, miesza sie w ciagu okolo 5 godzin z 80—100 czesciami wagowemi kry¬ stalicznego chlorku zelaza. Temperatura poczatkowa, wynoszaca 24° C, wzrasta w ciagu reakcji do 49°C Po ukonczonej re¬ akcji mase reakcyjna rozciencza sie 800 czesciami wagowemi ksylenu i przerabia dalej w sposób wskazany w przykladzie L Otrzymuje sie 409 czesci wagowych jasnej zywicy, topiacej sie w temperaturze IStPC i posiadajacej taka sama rozpuszczal¬ nosc, jak i produkt otrzymany w przykla¬ dzie I, PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania syntetycznych zy¬ we, znamienny temf ze surowa solwentnafte obrabia sie chlorkiem zelaza, dodajac fe¬ noli lub ich homologów, I. G, Far benin dustrie Akt iemges e 11 schaf L Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. BIBLIOTEKA Urzedn PaleBlowep Rzgezypg^Blitej PoUkiej Druk L. Boguslawskiego, Warszawa, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9531B1 true PL9531B1 (pl) | 1928-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3640894A (en) | Compositions and processes for breaking petroleum emulsions | |
| JPS604224B2 (ja) | 水ベ−スの柔軟な塗料組成物とその製造方法 | |
| US2489228A (en) | Ship protection | |
| US2466530A (en) | Process for preventing corrosion and corrosion inhibitor | |
| US2072770A (en) | Coating composition and drier | |
| PL9531B1 (pl) | Sposób otrzymywania zywic syntetycznych. | |
| US2571092A (en) | 4-amino cardanol as an antioxidant for mineral hydrocarbon oil | |
| US2833712A (en) | Solidified corrosion inhibitor | |
| US1887518A (en) | Bitumen road composition and method of forming the same | |
| US2194439A (en) | Coating composition, the method of preparing the same, and its application | |
| US2559574A (en) | Composition and method for removing oil sludge | |
| US2081168A (en) | Method of preventing scale depositions and removing such deposits from metallic surfaces | |
| US2571091A (en) | X-amino cardanol | |
| US2350279A (en) | Coating composition | |
| US2454890A (en) | Antioxidants for mineral oil lubricants and compositions containing the same | |
| US2214062A (en) | Method of producing acid-resistant iron pipe | |
| US2030892A (en) | Match manufacturing | |
| US2943945A (en) | Corrosion prevention | |
| US2017877A (en) | Phenolic resinous products and compositions containing them | |
| US1886008A (en) | Process of treating petroleum oils | |
| US3899535A (en) | Corrosion inhibitor composition and process | |
| US2143387A (en) | Waterproof paint | |
| US2054638A (en) | Amides of higher aliphatic carboxylic acids and their production | |
| US213342A (en) | Improvement in varnishes | |
| US1684593A (en) | Paint or waterproofing material and process of producing the same |