PL94527B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL94527B2 PL94527B2 PL177005A PL17700574A PL94527B2 PL 94527 B2 PL94527 B2 PL 94527B2 PL 177005 A PL177005 A PL 177005A PL 17700574 A PL17700574 A PL 17700574A PL 94527 B2 PL94527 B2 PL 94527B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyurethanes
- polyols
- mol
- glycol
- polystyrene
- Prior art date
Links
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 10
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 7
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 4
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005903 polyol mixture Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób modyfikacji poliuretanów, zwlaszcza otrzymywanych na podstawie polieterów alifatycznych.Poliuretany stosuje sie jako srodki wiazace przy wyrobie sztucznej skóry i innych materialów, do powlekania i impregnacji tworzyw sztucznych itp.Znane i stosowane sposoby otrzymywania poliuretanów polegaja na reakcji poliaddycji polloM zdwuizocyjanianymi lub trój izocyjanianami w obecnosci katalizatorów w temperaturze od temperatury pokojowej do okolo 120°C.Jako poliole sa zwykle stosowane glikole maloczasteczkowe oraz polietery i poliestry zakonczone grupami -OH. Do syntezy poliuretanów jako poliole stosuje sie powszechnie mieszanine polioli, szczególnie glikole polioksyetylenowy, polioksypropylenowy i inne. Tak otrzymane poliuretany sa malo odporne na warunki atmosferyczne oraz wykazuja niedostateczne wlasnosci mechaniczne. Stwierdzono, ze Jezeli do syntezy poliuretanów jako skladnika poliolowego zastosuje sie glikol polistyrenowy, wydatnie polepszaja sie zarówno jego wlasnosci mechaniczne, jak i chemiczne.Wedlug wynalazku do syntezy poliuretanów oprócz powszechnie uzywanych jako skladnik pollolowy stosuje sie glikol polistyrenowy o wzorze ogólnym HO-(CH2-CHR)n-OH, w którym R oznacza rodnik feny Iowy, a n liczbe calkowita 10—50, w ilosci 10—60% molowych w przeliczeniu na calkowita ilosc polioli.Modyfikowane sposobem wedlug wynalazku poliuretany sa odporne na hydrolize i warunki atmosferyczne oraz charakteryzuja sie dobrymi wlasnosciami mechanicznymi. Na przyklad wytrzymalosc na rozerwanie poliuretanu zawierajacego wedlug wynalazku 40% mol glikolu polistyrenowego wynosi 224 kG/ema , podczas gdy ta sama wytrzymalosc dla poliuretanu zawierajacego glikol polioksyetylenowy wynosi tylko 14,5 kG/cm*.Ponizsze przyklady blizej wyjasniaja sposób wedlug wynalazku.Przyklad I. 24,0 g (0,012 mola) glikolu polioksyetylonowego o ciezarze czasteczkowym 2000, 5,8 Q (0,003 mola) glikolu polistyrenowego o ciezarze czasteczkowym 1860 i 0,45 g (1,5% wag.) trójetylonodwuaminy rozpuszcza sie w 70 g octanu etylu. Calosc ogrzewa sie do temperatury 75°C. Nastepnie dodaje-lif 13,1 g2 94 527 (0,02 mola) trój izocyjanianu „Desmodur L" rozpuszczonego w30g octanu etylu, silnie miesza i wylewa na wypoziomowana plyte szklana wylewarki. Calosc ogrzewa sie w temperaturze 75° C w ciagu 2,5 godziny pod cisnieniem normalnym, a nastepnie przez 2 godziny pod cisnieniem 0,1 atmosfery. Otrzymuje sie odporna na dzialanie wilgoci amorficzna folie poliuretanowa o wytrzymalosci na rozerwanie równej 59,0 kG/cm2 i wydluzeniu wzglednym przy zerwaniu 325%.Przyklad II. Synteze prowadzi sie w sposób podany w przykladzie I uzywajac 18,0 g (0,009 mola) glikolu polioksyetylenowego o ciezarze czasteczkowym 2000, 11,2g (0,006 mola) glikolu polistyrenowego o ciezarze czasteczkowym 1860, 13,1 g (0,02 mola) trójizocyjanianu „Desmodur L", 0,44 g (1,5% wag.) trójetylenodwuaminy oraz 100,0 g octanu etylu. Otrzymuje sie amorficzna foiie poliuretanowa o wytrzymalosci na rozerwanie 224 kG/cm2 i wydluzeniu wzglednym przy zerwaniu 400%. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób modyfikacji poliuretanów w procesie ich wytwarzania na drodze reakcji po I i ad dy ej i polioli z dwuizocyjanianami lub trój izocyjanianami w obecnosci katalizatora, znamienny tym, ze w syntezie jako skladnik poliolowy stosuje sie glikol polistyrenowy o wzorze ogólnym HO-fCK^-CHRln-OH, w którym R oznacza rodnik fenylowy, a n liczbe calkowita 10—50 w ilosci 10—60% molowych w przeliczeniu na calkowita ilosc polioli. K^!r^° Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL94527B2 true PL94527B2 (pl) | 1977-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4605729A (en) | Process for the production of polyetherester polyols and the products and use thereof | |
| US2830038A (en) | Poly (polyalkylene ether urethane) polymers containing terminal epoxide groups | |
| US4208507A (en) | Polyurethane-urea elastomers and their production | |
| JP2619109B2 (ja) | 柔軟性にすぐれたポリウレタン系硬化性組成物 | |
| KR102859107B1 (ko) | 일액형 폴리우레탄 전구중합체 조성물 | |
| JPH0598211A (ja) | 高性能ポリウレタン塗料用組成物およびその製造方法 | |
| US4334034A (en) | Process for the preparation of polymerizable polyurethane elastomers | |
| EP0105601A1 (en) | Alcohol substituted amides and use as chain extenders for polyurethanes | |
| US4482690A (en) | Process for the production of polyurethane urea elastomers | |
| US4045527A (en) | Polyurethane and composite thereof | |
| US3736298A (en) | Polyisocyanurate preparation using double alkoxide catalysts | |
| JP2001207156A (ja) | インシュレイティングガラス窓のシーリング方法 | |
| EP0182996A1 (en) | Polyfunctional tertiary aralkyl isocyanate compounds and compositions | |
| US4448939A (en) | Polyurethanes prepated using poly(silyldiamines) | |
| US4131605A (en) | Poly(ether)urethane curable at ambient temperature using butylstannoic acid catalyst | |
| JPS60190413A (ja) | ウレタン‐改質ポリイソシアネート組成物の製造方法 | |
| PL94527B2 (pl) | ||
| CA1130496A (en) | Composition for preparing urethane/urea block copolymers | |
| CA1095911A (en) | Anthranilates for oxyalkylated cyanuric acid | |
| US3661862A (en) | Process for the preparation of polyurethane mastics | |
| JP3144435B2 (ja) | ポリエステルポリオールの製造方法及び硬化性樹脂組成物 | |
| EP0414701B1 (en) | Orthopaedic material of isocyanate resin | |
| JPH07330852A (ja) | 形状記憶能を有するポリウレタンエラストマー | |
| US3557032A (en) | Process for preparing a solid polyurethane having a long pot-life | |
| EP0122894A1 (en) | Process for preparing polyurethanes with the use of a polyhydroxyalkylphosphine oxide as curative |