Opis patentowy opublikowano: 1.06.1979 93907 MKP A01n9/02 Int. Cl1. A01N9/02 CZYTELNIA Ur-edu Patentowego Twórcawynalazku: Uprawniony z patentu : BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen (Republika Federalna Niemiec) Srodek chwastobójczy Wynalazek dotyczy nowego srodka chwastobójczego, zawierajacego mieszanine substancji czynnych.Znane jest, ze dwutlenki benzotiadiazynonu (opis patentowy RFN DAS nr 1542836) oraz podstawione pochodne mocznikowe (opis patentowy RFN DOS nr 1142251 i opis patentowy RFN DAS nr 1905598) posiadaja dzialanie chwastobójcze. Ich dzialanie chwastobójcze jest jednakze nie zawsze wystarczajace.Stwierdzono, ze mieszanina skladajaca sie ze zwiazku o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza nizsza grupe alkilowa lub jego soli oraz N—4-izopropylofenylo-N',N'-dwumetylomocznika, posiada nieoczekiwanie silne dzialanie chwastobójcze.Mieszaniny moga zawierac jeden lub wiecej zwiazków o wzorze ogólnym 1.Sklad mieszaniny moze byc ustalany dosc dowolnie. Stosunek w mieszaninie substancji czynnych o wzorze ogólnym 1 do N-4-izopropylofenylo-N' ,N'-dwumetylomocznika wynosi 0,1—10 czesci wagowych zwiazku o wzorze ogólnym 1 do 1 czesci wagowej N-4-izopropylofenylo-N' ,N'-dwumetylomocznika, korzystnie 0,3—3 czesci wagowe zwiazku o wzorze ogólnym 1 do 1 czesci wagowej N-4-izopropylofenylo-N' ,N' nika.Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku moga byc stosowane w róznych ilosciach. Wielkosc dawki zalezna jest glównie od rodzaju zamierzonego efektu. Zuzycie wynosi na ogól 0,1—30 lub wiecej, przewaznie 0.2—6 kg substancji czynnej na hektar. Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku moga byc stosowane jedno- lub wielokrotnie miedzy innymi przed wysadzeniem, po wysadzeniu, przedsiewnie, przedwschodowo, powschodowo lub w czasie wschodu roslin uprawnych lub roslin niepozadanych.Mieszaniny chwastobójcze nadaja sie do zwalczania roslin niepozadanych w uprawach roslin uzytkowych, np. Triticum aestivum, Hordeum vulgare A Secale cereale, Zea mays, Sorghum spp., Glycine max., Solanum tuberosum, Pisum sativum.Mieszaniny wedlug wynalazku moga byc stosowane oprócz tego jako srodki chwastobójcze o dzialaniu totalnym w rowach, zbiornikach wodnych, na torowiskach, zrebach czystych, nieuzytkach i in.Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku stosuje sie np. w postaci roztworów do bezposredniego opryski¬ wania, proszków, zawiesin o rozmaitej konsystencji (np. zawiesiny „Flowable"), lub dyspersji, emulsji, dyspersji2 93907 olejowych, past, srodków do opylania, srodków do posypywania, granulatów przez opryskiwanie, rozpylanie mglawicowe, opylanie, posypywanie lub podlewanie. Rodzaje form uzytkowych zaleza calkowicie od przezna¬ czenia ale w kazdym przypadku powinny one zapewniac mozliwie najwiekszy stopien rozdrobnienia substancji czynnej srodka chwastobójczego wedlug wynalazku.Do wytwarzania roztworów do bezposredniego opryskiwania, emulsji, past i dyspersji olejowych moga byc stosowane frakcje ropy naftowej o sredniej do wysokiej temperatury wrzenia, jak nafta lub olej napedowy, dalej oleje ze smoly weglowej itd., jak równiez oleje pochodzenia roslinnego lub zwierzecego, weglowodory alifatyczne, cykliczne i aromatyczne, np„ benzen, toluen, ksylen, olej parafinowy, czterowodoronaftalen, alkilowane naftaleny lub ich pochodne /ip. metanol, etanol.propanol, butanol, chloroform, czterochlorek wegla, cykloheksanol, cykloheksanon, chlorobenzen, izoforon itd., silnie polarne rozpuszczalniki, np. dwumetyloforma- mid, dwumetylosiarkotlenek, N-metylopirolidon, woda itd.Formy uzytkowe zawierajace wode mozna przygotowywac z koncentratów do emulgowania, past lub proszków zawiesinowych, dyspersji olejowych przez dodanie wody. Do wytwarzania emulsji, past lub dyspersji olejowych mozna substancje czynne same lub rozpuszczone woleju lub rozpuszczalniku, homogenizowac w wodzie przy pomocy srodków zwilzajacych, zwiekszajacych przyczepnosc, dyspergujacych lub emulgujacych.Mozna równiez wytwarzac koncentraty nadajace sie do rozcienczania woda, skladajace sie z substancji czynnej srodka zwilzajacego, zwiekszajacego przyczepnosc, dyspergujacego lub emulgujacego i ewentualnie rozpuszczalni¬ ka lub oleju.Jako substancje powierzchniowo czynne wymienia sie: sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i sole amonowe kwasu ligninosulfonowego, kwasów naftalenosulfonowych, kwasów fenolosulfonowych, alkilo- arylosulfoniany, alkilosulfoniany, siarczany alkilowe, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego, sulfonowany addukt tlenku etylenu do alkoholu laurylowego, siarczany alkoholi tluszczowych, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasów tluszczowych, sole sulfono¬ wanych heksadekanoli, heptadekanoli, oktadekanoli sole sulfonowanego eteru glikolu i alkoholu tluszczowego, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu wzglednie kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter oktylofenolowy polioksy- etylenu, etoksylowany izooktylofenol, etoksylowany oktylofenol, etoksylowany nonylofenol, eter alkilofenolo- wy poliglikolu, eter trójbutylofenylowy poliglikolu. alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, pro¬ dukty kondensacji alkoholi tluszczowych z tlenkiem etylenu, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu, etoksylowany polioksypropylen, acetaloeter laurylowy poliglikolu, estry sorbitu, lignine, lugi posiarczynowe i metyloceluloze.Proszki, srodki do posypywania i opylania mozna wytwarzac przez zmieszanie lub wspólne zmielenie substancji czynnych ze stalym nosnikiem.Granulaty, np. granulaty powiekaner nasycone i jednorodne mozna wytwarzac przez naniesienie substancji czynnych na stale nosniki. Jako stale nosniki stosuje sie np.ziemie mineralne, takie jak ziemia krzemionkowa, kwasy krzemowe, zele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, glinka Attaclay wapien, wapno, kreda, glinka bolus, less, ton, dolomit, diatomit, siarczan wapniowy i magnezowy, tlenek magnezowy, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy, jak np. siarczan amonowy, fosforan amonowy, azotan amonowy, moczniki i produkty roslinne, jak maczki zbozowe, maczka z kory drzewnej,drewna i lupin orzechów, proszek celulozowy i inne stale nosniki.Formy uzytkowe zawieraja 0,1-95% wagowych substancji czynnej przewaznie 0,5-90% wagowych.Do mieszanin lub pojedynczych substancji czynnych mozna ewentualnie dodawac równiez, bezposrednio przed uzyciem (mieszanie w zbiorniku), róznego rodzaju oleje, srodki chwastobójcze, grzybobójcze, nicieniobój- cze, owadobójcze, bakteriobójcze, pierwiastki sladowe, nawozy, srodki przeciwpieniace (np. silikony), regulatory wzrostu, odtrutki albo inne zwiazki o dzialaniu chwastobójczym, jak np. podstawione aniliny, podstawione kwasy ary loksykarboksy lowe oraz ich sole .estry i amidy, podstawione etery, podstawione kwasy arsonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione benzimidazole podstawione benzoizotiazole, podstawione dwutlenki benzotiadiazynonu, podstawione benzoksazyny. podstawione benzoksazynony, podstawione benzotiadiazole, podstawione biurety, podstawione chinoliny, podstawione karbaminiany podstawione alifatyczne kwasy karbo¬ ksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione aromatyczne kwasy karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione karbamyloalkilotiolo- lub -dwutiofosforany. podstawione chinazoliny, podstawione kwasy cykloal- kiloamRJokarbotiolowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione cykloalkilokarbamidotiazole, podstawione kwasy dwukarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy podstawione dwuwodorobenzenofuranylosulfoniany, podstawione dwusiarczki, podstawione sole dwupirydyNowe. podstawione dwutiokarbaminiany, podstawione kwasy dwutiofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione moczniki, podstawione szesciowodoro-1H-kar- botioniany, podstawione hydantoiny, podstawione hydrazydy, podstawione sole hydrazoniowe, podstawione93907 3 izooksazolopirymkJony, podstawione imidazole, podstawione izotiazolopirymkJony, podstawione ketony, pod* stawione naftochinony, podstawione nitryle alifatyczne, podstawione nitryle aromatyczne, podstawione oksadia- zole, podstawione oksadiazynony, podstawione oksadiazolidyndiony podstawione oksadiazyndiony, podstawio¬ ne fenole oraz ich sole i estry, podstawione kwasy fosfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione chlorki fosfoniowe, podstawione fosfonoalkiloglicyny, podstawione fosforyny, podstawione kwasy fosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione piperydyny, podstawione pirazole, podstawione kwasy pirazoloalkilokarboksylo- we oraz ich sole, estry i amidy, podstawione sole pirazoliowe, podstawione alkilosiarczany pirazoliowe, podstawione pirydazyny, podstawione pirydazonyr podstawione kwasy pirydynokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirydyny, podstawione pirydynokarboksylany, podstawione pirydynony, podstawio¬ ne pirymidyny, podstawione pirymidony, podstawione kwasy pirolidynokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirolidyny, podstawione pirolidony, podstawione kwasy arylosuIfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione styreny, podstawione czterowodorooksadiazyndiony, podstawione czterowodorooksadiazo- lodiony, podstawione czterowodorometanoindeny. podstawione czterowodorodiazoJotiony, podstawione cztero- wodorotiadiazynotiony, podstawione czterowodorotiadiazolodiony, podstawione aromatyczne amidy kwasów tiokarboksylowych, podstawione kwasy tiokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy .podstawione tiolokarbami- niany, podstawione tiomoczniki, podstawione kwasy tiofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione triazyny, podstawione triazole, podstawione uracyle, podstawione uretydyndiony. Wymienione na koncu zwiazki o wlasnosciach chwastobójczych mozna równiez stosowac przed lub po uzyciu pojedynczych substancji czynnych srodka wedlug wynalazku lub ich mieszaniu.Domieszanie tych zwiazków do substancji o wlasnosciach chwastobójczych srodka wedlug wynalazku jest mozliwe w stosunku wagowym 1:10 do 10:1. To samo odnosi sie do olejów, srodków grzybobójczych, nicieniobójczych, owadobójczych, bakteriobójczych, odtrutek i regulatorów wzrostu roslin.Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku wykazuja silne dzialanie chwastobójcze i dzieki temu moga byc stosowane jako srodki do niszczenia chwastów wzglednie do zwalczania roslin niepozadanych. To,czy srodki te dzialaja jako srodki totalne czy selektywne zalezy glównie od dawki substancji czynnej na jednostke powierzchni.Jako chwasty wzglednie rosliny niepozadane nalezy rozumiec wszystkie rosliny jednoliscienne i dwuliscien¬ ne rosnace w miejscach niepozadanych.Przy pomocy srodka chwastobójczego wedlug wynalazku mozna zwalczac np. trawy, jak Cynodon spp., Digitaria spp., Echinochloa spp., Setaria spp., Panicum spp., Alopecurus spp., Lolium spp., Sorghum spp., Agropyron spp., Phalaris spp., Apera spp., Daetylis spp., Avena spp., Bromus spp., Uniola spp., Poa spp., Leptochloa spp., Brachiaria spp*, Eleusine spp., Cenchrus spp., Eragrostis spp., Phragmites communis i inne; Cyperaceae, jak Carex spp., Cyperus spp., Scirpus spp., Eleocharisspp., i inne; chwasty dwuliscienne, jak Malvaceae, wg Abutilon theoprasti, Sida spp., Malva spp., Hibiscus spp., i inne; Compostiae, jak Ambrosia spp., Lactuca spp., Senecio spp., Sonchus spp., Xanthium spp., Iva spp., Galinsoga spp., Taraxacum spp., Chrysanthemum spp., Bidens spp., Cirsium spp., Centaurea spp., Tussilago spp., Lepsana communis, Tagetes spp., Erigeron spp., Anthemis spp., Matricaria spp., Artemisia spp., i inne; Convolvulaceae, jak Convolvulus spp., Ipomoea spp., Jaquemotia tammifolia, Cuscuta spp., i inne; Cruciferae, jak Barbarea vulgaris, Brassica spp., Capsella spp., Sisymbrium spp., Thlaspi spp., Sinapis arvensis, Raphanus spp., Arabidopsist thaliana, Descurainia spp., Draba spp., Coronopus didymus, Lepidium spp., i inne; Geraniaceae, jak Erodium spp., Geranium spp., i inne; Portulacaceae, jak Portulaca spp., i inne; Primulaceae, jak Anagallis arvensis, Lysimachia spp., i inne; Rubiaceae, jak Richardia spp., Galium spp., Diodoa spp., i inne; Scrophulariaceae, jak Linaria spp., Veronica spp., Digitalis spp., i inne; Solanaceae, jak Physalis spp., Solanum spp., Datura spp., Nicandra spp., i inne; Urticaceae, jak Urtica spp., Violaceae, jak Viola spp., i inne; Zygophyllaceae, jakTribulusterrestis i inne; Euphorbiaceae, jak Mercurialis annua, Euphorbia spp., Umbelliferae, jak Daucus carota, Aethusa cynapium, Ammi majus i inne; Commelinaeae Commelina spp., i inne; Labiatae. jak Lamium spp., Galeopsis spp., i inne; Leguminosae, jak Medicago spp., Trifolium spp., Vicia spp., Lathyrus spp., Sesbania exaltata, Cassia spp., i inne, Plantaginaceae, jak Plantago spp., i inne; Polygonaceae, jak Polygonum spp., Rumex spp., Fagopyrum spp., i inne; Aizoaceae, jak MoHugo verticillata i inne; Amaranthaceae, jak Amaranthus spp., i inne; Boraginaceae, jak Amsinckia spp., Myostis spp., Lithospermum spp., Anchusa spp., i inne; Caryophyllaceae, jak Stellaria spp., Spergula spp., Saponaria spp., Scleranthus annuus, Silene spp., Cerastium spp., Agrostemma githago i inne; Chenopodiaceae, jak Chenopodium sppn Kochia spp., Salso la Kali, Atriplex spp., Monolepsis nuttalliana i inne; Lythraceae, jak Cuphea spp., i inne; Oxalidaceae, jak Oxalis spp., Ranunculaceae, jak Ranunculus spp., Delphinium spp., Adonis spp., i inne; Papaveraceae, jak Papaver spp., Fumaria officinalis i inne; Onagraceae, jak Jussiacea spp., i inne; Rosaceae, jak Alchemillia spp., Potentilla spp., i inne; Potamogeton spp., i inne; Najadaceae, jak Najas spp., i inne; Marsileaceae, jak Marsilea quadrifolia i inne; Polypodiaceae, jak Pteridium aguilinum, Alismataceae, jak Alisma spp., Sagittaria sagittifolia i inne; Equisetaceae, jak Eguisetaceae spp., i inne.4 93 907 W szklarni oraz w warunkach polowych, zbadano na wymienionych juz roslinach dzialanie zwiazków o wzorze ogólnym 2, w którym Ri i R2 maja znaczenie podane w ponizszej tablicy^w mieszaninie z N-4-izopro- pylofenylo—N' ,N'-dwumetylomocznikiem.Tablica I Ri H Na (CH3CH2)3NH CI-CH2-CH2-N(CH)3 CI-CHi-tfHa-NfCH^-NHa (CH3)2-NH2 (CH3CH2)2-NH2 (HOCH2 CH2)2-NH2 HOCH2 CH2-NH3 n-C4 H9-NH3 H H Na (CH3)2-NH2 (HO-CH2-CH2)2 Na CH3 -NH2 CH2-CI -CH-CH2-CH3 i-C4H9 <:4h9 CH3 H Na (CH3)2-NH2 (CH3)2-CH-NH3 (CH3-CH2-CH)2-NH2 CH3 Na Na CH3(CH2)9-NH3 CH3(CH2)11-NH3 C13H27-NH3 CH3(CH. -NhL C16H33-NH3 CH3{CH2)17-NH3 CHa(CH2)7-CH = CH-(CH2)8 ^1 2~™2S wzór 3 wzór 4 wzór 5 H Na NH-C-NH3 NH (CH3)2-NH2 (HO-CH2 -CH2)2-NH CH3 CH-CH-(CH3)2 CH(C2H5)2 CH3 OH-CH2-CH(CH3)2 C2HS CH-(CH2)3-CH3 ll-rzed.-C4H9 C4H993 907 CL-CH2-(H2N/CH3)3 CI-CH2-CH2-N(CH3)2-NH2 H ll-rzed.-C4H9 Na Li (CH3)2-NH2 (HOCH2CH2)2-NH2 (CH3)2CH-NH3 wzór6 i-^3H7 wzór 4 wzór 7 wzór 8 wzór7 - ¦ #, (CHa)6-NH2 wzór 9 wzór10 • .. wzór11 • C.H15NH, CH3-(CH,)5-NH3 CHj-fCHjl^CH-CHj-NH, C2HS CltHaiNH, ClaH25NH3 C13H37-NH3 i-C3H, C13H15-NH-C-NH3 NH C^Hj.-NH,;!, Cl4H33-NH3 , .. c„hsi-nh, ¦ ;.C„H„-NH, ¦; wzór 12 wzór 13 wzór 14 wzór15 . wzór 16 Li NH4 1/2 Ca 1/2 Mg CI-CH2-CH2-N(CH3)3 CI-CH2-CH2-N(CH3)3 (CH3)2-NH2 (HOCH2CH2)2-NH2 (CH3CH2CH2)2-NH2 NH2-NH3 CH3-NH3 HO-CH2-CH2-NH3 i-C3H7-NH3 (ch3)2-ch-0-(ch2)3-nh3 ch3-(ch2)3-ch-ch2-0-(ch2)3-nh3 c2'h5 H C3H7 Na (CH3)3-NH6 93 907 CI-CH2-CH2-N(CH3)3 CI-CH2-CH2-N(CH3)2-NH2 (CH9)2-NH2 (HOCH2CH2)2-NH2 (CH3CH2)2-NH2 HOCH2-CH3-NH3 n-C4H9-NH3 H Na K H Na (CH3)3NH CI-CH2-CH2-N(CH3)3 CI-CH2-CH3-N(CH3)2-NH2 (CH3)2-NH2 (CH3CH2)2-NH2 (HO-CH2-CH2)2-NH2 CH3 ~ CH-NH2 CH3CH2 HO-CH2-CH2-NH3 n-C4H9-NH3 C3H7 C2H5 Wymienione zwiazki posiadaja odpowiednie dzialanie biologiczne, jak zwiazki przytoczone w przykladach 1-2.Przyklad I. Rózne rosliny wyrosniete do wysokosci 4—20 cm, traktowano w szklarni dyspersjami nastepujacych substancji czynnych: I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu(4) II 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2;1,3-benzotiadiazynonu(4), sól sodowa III 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4-u, sól dwumetyloaminowa IV 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-(4)-u, sól dwuetanoloaminowa V N-4-izopropylofenylo~N',N'-dwumetylomocznik w nastepujacych dawkach substancji czynnej: 0,5, 1 i 1,5 kg/ha, oraz ich mieszanin: l+V, ll+V, lll+V, IV+V, w nastepujacych dawkach substancji czynnych: 0,5+0,5, 1 +0,5, oraz 0,5+1 kg/ha.Po 15—20 dniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazaly lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze substancje czynne, przy równej tolerancji przez rosliny uprawne.Wyniki doswiadczen podano w nastepujacych tablicach.93 907 7 Tablica II Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne: Triticumaestivum Hordeum Yulgare Secale cereale Rosliny niepozadane: Alopecurus myosuroides Poa annua Galiumaparine Stel laria media 0 0 0 3 0 1 0,5 0 0 0 65 60 0 0 0 75 70 1 0 0 0 II 0 0 0 12 12 60 55 1.5 0 0 0 75 70 0 0 0 III 0.5 0 0 0 12 8 50 50 0 0 0 16 13 60 70 1 0 0 0 4 IV 0 0 0 12 65 60 1.5 0 0 0 70 85 0 0 0 40 V 0,5 0 0 0 65 60 0 0 0 80 70 60 55 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Tablica III Substancjaczynna l+V ll+V lll+V IV+V kg/ha 0,5+ 1+ 0,5+ 0,5+ 1+ +0,5 0.5+ 1+ 0,5+ 0,5+ 1+ 0,5+ 0,5 +0,5 +0,5 + 1 i +0,5 +0,5 +0,5 +0,5 +0,5 +1 +0,5 +0,5 +1 Rosliny uprawne Triticum aestivum Hordeum yulgare Secale cereale Rosliny niepozadane Alopecurus myosuroides Poa annua Galium aparine Stel lar ia media 0 0 0 83 75 90 89 0 0 0 88 80 100 100 0 0 0 100 96 100 98 0 0 0 80 81 90 80 0 0 0 91 87 100 100 0 0 0 100 100 100 91 0 0 0 90 89 90 80 0 0 0 90 82 100 100 0 0 0 100 100 100 90 0 0 0 91 88 93 80 0 0 0 92 85 100 100 0 0 0 100 100 100 91 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Przyklad II. Rózne rosliny wyrosniete do wysokosci 5-22 cm traktowano w szklarni dy wodnymi roztworami nastepujacych substancji czynnych: I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadtezynon-(4)-u II 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-(4)-ur sól sodowa III 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-(4)-u, sól dwumetyloaminowa IV 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-(4)-u, sól etanoloaminowa V N-4-izopropylofenylo-N',N'-dwumetylomocznik w nastepujacych dawkach substancji czynnej 1, 2 i 3 kg/ha oraz ich mieszanin; l+V, ll+V, lll+V, IV+V w nastepujacych dawkach substancji czynnych: 1+1,2+1 i 1 +2 kg/ha.Po 12-20 dniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazaly silne dzialanie chwastobójcze, przy dobrej tolerancji przez rosliny uprawne.93 907 Wyniki doswiadczen podano w nastepujacych tablicach.Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne: Triticumaestivum Hordeum Yulgare Secale cereale Rosliny niepozadane: Alopecurus myosuroides Poa annua Gaiium aparine Stel lar ia media 1 0 0 0 65 60 I 2 0 0 0 18 80 82 3 0 0 0 95 95 1 0 0 0 12 12 60 55 Tal II 2 0 0 0 18 80 80 b I i ca 3 0 0 0 95 94 IV 1 0 0 0 12 8 50 50 III 2 0 0 0 21 75 90 3 0 0 0 ?0 95 95 1 0 0 0 12 65 60 IV 2 0 0 0 19 26 80 95 3 0 0 0 95 100 1 0 0 9 0 65 60 V 2 0 0 0 85 75 70 65 3 90 90 85 80 0 = brak uszkodzen 100 ¦ calkowite zniszczenie Substancja czynna kg/ha Rosliny uprawne: Triticumaestivum Hordeum Yulgare Secale cereale Rosliny niepozadane: lAlopecurus myosuroides Poa annua Gaiium aparine Stel lar ia media 1 + 1 0 , o 0 100 100 100 100 l+V 2+1 0 0 0 100 100 100 100 1+2 0 0 0 100 100 100 100 1 + ' 0 0 0 100 100 100 100 Ta ll+V 2+1 0 0 0 100 100 100 100 b I i c a 1+2 0 0 0 100 100 100 100 i V 1+1 0 0 0 100 100 100 100 lll+V 2+1 0 0 0 100 100 100 100 1+2 0 0 0 100 100 100 100 1+1 0 0 0 100 100 100 100 IV+V 2+1 6 0 0 100 100 100 100 1+2 0 0 0 100 100 100 100 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie. PL PL PL Patent published: 1.06.1979 93907 MKP A01n9/02 Int. Cl1. A01N9/02 READING ROOM of the Patent Office Inventor: Patent holder: BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen (Federal Republic of Germany) Herbicide The invention relates to a new herbicide containing a mixture of active substances. It is known that benzothiadiazinone dioxides (German Patent DAS no. and substituted urea derivatives (German Patent DOS No. 1,142,251 and German Patent Description DAS No. 1,905,598) have herbicidal activity. However, their herbicidal activity is not always sufficient. It has been found that a mixture consisting of a compound of the general formula (I) in which R1 is a lower alkyl group or a salt thereof and N-4-isopropylphenyl-N',N'-dimethylurea has unexpectedly strong herbicidal effect. Mixtures may contain one or more compounds of the general formula 1. The composition of the mixture can be set quite freely. The ratio in the mixture of active substances of the general formula I to N-4-isopropylphenyl-N',N'-dimethylurea is 0.1 to 10 parts by weight of the compound of the general formula 1 to 1 part by weight of N-4-isopropylphenyl-N',N 1'-dimethylurea, preferably 0.3 to 3 parts by weight of a compound of the general formula 1 to 1 part by weight of N-4-isopropylphenyl-N',N' nickel. The herbicides according to the invention can be used in various amounts. The size of the dose depends mainly on the type of effect sought. Consumption is generally 0.1-30 or more, usually 0.2-6 kg of active ingredient per hectare. The herbicidal compositions according to the invention can be applied one or more times, inter alia, before planting, after planting, before sowing, pre-emergence, post-emergence or during emergence of cultivated plants or undesirable plants. aestivum, Hordeum vulgare A Secale cereale, Zea mays, Sorghum spp., Glycine max., Solanum tuberosum, Pisum sativum. The mixtures according to the invention can also be used as total-acting herbicides in ditches, water reservoirs, trackways, clear cuts herbicides according to the invention are used, for example, in the form of solutions for direct spraying, powders, suspensions of various consistencies (e.g. "Flowable" suspensions), or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusting, spreading, granules by spraying, fogging, dusting, after sprinkling or watering. The types of formulations depend entirely on the intended use, but in any case they should provide the greatest possible degree of fineness of the active ingredient of the herbicidal composition of the invention. boiling points, such as kerosene or gas oil, also coal tar oils, etc., as well as oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. benzene, toluene, xylene, paraffin oil, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives /ip. methanol, ethanol, propanol, butanol, chloroform, carbon tetrachloride, cyclohexanol, cyclohexanone, chlorobenzene, isophorone, etc., strongly polar solvents, e.g. for emulsifying pastes or wettable powders, oil dispersions by adding water. For the preparation of emulsions, pastes or oil dispersions, the active substances alone or dissolved in an oil or solvent can be homogenized in water by means of wetting, dispersing or emulsifying agents. It is also possible to prepare water-dilutable concentrates consisting of the active substance of a wetting agent adhesion promoter, dispersant or emulsifier, and optionally a solvent or oil. Surface-active substances include: alkali metal, alkaline earth metal and ammonium salts of lignosulphonic acid, naphthalenesulphonic acids, phenolsulphonic acids, alkylarylsulphonates, alkylsulphonates, alkylsulphates, alkali metal and alkaline earth metal salts of dibutylnaphthalenesulfonic acid, sulfonated adduct of ethylene oxide to lauryl alcohol, fatty alcohol sulphates, alkali metal and alkaline earth metal salts of fatty acids, su salts phonated hexadecanols, heptadecanols, octadecanols, salts of sulfonated fatty alcohol glycol ethers, condensation products of sulfonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acids with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctylphenol, ethoxylated octylphenol nonylphenol, polyglycol alkylphenol ether, polyglycol tributylphenyl ether. alkylaryl polyether alcohols, isotridecyl alcohol, ethylene oxide fatty alcohol condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers, ethoxylated polyoxypropylene, polyglycol lauryl acetal ether, sorbitan esters, lignins, sulfite liquors and methylcelluloses. mixing or co-grinding of the active substances with a solid carrier. Granules, eg saturated and homogeneous eyelid granules, can be produced by applying the active substances to solid carriers. Mineral earths such as silica earth, silicic acids, silica gels, silicates, talc, kaolin, Attaclay clay, lime, chalk, bolus clay, loess, ton, dolomite, diatomite, calcium and magnesium sulphate are used as solid carriers. magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as ammonium sulphate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and plant products such as grain flours, bark, wood and nut shell flours, cellulose powder and other solid carriers. contain 0.1-95% by weight of active ingredient, preferably 0.5-90% by weight. If necessary, various oils, herbicides, fungicides, nematicides, insecticides, bactericides, trace elements, fertilizers, antifoams (e.g. silicones), growth regulators, antidotes or other herbicidal compounds, such as substituted natural anilines, substituted aryloxycarboxylic acids and their salts, esters and amides, substituted ethers, substituted arsonic acids and their salts, esters and amides, substituted benzimidazoles, substituted benzisothiazoles, substituted benzothiadiazinone dioxides, substituted benzoxazines. substituted benzoxazinones, substituted benzothiadiazoles, substituted biurets, substituted quinolines, substituted carbamates, substituted aliphatic carboxylic acids and salts, esters and amides thereof, substituted aromatic carboxylic acids and salts, esters and amides thereof, substituted carbamyl alkylthiol- or dithiophosphates. substituted quinazolines, substituted cycloalkylaminocarbothiolic acids and their salts, esters and amides, substituted cycloalkylcarbamidothiazoles, substituted dicarboxylic acids and their salts, esters and amides, substituted dihydrobenzene furanylsulfonates, substituted disulfides, substituted dipyridine salts. substituted dithiocarbamates, substituted dithiophosphoric acids and their salts, esters and amides, substituted ureas, substituted hexahydro-1H-carbothionates, substituted hydantoins, substituted hydrazides, substituted hydrazonium salts, substituted * substituted naphthoquinones, substituted aliphatic nitriles, substituted aromatic nitriles, substituted oxadiazoles, substituted oxadiazinons, substituted oxadiazolidinones, substituted oxadiazindiones, substituted phenols and their salts and esters, substituted phosphonic acids and their salts, esters and amides, substituted phosphonium chlorides, substituted phosphonoalkylglycines, substituted phosphites, substituted phosphoric acids and their salts, esters and amides, substituted piperidines, substituted pyrazoles, substituted pyrazolealkylcarboxylic acids and their salts, esters and amides, substituted pyrazole salts, substituted alkyl sulfates pyrazole, substituted pyridazine, substituted pyridazon, substituted pyridine carboxylic acids and salts, esters and amides thereof, substituted pyridines, substituted pyridine carboxylates, substituted pyridinones, substituted pyrimidines, substituted pyrimidones, substituted pyrrolidine carboxylic acids and salts, esters and amides thereof, substituted pyrrolidines, substituted pyrrolidones, substituted aryl sulfonic acids and their salts, esters and amides, substituted styrenes, substituted tetrahydroxadiazindiones, substituted tetrahydroxadiazolodiones, substituted tetrahydromethane indenes. substituted tetrahydrodiazoIthions, substituted tetrahydrothiadiazinetiones, substituted tetrahydrothiadiazolediones, substituted aromatic thiocarboxylic acid amides, substituted thiocarboxylic acids and their salts, esters and amides.substituted thiolcarbamates, substituted thioureas, substituted thiophosphoric acids and their salts, esters and amides, substituted triazines, substituted triazoles, substituted uracils, substituted uretidiones. The herbicidal compounds listed at the end can also be applied before or after the individual active compounds of the invention are used or mixed. These compounds can be admixed with the herbicidal agents of the invention in a weight ratio of 1:10 to 10:1. The same applies to oils, fungicides, nematicides, insecticides, bactericides, antidotes and plant growth regulators. The herbicides according to the invention have a strong herbicidal effect and can therefore be used as weed killers or for controlling undesirable plants. Whether the compositions act as total or selective agents mainly depends on the dose of active ingredient per unit area. By weeds or undesirable plants are meant all monocotyledonous and dicotyledonous plants growing in undesirable places. grasses such as Cynodon spp., Digitaria spp., Echinochloa spp., Setaria spp., Panicum spp., Alopecurus spp., Lolium spp., Sorghum spp., Agropyron spp., Phalaris spp., Apera spp., Daetylis spp. , Avena spp., Bromus spp., Uniola spp., Poa spp., Leptochloa spp., Brachiaria spp*, Eleusine spp., Cenchrus spp., Eragrostis spp., Phragmites communis and others; Cyperaceae such as Carex spp., Cyperus spp., Scirpus spp., Eleocharisspp., and others; dicotyledonous weeds such as Malvaceae, Abutilon theoprasti, Sida spp., Malva spp., Hibiscus spp., and others; Compostiae, such as Ambrosia spp., Lactuca spp., Senecio spp., Sonchus spp., Xanthium spp., Iva spp., Galinsoga spp., Taraxacum spp., Chrysanthemum spp., Bidens spp., Cirsium spp., Centaurea spp. , Tussilago spp., Lepsana communis, Tagetes spp., Erigeron spp., Anthemis spp., Matricaria spp., Artemisia spp., and others; Convolvulaceae such as Convolvulus spp., Ipomoea spp., Jaquemotia tammifolia, Cuscuta spp., and others; Cruciferae such as Barbarea vulgaris, Brassica spp., Capsella spp., Sisymbrium spp., Thlaspi spp., Sinapis arvensis, Raphanus spp., Arabidopsist thaliana, Descurainia spp., Draba spp., Coronopus didymus, Lepidium spp., and others; Geraniaceae such as Erodium spp., Geranium spp., and others; Portulacaceae such as Portulaca spp., and others; Primulaceae such as Anagallis arvensis, Lysimachia spp., and others; Rubiaceae such as Richardia spp., Galium spp., Diodoa spp., and others; Scrophulariaceae such as Linaria spp., Veronica spp., Digitalis spp., and others; Solanaceae such as Physalis spp., Solanum spp., Datura spp., Nicandra spp., and others; Urticaceae such as Urtica spp., Violaceae such as Viola spp., and others; Zygophyllaceae such as Tribulusterrestis and others; Euphorbiaceae such as Mercurialis annua, Euphorbia spp., Umbelliferae such as Daucus carota, Aethusa cynapium, Ammi majus and others; Commelinaeae Commelina spp., and others; Labiatae. such as Lamium spp., Galeopsis spp., and others; Leguminosae such as Medicago spp., Trifolium spp., Vicia spp., Lathyrus spp., Sesbania exaltata, Cassia spp., and others, Plantaginaceae such as Plantago spp., and others; Polygonaceae such as Polygonum spp., Rumex spp., Fagopyrum spp., and others; Aizoaceae such as MoHugo verticillata and others; Amaranthaceae such as Amaranthus spp., and others; Boraginaceae such as Amsinckia spp., Myostis spp., Lithospermum spp., Anchusa spp., and others; Caryophyllaceae such as Stellaria spp., Spergula spp., Saponaria spp., Scleranthus annuus, Silene spp., Cerastium spp., Agrostemma githago and others; Chenopodiaceae such as Chenopodium sppn Kochia spp., Salso la Kali, Atriplex spp., Monolepsis nuttalliana and others; Lythraceae such as Cuphea spp., and others; Oxalidaceae such as Oxalis spp., Ranunculaceae such as Ranunculus spp., Delphinium spp., Adonis spp., and others; Papaveraceae such as Papaver spp., Fumaria officinalis and others; Onagraceae such as Jussiacea spp., and others; Rosaceae such as Alchemillia spp., Potentilla spp., and others; Potamogeton spp., and others; Najadaceae such as Najas spp., and others; Marsileaceae such as Marsilea quadrifolia and others; Polypodiaceae such as Pteridium aguilinum, Alismataceae such as Alisma spp., Sagittaria sagittifolia and others; Equisetaceae, such as Eguisetaceae spp., and others. -isopropylphenyl-N',N'-dimethylurea. CH3CH2)2-NH2 (HOCH2 CH2)2-NH2 HOCH2 CH2-NH3 n-C4 H9-NH3 H H Na (CH3)2-NH2 (HO-CH2-CH2)2 Na CH3 -NH2 CH2-CI -CH-CH2- CH3 i-C4H9 <:4h9 CH3 H Na (CH3)2-NH2 (CH3)2-CH-NH3 (CH3-CH2-CH)2-NH2 CH3 Na Na CH3(CH2)9-NH3 CH3(CH2)11- NH3 C13H27-NH3 CH3(CH.-NhL C16H33-NH3 CH3{CH2)17-NH3 CHa(CH2)7-CH = CH-(CH2)8 ^1 2~™2S formula 3 formula 4 formula 5 H C-NH3 NH (CH3)2-NH2 (HO-CH2 -CH2)2-NH CH3 CH-CH-(CH3)2 CH(C2H5)2 CH3 OH-CH2-CH(CH3)2 C2HS CH-(CH2) 3-CH3 nt-C4H9 C4H993 907 CL-CH2-(H2N/CH3)3 CI-CH2-CH2-N(CH3)2-NH2 H nt-C4H9 Na Li(CH3)2-NH2 ( HOCH2CH2)2-NH2 (CH3)2CH-NH3 formula6 i-^3H7 formula 4 formula 7 formula 8 formula7 - ¦ #, (CHa)6-NH2 formula 9 formula10 .. formula11 C.H15NH, CH3-(CH)5-NH3 CHj-fCHjl^CH-CHj-NH, C2HS CltHaiNH, ClaH25NH3 C13H37-NH3 i-C3H, C13H15-NH-C-NH3 NH C^ Hj.-NH,;!, Cl4H33-NH3, .. c"hsi-nh, ¦;. C"H"-NH, ¦; pattern 12 pattern 13 pattern 14 pattern15 . Formula 16 Li NH4 1/2 Ca 1/2 Mg CI-CH2-CH2-N(CH3)3 CI-CH2-CH2-N(CH3)3 (CH3)2-NH2 (HOCH2CH2)2-NH2 (CH3CH2CH2)2 -NH2 NH2-NH3 CH3-NH3 HO-CH2-CH2-NH3 i-C3H7-NH3 (ch3)2-ch-0-(ch2)3-nh3 ch3-(ch2)3-ch-ch2-0-(ch2 )3-nh3 c2'h5 H C3H7 Na (CH3)3-NH6 93 907 CI-CH2-CH2-N(CH3)3 CI-CH2-CH2-N(CH3)2-NH2 (CH9)2-NH2 (HOCH2CH2 )2-NH2 (CH3CH2)2-NH2 HOCH2-CH3-NH3 n-C4H9-NH3 H Na K H Na (CH3)3NHC CI-CH2-CH2-N(CH3)3 CI-CH2-CH3-N(CH3)2 -NH2 (CH3)2-NH2 (CH3CH2)2-NH2 (HO-CH2-CH2)2-NH2 CH3 ~ CH-NH2 CH3CH2 HO-CH2-CH2-NH3 n-C4H9-NH3 C3H7 C2H5 These compounds have the appropriate biological effect as the compounds reported in examples 1-2. Example I Various plants, grown to a height of 4-20 cm, were treated in the greenhouse with dispersions of the following active substances: I 3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinone(4) 2,2-dioxide II 3-isopropyl-2-2,2-dioxide; 1,3-benzothiadiazinone(4), sodium salt III 2,2-dioxide 3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinone-[4-u], dimethylamine salt IV 3-isopropyl-2,1-2,2-dioxide, 3-benzothiadiazinone-(4)-u, diethanolamine salt V N-4-isopropylphenyl-N',N'-dimethylurea at the following doses of the active substance: 0.5, 1 and 1.5 kg/ha, and their mixtures: l +V, ll+V, ll+V, IV+V, in the following doses of active substances: 0.5+0.5, 1+0.5, and 0.5+1 kg/ha. After 15-20 days it was found that the mixtures showed a better herbicidal effect than the single active ingredients, with equal crop tolerance. The results of the experiments are given in the following tables. des Poa annua Galiumaparine Stellaria media 0 0 0 3 0 1 0,5 0 0 0 65 60 0 0 0 75 70 1 0 0 0 II 0 0 0 12 12 60 55 1.5 0 0 0 75 70 0 0 0 III 0.5 0 0 0 12 8 50 50 0 0 0 16 13 60 70 1 0 0 0 4 IV 0 0 0 12 65 60 1.5 0 0 0 70 85 0 0 0 40 V 0.5 0 0 0 65 60 0 0 0 80 70 60 55 0 = no damage 100 = completely destroyed + 0.5+ 0.5+ 1+ 0.5+ 0.5 +0.5 +0.5 + 1 and +0.5 +0.5 +0.5 +0.5 +0.5 + 1 +0.5 +0.5 +1 Crops Triticum aestivum Hordeum yulgare Secale cereale Undesirable crops Alopecurus myosuroides Poa annua Galium aparine Stel lar ia media 0 0 0 83 75 90 89 0 0 0 88 80 100 100 0 0 0 100 96 100 98 0 0 0 80 81 90 80 0 0 0 91 87 100 100 0 0 0 100 100 100 91 0 0 0 90 89 90 80 0 0 0 90 82 100 100 0 0 0 100 100 100 90 90 80 0 0 0 92 85 100 100 0 0 0 100 100 100 91 0 = no damage 100 = complete destruction Example II. Various plants grown to a height of 5-22 cm were treated in the greenhouse with dy-water solutions of the following active ingredients: I 2,2-dioxide 3-isopropyl-2,1,3-benzothiadtezinone-(4)-u II 2,2-dioxide 3- isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-u, sodium salt III 2,2-dioxide 3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-u, dimethylamine salt IV 2,2-dioxide 3 -isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-u, ethanolamine salt V N-4-isopropylphenyl-N',N'-dimethylurea at the following rates of active substance 1, 2 and 3 kg/ha and mixtures thereof; l+V, ll+V, lll+V, IV+V in the following doses of active substances: 1+1.2+1 and 1+2 kg/ha. After 12-20 days, it was found that the mixtures showed a strong herbicidal effect, with good crop tolerance.93 907 The test results are given in the following tables. Active ingredient kg/ha Crops: Triticumaestivum Hordeum Yulgare Secale cereale Undesirable crops: Alopecurus myosuroides Poa annua Gaiium aparine Stel lar ia media 1 0 0 0 65 60 I 2 0 0 0 18 80 82 3 0 0 0 95 95 1 0 0 0 12 12 60 55 Thall II 2 0 0 0 18 80 80 b I and ca 3 0 0 0 95 94 IV 1 0 0 0 12 8 50 50 III 2 0 0 0 21 75 90 3 0 0 0 ? 0 95 95 1 0 0 0 12 65 60 IV 2 0 0 0 19 26 80 95 3 0 0 0 95 100 1 0 0 9 0 65 60 V 2 0 0 0 85 75 70 65 3 90 90 85 80 0 = no damage 100 ¦ total destruction Active substance kg/ha Crops: Triticumaestivum Hordeum Yulgare Secale cereale Undesirable crops: lAlopecurus myosuroides Poa annua Gaiium aparine Stel lar ia media 1 + 1 0 , o 0 100 100 100 100 l+V 2+1 0 0 0 100 100 100 100 1+2 0 0 0 100 100 100 100 1 + ' 0 0 0 100 100 100 100 Ta ll+V 2+1 0 0 0 100 100 100 100 b I i c a 1+2 0 0 0 100 100 100 100 i V 1+1 0 0 0 100 100 100 100 lll+V 2+1 0 0 0 100 100 100 100 1+2 0 0 0 100 100 100 100 1+1 0 0 0 100 100 100 100 IV+V 2 +1 6 0 0 100 100 100 100 1+2 0 0 0 100 100 100 100 0 = no damage 100 = total destruction.PL PL PL