PL93560B1 - - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest jonoselektywna elektroda z quasi- ciekla membrana sluzaca do oznaczania stezen kationów w roztworach.Znane elektrody jonoselektywne z ciekla membrana skladaja sie z elektrody wewnetrznej drugiego rodzaju zanurzonej do roztworu wewnetrznego bedacego w kontakcie z ciekla membrana, w której czynnikiem aktywnym jest ciekla substancja, selektywnie reagujaca na zmiane stezenia oznaczonego jonu. Zewnetrzna powierzchnia membrany pozostaje w kontakcie z roztworem, w którym znajduja sie oznaczane jony. Elektrody te posiadaja skomplikowana konstrukcje wymagajaca wprowadzenia zbiornika roztworu wewnetrznego oraz zbiornika cieklego wymieniacza. Dalsza niedogodnoscia znanych elektrod jest zmiennosc potencjalu standardowego, spowodowana nieznaczna rozpuszczalnoscia wody w skladnikach cieklej membrany wplywajaca w niekorzystny sposób na selektywnosc i trwalosc membrany a zarazem i calej elektrody.Niedogodnosci tych nie posiada elektroda wykonana wedlug wynalazku, w której uklad ciekla membrana - roztwory wewnetrzne — elektroda wewnetrzna zastapiono wieloskladnikowa ciekla organiczna faza potencjalotwórcza z bezposrednio wprowadzona elektroda wewnetrzna drugiego rodzaju. Faze potencjalotwórcza stanowi substancja aktywna rozpuszczalna w pozostalych skladnikach fazy potencjalotwórczej unieruchomiona w bazie z polimeru organicznego korzystnie z polichlorku winylu a wprowadzona do tej fazy wraz z substancja pelniaca role plastyfikatora. Przy zachowaniu stosunku skladników wynoszacym: polimer, korzystnie polichlorek winylu 13-83% wagowych, plastyfikator 13-83% wagowych i substancja aktywna 1-25% wagowych, faza membranowa zachowuje stan ciekly. W warunkach tych aktywna faza ciekla jest unieruchomiona w polimerze organicznym oddzialywaniem miedzyczasteczkowym. Faza potencjalotwórcza umieszczona w obudowie z materialu izolacyjnego korzystnie z teflonu wprowadzana jest do roztworu badanego przez zanurzenie. Jako czynnik aktywny wchodzacy w sklad fazy potencjalotwórczej zastosowano czyste kwasy tluszczowe lub ich mieszaniny czesciowo lub calkowicie obsadzone jonami wapniowców albo kwasy alkilofosforowe czyste lub czesciowo obsadzone jonami wapniowców.Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykladzie wykonania na rysunku w przekroju osiowym. *¦ -^ \2 OSRAH Teflonowy zbiornik fazy potencjalotwórczej 2 z faza potencjalotwórcza 1 osadzony jest w korpusie elektrody 3. Trwalosc i szczelnosc polaczenia zbiornika 2 z korpusem 3 uzyskuje sie przez nagwintowanie i skrecenie tych elementów. Korpus elektrody 3 wykonany jest z materialu izolacyjnego. W korpusie 3 umieszczona jest wyprowadzajaca elektroda wewnetrzna 4 w przykladzie wykonania Ag/AgCI, której kontakt z metalowym korpusem 5 elektrody zapewniony jest poprzez metalowa podkladke sprezynujaca.Korpus elektrody 3 polaczony jest z miernikiem poprzez koncówke wtykowa 7.Wynalazek zostanie dodatkowo objasniony przykladami sposobu wykonania elektrody.Przyklad I. Do 16 g polichlorku winylu emulsyjnego dodaje sie 25 g sebacynianu dwu-n-butylowego, g ftalanu dwu-nbutylowego, 25 g fosforanu trój-n-butylowego oraz 3g kwasu dwu-/2-etyloheksylo/fosforowego i 6 g soli wapniowej kwasu dwu-/-2-etyloheksylo/fosforowego. Mieszanine dokladnie rozciera sie w mozdzierzu i usuwa z niej powietrze pod próznia w temperaturze pokojowej.Mieszanine wlewa sie do teflonowego zbiornika'elektrody i zeluje okolo 30 min w temperaturze 110°C.Otrzymana elektroda selektywnie reaguje na zmiane aktywnosci jonów wapnia w zakresie stezen 10"1 -lO^M, nachylenie charakterystyki okolo 29mV/pMe, zas wspólczynniki selektywnosci wynosza: Kca+^n+2 =0,006 KCa+2/Ba+2 -0,002 KCa+2/Cd+? -0,025 KCa+2/Na+1 -0,0025 KCa+2/NH4 + 1 ^2;71M0"3 Opornosc elektrody wynosila okolo 30M& Przyklad II. Do 15 g polichlorku winylu emulsyjnego dodaje sie 38 g ftalanu dwu-n-butylowego, 38 g sebacynianu dwu-n-butylowego oraz 3g kwasu dwu-/2-etyloheksylo/fosforowego i 6 g soli wapniowej kwasu dwu-/2-etykheksylo/fosforowego. Mieszanine dokladnie rozciera sie w mozdzierzu i usuwa z niej powietrze pod próznia w temperaturze pokojowej. Nastepnie mieszanine wlewa sie do teflonowego zbiornika elektrody iieluje okolo 30 minut w temperaturze 130°C. Otrzymana elektroda selektywnie reaguje na sume aktywnosci wapnia i magnezu w zakresie stezen 10-1-5*10"4M, nachylenie charakterystyki okolo 30mV/pMe, zakres pH 3-10,5; trwalosc okolo 2 miesiace; wspólczynniki selektywnosci wynosza: KCa +2/Na+1 = 1 KCa+2/Ma+1 =0,45 Opornosc elektrody wynosila okolo 200 Mft.Elektroda wedlug wynalazku posiada prosta konstrukcje, a sporzadzanie jej jest szybkie i nieskomplikowane. W zwiazku z likwidacja roztworu wewnetrznego wymywanie substancji aktywnej jest minimalne. Posiada dobre parametry analityczne, duza trwalosc oraz stabilnosc potencjalu. Potencjal elektrod tego typu ustala sie szybko. Uzytecznosc dzialania elektrod sprawdzono w praktyce. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Elektroda jonoselektywna do oznaczania kationów, znamienna tym, ze w korpusie (3) ma umieszczony zbiornik (2) wykonany z materialu izolacyjnego nierozpuszczalnego w skladnikach fazy potencjalotwórczej najlepiej teflonu, w którym znajduje sie wieloskladnikowa faza potencjalptwórcza (1) z wprowadzona do niej bezposrednio elektroda wewnetrzna drugiego rodzaju (4), przy czym faza potencjalotwórcza sklada sie z polimeru organicznego w ilosci 13-86% wagowych najkorzystniej z polichlorku winylu, z plastyfikatora w ilosci 13-86% wagowych . i substancji aktywnej w ilosci 1-25% wagowych, rozpuszczalnej w skladnikach fazy potencjalotwórczej. <
2. 2. Elektroda, wedlug zastrz. 1,znamienna tym, ze czynnikami aktywnymi wchodzacymi w sklad fazy potencjalotwórczej sa czyste kwasy tluszczowe lub ich mieszaniny, czesciowo lub calkowicie obsadzone jonami wapniowców albo kwasy alkilofosforowe czyste lub czesciowo obsadzone jonami wapniowców. KCa+2/Mg+2 =0,005 KCa+2/Ni+2 =0,001 KCa+2/Cu+2 =O,005 KCa+2/K+1 -6,3-10"4 KCa+2/H+1 »4,6-10~6 tf93 560 PL