PL93359B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93359B1 PL93359B1 PL17528474A PL17528474A PL93359B1 PL 93359 B1 PL93359 B1 PL 93359B1 PL 17528474 A PL17528474 A PL 17528474A PL 17528474 A PL17528474 A PL 17528474A PL 93359 B1 PL93359 B1 PL 93359B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aniline
- stream
- derivatives
- carried out
- reactants
- Prior art date
Links
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 4
- VASMRQAVWVVDPA-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triphenyl-1,3,5-triazinane Chemical compound C1N(C=2C=CC=CC=2)CN(C=2C=CC=CC=2)CN1C1=CC=CC=C1 VASMRQAVWVVDPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VCUBJUKTIHLWQQ-UHFFFAOYSA-N azane;benzylbenzene Chemical class N.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 VCUBJUKTIHLWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- -1 amine derivatives of diphenylmethane Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229940054021 anxiolytics diphenylmethane derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania wód sciekowych powstajacych podczas konwersji aniliny na aminowe pochodne dwufenylometanu.Pochodne te stanowia podstawowy surowiec w syntezie poliizocyjanianów aromatycznych niezbed¬ nych do produkcji nowoczesnych tworzyw poliu¬ retanowych.Znane dotychczas sposoby usuwania ze scieków aminowych pochodnych dwufenylometanu oraz nie- przereagowanego nadmiaru uzytej do ich syntezy aniliny, polegaja glównie na rektyfikacji tych zwiazków, na ich ekstrakcji rozpuszczalnikami organicznymi oraz na wydzielaniu droga destyla¬ cji z para wodna.Sposoby te sa jednak technicznie klopotliwe i nieekonomiczne, gdyz wymagaja stosowania znacznych nakladów energetycznych.Przypadkowo stwierdzono, ze zarówno nie prze- reagowana aniline jak i aminowe pochodne dwu¬ fenylometanu mozna latwo usunac ze scieków, traktujac je stechiometryczna iloscia formaldehydu w temperaturze 40—100°C, najkorzystniej jednak w temperaturze 70°C, przy roztworze pH 6—7.Powstajacy w stosunkowo krótkim czasie staly produkt w postaci anhydroformaldehydoaniliny i jej pochodnych, oddziela sie metoda filtracji i za¬ wraca do dowolnego strumienia reagentów, naj¬ korzystniej jednak do strumienia aniliny. W oczy¬ szczonych w ten sposób sciekach pozostaje nie wiecej niz 0,05% zwiazków z grupa aminowa.Opracowany sposób charakteryzuje sie pelna reproduktywnoscia wyników, duza prostota wy¬ konania oraz wysoka skutecznoscia dzialania, tak¬ ze w przypadku obecnosci w sciekach innych sub¬ stancji organicznych. Jego zastosowanie ponadto daje istotne efekty ekonomiczne, gdyz wydzielone ze scieków zwiazki nie ulegaja podczas tej opera¬ cji zniszczeniu i moga byc zawracane do ponownej przeróbki na przemyslowo uzyteczne aminowe po¬ chodne dwufenylometanu.Sposób wedlug wynalazku, nie ograniczajac jego zakresu objasnia blizej nastepujacy przyklad.Przyklad. Do 1 litra 2% wodnego roztworu aniliny dodawano niewielka ilosc kwasu solnego w celu doprowadzenia pH ukladu do wartosci 6—7, a nastepnie podgrzewano calosc do tempe¬ ratury 70°C i wkraplano 18 g 36% wodnego roz¬ tworu formaldehydu. Mieszanine reakcyjna pozo¬ stawiano w powyzszej temperaturze przez okres 0,5 godziny, uzyskujac krystaliczny osad anhydro¬ formaldehydoaniliny. Po oddzieleniu tego produktu metoda filtracji otrzymano oczyszczony wodny przesacz zawierajacy tylko 0,05% aniliny. Uzyska¬ na anhydroformaldehydoaniline wykorzystywano do syntezy dwuaminodwufenylometanu i jego izo¬ merów, rozpuszczajac ja w stosowanej do tego celu wyjsciowej anilinie. 93 35993 359 3 4 PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe nia reagentów, najkorzystniej do strumienia ani¬ liny. 1. Sposób oczyszczania wód sciekowych zawie-
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rajacych aniline i aminowe pochodne dwufenylo- proces addycji reagentów prowadzi sie w tempe- metanu, znamienny tym, ze prowadzi sie go na 5 raturze 40—100°C, najkorzystniej jednak w tem- drodze reakcji tych zwiazków z co najmniej ste- peraturze 70°C. chiometryczna iloscia formaldehydu, a otrzymany
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze staly produkt zawraca sie do dowolnego strumie- reakcja prowadzona jest przy pH 6—7. RSW Zakl. Graf. W-wa, Srebrna 16, z. 335-77/O — 120+20 egz. Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17528474A PL93359B1 (pl) | 1974-10-31 | 1974-10-31 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17528474A PL93359B1 (pl) | 1974-10-31 | 1974-10-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL93359B1 true PL93359B1 (pl) | 1977-05-30 |
Family
ID=19969484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17528474A PL93359B1 (pl) | 1974-10-31 | 1974-10-31 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL93359B1 (pl) |
-
1974
- 1974-10-31 PL PL17528474A patent/PL93359B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6953869B2 (en) | Process for working up secondary components in the preparation of dinitrotoluene | |
| JPS5827261B2 (ja) | ポリアミンの製造方法 | |
| PL93359B1 (pl) | ||
| US5395995A (en) | Process for the preparation and purification of nitroaromatics | |
| RU2394810C2 (ru) | Способ получения 2', 4, 4'-тринитробензанилида | |
| US3933925A (en) | Hydrolysis of toluene diamines to produce methyl resorcinols | |
| US5099078A (en) | Process for preparing dinitrotoluene | |
| US5006325A (en) | Process for the recovery of nitric acid | |
| EP2443084A1 (en) | Chemical installation | |
| US7449610B2 (en) | Method for extracting nitrocresols from waste water produced in the manufacture of mononitrotoluene and use of said extract | |
| US3742072A (en) | Nitration of toluene and nitrotoluenes to form tnt | |
| US20180155269A1 (en) | Method of purifying nitrated aromatic compounds from a nitration process | |
| JP2970089B2 (ja) | ニトロフェノール類の製造法 | |
| NO770524L (no) | Fremgangsm}te ved spaltning av alanin-racemater | |
| US3065278A (en) | Preparation of 1, 3-dinitronaphthalene | |
| US3472889A (en) | Aminonitriles | |
| US4701567A (en) | Process for producing 6,6'-dihydroxy-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spirobiindane | |
| US3078317A (en) | Mononitration of 1, 3, 5-trialkylbenzene | |
| US4028361A (en) | Process for the purification of MDA | |
| JPS56142245A (en) | Purification of crude dinitrotoluene | |
| US3336402A (en) | Production of tris(chloromethyl) mesitylene | |
| RU2562271C1 (ru) | Способ получения 2,4,6,4',6',2'',4'',6''-октанитро-мета-терфенила | |
| RU2053221C1 (ru) | Способ получения 6-бром-2,4-динитрофенола | |
| EP0649400A4 (en) | PROCESS FOR PRODUCING DINITROTOLUENE. | |
| SU614084A1 (ru) | Способ обессоливани фенольной смолы |