PL92872B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL92872B1 PL92872B1 PL1974185526A PL18552674A PL92872B1 PL 92872 B1 PL92872 B1 PL 92872B1 PL 1974185526 A PL1974185526 A PL 1974185526A PL 18552674 A PL18552674 A PL 18552674A PL 92872 B1 PL92872 B1 PL 92872B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- whey
- substrate
- lactis
- thioglycosides
- hydrolysis
- Prior art date
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 26
- 239000005862 Whey Substances 0.000 claims description 24
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims description 24
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 12
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 9
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 9
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 9
- 229930182475 S-glycoside Natural products 0.000 claims description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 7
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 7
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 7
- 150000003569 thioglycosides Chemical class 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 4
- 244000168141 Geotrichum candidum Species 0.000 claims description 4
- 235000017388 Geotrichum candidum Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000896238 Oidium Species 0.000 claims description 4
- 244000057717 Streptococcus lactis Species 0.000 claims description 4
- 235000014897 Streptococcus lactis Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 241000222178 Candida tropicalis Species 0.000 claims description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 3
- 241000194034 Lactococcus lactis subsp. cremoris Species 0.000 claims description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 244000253911 Saccharomyces fragilis Species 0.000 claims description 3
- 235000018368 Saccharomyces fragilis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000014962 Streptococcus cremoris Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000015141 kefir Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241000030451 Byssochlamys fulva Species 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- -1 (NH4) SO4 Chemical compound 0.000 description 1
- UZQVYLOFLQICCT-BYPYZUCNSA-N (S)-goitrin Chemical compound C=C[C@H]1CNC(=S)O1 UZQVYLOFLQICCT-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- UZQVYLOFLQICCT-UHFFFAOYSA-N Goitrin Natural products C=CC1CNC(=S)O1 UZQVYLOFLQICCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób hydrolizy tioglikozydów uprzednio wyekstrahowanych za pomoca serwatki z rzepaku.Dotychczas znany jest z polskiego opisu patentowego nr 76310 mikrobiologiczny sposób usuwania zwiaz¬ ków toksycznych z makuchów roslinnych.Wspomniany sposób polega na tym, ze makuchy rzepakowe poddaje sie dzialaniu grzybów Geotrichum candidum. W srodowisku wodnym uzupelnionym dodatkiem (NH4)3S04. Hodowle grzybów prowadzi sie w fermentorach w temperaturze 30-45° C przy kwasowosci srodowiska pH 4,0—6,5 przez 48 godzin. Po hodowli drozdzy Geotrichum candidum prowadzi sie ekstrakcje czystych bialek z makuchów oraz ich wysalanie lub stracanie w punkcie izoelektrycznym. Uzyskane preparaty bialkowe suszy sie.Sposób pozwala na usuniecie zwiazków siarkowych z rzepaku w tym równiez toksyczne tioglikozydy pochodne VTO.Ekstrakcje tioglikozydów ze sruty badz z nasion rzepaku mozna równiez prowadzic przy uzyciu wody, rozpuszczalników organicznych lub serwatki - wedlug polskiego opisu nr 88088. W procesie ekstrakcji do serwatki oprócz tioglikozydów przechodza inne niskoczasteczkowe zwiazki wymywane z rzepaku takie jak: cukry, rozpuszczalne niskoczasteczkowe zwiazki azotowe, zwiazki mineralne, zwiazki barwne - fenole, które dodatkowo wzbogacaja serwatke. Ilosc zwiazków rozpuszczalnych przechodzacych do serwatki wynosi od -14% skladników suchej masy rzepaku. Zawartosc substancji wolotwórczych pochodnych VTO L—5 winylo-2-tiooxazolidonu waha sie od 55,0 do 65 mg/litr serwatki poekstrakcyjnej. Otrzymane ekstrakty w koncowej fazie procesu sa odprowadzone do scieków zatruwajac wody odplywowe z zakladu przetwórczego lub wymagaja bardzo kosztownego i klopotliwego oczyszczenia.Znane sa równiez sposoby namnazania biomasy drobnoustrojów na podlozu z serwatki. W tym celu serwatke wzbogaca sie dodatkiem zwiazków mineralnych: azotu, fosforu, siarki, magnezu np. (NH4)S04, (NH4) H2 P04, K2 HP04, MgS04 itp. w ilosci 0,1-1,0%. Hodowle bakterii lub drozdzy prowadzi sie najczesciej metoda wglebna przy intensywnym napowietrzaniu podloza w temperaturze 25—45°C przez 10—20 godzin.2 92 872 Natomiast plesnie namnaza sie metoda hodowli wglebnej lub powierzchniowej w temperaturze 25°C przez 60—96 godzin. Uzyskana biomase oddziela sie od podloza wzglednie suszy sie lacznie z podlozem.Wedlug wynalazku serwatke, która uprzednio zastosowano do odgoryczenia rzepaku wzbogaca sie niewielka iloscia mikroelementów takich jak: azot, fosfor, potas, magnez i doprowadza kwasowosc czynna srodowiska do pH 4,0—6,5 w znany sposób. Nastepnie na otrzymanym podlozu serwatki przeprowadza sie namnazanie wybranych szczepów bakterii streptococcus lactis lubStreptococcuscremoris lubEscherichia Coli lut drozdzy:Saccharomyces fragilis lub Candida tropicalis var lactosa lub grzybki kefirowe lub plesni: Oidium lactis lub Oospora lactis lub Byssochlamys fulva, które z jednej strony zdolna sa do hydrolizy tioglikozydów a z drugiej strony do biosyntezy biomasy ze skladników serwatki i substancji pochodzacych z rzepaku. Hodowle drobno¬ ustrojów na tym podlozu prowadzi sie w warunkach optymalnych dla poszczególnych szczepów az do ubytku substancji pochodnych VTO w granicach 35,0-90,0%; wykorzystania cukrów w granicach 20,0-1000%; przyrostu bialka netto od 1,1 gram/litr w przypadku bakterii a w przypadku drozdzy i plesni do 18,0 gram/litr.Nastepnie otrzymana biomase oddzielnie lub lacznie z podlozem poddaje sie suszeniu w znany sposób.Sposób wedlug wynalazku pozwala na calkowite unieszkodliwienie zwiazków toksycznych typu tiogliko¬ zydów wyekstrahowanych z rzepaku za pomoca serwatki w wyniku ich hydrolizy z jednoczesna biosynteza bialka o wyzszej wartosci biologicznej niz w przypadku stosowania tradycyjnego podloza z serwatki. Z uwagi na wzbogacenie podloza skladnikami wyekstrahowanymi z rzepaku sposób ten umozliwia , zmniejszenie srednio o 50% ilosci wymaganych mikroelementów tradycyjnie wprowadzonych do serwatki przed hodowla drobno¬ ustrojów w celu zapewnienia intensywnego ich rozwoju. Sposób ten pozwala na zagospodarowanie serwatki jako paszy bez dodatkowego wytwarzania scieków, które zatruwaja srodowisko.Sposób postepowania wedlug wynalazku wyjasniaja blizej przyklady.Przyklad I. Do 1000 litra serwatki otrzymanej po ekstrakcji nasion rzepaku dodaje sie niezbedne zwiazki chemiczne w nastepujacej ilosci: 0,1% NH4N03 0,01% K2HP04, 0,01% Mg(N03)2 przy zachowaniu proporcji C:N:P = 1 :0,7:0,2. Kwasowosc czynna podloza ustala sie dodatkiem kwasów lub lugów do wartosci pH 5,5. Tak przygotowane podloze zaszczepia sie 48 godzinnym inoculum plesni Oidium lactis w ilosci % podloza. Hodowle prowadzi sie w warunkach tlenowych w fermentorach stosujac napowietrzanie i mieszanie srodowiska w temperaturze 28°C przy pH 5,5 przez 48 godzin. Hodowle drobnoustrojów prowadzi sie do momentu calkowitej utylizacji substancji energetycznych obecnych w podlozu. Uzyskana biomase oddziela sie od podloza przez wirowanie lub prasowanie i suszy i metoda konwencjonalna; w standardowych warunkach.Wydajnosc biomasy bialka wynosi od 1,1 gram do 15,0 gram bialka/litr podloza. Stopien hydrolizy substancji pochodnych VTO siega od 30,3—91,0%. Z 1000 litrów serwatki wzbogacone w niskoczasteczkowe substancje wyekstrahowane z nasion rzepaku uzyskano 50 kg biomasy plesniowej o zawartosci bialka 50% i wysokiej zawartosci witamin z grupy B, która mozna stosowac jako dodatek przy produkcji mlekopanu lub w produkcji wysokowartosciowych mieszanek paszowych.P«r z y k l a-jd II. Podloze z serwatki przygotowuje sie sposobem opisanym w przykladzie I. Kwasowosc podloza doprowadza sie pH 5,5 dodatkiem kwasów lub lugów. Nastepnie podloze zaszczepia sie inoculum drozdzy Saccharomyces fragilis lub Candida tropicalis vor lactosa. Hodowle drozdzy prowadzi sie w fermentorze przy intensywnym napowietrzaniu podloza 4—8 litrów tlenu na minute przez okres od 10—18 godzin. Uzyskana biomase drozdzy oddziala sie od podloza wzglednie suszy sie lacznie z podlozem.Stopien hydrolizy substancji pochodnych VTO wynosi od 45-85%. Z 1000 litrów serwatki wzbogaconej w niskoczasteczkowe substancje wyekstrahowane z nasion rzepaku uzyskuje sie 40—60 kg biomasy drozdzy o zawartosci 40-50% bialka.Przyklad III. Kwasowosc podloza z serwatki po ekstrakcji z nasion rzepaku przygotowanej jak w przykladzie I doprowadza sie do pH 6,5—7,0 i zaszczepia sie inoculum bakterii Streptococcuscremoris lub Streptococcus lactis lub Escherichia Coli. Hodowle bakterii Streptococcus lactis lub Streptococcus eremoris prowadzi sie w fermentorach w tempe.aturze 25—28°C przez 12—18 godzin przy ciaglym mieszaniu 200/ obr/min. Natomiast hodowle bakterii Escherichia Coli prowadzi sie w fermentorach w temperaturze 37 ° C przez 12—18 godzin.Z 1000 litrów serwatki poekstrakcyjnej uzyskuje sie od 10-15 kg biomasy o zawartosci bialka od 50—70% w zaleznosci od rodzaju bakterii. Stopien hydrolizy pochodnych VTO wyekstrahowanych z nasion rzepaku wynosi 30—80%. Po hodowli podloza wraz z biomasa suszyrsie.Przyklad IV. Na podlozu z serwatki przygotowanym sposobem jak w przykladzie I wstepnie namnaza sie bakterie Escherichia Coli jak w przykladzie III a nastepnie podloze zaszczepia inoculum plesni Oidium lactis i prowadzi sie ich hodowle jak w przykladzie I.Sposób hodowli mieszanej bakeryjno-plesniowej umozliwia uzyskanie pelniejszej substancji pochodnych VTO w granicach 95% w stosunku do zawartosci w podlozu przez hodowle drobnoustrojów.92 872 3 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób hydrolizy tioglikozydów wyekstrahowanych serwatka, z rzepaku, znamienny tym, ze serwatke poekstrakcyjna wzbogaca sie w takie mikroelementy jak: azot, fosfor, potas, magnez i doprowadza kwasowosc srodowiska do pH 4,0—6,5 a nastepnie otrzymane podloze zaszczepia sie inoculum bakterii. Streptococcus lactis lub Streptococcus cremoris lub Escherichia Coli lub drozdzy: Saccharomyces Fragilis lub Candida tropicalis var lactosa lub grzybki kefirowe lub plesni Oospora lactis lub Oidium lactis lub Byssochlamys fulva, zdolnych do jednoczesnej hydrolizy tioglikozydów i wykorzystania skladników pochodzacych z serwatki i wyekstrahowanych z rzepaku do biosyntezy biomasy, po czym prowadzi sie hodowle w warunkach optymal¬ nych dla poszczególnych drobnoustrojów a otrzymana biomase oddzielnie lub lacznie z podlozem poddaje sie suszeniu w znany sposób. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1974185526A PL92872B1 (pl) | 1974-07-29 | 1974-07-29 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1974185526A PL92872B1 (pl) | 1974-07-29 | 1974-07-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL92872B1 true PL92872B1 (pl) | 1977-04-30 |
Family
ID=19974689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974185526A PL92872B1 (pl) | 1974-07-29 | 1974-07-29 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL92872B1 (pl) |
-
1974
- 1974-07-29 PL PL1974185526A patent/PL92872B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20020041917A1 (en) | Process for mycelial culture using grain, product thereof and use the same | |
| CN101248845A (zh) | 一种利用发酵处理水产饲料原料的方法 | |
| DE69422161T3 (de) | Verfahren zur Gewinnung einer Biomasse und Brottreibmittel | |
| EP2752399B1 (en) | Method for producing biofertilisers and biostimulants for agriculture and animal feeding | |
| CA1042375A (en) | Fermentative removal of water-soluble carbohydrates in plant protein products | |
| EP4499593A1 (en) | Nitrogen-enhanced yeast-based fertilizer | |
| CN101632411B (zh) | 多菌种发酵制备含共轭亚油酸优质菜籽蛋白的方法 | |
| US3966554A (en) | Process for the production of a protein-vitamin concentrate by using yeasts from animal or vegetable fats and for its transformation into a product | |
| PL92872B1 (pl) | ||
| Ertrk et al. | Effects of various supplements on riboflavin production by Ashbya gossypii in whey | |
| Block | Developments in the production of mushroom mycelium in submerged liquid culture | |
| RU2048773C1 (ru) | Способ получения белкового кормового концентрата | |
| SU1750604A1 (ru) | Способ получени кормового белково-витаминного концентрата | |
| RU2025482C1 (ru) | Способ получения белковой кормовой добавки | |
| Kulikov et al. | Biotechnological process for producing protein products from chickpeas with a high biological value | |
| JPH0670782A (ja) | 廃棄物からの有用物質の生産方法 | |
| JPH01157395A (ja) | 微生物の培養法 | |
| CN113528420A (zh) | 一种酵母水解物及其制备方法和应用 | |
| RU2103886C1 (ru) | Способ выращивания ацидофильных кисломолочных микроорганизмов | |
| KR960002627B1 (ko) | 미생물 퇴비부숙 촉진제및 그를 이용한 퇴비의 제조방법 | |
| EP4461798A1 (en) | Medium from dried crickets gryllus campestris for yeast, method of production thereof and its use as a medium for wine yeast | |
| LV12672B (lv) | Uzturvielu produkts un ta iegusanas panemiens | |
| CN102669424A (zh) | 微生物固态发酵的生物饲料及其制备方法 | |
| AISSANI | Biochemical Engineering and Industrial Microbiology | |
| RU2673125C1 (ru) | Способ получения кормовой микробно-растительной добавки |