PL92008B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL92008B1
PL92008B1 PL17448474A PL17448474A PL92008B1 PL 92008 B1 PL92008 B1 PL 92008B1 PL 17448474 A PL17448474 A PL 17448474A PL 17448474 A PL17448474 A PL 17448474A PL 92008 B1 PL92008 B1 PL 92008B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ash removal
weight
hydrogen
raw materials
extract
Prior art date
Application number
PL17448474A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17448474A priority Critical patent/PL92008B1/pl
Publication of PL92008B1 publication Critical patent/PL92008B1/pl

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób odpopielania surowców bitumicznych takich jak ekstrakty weglowe, smoly weglowe oraz pozostalosci ropne, które stanowia, surowce dla otrzymywania paliw plynnych w procesie katalitycznego uwodornienia.Obecnosc pewnych ilosci skladników nieorganicznych okreslonych jako popiól w surowcach bitumicznych powoduje szybka utrate aktywnosci katalizatorów stosowanych w reakcji uwodornienia wysokowrzacych surowców bitumicznych. Szybka utrata aktywnosci katalizatorów oraz brak mozliwosci ich reaktywnosci je*t przyczyna wysokiego zuzycia tych katalizatorów, stwarzajac powazne trudnosci ruchowe zwiazane z koniecznoscia czestej wymiany katalizatora oraz wzrostu kosztów operacyjnych procesu.Znane sposoby przedluzania zywotnosci katalizatorów reakcji uwodornienia wysokowrzacych surowców bitumicznych zawierajacych popiól polegaja na wstepnym odpopieleniu surowca. Odpopielenie polega na przemyciu surowca w warunkach intensywnego mieszania wodnym roztworem kwasu mineralnego o stezeniu 1 — 10% przy stosunku roztworu kwasu do surowca wiekszym od jednosci. Sposób ten ma zastosowanie Jedynie dla czesciowego odpopielania wysokowrzacych surowców bitumicznych pochodzenia weglowego jak rm przyklad ekstrakty o zawartosci popiolu powyzej 0,1 procenta wagowego. W przypadku tym zastosowanie tego sposobu umozliwia obnizenie zawartosci popiolu o okolo 50%. Zastosowanie tego sposobu dla odpopielania surowców pochodzenia ropnego, w których zawartosc popiolu jest znacznie nizsza, nie daje pozadanego efektu.W przypadku surowców weglowych zastosowanie tego sposobu jest zwiazane z szeregierrt trudnosci technicznych.Kwasny roztwór wodny tworzy z surowcem trwale emulsje. Rozdzielenie roztworu wodnego od surowca bitumicznego jest operacja czasochlonna, musi byc prowadzone w podgrzewanych odstojnikach o duzej pojemnosci. Ponadto zastosowanie tego sposobu stwarza powazny problem zwiazany z oczyszczeniem kwasnych wód sciekowych.Sposób wedlug wynalazku polega na odpopieleniu ekstraktu weglowego w trzech polaczonych szeregowo reaktorach w obecnosci naturalnych sorbentów mineralnych, jak bentonity i ily bentonitowe, znajdujace sie w zlozu stacjonarnym pod cisnieniem wodoru. Proces odpopielenia prowadzony jest w temperaturze od 623 do 733°K pod cisnieniem od 1 do 40 MN/m2 wodoru, przy szybkosci objetosciowej surowca od 0,1 do2 92 008 1 m3/m3 godz. przy stosunku wodoru w obiegu do surowca od 1 do 5 Vm3/kG. Produkty reakcji z ostatniego reaktora rozprezane sa w goracym rozdzielaczu. Gaz poreakcyjny oraz produkty parowe z goracego rozdzielacza ochlodzone w chlodnicy wprowadzane sa do zimnego rozdzielacza. Z gazu zawierajacego nieprzereagowany wodór oraz niewielkie ilosci weglowodorów gazowych odzyskiwany jest gaz wodorowy, który zawracany jest do obiegu. Produkt ciekly z zimnego rozdzielacza zawierajacy w swoim skladzie weglowodory o temperaturze wrzenia do 633°K laczony jest ze strumieniem produktów uwodornienia odpopielonego ekstraktu weglowego, który poddawany jest destylacji w kolumnie prózniowej. Faza ciekla z goracego rozdzielacza stanowiaca odpopielany ekstrakt weglowy odprowadzana jest do ukladu uwodornienia. W wyniku procesu odpopielania uzyskuje sie 70 procentowy stopien odpopielenia ekstraktu weglowego. Odpopielony ekstrakt weglowy stanowi surowiec wyjsciowy do otrzymywania paliw plynnych w procesie katalitycznego uwodornienia. Czas pracy katalizatora stosowanego do procesu uwodornienia odpopielonego ekstraktu weglowego jest osmiokrotnie dluzszy od czasu pracy tego samego katalizatora nie poddawanego uprzednio operacji odpopielania.Sposób odpopielania surowców bitumicznych jest blizej objasniony w przykladzie wykonania.' - * Bn*z y.k;l a d. 150 kG ekstraktu weglowego o gestosci w293°K równej 1.179 kg/m3 i skladzie elementarnym: 0-88,08% wagowych, H^-6,23% wagowych, Nk-1,10% wagowych, Sb-0,38% wagowych, 0b—4,23% wagowych, o zawartosci popiolu 0,9% wagowych i skladzie grupowym: zawartosc czesci • •,» * nierozpuszczalnych w benzenie — 23% wagowych, asfaltenów—23% wagowych i 54% wagowych skladników olejowych ogrzewany jest do uplynnienia to jest do temperatury 400°K. Stopiony ekstrakt weglowy laczy sie ze strumieniem gazu wodorowego i poddaje sie odpopieleniu w trzech stopniach reakcji stosujac jako sorbent il bentonitowy o naturalnej zawartosci tlenków zelaza 15% wagowych. Polaczone strumienie ekstraktu weglowego i wodoru wprowadzane sa do podgrzewacza, w którym ogrzane sa do temperatury 673°K pod cisnieniem MN/m2. Podgrzana mieszanina wodoru i ekstraktu weglowego z podgrzewacza wprowadzana jest do trzech szeregowo polaczonych reaktorów odpopielenia, w których znajduje sie stacjonarna warstwa ilu bento nitowego.Proces odpopielenia prowadzi sie w temperaturze 698°K przy cisnieniu wodoru 30 MN/m2, przy szybkosci objetosciowej surowca 0,3 m3/m3 godz. i przy stosunku wodoru w obiegu do surowca 2,5 Nm3/kg. Produkty reakcji z ostatniego reaktora odpopielenia rozprezane sa w goracym rozdzielaczu/Gaz poreakcyjny oraz produkty parowe z goracego rozdzielacza chlodzone sa w chlodnicy wprowadzane do zimnego rozdzielacza gdzie nastepuje rozdzial gazów poreakcyjnych od kondensatu lekkich produktów reakcji odpopielenia. Z gazu z zimnego rozdzielacza zawierajacego nieprzereagowany wodór oraz niewielkie ilosci weglowodorów gazowych odzyskiwany jest gaz wodorowy, który zawraca sie do obiegu. Produkt ciekly z zimnego rozdzielacza zawierajacy w swoim skladzie weglowodorowy o temperaturze wrzenia do 633°K laczony jest ze strumieniem produktów uwodornienia odpopielonego ekstraktu weglowego, który poddawany jest destylacji w kolumnie prózniowej.Faza ciekla z goracego rozdzielacza stanowiaca odpopielony ekstrakt weglowy odprowadzana jest do ukladu uwodornienia. * W rezultacie procesu odpopielenia uzyskuje sie gazy weglowodorowe NH3, H2S i H20 w lacznej ilosci 9,75 kg oraz produkty ciekle w ilosci 144,45 kg. Wydajnosc produktów liczona na wprowadzony do reakcji ekstrakt wynosila 102,8% wagowych. Odpopielony ekstrakt weglowy posiada gestosc w293°K - 1.121 kg/m3 i zawartosc popiolu 0,24% wagowych oraz charakteryzuje sie wysokim stopniem przemiany ciezkich skladników grupowych. Sklad grupowy odpopielonego ekstraktu weglowego przedstawia sie nastepujaco: zawartosc czesci nierozpuszczalnych w benzenie — 4,3% wagowych, asfaltenów — 8,8% wagowych, skladniki olejowe — 86,9% wagowych. Odpopielony ekstrakt weglowy poddaje sie reakcji uwodornienia do paliw plynnych, w której czas pracy katalizatora po odpopieleniu surowca z zastosowaniem metody wedlug wynalazku jest osmiokrotnie dluzszy niz na surowcu, który nie byl odpopielony. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób odpopielania surowców bitumicznych polegajacy na prowadzeniu procesu w podwyzszonej temperaturze i w podwyzszonym cisnieniu, znamienny tym, ze odpopielanie prowadzi sie w trzech szeregowo polaczonych reaktorach zawierajacych stacjonarne zloze ziarn ilu bento nitowego, bentonitu lub zuzytych katalizatorów, przy szybkosci objetosciowej od 0,1 do 1,0 m3/m3 godz. oraz przy sto unku wodoru w obiegu do surowca od 1 do 5 Nm3/kg, zas uzyskany ciekly produkt poddaje sie uwodornieniu w znany sposób. Prac. Poligraf. UP PRL mklad 120+18 Cena 45 zl PL
PL17448474A 1974-09-30 1974-09-30 PL92008B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17448474A PL92008B1 (pl) 1974-09-30 1974-09-30

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17448474A PL92008B1 (pl) 1974-09-30 1974-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL92008B1 true PL92008B1 (pl) 1977-03-31

Family

ID=19969104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17448474A PL92008B1 (pl) 1974-09-30 1974-09-30

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL92008B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0067580B1 (en) An integrated catalytic coal devolatilisation and steam gasification process
US4152244A (en) Manufacture of hydrocarbon oils by hydrocracking of coal
US4046523A (en) Synthesis gas production
US3030297A (en) Hydrogenation of coal
US4213826A (en) Fluidized coal carbonization
EP0078591A1 (en) The production of methanol via catalytic coal gasification
EP0073552A1 (en) The production of methanol via catalytic coal gasification
US4206032A (en) Hydrogenation of carbonaceous materials
GB2035368A (en) Producing gasoline from a synthesis gas
WO1980001283A1 (en) Integrated coal liquefaction-gasification process
US4443229A (en) Gasification process for carbonaceous materials
US1904586A (en) Conversion of carbonaceous solids into valuable liquid products
SU434660A3 (ru) Способ каталитической газификации углеводородов
US4128471A (en) Coal liquefaction process employing carbon monoxide
SU812186A3 (ru) Способ получени углеводородовиз угл
US4273643A (en) Process for production of synthetic crude oil, alcohols, and chars during low temperature carbonization of coals
US2868631A (en) Gasification process
Fu et al. Catalytic coal liquefaction using synthesis gas
PL92008B1 (pl)
CN103897747B (zh) 来自气化设备的水煤气的处理
US4463210A (en) Production of chemical feedstock by the methanolysis of wood
Garg et al. Coal liquefaction catalysis by industrial metallic wastes
EP0020663A1 (en) Coal liquefaction process with improved slurry recycle system
WO1980001282A1 (en) Coal liquefaction process employing extraneous minerals
US4505808A (en) Method of extracting hydrocarbons from oil-containing rock or sand through hydrogenating low temperature carbonization