PL92008B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL92008B1 PL92008B1 PL17448474A PL17448474A PL92008B1 PL 92008 B1 PL92008 B1 PL 92008B1 PL 17448474 A PL17448474 A PL 17448474A PL 17448474 A PL17448474 A PL 17448474A PL 92008 B1 PL92008 B1 PL 92008B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ash removal
- weight
- hydrogen
- raw materials
- extract
- Prior art date
Links
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 8
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 4
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 claims description 4
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 20
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 18
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 14
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002802 bituminous coal Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób odpopielania surowców bitumicznych takich jak ekstrakty weglowe, smoly weglowe oraz pozostalosci ropne, które stanowia, surowce dla otrzymywania paliw plynnych w procesie katalitycznego uwodornienia.Obecnosc pewnych ilosci skladników nieorganicznych okreslonych jako popiól w surowcach bitumicznych powoduje szybka utrate aktywnosci katalizatorów stosowanych w reakcji uwodornienia wysokowrzacych surowców bitumicznych. Szybka utrata aktywnosci katalizatorów oraz brak mozliwosci ich reaktywnosci je*t przyczyna wysokiego zuzycia tych katalizatorów, stwarzajac powazne trudnosci ruchowe zwiazane z koniecznoscia czestej wymiany katalizatora oraz wzrostu kosztów operacyjnych procesu.Znane sposoby przedluzania zywotnosci katalizatorów reakcji uwodornienia wysokowrzacych surowców bitumicznych zawierajacych popiól polegaja na wstepnym odpopieleniu surowca. Odpopielenie polega na przemyciu surowca w warunkach intensywnego mieszania wodnym roztworem kwasu mineralnego o stezeniu 1 — 10% przy stosunku roztworu kwasu do surowca wiekszym od jednosci. Sposób ten ma zastosowanie Jedynie dla czesciowego odpopielania wysokowrzacych surowców bitumicznych pochodzenia weglowego jak rm przyklad ekstrakty o zawartosci popiolu powyzej 0,1 procenta wagowego. W przypadku tym zastosowanie tego sposobu umozliwia obnizenie zawartosci popiolu o okolo 50%. Zastosowanie tego sposobu dla odpopielania surowców pochodzenia ropnego, w których zawartosc popiolu jest znacznie nizsza, nie daje pozadanego efektu.W przypadku surowców weglowych zastosowanie tego sposobu jest zwiazane z szeregierrt trudnosci technicznych.Kwasny roztwór wodny tworzy z surowcem trwale emulsje. Rozdzielenie roztworu wodnego od surowca bitumicznego jest operacja czasochlonna, musi byc prowadzone w podgrzewanych odstojnikach o duzej pojemnosci. Ponadto zastosowanie tego sposobu stwarza powazny problem zwiazany z oczyszczeniem kwasnych wód sciekowych.Sposób wedlug wynalazku polega na odpopieleniu ekstraktu weglowego w trzech polaczonych szeregowo reaktorach w obecnosci naturalnych sorbentów mineralnych, jak bentonity i ily bentonitowe, znajdujace sie w zlozu stacjonarnym pod cisnieniem wodoru. Proces odpopielenia prowadzony jest w temperaturze od 623 do 733°K pod cisnieniem od 1 do 40 MN/m2 wodoru, przy szybkosci objetosciowej surowca od 0,1 do2 92 008 1 m3/m3 godz. przy stosunku wodoru w obiegu do surowca od 1 do 5 Vm3/kG. Produkty reakcji z ostatniego reaktora rozprezane sa w goracym rozdzielaczu. Gaz poreakcyjny oraz produkty parowe z goracego rozdzielacza ochlodzone w chlodnicy wprowadzane sa do zimnego rozdzielacza. Z gazu zawierajacego nieprzereagowany wodór oraz niewielkie ilosci weglowodorów gazowych odzyskiwany jest gaz wodorowy, który zawracany jest do obiegu. Produkt ciekly z zimnego rozdzielacza zawierajacy w swoim skladzie weglowodory o temperaturze wrzenia do 633°K laczony jest ze strumieniem produktów uwodornienia odpopielonego ekstraktu weglowego, który poddawany jest destylacji w kolumnie prózniowej. Faza ciekla z goracego rozdzielacza stanowiaca odpopielany ekstrakt weglowy odprowadzana jest do ukladu uwodornienia. W wyniku procesu odpopielania uzyskuje sie 70 procentowy stopien odpopielenia ekstraktu weglowego. Odpopielony ekstrakt weglowy stanowi surowiec wyjsciowy do otrzymywania paliw plynnych w procesie katalitycznego uwodornienia. Czas pracy katalizatora stosowanego do procesu uwodornienia odpopielonego ekstraktu weglowego jest osmiokrotnie dluzszy od czasu pracy tego samego katalizatora nie poddawanego uprzednio operacji odpopielania.Sposób odpopielania surowców bitumicznych jest blizej objasniony w przykladzie wykonania.' - * Bn*z y.k;l a d. 150 kG ekstraktu weglowego o gestosci w293°K równej 1.179 kg/m3 i skladzie elementarnym: 0-88,08% wagowych, H^-6,23% wagowych, Nk-1,10% wagowych, Sb-0,38% wagowych, 0b—4,23% wagowych, o zawartosci popiolu 0,9% wagowych i skladzie grupowym: zawartosc czesci • •,» * nierozpuszczalnych w benzenie — 23% wagowych, asfaltenów—23% wagowych i 54% wagowych skladników olejowych ogrzewany jest do uplynnienia to jest do temperatury 400°K. Stopiony ekstrakt weglowy laczy sie ze strumieniem gazu wodorowego i poddaje sie odpopieleniu w trzech stopniach reakcji stosujac jako sorbent il bentonitowy o naturalnej zawartosci tlenków zelaza 15% wagowych. Polaczone strumienie ekstraktu weglowego i wodoru wprowadzane sa do podgrzewacza, w którym ogrzane sa do temperatury 673°K pod cisnieniem MN/m2. Podgrzana mieszanina wodoru i ekstraktu weglowego z podgrzewacza wprowadzana jest do trzech szeregowo polaczonych reaktorów odpopielenia, w których znajduje sie stacjonarna warstwa ilu bento nitowego.Proces odpopielenia prowadzi sie w temperaturze 698°K przy cisnieniu wodoru 30 MN/m2, przy szybkosci objetosciowej surowca 0,3 m3/m3 godz. i przy stosunku wodoru w obiegu do surowca 2,5 Nm3/kg. Produkty reakcji z ostatniego reaktora odpopielenia rozprezane sa w goracym rozdzielaczu/Gaz poreakcyjny oraz produkty parowe z goracego rozdzielacza chlodzone sa w chlodnicy wprowadzane do zimnego rozdzielacza gdzie nastepuje rozdzial gazów poreakcyjnych od kondensatu lekkich produktów reakcji odpopielenia. Z gazu z zimnego rozdzielacza zawierajacego nieprzereagowany wodór oraz niewielkie ilosci weglowodorów gazowych odzyskiwany jest gaz wodorowy, który zawraca sie do obiegu. Produkt ciekly z zimnego rozdzielacza zawierajacy w swoim skladzie weglowodorowy o temperaturze wrzenia do 633°K laczony jest ze strumieniem produktów uwodornienia odpopielonego ekstraktu weglowego, który poddawany jest destylacji w kolumnie prózniowej.Faza ciekla z goracego rozdzielacza stanowiaca odpopielony ekstrakt weglowy odprowadzana jest do ukladu uwodornienia. * W rezultacie procesu odpopielenia uzyskuje sie gazy weglowodorowe NH3, H2S i H20 w lacznej ilosci 9,75 kg oraz produkty ciekle w ilosci 144,45 kg. Wydajnosc produktów liczona na wprowadzony do reakcji ekstrakt wynosila 102,8% wagowych. Odpopielony ekstrakt weglowy posiada gestosc w293°K - 1.121 kg/m3 i zawartosc popiolu 0,24% wagowych oraz charakteryzuje sie wysokim stopniem przemiany ciezkich skladników grupowych. Sklad grupowy odpopielonego ekstraktu weglowego przedstawia sie nastepujaco: zawartosc czesci nierozpuszczalnych w benzenie — 4,3% wagowych, asfaltenów — 8,8% wagowych, skladniki olejowe — 86,9% wagowych. Odpopielony ekstrakt weglowy poddaje sie reakcji uwodornienia do paliw plynnych, w której czas pracy katalizatora po odpopieleniu surowca z zastosowaniem metody wedlug wynalazku jest osmiokrotnie dluzszy niz na surowcu, który nie byl odpopielony. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób odpopielania surowców bitumicznych polegajacy na prowadzeniu procesu w podwyzszonej temperaturze i w podwyzszonym cisnieniu, znamienny tym, ze odpopielanie prowadzi sie w trzech szeregowo polaczonych reaktorach zawierajacych stacjonarne zloze ziarn ilu bento nitowego, bentonitu lub zuzytych katalizatorów, przy szybkosci objetosciowej od 0,1 do 1,0 m3/m3 godz. oraz przy sto unku wodoru w obiegu do surowca od 1 do 5 Nm3/kg, zas uzyskany ciekly produkt poddaje sie uwodornieniu w znany sposób. Prac. Poligraf. UP PRL mklad 120+18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17448474A PL92008B1 (pl) | 1974-09-30 | 1974-09-30 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17448474A PL92008B1 (pl) | 1974-09-30 | 1974-09-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL92008B1 true PL92008B1 (pl) | 1977-03-31 |
Family
ID=19969104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17448474A PL92008B1 (pl) | 1974-09-30 | 1974-09-30 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL92008B1 (pl) |
-
1974
- 1974-09-30 PL PL17448474A patent/PL92008B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0067580B1 (en) | An integrated catalytic coal devolatilisation and steam gasification process | |
| US4152244A (en) | Manufacture of hydrocarbon oils by hydrocracking of coal | |
| US4046523A (en) | Synthesis gas production | |
| US3030297A (en) | Hydrogenation of coal | |
| US4213826A (en) | Fluidized coal carbonization | |
| EP0078591A1 (en) | The production of methanol via catalytic coal gasification | |
| EP0073552A1 (en) | The production of methanol via catalytic coal gasification | |
| US4206032A (en) | Hydrogenation of carbonaceous materials | |
| GB2035368A (en) | Producing gasoline from a synthesis gas | |
| WO1980001283A1 (en) | Integrated coal liquefaction-gasification process | |
| US4443229A (en) | Gasification process for carbonaceous materials | |
| US1904586A (en) | Conversion of carbonaceous solids into valuable liquid products | |
| SU434660A3 (ru) | Способ каталитической газификации углеводородов | |
| US4128471A (en) | Coal liquefaction process employing carbon monoxide | |
| SU812186A3 (ru) | Способ получени углеводородовиз угл | |
| US4273643A (en) | Process for production of synthetic crude oil, alcohols, and chars during low temperature carbonization of coals | |
| US2868631A (en) | Gasification process | |
| Fu et al. | Catalytic coal liquefaction using synthesis gas | |
| PL92008B1 (pl) | ||
| CN103897747B (zh) | 来自气化设备的水煤气的处理 | |
| US4463210A (en) | Production of chemical feedstock by the methanolysis of wood | |
| Garg et al. | Coal liquefaction catalysis by industrial metallic wastes | |
| EP0020663A1 (en) | Coal liquefaction process with improved slurry recycle system | |
| WO1980001282A1 (en) | Coal liquefaction process employing extraneous minerals | |
| US4505808A (en) | Method of extracting hydrocarbons from oil-containing rock or sand through hydrogenating low temperature carbonization |