PL91824B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL91824B1
PL91824B1 PL1974176587A PL17658774A PL91824B1 PL 91824 B1 PL91824 B1 PL 91824B1 PL 1974176587 A PL1974176587 A PL 1974176587A PL 17658774 A PL17658774 A PL 17658774A PL 91824 B1 PL91824 B1 PL 91824B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lead
oxygen
sulphide
content
slag
Prior art date
Application number
PL1974176587A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Boliden Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boliden Ab filed Critical Boliden Ab
Publication of PL91824B1 publication Critical patent/PL91824B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B13/00Obtaining lead
    • C22B13/06Refining
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B13/00Obtaining lead
    • C22B13/02Obtaining lead by dry processes

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania olowiu w obrotowym konwertorze z górnym dmu¬ chem czyli konwertorze Kaldo za pomoca autoge- nicznego wytapiania i odzyskiwania olowiu z siarczkowych koncentratów olowiowych lub kom¬ pleksowego materialu siarczkowego zawierajacego olów.Metaliczny olów wytwarza sie normalnie z siarczkowych koncentratów i w mniejszym stop¬ niu z surowców tlenkowo-olowiowych. Najczesciej do wytapiania i redukcji olowiowych materialów stosuje sie piec szybowy. Piec ten laduje sie olo¬ wiowymi materialami uprzednio spieczonymi lub prazonymi z jednoczesnym utlenianiem siarczko¬ wej siarki za pomoca atmosferycznego tlenu do wielkosci ponizej 2% siarczkowej siarki. Rózne sposoby spiekania i prazenia siarczkowo-olowio- wych materialów znane sa np. z ksiazki Tafela „Dehrbuch der Metallhuttenkunde", tom 2 z 1953 r. str. 35—73. Sposoby te wymagaja kosztownej apa¬ ratury i w wielu przypadkach same sposoby spie¬ kania i prazenia sa trudne do zastosowania. Pod¬ czas prazenia olów jest przetwarzany glównie do postaci tlenkowej. Doprowadzany material musi byc dosc gruboziarnisty, aby nadawal sie do lado¬ wania do pieca szybowego. To samo dotyczy srod¬ ka zuzlotwórczego i koksu, które dodaje sie i któ¬ re maja zasadnicze znaczenie dla podgrzewania i redukowania tlenku olowiowego. Tak wiec cieplo prazenia powstale podczas spalania siarczkowej siarki zawartej w materiale w Wiekszosci zostaje stracone. Funkcja i dzialanie pieca szybowego zo¬ staly opisane w ksiazce Tafela, tom 2, str. 73—124.Wydajnosc produkcji dla pieca szybowego jest du¬ za lecz ma on te wade, ze wymaga trudnej i kosz¬ townej wstepnej obróbki wsadu. Ponadto wyko¬ rzystanie ciepla w procesie w piecu szybowym jest niewielkie, a aparatura wymaga duzej przesitirzeni.Innym rodzajem pieca stosowanego do wytwa¬ rzania olowiu jest piec plomienny, który zasadni¬ czo zawiera duze palenisko, które jest opalane plomieniem paliwowo powietrznym normalnie skierowanym wzdluz powierzchni kapieli lub pod niewielkim katem. Piec plomienny jest takze lado¬ wany spieczonym skruszonym materialem praza¬ cym wraz z koksem i srodkiem zuzlotwórczym.Uwaza sie, ze wykorzystanie ciepla w piecu plo¬ miennym jest nawet gorsze niz w piecu szybowym, jak podano w ksiazce Tafela, tom 2, str. 124.Podczas ostatnich lat zaczeto stosowac piece obrotowe, zwlaszcza krótkie w stosunku do swej srednicy znane w jezyku niemieckim jako „Kurz- trommelofen" (krótkie bebnowe piece obrotowe), które obracaja sie wolno w czasie prowadzenia procesu z przyblizona predkoscia 1 obr./min. Piec obrotowy jest takze ladowany spieczonym i prazo¬ nym olowiowo-siarczkowym materialem lecz piec ten podobnie jak i piec plomienny moze pracowac z nieco wieksza zawartoscia siarki we wsadzie i z reakcja PbS + 2Pb0^3Pb + SOf. 918243 Dzialanie pieca obrotowego opisano w „Metali und Erz" 32 z 1935 r., str. 511. Wykorzystanie cie¬ pla w piecu obrotowym jest wyzsze niz w piecu plomiennym i dlatego duze znaczenie ma dziala¬ nie tlenkowego materialu takiego jak zlom aku¬ mulatorowy.Ostatnio opracowany zostal sposób redukcji olo¬ wiu w obrotowym palenisku. Sposób ten zostal opisany w Symp. Met. Lead and Zink, str. 960, 1970 r.,: tom 3 i jest oparty na ciaglym ladowaniu pastylek siarczku olowiawego na obracajace sie palenisko, które ma ksztalt zamknietego poziome¬ go pierscienia, gdzie zostaje uwolniony metaliczny olów, tak jak w zwyklych reakcjach prazenia przez dmuchanie powietrza przez kapiel olowiowa, po czym prazace gazy przechodza przez wsad plywa¬ jacy na olowiu oraz wydzielony zostaje dwutlenek siarki.Wszystkie te sposoby, z wyjatkiem opisanego powyzej paleniskowego sposobu, oparte sa w wiek¬ szym lub mniejszym stopniu na fakcie, ze kon¬ centraty olowiowe przed redukcja i wydzieleniem olowiu musza byc wstepnie obrabiane dla wypra¬ zenia wiekszosci sjarki i ze takze prazony mate¬ rial musi byc spieczony do rozmiarów odpowied¬ nich do stosowania go w procesach. Oznacza to, ze wiekszosc ciepla wydzielonego podczas procesu prazenia nie moze byc zastosowana.Dla poprawienia wykorzystania ciepla opraco¬ wano sposoby, w których siarczkowe i tlenkowe materialy sa poddawane obróbce w wirze lub wi¬ rach wytwarzanych przez wdmuchiwanie gazu do przestrzeni reakcji. Siarczkowe i tlenkowe mate¬ rialy sa doprowadzane do wiru wraz ze srodkiem redukujacym, który redukuje je do stanu metalicz¬ nego.Proces ten jest znany ze szwedzkiego opisu pa¬ tentowego nr 213 084, Jezeli jako reakcyjny gaz stosowane jest powietrze, wówczas nie wytwarza sie dostateczna ilosc ciepla do utrzymania tempe¬ ratury reakcji, co uzasadnia koniecznosc doprowa¬ dzenia dodatkowej ilosci ciepla w formie energii elektrycznej. Sposób ten nie nadaje sie do auto- genicznego topienia siarczków olowiawych, nawet gdy w wirze stosuje sie gaz tlenowy lub powie¬ trze wzbogacone tlenem, poniewaz kierunek trans¬ portu gazu nie nadaje sie do utrzymywania wiru, a wiec zapewnienia wystarczajaco dlugiego czasu reakcji. Tak wiec duza czesc ladowanego materialu olowiowego opada do kapieli metalowej w stanie niezmienionym. Jednakze sposób ten r wykazuje znane korzysci w porównaniu z wczesniejszymi sposobami zarówno z punktu widzenia wykorzysta¬ nia ciepla jak i ze wzgledu na fakt, ze rozdrob¬ niony koncentrat moze byc przerabiany bez po¬ trzeby uprzedniego spiekania.Inny sposób wirowego lub pneumatycznego to¬ pienia jest opisany w I of Metals z 1966 r., str. 1298—1302, w którym to sposobie olów wydzie¬ la sie z siarczku olowiawego przez umozliwienie jego reakcji z powietrzem w piecu szybowym lub plomieniowym zgodnie z nastepujacym wzorem: PbS + 02-^Pb + S02, przy czym reakcja ta jest wystarczajaco egzotermiczna dla utrzymania pro¬ cesu pod warunkiem zastosowania podgrzanego 1 824 4 " powietrza. Wstepne podgrzewanie powietrza nie byloby potrzebne w razie zastosowania czystego tlenu lecz zasilanie gazem w takim przypadku prawdopodobnie byloby niewystarczajace dla utrzy- mania wymaganych przemieszczen w strefie dmu¬ chu w szybie. Sposobu tego dotychczas nie zasto¬ sowano, a jedynie uzywano go w skali doswiad¬ czalnej, co wskazuje, ze nie okazal sie on wystar¬ czajaco atrakcyjny do handlowego zastosowania.\ Jednakze ten sam sposób zostal zastosowany na szeroka .skale do autogenicznego wytapiania siarcz¬ ków miedzi i niklu, który widocznie latwiej nadaje sie do autogenicznego topienia i redukcji ze wzgle¬ du na znacznie wieksza ilosc ciepla wytwarzanego w reakcji tlenu z siarczkowa siarka.Wada znanych wolnoobrotowych bebnowych pie¬ ców jest to, ze nie ma mozliwosci ekonomicznego oczyszczenia zredukowanego olowiu, na przyklad z As, Sb i Sn. Olów wytwarzamy w wolnoobroto- wych piecach, piecach szybowych i piecach plo¬ miennych zawiera wiec te zanieczyszczenia o ile oczywiscie znajduja sie one w surowcu. Przy pro¬ dukcji olowiu tym sposobem metale te musza byc wiec utlenione tak, zeby mogly byc usuniete w formie zuzlu. Czynnosc ta normalnie musi byc wykonywana w oddzielnej aparaturze w znany sposób polegajacy na tym, ze rafinowanie surowe¬ go olowiu prowadzi sie przez umozliwienie reakcji Sn, Sb i As z atmosferycznym tlenem dla wytwo- rzenia tlenków, które plywaja na powierzchni ka¬ pieli i które moga byc usuniete z zuzlem. Tego ty¬ pu rafinowanie moze byc przeprowadzone ze wzgledu na fakt, ze Sn, Sb i As charakteryzuja sie wiekszym powinowactwem do tlenu niz olów.W powyzej opisanym sposobie z wolnoobroto- wym piecem odzuzlanie moze byc realizowane przez stosowanie nadmiaru powietrza w palniku w temperaturze okolo 600—900°C lecz jednakze wymaga to duzej straty czasu. 40 Czynnikiem okreslajacym predkosc i selektyw¬ nosc rafinacji jest dyfuzja zanieczyszczen do po¬ wierzchni kapieli metalu, gdzie w tym przypadku odbywa sie utlenianie. Powierzchnia reakcji me¬ talu z reakcyjnym gazem w wolnoobrotowym pie- 45 cu jest ba-rdzo mala. Do utleniania w wolnoobro¬ towych piecach próbowano stosowac gaz tlenowy, lecz prowadzilo to do utleniania duzych ilosci -olo¬ wiu niezaleznie od tego, czy tlem byl wdmuchiwany na powierzchnie kapieli czy bezposrednio do tej 50 kapieli.Odnosnie obróbki siarczków miedzi i/lub niklu, w ostatnich latach opracowano sposoby stosujace tak zwany konwertor Kaldo, który stanowi dalsze ulepszenie powyzej omówionych pieców obroto- 55 wych. Konwertor Kaldo charakteryzuje sie duza predkoscia obrotowa, do 40 obr./min. oraz faktem, ze jest zamocowany w lozyskach tak, ze moze obracac sie wokól osi ustawionej ukosnie do po¬ ziomu. Takie konwertory stosowano w przemysle 60 stalowniczym, co jest znane ze szwedzkich opisów patentowych nr 137 382 i 162 036. W opisach tych podane sa sposoby rafinacji surówki przez dmu¬ chanie tlenu lub powietrza wzbogaconego tlenem przez chlodzona woda lance na powierzchnie ka- 65 pieli przy jednoczesnym obracaniu konwertora.5 W ostatnich latach szybkobiezne konwertory •obrotowe stosowano do obróbki siarczkowego ma¬ terialu, na .przysiad do wytwarzania miedzi lub niklu. Sposób ten obejmuje topienie i redukowanie tlenem lub powietrzem wzbogaconym tlenem dmu¬ chanym na powierzchnie kapieli za pomoca lancy.Na przyklad Daniel Jaauay opisuje tego rodzaju sposoby w 101 Annual Meeting AIME 1972. Takze ze szwedzkiego opisu patentowego nr 369 734 zna¬ na jest obróbka zuzla miedziowego za pomoca siarczkowego materialu dla oczyszczenia zuzla i przez to dla wydobycia z niego miedzi. Opis pa¬ tentowy szwedzki nr 355 603 takze dotyczy sposo¬ bu wytwarzania miedzi przez obróbke siarczku miedziowego zawierajacego nikiel. Poprzednio zna¬ ne sposoby nie nadawaly sie do prowadzenia wy¬ tapiania siarczku olowiawego, poniewaz ilosc ciep¬ la wydzielanego przez ten siarczek jest mala.Nieoczekiwanie okazalo sie, ze ukosne obrotowe piece bardzo dobrze nadaja sie do realizacji, zgod¬ nie z wynalazkiem sposobu autogenicznego wy¬ twarzania surowego olowiu, który polega na tym, ze do goracego ukosnego pieca laduje sie material zawierajacy siarczek olowiawy, dzieki czemu zo¬ staje on stopiony, doprowadza sie tlen lub powie¬ trze wzbogacone tlenem, na skutek czego siarczek zostaje utleniony i uzyskuje sie olów, przy czym siarczek olowiawy i tlen doprowadza sie do pieca w taki sposób, ze zawartosc siarki w kapieli olo¬ wiowej jest utrzymywana ponizej 5%, korzystnie ponizej 2%. Zawartosc tlenu w wprowadzonym ga¬ zie lub powietrzu zalezy od ilosci siarczku w su¬ rówce i musi normalnie przekraczac okolo 40%.W powyzszym sposobie wytapiania i redukowa¬ nia uzyskano znaczne korzysci w porównaniu z wczesniej znanymi sposobami. Przez pochylenie pieca wzgledem poziomu i przez regulowanie licz¬ by obrotów na minute wytop moze byc podnoszo¬ ny na skutek sily tarcia i sily odsrodkowej na bo¬ ku pieca do maksymalnej wysokosci, po czym opada pod dzialaniem sily ciezkosci w formie drobnych kropelek cieczy.Dla uzyskania optymalnych warunków dla spa¬ dajacych kropli cieczy inalezy dobrac pochylenie o kacie 15 do 30° wzgledem poziomu oraz pred¬ kosci obrotowej od 10 do 60 obr./min. Srednica pieca moze sie zmieniac od 0,5 do 10 m, korzystnie od 2 do 4,5 m. Piec musi byc napedzany podczas operacji redukowania i rafinacji z predkoscia 0,5 do 7 m/s mierzona na wewnetrznym obrzezu cy¬ lindrycznej czesci pieca. Korzystna predkosc wy¬ nosi 2 do 5 m/s. Odpowiada to predkosci obroto¬ wej 13 do 32 obr./min. dla pieca o srednicy 3 m.Ten ruch stopionej masy zapewmia dokladne wy¬ mieszanie wsadu tak, ze staje sie cna jednorodna odnosnie skladu chemicznego a równoczesnie gra¬ dienty temperatury zostaja gwaltownie wyrówna¬ ne. Przez dyspergowanie wytopu w fazie gazowej w ten sposób bardzo szybko przebiegaja reakcje chemiczne i praktycznie natychmiast ustala sie równowaga. W stopionej kapieli pojawia sie znowu niezmieniona siarczkowa siarka, a ilosc siarki na¬ turalnie zalezy od ilosci wprowadzonego koncen¬ tratu oraz ilosci tlenu wdmuchiwanego do pieca.Doswiadczenia wykazaly, ze ilosc siarczkowej siar¬ ki w wytopie podczas procesu nie powinna prze- 8?4 6 kraczac 5%, korzystnie powinna byc ponizej 2%.Lance wprowadza sie do pieca tak, ze strumien tlenu,, jest skierowany na powierzchnie kapieli, dzieki czemu siarczkowa siarka w stopionej ka- pieli reaguje z tlenem na granicy faz na powierz¬ chni metalu, pierwotnie w formie spadajacych kro¬ pel, oraz fazy gazowej.Przez regulowanie wzglednego zasilania siarczku i tlenu oraz stopnia wzbogacania wtryskiwanego io powietrza tlenem temperatura moze byc latwo re¬ gulowana w odpowiednim zakresie, korzystnie 900 do 1200°C.Poniewaz siarczek olowiawy stosunkowo latwo odparowuje wazna jest wiec sprawa, zeby reakcja, z tlenem przebiegala szybko, ale takze zeby tem¬ peratura reakcji nie podniosla sie zbyt wysoko.Jednakze okazalo sie, ze stosujac sposób wedlug wynalazku mozna uniknac problemów pylowych zawsze istniejacych przy obróce w metalurgicznych procesach. Jednym z czynników, który to umozli¬ wia jest to, ze powyzej wspomniany „deszcz" kro¬ pel stopionej cieczy powstajacy podczas obracania pieca prawdopodobnie powoduje zwilzanie wsado¬ wych materialów tak, ze ilosc pylu mechanicznie wprowadzanych do wylotowych gazów jest mniej¬ sza niz w innych sposobach rafinowania olowiu.Ta cecha otwiera mozliwosc ciaglego ladowania materialu calkowicie i czesciowo w formie drobno¬ ziarnistych czastek, na przyklad koncentratów flo- tacyjnych, i umozliwia osiagniecie znacznych osz¬ czednosci w przygotowaniu wsadu.Podczas reakcji wytwarza sie zuzel zawierajacy krzemiany, który zawiera glównie tlenek olowiu wraz z cynkiem znajdujacym sie w surowcu, w formie tlenku cynku oraz skale plonna zawie¬ rajaca koncentraty olowiu. Dalej dostarczajac siarczki takie jak piryty oraz siarczek olowiawy zawartosc olowiu moze byc zmniejszona od okolo 60% do okolo 10%. Dalsze zmniejszanie zawartosci 4g olowiu w zuzlu moze byc realizowane przez doda¬ wanie wegla i w razie potrzeby przez dalsze pod¬ grzewanie. Gdy zawartosc olowiu spada ponizej okolo 5%, wówczas cynk osobno odprowadza sie i zbiera stosujac odpowiedni sposób. 45 Poniewaz reakcja PbS + 02^Pb + S02 wytwa¬ rza dostateczna ilosc ciepla podczas procesu, wiec niepotrzebne jest doprowadzenie ciepla z zewnetrz¬ nego zródla. Wykonuje sie to tylko na poczatku procesu dla osiagniecia temperatury zaplonu re- dukcji, okolo 800°C, oraz w powyzej wspomnianej redukcji zawartosci olowiu w zuzlu.Przyklad: W badaniu wykonanym wedlug wynalazku zastosowano obrotowy konwertor z gór¬ nym dmuchem o calkowitej objetosci 3 m3 oraz 55 efektywnej objetosci 1 m8. Piec zostal wyposazony w zwykle pomocnicze oprzyrzadowanie, sposród którego nalezy wymienic zbiorniki wsadowe dla koncentratów olowiowych, tlenkowych posrednich produktów zawierajacych olów, weglan sodowy 60 i srodek zuzlotwórczy. Zasobniki te byly zaopatrzo¬ ne w srubowe podajniki dla^ dokladnego podawa¬ nia odpowiednich materialów. Koncentrat olowio¬ wy byl podawany ze zbiornika poprzez srubowy podajnik do wtryskiwacza i byl wdmuchiwany do 65 konwertora wraz z powietrzem o kontrolowanej91824 ilosci. Podajnik srubowy dla srodka zuzlotwórcze- go oraz dla weglanu wapnia takze prowadzona do wtryskiwacza tak, ze moga one ljyc wprowadzane do pieca lacznie z koncentratem olowiowym.Koncentrat olowiowy o skladzie: 72% Pb, 13% S, 3,5% Zn i 5% SiO byl wprowadzany do konwerto¬ ra wstepnie podgrzanego za pomoca palnika do okolo 800°C w ilosci 50 kg/min. wraz z tlenem w ilosci stechiometrycznej. Tlenowy gaz wraz z powietrzem byl wdmuchiwany poprzez wtryski- wacz podczas wprowadzania koncentratu. Zawie¬ ral on 58% tlenu i jako reszte glównie azot.W podanych warunkach wytapianie oraz reduk¬ cja olowiu odbywaly sie autogenicznie. Tempera¬ tura w przyblizeniu wynosila 1000°C zas zawar¬ tosc siarki w wytopie byla utrzymywana na po¬ ziomie okolo 2%.Razem w tym tescie do konwertora wprowadzo¬ no 4000 kg koncentratu. Pyl opuszczajacy piec w gazach wylotowych zawieral tylko 8%, lub 321 kg calkowitej ilosci koncentratu wprowadza¬ nego do konwertora i zawierajacego glównie PbO i PbS04. Pyl ten byl zawracany do pieca. Ilosc zuzla wynosila okolo 820 kg a zuzel zawieral 7 do 8% cynku i 50% olowiu. Liczony jako pozostalosc Si02 znajdowal sie jako skala plonna w koncen¬ tracie wprowadzanym do konwertora. Dla dalszego zmniejszania zawartosci siarki w metalowej ka¬ pieli wdmuchiwano dodatkowa ilosc gazu tleno¬ wego podczas obracania konwertora z predkoscia obr./min. w ciagu okolo 20 minut. Spowodowalo to, ze zawartosc siarki spadla do 0,1%. Zawartosc olowiu w zuzlu wynosila w przyblizeniu 60%, wy¬ stepowal on .w formie tlenku olowiu. W. tym eta¬ pie zuzel byl latwo plynny na skutek duzej zawar¬ tosci tlenku olowiu. Dla zredukowania zawartosci olowiu w zuzlu dodawano koncentrat olowiowy.Olów byl redukowany zgodnie z wzorem: 2PbO + PbS-^2Pb + S02. Temperatura wynosila okolo 1100°C. Przez zmniejszenie zawartosci PbO w zuzlu do zawartosci olowiu okolo 10% zuzel stal sie bardzo lepki. Ponadto dodawano weglan wap¬ nia w ilosci 12,5 kg na tone koncentratu olowio¬ wego, przy czym wprowadzano go do powyzszej reakcji wraz z koncentratem olowiowym, na skutek czego powstawal bardzo plynny zuzel oraz dodat¬ kowo weglan wapnia przyczynial sie do utrzymy¬ wania bez trudnosci zawartosci siarki w metalu na poziomie okolo 0,15%. Dla stopienia weglanu wapnia zuzel byl podgrzewany za pomoca palnika umieszczonego w piecu. Czas potrzebny do reali¬ zacji tej operacji wynosil okolo 20 minut.Wówczas dodawano koks dla zmniejszenia za¬ wartosci olowiu w zuzlu doprowadzajac dalej za¬ wartosc olowiu do okolo 5%. Zmniejszenie zawar¬ tosci olowiu od 10% do 5% moglo nastepowac w ciagu 25 min.Dalsze zmniejszanie zawartosci PbO w zuzlu wy¬ woluje poczatek reakcji redukowania cynku i na skutek jego lotnosci odprowadzanie cynku.Bardzo waznym czynnikiem w autogenicznym wytapianiu jest wzgledna proporcja ilosciowa wprowadzanego tlenu i koncentratu. Jezeli ilosc tlenowego gazu jest mniejsza od stechiometrycz¬ nej, wówczas znacznie wzrasta ilosc pylu ze wzgle¬ du na fakt, ze wytop zawiera ladowany PbS, któ- 50 55 60 8 ry jest bardzo lotny. Eksperymenty z róznymi ilosciami gazu tlenowego daly wyniki podane w jtablicy: Nr 1 2 3 4 moli 02 moli PbS 0,4 0,8 0,95 0,80 1,2 Ilosc koncentratu Pb w kg 4000 4000 4000 4000 4000 Temp. w °C 1110 1180 1200 1000 1100 Ilosc | pylu w kG 1862 1 1120 f 571 321 1 310 f Z wyników testów 2 i 4 widoczne jest, ze tem¬ peratura autogenicznego topienia takze wplywa na ilosc pylu. Jest to mocno podkreslone jezeli ilosc tlenu wzgledem ilosci olowiu jest równoczesnie mala.Doswiadczenia wykazaly, ze stosunek molowy odprowadzanego tlenu i PbS powinien wynosic 0,8 do 1,4, korzystnie 1,0 do 1,2. Okazalo sie takze mozliwe eliminowanie cynku w konwertorze Kal- do przez dalsze zmniejszenie zawartosci olowiu za pomoca wegla i dodatkowego podgrzewania, dzie¬ ki czemu potencjal redukcji jest wystarczajaco wysoki dla znacznego redukowania zwiazków cyn¬ ku do metalicznego cynku. W tej temperaturze cynk jest lotny i dlatego odplywa z gazami wylo¬ towymi.W tym przypadku realizujac sposób wedlug wy¬ nalazku dodawano 164 kg koksu. Zuzel obrabiano zgodnie z tym sposobem i uzyskano^ pyl w ilosci okolo 8% wprowadzanego materialu. Pyl byl za¬ wracany az do momentu, gdy zawartosc Pb w zuz¬ lu spadla do okolo 5% i pyl skladal sie glównie z PbO i PbS04. Gdy zawartosc Pb spadla ponizej %, wówczas zaczela sie redukcja ZnO w zuzlu do metalicznego Zn, który byl odparowywany. W ten sposób uzyskany pyl byl usuwany z ukladu oczysz¬ czania gazu i nie byl zawracany do procesu. Pyr moze byc osobno dalej obrabiany dla odzysku cyn¬ ku. Wytworzony olów moze byc dalej rafinowany w znany sposób lub moze byc bezposrednio prze¬ kazywany do sprzedazy. PL

Claims (16)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania olowiu z materialów za¬ wierajacych siarczek olowiawy, znamienny tym,, ze material zawierajacy siarczek olowiawy laduje sie do goracego ukosnego obrotowego pieca, do któ¬ rego doprowadza sie tlen lub powietrze wzbogaco¬ ne tlenem, dzieki czemu siarka w siarczku zostaje wypalona a powstale cieplo powoduje wytop olo¬ wiu, przy czym tlen i material zawierajacy siar¬ czek olowiawy dodaje sie tak, ze zawartosc siarki w kapieli olowiowej nie przekracza 5%.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawartosc siarczku olowiawego w kapieli olowio¬ wej nie przekracza 2%.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze- molowy stosunek doprowadzanego tlenu i siarczku. olowiawego wynosi od 0,8 do 1,4.9
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze molowy stosunek doprowadzanego tlenu i siarczku olowiawego wynosi od 1,0 do 1,2.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawartosc tlenu w doprowadzanym gazie jest wiek¬ sza od 40%.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pyl wytwarzany w procesie zawraca sie do pieca.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawartosc olowiu w zuzlu zmniejsza sie przez do¬ dawanie siarczków.
  8. 8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze po obróbce siarczkiem olowiawym zawartosc olo¬ wiu w zuzlu zmniejsza sie w dalszym ciagu za po¬ moca redkucji w obecnosci doprowadzanego wegla.
  9. 9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze po zmniejszeniu zawartosci olowiu w zuzlu poni¬ zej 5% za pomoca jego redukcji weglem, oddziela sie wytworzony pyl i stosuje do ekstrakcji cynku.
  10. 10. Sposób wedlug zastrz. 8 lub 9, znamienny tym, ze jako srodek redukujacy stosuje sie koks. 824 10
  11. 11. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przed ladowaniem materialów zawierajacych siar¬ czek olowiawy, piec obrotowy podgrzewa sie wstepnie do temperatury powyzej 800°C. 5
  12. 12. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rafinuje sie surowy olów od zanieczyszczen, które stanowia cyna, antymon i arsen przez ich utlenia¬ nie w wytopie olowiowym za pomoca gazów za- 10 wierajacych tlen oraz usuwa sie formowany zuzel.
  13. 13. Sposób wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze rafinuje sie olów od zanieczyszczen cynowych naj¬ pierw przez utlenianie cyny, po czym usuwa sie uformowany zuzel zawierajacy cyne, a nastepnie utlenia sie antymon i arsen oraz usuwa sie zuzel zawierajacy antymon i arsen.
  14. 14. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze podczas wytapiania utrzymuje sie temperature od 20 900 do 1200°C.
  15. 15. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze piec obrotowy napedza sie z predkoscia 0,5—7 m/s mierzona na wewnetrznym obrzezu cylindrycznej 25 czesci pieca podczas redukcji i rafinacji.
  16. 16. Sposób wedlug zastrz. 15, znamienny tym, ze piec obrotowy napedza sie z predkoscia 2 do 5 m/s. PL
PL1974176587A 1973-12-20 1974-12-18 PL91824B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7317219A SE378849B (pl) 1973-12-20 1973-12-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL91824B1 true PL91824B1 (pl) 1977-03-31

Family

ID=20319460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974176587A PL91824B1 (pl) 1973-12-20 1974-12-18

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4008075A (pl)
JP (1) JPS5621059B2 (pl)
BE (1) BE823607A (pl)
CA (1) CA1036830A (pl)
DD (1) DD115702A5 (pl)
ES (1) ES433117A1 (pl)
FI (1) FI60035C (pl)
FR (1) FR2255386B1 (pl)
GB (1) GB1443308A (pl)
IE (1) IE40554B1 (pl)
IT (1) IT1027705B (pl)
PL (1) PL91824B1 (pl)
SE (1) SE378849B (pl)
YU (1) YU39072B (pl)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4080197A (en) * 1977-03-18 1978-03-21 Institute Of Gas Technology Process for producing lead
IN160772B (pl) * 1983-05-05 1987-08-01 Boliden Ab
SE8302764L (sv) * 1983-05-17 1984-11-18 Boliden Ab Forfarande for framstellning av rably ur sulfidiska blyravaror
AU565803B2 (en) * 1984-02-07 1987-10-01 Boliden Aktiebolag Refining of lead by recovery of materials containing tin or zinc
SE441189B (sv) * 1984-02-07 1985-09-16 Boliden Ab Forfarande for framstellning av metalliskt bly genom smeltreduktion
JPH0313657Y2 (pl) * 1984-11-09 1991-03-28
SE8800321D0 (sv) * 1987-08-20 1988-02-02 Scandinavian Emission Tech Metallurgisk styrmetod
CN108461849A (zh) * 2017-02-20 2018-08-28 中国瑞林工程技术有限公司 铅酸电池的处理系统及其应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2984562A (en) * 1957-03-14 1961-05-16 Metallgesellschaft Ag Process for the production of lead from its sulfidic ores or concentrates thereof
FI40497B (pl) * 1962-12-14 1968-10-31 Outokumpu Oy
US3847595A (en) * 1970-06-29 1974-11-12 Cominco Ltd Lead smelting process
US3756806A (en) * 1971-07-19 1973-09-04 R Hathorn Of with lighter materials process and apparatus for separating molten metal from mixtures there

Also Published As

Publication number Publication date
DD115702A5 (pl) 1975-10-12
IE40554B1 (en) 1979-07-04
ES433117A1 (es) 1976-11-16
FI368274A (pl) 1975-06-21
FR2255386B1 (pl) 1978-04-28
JPS5621059B2 (pl) 1981-05-16
AU7645474A (en) 1976-06-17
FI60035C (fi) 1981-11-10
YU340774A (en) 1982-05-31
FI60035B (fi) 1981-07-31
DE2459756A1 (de) 1975-06-26
GB1443308A (en) 1976-07-21
JPS5095123A (pl) 1975-07-29
SE378849B (pl) 1975-09-15
IT1027705B (it) 1978-12-20
FR2255386A1 (pl) 1975-07-18
IE40554L (en) 1975-06-20
BE823607A (fr) 1975-04-16
US4008075A (en) 1977-02-15
YU39072B (en) 1984-04-30
SE7317219L (pl) 1975-06-23
CA1036830A (en) 1978-08-22
DE2459756B2 (de) 1977-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1073215A (en) Production of blister copper directly from roasted copper-iron sulfide concentrates
FI60034C (fi) Foerfarande foer utvinning av raffinerat raobly ur material innehaollande bly huvudsakligen i form av oxider och/eller sulfater
PL91824B1 (pl)
SU1128844A3 (ru) Способ получени черновой меди из медной руды
US4614541A (en) Method of continuous metallurgical processing of copper-lead matte
US3102806A (en) Reverberatory smelting method and apparatus
EP0249006A1 (en) Method for manufacturing chromium-bearing pig iron
SE451332B (sv) Forfarande for framstellning av blisterkoppar
US3850620A (en) Pyrometallurgical process for producing metallic copper from copper sulfide concentrates
US4514222A (en) High intensity lead smelting process
JP2682637B2 (ja) 自熔炉の操業方法
JP3590074B2 (ja) 懸濁溶融による冶金滓沈殿物または滓微粉中の金属分の回収方法
RU2156820C1 (ru) Способ переработки концентратов гравитационного обогащения, содержащих благородные металлы
CN115807165B (zh) 硫化铅锌矿的氧化脱硫方法与装置
US4512798A (en) Method for producing lead from sulphidic and oxidic and/or sulphatic lead raw materials
SU1097698A1 (ru) Способ переработки оловосодержащих материалов
IE52611B1 (en) Recovering and concentrating nonferrous materials such as zinc and lead and apparatus therefor
RU2094509C1 (ru) Способ получения свинца из отходов
SU1084575A1 (ru) Способ удалени настылей в металлургических печах
SU1629333A1 (ru) Способ переработки серноколчеданного полиметаллического сырь и устройство дл его осуществлени
EP0349167B1 (en) Method of desulfurizing molten metal in a plasma fired cupola
CZ297878B6 (cs) Technologie zpracování kovonosných odpadu s obsahem zinku v rotacní peci
US9650694B2 (en) Treatment of high sulphur solids
US1842326A (en) Process for dezincing of ores or smelter products
PL62026B1 (pl)