PL91235B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL91235B1
PL91235B1 PL16713373A PL16713373A PL91235B1 PL 91235 B1 PL91235 B1 PL 91235B1 PL 16713373 A PL16713373 A PL 16713373A PL 16713373 A PL16713373 A PL 16713373A PL 91235 B1 PL91235 B1 PL 91235B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
adiabatic
reaction
liquid
carried out
coolant
Prior art date
Application number
PL16713373A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL91235B1 publication Critical patent/PL91235B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/06Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
    • B01J8/067Heating or cooling the reactor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/148Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C7/163Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób uwodornie¬ nia weglowodorów nienasyconych, zawartych w gazowych mieszaninach weglowodorów, za pomoca katalizatorów przy izotenmicznym i adiabatycznym przebiegu reakcji.Znany jest sposób uwodornienia np. acetylenu w mieszaninach gazowych, zawierajacych etylen i ace- len, w reaktorze .rurowym, którego pionowo umiesz¬ czone rury isa otoczone przez ciecz chlodzaca, której poziom lezy nieco ponizej umieszczonego z boku krócca do odciagania oparów. Przez rury, które za¬ wieraja katalizator siegajacy mniej wiecej do wy¬ sokosci poziomu cieczy, przeplywa z góry ku do¬ lowi goraca mieszanina, przy czym nastepuje tu uwodornienie.Uwodornienie wedlug tego znanego sposobu wy¬ kazuje, wskutek chlodzenia za (pomoca cieczy, izo- terimiczny przebieg reakcji, Iktóry nie pozwala na uzyskanie wysokiej czystosci uwodornionej miesza¬ niny gazowej. W celu uzyskania wiekszej czystosci konieczne jest albo podwyzszenie temperatury cieczy chlodzacej, co oczywiscie juz przy niewiel¬ kich zawartosciach CO w mieszaninie gazowej moze prowadzic do przeciazenia reaktora, alfbo trzeba podlaczyc kolejno kilka adiabatycznych ireaktorów z chlodzeniem posrednim. Obydwa sposoby poste¬ powania sa niezadawalajace, z jednej strony z po¬ wodu zagrozenia bezpieczenstwa, a z drugiej strony z powodu duzych nakladów.Zadaniem wynalazku jest opracowanie sposobu, 2 który przy bezpiecznym i ekonomicznym procesie postepowania zapewniliby wysoka czystosc uwodor¬ nionej mieszaniny gazowej.Zadanie to rozwiazano wedlug wynalazku w ten sposób, ze do procesu po reakcji izotermicznej wla¬ cza sie reakcje zasadniczo adiabatyczna. Tym sa¬ mym z jednej strony zapewnia sie wysoki stopien bezpieczenstwa i z drugiej strony, na podstawie do¬ datkowego, adiabatycznego przebiegu reakcji, zwieksza sie znacznie czystosc uwodornionej mie¬ szaniny gazowej, czyli tym saimym zmniejsza ilosc weglowodorów nienasyconych w uwodornionej mie¬ szaninie gazowej.Wedlug wynalazku uwodornienie weglowodorów nienasyconych zawartych w gazowych mieszaninach weglowodorów, przy pomocy katalizatorów, pro¬ wadzone w ten sposób, ze weglowodory nlienasycone poddaje sie poczatkowo reakcji izotermicznej, prze¬ biegajacej w obszarze cieklego srodka chlodzacego, a nastepnie w reakcji w zasadzie adiabatycznej, po¬ lega na tym, ze ta zasadniczo adiabatyczna reakcja przebiega w obszarze gazowego srodka chlodzacego.Szczególnie korzystnym jest dalsze .rozwiniecie istoty wynalazku polegajace na tym ,ze reakcja izo- termiiczna i adiabatyczna przebiegajja we wspólnym reaktorze irurowym. W ten sposób bez dodatkowego nakladu aparaturowego upraszcza sie znacznie pro¬ wadzenie procesu i jednoczesnie zwieksza wydaj¬ nosc.Istota sposobu wedlug wynalazku polega równiez 9123591235 3 4 na tym, ze .reakcja izotermiczna przebiega w obsza¬ rze cieklego srodka chlodzacego, a reakcja adiaba¬ tyczna w obszarze srodka chlodzacego w postaci pary. Ciecz chlodzaca zapewnia staly izotermiczny przebieg reakcji, a srodek chlodzacy w stanie pary sprzyja adiabatycznemu przebiegowi reakcji. Szcze- gólnde korzystnym jest przy tym, jezeli jako srodek chlodzacy w stanie pary stosuje sie ciecz chlodzaca odparowywana podczas (reakcji izotermicznej, co pozwala na ogromne uproszczenie procesu reakcja.Stopien uwodornienia* to znaczy czystosc uwo¬ dornionej mieszaniny gazowej zalezy w glównej mierze od intensywnosci reakcji adiabatycznej. Jest zatem bardzo korzystne, jesli ta reakcja adiaba¬ tyczna moze byc regulowana. Bedzie (to mozliwe jesli w tyim celu w dalszym rozwinieciu piradmiotu wynalaizku, intensywnosc reakcji adiabatycznej ksztaltowac* isie/bedzie w zaleznosci od obecnej cie¬ czy chlodzacej. * Ponadto osiaga sie ^zwiekszone foezpieczensitwo w iMrzeibaegu procesu, poniewaz zwiekszenie ilosci cieciy prowadzi do '^ochlodzenia czesci adiabatycz¬ nej, w wyniku czego zazegnane jest niebezpieczen¬ stwo przeciazenia reaktora.Urzadzenie w którym przeprowadza sie reakcje sposobem wedlug wynalazku jest to reaktor ru¬ rowy, którego pionowo umieszczone rury zawieraja katalizator, przy czym .rury Ite sa czesciowo oto¬ czone ciecza chlodzaca, przez co reaktor rurowy jest podzielony na obszar ojzotermiczny i przyle¬ gajacy do niego, powyzej obszar adiabatyczny.W (ten sposób uzyskuje sie te konzysc, ze zarówno reakcje izotermiczna jak równiez adiabatyczna mozna przeprowadzic w jednym wspólnym reakto¬ rze. Korzystnie reaktor zbudowany jest w ten spo¬ sób, ze rury prowadzace przez obszar izotermiczny sa otoczone przez ciecz chlodzaca, a rury prowa¬ dzace przez obszar adiabatyczny przez pary odpa¬ rowanej cieczy chlodzacej, co umozliwia optymalna regulacje temperatury reaktora. W ten sposób moz¬ na osiagnac w kazdej chwili, ze wgzledu na da¬ jace sie ocenic ryzyko bezpieczenstwa, maksymalna czystosc uwodornionej mieszaniny gazowej.W znanym urzadzeniu przestrzen nad powierzch¬ nia cieczy nie moze byc uzyta do regulacji tem¬ peratury, poniewaz ciecz moze siegac tylko do dolnego brzegu krócca do odciagania oparów. Od¬ powiednio do tego wypelnienie rur katalizatorem moze równiez siegac tylko do tej wysokosci, ponie¬ waz mieszanina gazowa przeplywa najpierw przez te przestrzen, zawierajaca krócce do odciagania oparów, a nastepnie przez przestrzen wypelniona ciecza. Na poczatku uwodornienia jednak potrzebne jest najwieksze chlodzenie, aby uniknac przecia¬ zenia reaktora. Potrzeba chlodzenia nie moze byc jednak pokryta przez odparowany srodek chlodzacy, taSk ze rury w Itym odcinku nad powierzchnia cie¬ czy nie moga zawierac katalizatora. Z tego .powodu szczególnie korzystne jest, ze obszar adiabatyczny zajmuje cala przestrzen utworzona nad powierzch¬ nia cieczy chlodzacej.Mieszanina gazowa wedlug wynalazku przeplywa z dolu ku górze, na poczatku uwodornienia ciecz^ odbiera potrzebna ilosc ciepla i tym samym osiaga sie reakcje izotermiczna, powyzej powierzchni cie¬ czy zaczyna sie reakcja adiabatyczna, przebiegajaca w podwyzszonej temperaturze i przy mniejszym za¬ potrzebowaniu chlodzenia.Dalsze szczególy wynalazku wyjasnia blizej przedstawiony schematycznie przyklad wykonania.Przyklad: Na zalaczonym rysunku przedsta¬ wiono reaktor rurowy, który sklada sie z pojemni¬ ka X1 ze wspawanymi pólkami 2 i 3, pomiedzy którymi znajduja sie Tury 4, 5. Pojemnik 1 ma na dolnym koncu króciec wlotowy 6, a na górnym koncu króciec wylotowy 8. Kierunek przeplywu mieszaniny gazowej podaja strzalki 7 i 9. Z boku pojemnika 1 wspawamy jest nieco powyzej dolnej pólki 2 króciec wlotowy 10 dla cieczy chlOjdzacej, a ponizej górnej pólki 3 króciec 11 do odciagania oparów z odparowanej cieczy chlodzacej.Górny koniec rur 4, 5, które sa calkowicie wy¬ pelnione katalizatorem 12, 13 jest zawsze zaopa¬ trzony w obciazone balastem sito 14, alby zapobiec wydmuchiwaniu najwyzszej warstwy przez miesza¬ nine .gazowa, przeplywajaca z dolu ku górze przez katalizator.Po zewnetrznej stronie rur 4, 5 pojemnik 1 jest wypelniony w dolnym odcinku ciecza chlodzaca 16, której poziom oznaczony jest cyfra 15, natomiast w górnym odcinku znajduja sie pary odparowanej cieczy chlodzacej.Mieszanina gazowa, która np. jako nienasycony weglowodór zawiera propyn, wchodzi do reaktora przez króciec wlotowy 6 i przeplywa przez zawie¬ rajace katalizator rury 4, 5, które az do wysokosci sa otoczone przez ciecz chlodzaca 16, np/ przez weglowodór C4.Temperatura wzdluz rur, az do wysokosci 15 po¬ zostaje istala, to znaczy uwodornienie przebiega ieo- itermicznie. Nad znakiem wysokosci 15 az do górnej polki 3 nastepuje chlodzenie przy pomocy srodka chlodzacego odparowanego przy reakcji izotermicz¬ nej, który moze pobrac mniejsza ilosc ciepla niz ciecz, — dlatego tez temperatura wzdluz rur stale wzrasta.Zmienianie poziomu cieczy reguluje przebieg uwodornienia. Obnizanie poziomu cieczy daje w re- zutlacie wiekszy obszar adiabatyczny, prowadzi to do wzrostu temperatury w tym obszarze i tym samym do silniejszego uwodornienia, t.j. zwieksza sie czystosc uwodornionej mieszaniny gazowej. Pod¬ wyzszenie poziomu cieczy zmniejsza obszar adiaba¬ tyczny i tym :samym obniza panujaca tam tempe¬ rature, przez co zmniejsza sie znacznie niebezpie¬ czenstwo przeciazenia reaktora.Do uwodornienia sposobem wedlug wynalazku i za pomoca opisanego i przedstawionego urzadze¬ nia nadaja sie wszystkie dajace sie uwodornic mie¬ szaniny gazowe. Mozna zatem poddawac np. uwo¬ dornieniu acetylen w mieszaninach gazowych za¬ wierajacych acetylen i etylen adbo propyn w mie¬ szaninach gazowych zawierajacych propyn i propan.Jako srodek chlodzacy przy uwodornianiu miesza¬ niny gazowej zawierajacej weglowodory C2 stosuje sie w tym celu metanol, a przy uwodornianiu mie¬ szaniny gazowej zawierajacej weglowory C3 ko¬ rzystnie stosuje sie weglowodory C4 albo metanol. 40 45 50 55 005 91235 6 PL

Claims (5)

  1. Z a s tr z e z en ia pa t en t o w e 1. Sposób uwodornienia weglowodorów nienasy¬ conych zawartych w gazowych mieszaninach we¬ glowodorów, przy pomocy katalizatorów, przy czym weglowodory nienasycone poddaje sie poczatkowo reakcji ilzotermicznej, przebiegajacej w obszarze cie¬ klego srodka chlodzacego, a nastepnie reakcji w za¬ sadzie adiabatycznej, znamienny tym, ze reakcje adiabatyczna prowadzi sie w obszarze gazowego srodka chlodzacego.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 10 jako gazowy srodek chlodzacy stosuje sie wytwo¬ rzone w czasie ireakcji izotermicznej pasry cieklego srodka chlodzacego.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze reakcje izotermiezna i zasadniczo adiabatyczna pro¬ wadzi sie w jednym wspólnym reaktorze rurowym.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze intensywnosc reakcji adiabatycznej ksztaltuje sie zmiennie w zaleznosci od obecnej ilosci cieczy chlo¬ dzacej.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zarówno reakcje izoitermiczna jak i adiabatyczna prowadzi sie katalitycznie. PL
PL16713373A 1973-03-26 1973-12-07 PL91235B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732315025 DE2315025A1 (de) 1973-03-26 1973-03-26 Verfahren und vorrichtung zum hydrieren ungesaettigter, in kohlenwasserstoffhaltigen gasgemischen enthaltener kohlenwasserstoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL91235B1 true PL91235B1 (pl) 1977-02-28

Family

ID=5875961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16713373A PL91235B1 (pl) 1973-03-26 1973-12-07

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE2315025A1 (pl)
PL (1) PL91235B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
DE2315025A1 (de) 1974-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4150432B2 (ja) 向流反応器
CN109679690B (zh) 一种液相加氢系统及液相加氢方法
JP5306231B2 (ja) 硫化水素を製造するための反応器および方法
BRPI0907815B1 (pt) Reator para a produção de metanol, e método de produzir metanol em um reator
JPS58112044A (ja) 発熱化学反応方法およびそのための装置
BR112012015685B1 (pt) reator, e, processo para realizar uma reação de fischer-tropsch
US2385200A (en) Methods and apparatus for reacting gases with liquids
DE2119127A1 (de) Reaktor für exotherme katalytische Reaktion
US3414386A (en) Reaction vessel for improved temperature regulation in exothermic reactions
BRPI0815629B1 (pt) processo para a oxidação de compostos orgânicos com oxigênio, reator, e, uso do reator.
US2876070A (en) Method for producing hydrogen sulfide by synthesis
US3441498A (en) Hydrogenation method and apparatus
CN106104188B (zh) 热交换器、包括该热交换器的反应器设备以及反应器温度控制的方法
PL91235B1 (pl)
JP5558830B2 (ja) 硫化水素を製造するための反応器および方法
US4568524A (en) Hydroprocessing reactor for catalytically dewaxing liquid petroleum feedstocks
KR100201669B1 (ko) 고온의 액체와 냉각된 가스를 혼합시키기 위한 방법 및 장치
DE3635217C2 (pl)
US3230055A (en) Apparatus for contacting liquid and gaseous reactants
KR20170099432A (ko) 촉매층 내부에 열원 컬럼이 장착된 자체 열공급 탈수소 반응기
AT405648B (de) Vorrichtung zum katalytischen umsetzen von organischen stubstanzen mit einem fliessbettreaktor
CA1237874A (en) Staged flow distribution grid assembly and method for ebullated bed reactor
US2579184A (en) Means for heating vessels
FI101550B (fi) Katalyytin siirto
US4765398A (en) Vaporization of liquids