PL91040B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL91040B1
PL91040B1 PL16291073A PL16291073A PL91040B1 PL 91040 B1 PL91040 B1 PL 91040B1 PL 16291073 A PL16291073 A PL 16291073A PL 16291073 A PL16291073 A PL 16291073A PL 91040 B1 PL91040 B1 PL 91040B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
film
mixture
forming
forming mixture
herbal extract
Prior art date
Application number
PL16291073A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16291073A priority Critical patent/PL91040B1/pl
Publication of PL91040B1 publication Critical patent/PL91040B1/pl

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania blo¬ notwórczych, jalowych i bakteriobójczych opatrunków ' hemostatycznych w postaci aerozolowej z naturalnych surowców roslinnych i zwierzecych. Znane opatrunki w postaci aerozolowej, otrzymywane sa w drodze miesza¬ nia róznych roztworów polimerów poliizocjanianów i est¬ rów celulozy, nie wystepujacych w przyrodzie. Sposób ich wytwarzania polega na rozpuszczeniu gotowych zywic i nastepnie zmieszaniu otrzymanego roztworu w zamknie¬ tym naczyniu aerozolowym z gazami wytlaczajacymi.
Znane sa równiez opatrunki aerozolowe, wytwarzane przez zmieszanie srodków blonotwórczych ze srodkami leczniczymi. Wada tych opatrunków jest jednak to, ze sa one jalowe, ale nie bakteriobójcze, oraz to, ze wytwarzana w nich blona nie jest hemostatyczna i dlatego nie moga one byc stosowane na krwawiace rany, lecz tylko po uplywie kilku godzin od powstania urazu. Wiekszosc znanych opa¬ trunków ponadto tworzy blony, uniemozliwiajace transpi- racje, co hamuje proces gojenia. Z tych wzgledów wymaga¬ ja one dodatkowego stosowania tradycyjnych srodków terapeutycznych.
Powyzszych wad i niedogodnosci stosowania nie wyka¬ zuja opatrunki aerozolowe, wytwarzane w sposób wedlug wynalazku. W opatrunkach aerozolowych, otrzymywa¬ nych w sposób wedlugwynalazku, utworzona blona posia¬ da silne wlasciwosci hemostatyczne, bakteriobójcze i jest przepuszczalna dla gazów, dzieki czemu posiada cechy naturalnego strupa, powstalego na czystej ranie, co znako¬ micie przyspiesza gojenie. Opatrunki, wytwarzane w spo¬ sób wedlug wynalazku, umozliwiaja natychmiastowe za- bezpieczenie kazdej rany i urazu oraz oparzenia, bez wzgledu na ich rozleglosc, krwawienie i stopien zanieczy¬ szczenia. Ponadto, poniewazw opatrunkach tych utworzo¬ na blona nie jest rozpuszczalna w wodzie, opatrunki te nie utrudniaja zachowania higieny ciala (mycie). Opatrunki wytworzone sposobem wedlug wynalazku, zapewniaja dzialanie hamujace krwawienie, leczace oparzenia, przy¬ spieszajace ziarninowanie uszkodzonej tkanki, a wiec dzialanie terapeutyczne i oslaniajace.
Cel ten osiaga sie wedlug wynalazku nastepujaco: Surowce roslinne, zawierajace zwiazki takie, jak kwasy kwercitaminowy, elagowy, galusowy, stearynowy, palmi¬ tynowy, glikozydy kwercetyny, hyperyny, zwiazki wosko¬ we i zywicowe oraz ciala gumowe korzystnie kwiaty na¬ gietka, kora debu, ziele dziurawca, w równych ilosciach, poddaje sie ekstrakcji w temp. 15-30°Crozpuszczalnikiem organicznym, korzystnieetanolem, otrzymujacwyciag zio¬ lowy. Oddzielnie przygotowuje sie mieszanine blonotwór- cza przez zmieszanie z etanolem w temperaturze nie wy¬ zszej, niz 80°C, kwasów rycynowego, oleinowego, linolo- wego, aleuronowego, tiooksypalmitynowego, dwuoksypal- mitynowego i monooksypalmitynowego, oraz eteru etylo¬ wego celulozy, najkorzystniej z szelaku, olejurycynowego i etylocelulozy w stosunku ilosciowym 1:1:10. Nastepnie otrzymanywyciagziolowy imieszanine blonotwórcza mie¬ sza sie w stosunku 2:1 w ciagu conajmniej 5 godzin w tem¬ peraturze otoczenia.
Do tak wytworzonej mieszaniny wyciagu ziolowego, z mieszanina blonotwórcza dodaje sie 10% eteru alifatycz¬ nego i dopiero pózniej wprowadza sie w znanysposób gazy 91 04091 040 3 wytlaczajace. Okazalo sie bowiem, ze wyciag ziolowy, otrzymywany w sposób wedlug wynalazku, tworzy blone o doskonalych wlasciwosciach, przyspieszajacych gojenie, glównie na skutek przenikania gazów, ale zbyt slaba me¬ chanicznie, aby mogla ona stanowic pozadana oslone, umozliwiajaca higiene ciala (mycie). Dla jej wzmocnienia .miesza sie wyciag ziolowy z mieszanina blonotwórcza w ustalonych proporcjach, ale taka mieszanina nie posiada zdolnosci aerozolowania. Dopiero w wyniku badan i prób ustalono, ze jej zdolnosc aerozolowania wzrasta, jezeli przed wprowadzeniem gazów, wytlaczajacych dodaje sie eter alifatyczny, który ponadto powoduje korzystne unie- czynnienie skladników hemolitycznych tej mieszaniny, ob¬ nizajacych terapeutyczne dzialanie opatrunku.
Ponadto mieszanina wyciagu ziolowego z mieszanina blonotwórcza wytworzona sposobem wedlug wynalazku, powinna posiadac wartosc pH, nie wieksza niz 7, oraz posiada zawartosc flawonoidów, nie mniejsza niz 0,03%, oraz wartosc garbników, nie mniejsza niz 0,3%.
Przyklad. Do szczelnie zamykanego naczynia wpro¬ wadza sie w równych ilosciach po 35 kg kwiatu nagietka, ziela dziurawca, kory debu, 210 kg alkoholu etylowego i prowadzi sie ekstrakcje w temperaturze 15-30°C znanym sposobem, a nastepnie calosc schladza sie do temperatury 4°C i saczy, otrzymujac wyciag ziolowy, o zawartosci kwasów kwercitaminowego, elagowego, galusowego, stea¬ rynowego i palmitynowego oraz glikozydów kwercytyny i hyperyny, zwiazków woskowychi zywicowych oraz cial gumowych w odpowiednich ilosciach.
Oddzielnie w zamknietym aparacie, zabezpieczonym przed dostepem wody, przygotowujesiemieszanine blono¬ twórcza. W tym celu wprowadza sie do aparatu 2,20 kg szelaku, 2,20 kg oleju rycynowego, 22 kg etylocelulozy.
Calosc zadaje sie 105 kg alkoholu etylowego i podgrzewa sie do temperatury 60-80°Cimieszadocalkowitego rozpu¬ szczenia szelaku.
Otrzymany wyciag ziolowy miesza sie z mieszanina blono- 4 twórcza w stosunku 2:1 i dodaje 28 kg eteru etylowego.
Sprawdza sie pH powstalej mieszaniny oraz czy posiada ona zawartosc flawonoidów, nie mniejsza niz 0,03% oraz zawartosc garbników nie mniej niz 0,3% i nastepnie calosc rozlewa sie do puszek, dodajac ogólem330 kg dwuchlorod- wufluorometanu. . ,fw>,4 t <* Prar* Pr\lU*~~* i »r> run*.

Claims (2)

Zastrzezenia patentowe 10
1. Sposób otrzymywania blonotwórczych jalowych i bakteriobójczych opatrunków hemostatycznych w posta¬ ci aerozolowej z naturalnych surowców roslinnych i zwie¬ rzecych, znamienny tym, ze przygotowuje siewyciagziolo- 15 wy, zawierajacy kwasy: kwercitaminowy, elagowy, galu¬ sowy, stearynowy, palmitynowy, orazglikozydy kwercyty- ny, hyperyny, zwiazki woskowe, zwiazki zywicowe, jak równiez ciala gumowe z surowców roslinnych, korzystnie z kwiatów nagietka, kory debu, ziela dziurawca, w rów- 20 nych ilosciach przez ekstrakcje etanolem w temperaturze 15-30°C oraz przygotowuje sie mieszanine blonotwórcza przez mieszanie z etanolem w temperaturze, nie wyzszej niz 80°C, kwasów: rycynowego, oleinowego, linolowego, aleuronowego, tiooksypalmitynowego, dwuoksypalmity- 25 nowego, monoksypalmitynowego oraz eteru etylowego ce¬ lulozy, najkorzystniej z szelaku, oleju rycynowego i etylo¬ celulozy w stosunku ilosciowym 1:1:10 i nastepnie otrzy¬ many wyciag ziolowy oraz mieszanine blonotwórcza mie¬ sza sie w stosunku 2:1 w ciagu conajmniej 5 godzin w tem- 30 peraturze otoczenia, po czym do calosci, tak wytworzonej, dodaje sie 10% eteru alifatycznego i nastepnie wprowadza sie w znany sposób gazy wytlaczajace.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym,zestosujesie mieszanine wyciagu ziolowego z mieszanina blonotwór- 35 cza, o wartosci pH, nie wiekszej niz 7, oraz zawartosci flawonoidów, nie mniejszej niz 0,03% oraz zawartosci garbników, nie mniejszej niz 0,3%.
PL16291073A 1973-05-29 1973-05-29 PL91040B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16291073A PL91040B1 (pl) 1973-05-29 1973-05-29

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16291073A PL91040B1 (pl) 1973-05-29 1973-05-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL91040B1 true PL91040B1 (pl) 1977-02-28

Family

ID=19962809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16291073A PL91040B1 (pl) 1973-05-29 1973-05-29

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL91040B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Santos et al. A novel sodium alginate active films functionalized with purple onion peel extract (Allium cepa)
Su et al. Preparation and characterization of ethyl cellulose film modified with capsaicin
US3329509A (en) Food wrapping membrane
DE4007668A1 (de) Hydrogelschaeume und verfahren zu deren herstellung
CN104622710B (zh) 水杨酸和脱乙酰壳多糖复配组合物的制备与应用
Wang et al. Chitosan-ginger essential oil nanoemulsions loaded gelatin films: A biodegradable material for food preservation
CN104145987A (zh) 乙烯利可控缓释材料的制备及应用
CN114698635A (zh) 一种基于海藻酸钠的吡唑醚菌酯微胶囊及制备方法
CN104771781A (zh) 液体创面保护膜及其制备方法
PL91040B1 (pl)
Ramakrishnan et al. Tannin–classification, analysis and applications
Jirukkakul Physical and antioxidant properties of gelatine film added with sesame, rice bran, and coconut oil
CN1973974A (zh) 水溶性聚乙烯醇透气薄膜的生产方法及其产品
CN104069266B (zh) 一种兽用植物精油组合物
CN108410023A (zh) 一种利用植物淀粉制作的环保包装膜
CN108931408A (zh) 一种解剖教学标本用保色固定液及其制备方法
JP7123706B2 (ja) 巨大胚芽米玄米の発酵液とトラネキサム酸類を含有する皮膚外用剤
EP0967988A1 (en) Ointment for the treatment of burns and of other skin diseases
CN111333918A (zh) 一种双醛纳米纤维素/麦卢卡蜂蜜抗菌复合薄膜的制备方法
CN105664235A (zh) 一种凝胶创口贴及制备方法与发明原理
CN113583357B (zh) 卫生安全环保食品包装盒及其生产方法
Wutticharoenmongkol et al. Fabrication of pH-Sensing Sodium Alginate Films Containing Clitoria Ternatea Linn. Extract and Drug Release Characteristics
KR100282013B1 (ko) 수용성 프로폴리스 조성물
Gheorghita et al. Biopolymeric materials with Moringa oleifera encapsulated essential oils, an innovative alternative to soft tissue wounds regeneration
CN107137759A (zh) 一种凝胶创口贴及其制备方法