PL9011B1 - Sposób wzbogacania rud. - Google Patents

Sposób wzbogacania rud. Download PDF

Info

Publication number
PL9011B1
PL9011B1 PL9011A PL901126A PL9011B1 PL 9011 B1 PL9011 B1 PL 9011B1 PL 9011 A PL9011 A PL 9011A PL 901126 A PL901126 A PL 901126A PL 9011 B1 PL9011 B1 PL 9011B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ore
hydrogen sulfide
foam
derivative
fact
Prior art date
Application number
PL9011A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL9011B1 publication Critical patent/PL9011B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy wzboga¬ cania rud zapomoca spieniania, a w szcze¬ gólnosci wzbogacania rud zlozonych przy pomocy zwiazków organicznych, zawiera¬ jacych siarke. Jednym z tych zwiazków, uzywanych dotychczas przy wzbogacaniu rud zapomoca spieniania, sa ksantogenia- ny, t, j. sole kwasu ksantogenianowego.Ksantogeniany zasadowe mozna otrzymac przez dzialanie roztworów alkoholowych sody zracej lub potazu na dwusiarczek we¬ gla, Ksantogeniany nie sa same przez sie czynnikami wytwarzajacemi piane, lecz od¬ grywaja role pomocnicza wzgledem czyn¬ ników wytwarzajacych spienianie sie rud i zwiekszaja przez to ich oddzielanie sie.W sposobie wedlug wynalazku niniej¬ szego stosuje sie ciala pomocnicze lub czynniki redukujace, nieuzywane dotych¬ czas do spieniania rud, które wywoluja wy¬ dzielanie i przedewszystkiem ulatwiaja o- sadzanie zelaza, przez co nie dopuszczaja do wyplywania na powierzchnie, oraz u- mozliwiaja oddzielanie clowiu i srebra za¬ pomoca wyplywania na powierzchnie. Ta¬ kie odczynniki mozna w pewnych przypad¬ kach uzywac wraz z ksantogenianami lub tez bez nich.\V nr/sl v ynalazku niniejszego cialem poraceniczem lub czynnikiem redukuja¬ cym ?est nieazotowy oiganiczny zwiazek siarkowy, w którym siarka bezposrednio polaczona jest z elementem, dajacym sie zastapic w polaczeniu lub bez czynnika wytwarzajacego piane.Moze nim byc nieazotowy siarkowodo¬ rowy zwiazek aromatyczny np. zawieraja¬ cy jeden rodnik fenolowy, lub tez pochód-na kwasu weglowego np. benzol lub ksantogenian- Przekonano sie bowiem \\ Su t^zn^S^fi^ac mrdzo ekonomicznie w o- becnosci powyzszego czynnika, poniewaz ilosc odczynnika potrzebnego do spienia¬ nia rudy jest wówczas znacznie mniejsza od ilosci tegoz czynnika, uzytego bez ksan- togenianu benzolowego, a jednoczesnie mase rudy mozna wtedy mieszac znacznie krócej. Przy stosowaniu tego odczynnika otrzymuje sie mase z wieksza zawartoscia pozadanych metali, a jednoczesnie oddzie¬ la sie wyplywajace zazwyczaj na po¬ wierzchnie zelazo oraz inne skladniki od¬ padów, przyczem wydzielanie metali z ru¬ dy staje sie bardziej dokladne.W sposobie niniejszym wspomnianym czynnikiem jest benzoloksantogenian po¬ tasu, który jest nieazotowym zwiazkiem aromatycznym, zawierajacym jedna gru¬ pe fenolowa. Otrzymuje sie go przez roz¬ puszczanie wodorotlenku potasu w malej ilosci wody, przyczem po zamieszaniu o- trzymany roztwór wlewa sie do alkoholu benzolowego i dodaje nastepnie do mie¬ szaniny dwusiarczku wegla. Alkohol ben¬ zolowy, wodorotlenek potasu i dwusiarczek wegla uzywa sie w takim stosunku, aby o- trzymac wytwór zawierajacy bardzo ma¬ lo wolnego alkoholu benzolowego. Benzo¬ loksantogenian potasu otrzymany w ten sposób jest rozpuszczalny w wodzie i zlek- ka higroskopijny, oraz daje znamienne re¬ akcje ksantogenianowe z solami metali.* Próbowano równiez uzyc benzoloksan¬ togenian sodu przygotowany w sposób na¬ stepujacy: Na alkohol benzolowy rozpu¬ szczony w eterze dzialano potrzebna ilo¬ scia sodu, w celu otrzymania benzoloalko- holanu sodu. Otrzymany roztwór zmiesza¬ no nastepnie z potrzebnA iloscia dwusiarcz¬ ku wegla celem wytworzenia benzoloksan- togenianu sodu, którego krysztaly prze¬ mywano nastepnie eterem, aby usunac wol¬ ny kwas benzolowy. W taki sam sposób przygotowywano benzoloksantogenian #po- taiau, przyczem przekonano sie, ze benizolo- ksantogeniany potasu i sodu, przygotowa¬ ne w ten sposób dzialaja tak samo jak benzoloksantogenian potasu, otrzymany w sposób podany poprzednio. Fenolowy zwiazek siarkowodorowy w postaci ben- zoloksantogenianu mozna stosowac ko¬ rzystnie wzgledem rud alkalicznych i obo¬ jetnych, rud miedzi oraz wzgledem rud zlozonych, jak np. rud olowiano - cynko¬ wych zawierajacych srebro.Dalsza zasada wynalazku niniejszego polega na tern, ze jako nie azotowy zwia¬ zek organiczny zawierajacy siarke, mozna zastosowac siarkowodorowa pochodna we¬ glowodoru taka jak alkohol (np. alkohol alifatyczny). W podanych ponizej przykla¬ dach takie czynniki z wieloma czynnikami dajacemi piane mineralna ujawniaja znacz¬ ne wspóldzialanie przez ulatwianie wy¬ plywania na powierzchnie wartosciowych mineralów, wiecej wzbogaconych, a utrud¬ niaja wsplywanie zelaza; Ponizej podano szczególowo wykonanie niniejszego sposo¬ bu przy uzyciu etylomerkaptydu sodu, któ¬ ry jest stalem cialem tworzacem kryszta¬ ly. Do tego samego celu mozna uzyc rów¬ niez inne zwiazki siarkowodorowe, pochod¬ ne weglowodoru, jak np. sam merkaptan etylowy.Merkaptydy mozna p-zygotowywac w rozmaity sposób, lecz do próby nizej po¬ danej etylomerkaptyd sodu otrzymano przez dodanie soli do merkaptanów mety¬ lowych. Mozna przyjac ze merkaptany sa alkoholami, zawierajacemi siarke zamiast tlenu, gdyz merkaptan etylowy posiada wzór C2H5SH. Merkaptyd mozna uwazac za merkaptan, którego wodór zamieniono metalem, jak to ma miejsce w etylomer- kaptydzie sodu C2H5SNa.Przyklad I. Przyklad niniejszy wyko¬ nano przy preznosci atmosferycznej wskrzyni ostroslupowej, sluzacej do wydzie¬ lania rud, Ze szlamów rud miedzianych, pochodzacych z kopalni Anaconda w Sta¬ nach Zjednoczonych Ameryki, po dodaniu odpowiedniej ilosci wody, utworzono ma¬ se, która mieszano przez 5 min z 0,16 kg benzoloksantogenianu potasu na kazda tonne rudy. Nastepnie dodano do tej masy 0,06 kg oleju z zywicy sosnowej i miesza¬ no przez dalsze 10 min. Nalezy zaznaczyc, ze podczas pierwszego okresu mieszania, czyli* przed dodaniem oleju z zywicy, prawdopodobnie wskutek obecnosci ben¬ zoloksantogenianu potasu i alkoholu ben¬ zolowego, wyplynela duza ilosc rudy mie¬ dzianej, przyczem piana zawierala bardzo malo zelaza. Nastepnie piana, otrzymana po dodaniu oleju zywicowego, zawierala juz wiecej zelaza. Calosc przebiegu wska¬ zywala jednak na to, ze benzoloksantoge- nian potasu ulatwia wyplywanie siarczku miedzi za wylaczeniem zelaza, które za¬ zwyczaj dotychczas wyplywalo. Zawartosc zelaza okreslono droga badania. Ruda po¬ czatkowo zawierala 3,6% miedzi, a w o- trzymanem z niej skupieniu posiadajacem tylko 28,6% wagi uzytej pierwotnie rudy, znaleziono 94,8% miedzi.Taka sama próbe przeprowadzono przy stosowaniu benzoloksantogenianu po¬ tasu, z którego usunieto calkowicie alko¬ hol benzolowy, nie zauwazono jednak wy¬ raznego wyplywania piany i dopiero po dodaniu malej ilosci alkoholu benzolowe¬ go spienianie odbywalo sie jak wyzej. Za¬ uwazono przytem, ze sam alkohol benzo¬ lowy wytwarza jedynie niewielka ilosc pia¬ ny, przez co nie nadaje sie praktycznie do wzbogacania rud.Przekonano sie, ze chociaz benzolo- ksantogenian potasu, przygotowany w spo¬ sób powyzszy, byl cialem stalem, to jed¬ nak przechowywany po uplywie miesiaca zmienial swe wlasnosci w taki sposób, ze mozna v bylo uzywac go do wywolywania skupienia bez dodawania innego czynnika wytwarzajacego piane mineralna i jedno¬ czesnie mógl sluzyc wówczas jako czynnik wspóldzialajacy z czynnikiem wytwarzaja¬ cym piane, w celu zwiekszenia skupienia przez spienianie.Przyklad 1L Zmielona rude miedziana z Utah w Stanach Zjednoczonych Ameryki mielono dodatkowo przez 5 min w labora¬ toryjnym mlynie kulowym wraz z 2,4 kg wapna w postaci tlenku wapnia, celem o- trzymania masy, która .przy preznosci atmosferycznej mieszano przez 8 min w skrzyni ostroslupowej, sluzacej do oddzie¬ lania rud z 0,1 kg etylomerkaptydu sodu oraz z 0,04 kg kreozotu z drewna twarde¬ go na kazda tonne rudy. Skupienie oddzie¬ lono w postaci piany i mieszano ponownie z dodatkiem dalszych 0,12 kg kreozotu na kazda tonne rudy, Z uzytej rudy, zawiera¬ jacej 1,01% Cu i 2,64% Fe, oddzielono 82,9% miedzi i 76,4% zelaza, przyczem oba skupienia wykazywaly srednia zawar¬ tosc 23,3% miedzi.Znaleziono równiez, ze pochodne siar¬ kowodorowe weglowodoru sa dobrym czyn¬ nikiem spieniajacym wtenczas, gdy sa u- zyte z krzemianem sodu. Ostatni nalezy dodac do rudy jeszcze przed dodaniem in¬ nych odczynników, chociaz wymaga to jed¬ nak duzych ilosci krzemianu sodu. Ten sposób jest szczególnie korzystny przy wzbogacaniu rudy miedzianej, w której znaczna czesc miedzi jest utleniona. PL PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe, 1. , Sposób wzbogacania rudy, zawie¬ rajacej metal wartosciowy (np, olów) i zanieczyszczenia (np. zelazo), znamienny tern, ze rozwodniona mase tej rudy mie¬ sza sie z nieazotowym siarkowodorowym zwiazkiem, celem utworzenia piany, za¬ wierajacej pozadany mineral, poczem te piane oddziela sie. - 3 —
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze zwiazek siarkowodorowy za¬ wiera jedna grupe fenolowa.
3. Sposób wedlug zastrz, 2, znamien¬ ny tern, ze rozwodniona mase rudy miesza sie z aromatyczna pochodna kwasu weglo¬ wego zawierajaca siarke (np. ksantogenia- nem benzolowym), celem otrzymania pia¬ ny zawierajacej zadany mineral, poczem te piane oddziela sie.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze poch,odna siarkowodorowa sto¬ suje sie w postaci pochodnej alkoholu (np. alkoholu alifatycznego).
5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamien¬ ny tern, ze siarkowodorowa pochodna sto¬ suje sie w postaci merkaptydu etylowego, otrzymanego z metalu alkalicznego. Mim era 1 s Separation Limited. Zastepca: Inz. S. Pawlikowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
PL9011A 1926-09-04 Sposób wzbogacania rud. PL9011B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL9011B1 true PL9011B1 (pl) 1928-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105457760B (zh) 一种黄铁矿活化剂的制备方法
MXPA04005870A (es) Composicion de mercaptanos que se puede utilizar en un procedimiento de flotacion de minerales.
CN107520065A (zh) 一种高硫型铜铅锌多金属矿铜铅部分混合浮选药剂及其方法
US1774183A (en) Concentration of minerals
US2125337A (en) Flotation reagents and method of use
US1678259A (en) Process of concentrating mixed-sulphide ores
US1593232A (en) Art of concentration of mineral ores by flotation
RU2504438C1 (ru) Способ флотационного отделения сфалерита и минералов меди от сульфидов железа
PL9011B1 (pl) Sposób wzbogacania rud.
US1801318A (en) Concentration of ores
GB373663A (en) Improvements in or relating to the flotation concentration of minerals
US1554216A (en) Froth-flotation concentration of ores
FI76934C (fi) Foerfarande foer separering av molybden och andra metaller ur malm eller metallurgiskt koncentrat genom anvaendning av salter av karboxialkyltritiokarbonater som nedtryckaraemnen i skumflotation.
US1554220A (en) Concentration of ores
US1801319A (en) Flotation of minerals
US1417263A (en) Concentration of ores
US1858007A (en) Method and agent for recovery of oxidized ores
DE720881C (de) Verfahren zur Abtrennung von Schwermetallen, wie Zink, Cadmium und Nickel, aus eisen- und sulfatreichen, metallurgischen Laugen
US1831808A (en) Preparing oxidized minerals for concentration by froth flotation
US1739369A (en) Separation of minerals by flotation
US1478697A (en) Selective flotation of minerals
CN108940604A (zh) 铁闪锌矿浮选活化剂及其制备方法和应用
Dewey Reactions of some sulfur-bearing collecting agents with certain copper minerals
US4118312A (en) Process for the concentration by flotation of fine mesh size or oxidized ores of copper, lead, zinc
US1286532A (en) Process of treating copper ores by sulfitization and flotation.