PL9011B1 - Sposób wzbogacania rud. - Google Patents
Sposób wzbogacania rud. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9011B1 PL9011B1 PL9011A PL901126A PL9011B1 PL 9011 B1 PL9011 B1 PL 9011B1 PL 9011 A PL9011 A PL 9011A PL 901126 A PL901126 A PL 901126A PL 9011 B1 PL9011 B1 PL 9011B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ore
- hydrogen sulfide
- foam
- derivative
- fact
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 11
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 10
- -1 nitrogenous hydrogen sulfide compound Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 claims description 7
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical class [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 11
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 11
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 1h-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one Chemical compound N1C(=O)N=C2OC=CC2=C1 WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006173 Larrea tridentata Nutrition 0.000 description 2
- 244000073231 Larrea tridentata Species 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical class SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 229960002126 creosote Drugs 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- QJDUDPQVDAASMV-UHFFFAOYSA-M sodium;ethanethiolate Chemical compound [Na+].CC[S-] QJDUDPQVDAASMV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000512668 Eunectes Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical compound [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- QPUSANCBJDDXSA-UHFFFAOYSA-N ethanethiol;sodium Chemical compound [Na].CCS QPUSANCBJDDXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N lead zinc Chemical compound [Zn].[Pb] JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N phenoxy radical Chemical compound O=C1C=C[CH]C=C1 KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy wzboga¬ cania rud zapomoca spieniania, a w szcze¬ gólnosci wzbogacania rud zlozonych przy pomocy zwiazków organicznych, zawiera¬ jacych siarke. Jednym z tych zwiazków, uzywanych dotychczas przy wzbogacaniu rud zapomoca spieniania, sa ksantogenia- ny, t, j. sole kwasu ksantogenianowego.Ksantogeniany zasadowe mozna otrzymac przez dzialanie roztworów alkoholowych sody zracej lub potazu na dwusiarczek we¬ gla, Ksantogeniany nie sa same przez sie czynnikami wytwarzajacemi piane, lecz od¬ grywaja role pomocnicza wzgledem czyn¬ ników wytwarzajacych spienianie sie rud i zwiekszaja przez to ich oddzielanie sie.W sposobie wedlug wynalazku niniej¬ szego stosuje sie ciala pomocnicze lub czynniki redukujace, nieuzywane dotych¬ czas do spieniania rud, które wywoluja wy¬ dzielanie i przedewszystkiem ulatwiaja o- sadzanie zelaza, przez co nie dopuszczaja do wyplywania na powierzchnie, oraz u- mozliwiaja oddzielanie clowiu i srebra za¬ pomoca wyplywania na powierzchnie. Ta¬ kie odczynniki mozna w pewnych przypad¬ kach uzywac wraz z ksantogenianami lub tez bez nich.\V nr/sl v ynalazku niniejszego cialem poraceniczem lub czynnikiem redukuja¬ cym ?est nieazotowy oiganiczny zwiazek siarkowy, w którym siarka bezposrednio polaczona jest z elementem, dajacym sie zastapic w polaczeniu lub bez czynnika wytwarzajacego piane.Moze nim byc nieazotowy siarkowodo¬ rowy zwiazek aromatyczny np. zawieraja¬ cy jeden rodnik fenolowy, lub tez pochód-na kwasu weglowego np. benzol lub ksantogenian- Przekonano sie bowiem \\ Su t^zn^S^fi^ac mrdzo ekonomicznie w o- becnosci powyzszego czynnika, poniewaz ilosc odczynnika potrzebnego do spienia¬ nia rudy jest wówczas znacznie mniejsza od ilosci tegoz czynnika, uzytego bez ksan- togenianu benzolowego, a jednoczesnie mase rudy mozna wtedy mieszac znacznie krócej. Przy stosowaniu tego odczynnika otrzymuje sie mase z wieksza zawartoscia pozadanych metali, a jednoczesnie oddzie¬ la sie wyplywajace zazwyczaj na po¬ wierzchnie zelazo oraz inne skladniki od¬ padów, przyczem wydzielanie metali z ru¬ dy staje sie bardziej dokladne.W sposobie niniejszym wspomnianym czynnikiem jest benzoloksantogenian po¬ tasu, który jest nieazotowym zwiazkiem aromatycznym, zawierajacym jedna gru¬ pe fenolowa. Otrzymuje sie go przez roz¬ puszczanie wodorotlenku potasu w malej ilosci wody, przyczem po zamieszaniu o- trzymany roztwór wlewa sie do alkoholu benzolowego i dodaje nastepnie do mie¬ szaniny dwusiarczku wegla. Alkohol ben¬ zolowy, wodorotlenek potasu i dwusiarczek wegla uzywa sie w takim stosunku, aby o- trzymac wytwór zawierajacy bardzo ma¬ lo wolnego alkoholu benzolowego. Benzo¬ loksantogenian potasu otrzymany w ten sposób jest rozpuszczalny w wodzie i zlek- ka higroskopijny, oraz daje znamienne re¬ akcje ksantogenianowe z solami metali.* Próbowano równiez uzyc benzoloksan¬ togenian sodu przygotowany w sposób na¬ stepujacy: Na alkohol benzolowy rozpu¬ szczony w eterze dzialano potrzebna ilo¬ scia sodu, w celu otrzymania benzoloalko- holanu sodu. Otrzymany roztwór zmiesza¬ no nastepnie z potrzebnA iloscia dwusiarcz¬ ku wegla celem wytworzenia benzoloksan- togenianu sodu, którego krysztaly prze¬ mywano nastepnie eterem, aby usunac wol¬ ny kwas benzolowy. W taki sam sposób przygotowywano benzoloksantogenian #po- taiau, przyczem przekonano sie, ze benizolo- ksantogeniany potasu i sodu, przygotowa¬ ne w ten sposób dzialaja tak samo jak benzoloksantogenian potasu, otrzymany w sposób podany poprzednio. Fenolowy zwiazek siarkowodorowy w postaci ben- zoloksantogenianu mozna stosowac ko¬ rzystnie wzgledem rud alkalicznych i obo¬ jetnych, rud miedzi oraz wzgledem rud zlozonych, jak np. rud olowiano - cynko¬ wych zawierajacych srebro.Dalsza zasada wynalazku niniejszego polega na tern, ze jako nie azotowy zwia¬ zek organiczny zawierajacy siarke, mozna zastosowac siarkowodorowa pochodna we¬ glowodoru taka jak alkohol (np. alkohol alifatyczny). W podanych ponizej przykla¬ dach takie czynniki z wieloma czynnikami dajacemi piane mineralna ujawniaja znacz¬ ne wspóldzialanie przez ulatwianie wy¬ plywania na powierzchnie wartosciowych mineralów, wiecej wzbogaconych, a utrud¬ niaja wsplywanie zelaza; Ponizej podano szczególowo wykonanie niniejszego sposo¬ bu przy uzyciu etylomerkaptydu sodu, któ¬ ry jest stalem cialem tworzacem kryszta¬ ly. Do tego samego celu mozna uzyc rów¬ niez inne zwiazki siarkowodorowe, pochod¬ ne weglowodoru, jak np. sam merkaptan etylowy.Merkaptydy mozna p-zygotowywac w rozmaity sposób, lecz do próby nizej po¬ danej etylomerkaptyd sodu otrzymano przez dodanie soli do merkaptanów mety¬ lowych. Mozna przyjac ze merkaptany sa alkoholami, zawierajacemi siarke zamiast tlenu, gdyz merkaptan etylowy posiada wzór C2H5SH. Merkaptyd mozna uwazac za merkaptan, którego wodór zamieniono metalem, jak to ma miejsce w etylomer- kaptydzie sodu C2H5SNa.Przyklad I. Przyklad niniejszy wyko¬ nano przy preznosci atmosferycznej wskrzyni ostroslupowej, sluzacej do wydzie¬ lania rud, Ze szlamów rud miedzianych, pochodzacych z kopalni Anaconda w Sta¬ nach Zjednoczonych Ameryki, po dodaniu odpowiedniej ilosci wody, utworzono ma¬ se, która mieszano przez 5 min z 0,16 kg benzoloksantogenianu potasu na kazda tonne rudy. Nastepnie dodano do tej masy 0,06 kg oleju z zywicy sosnowej i miesza¬ no przez dalsze 10 min. Nalezy zaznaczyc, ze podczas pierwszego okresu mieszania, czyli* przed dodaniem oleju z zywicy, prawdopodobnie wskutek obecnosci ben¬ zoloksantogenianu potasu i alkoholu ben¬ zolowego, wyplynela duza ilosc rudy mie¬ dzianej, przyczem piana zawierala bardzo malo zelaza. Nastepnie piana, otrzymana po dodaniu oleju zywicowego, zawierala juz wiecej zelaza. Calosc przebiegu wska¬ zywala jednak na to, ze benzoloksantoge- nian potasu ulatwia wyplywanie siarczku miedzi za wylaczeniem zelaza, które za¬ zwyczaj dotychczas wyplywalo. Zawartosc zelaza okreslono droga badania. Ruda po¬ czatkowo zawierala 3,6% miedzi, a w o- trzymanem z niej skupieniu posiadajacem tylko 28,6% wagi uzytej pierwotnie rudy, znaleziono 94,8% miedzi.Taka sama próbe przeprowadzono przy stosowaniu benzoloksantogenianu po¬ tasu, z którego usunieto calkowicie alko¬ hol benzolowy, nie zauwazono jednak wy¬ raznego wyplywania piany i dopiero po dodaniu malej ilosci alkoholu benzolowe¬ go spienianie odbywalo sie jak wyzej. Za¬ uwazono przytem, ze sam alkohol benzo¬ lowy wytwarza jedynie niewielka ilosc pia¬ ny, przez co nie nadaje sie praktycznie do wzbogacania rud.Przekonano sie, ze chociaz benzolo- ksantogenian potasu, przygotowany w spo¬ sób powyzszy, byl cialem stalem, to jed¬ nak przechowywany po uplywie miesiaca zmienial swe wlasnosci w taki sposób, ze mozna v bylo uzywac go do wywolywania skupienia bez dodawania innego czynnika wytwarzajacego piane mineralna i jedno¬ czesnie mógl sluzyc wówczas jako czynnik wspóldzialajacy z czynnikiem wytwarzaja¬ cym piane, w celu zwiekszenia skupienia przez spienianie.Przyklad 1L Zmielona rude miedziana z Utah w Stanach Zjednoczonych Ameryki mielono dodatkowo przez 5 min w labora¬ toryjnym mlynie kulowym wraz z 2,4 kg wapna w postaci tlenku wapnia, celem o- trzymania masy, która .przy preznosci atmosferycznej mieszano przez 8 min w skrzyni ostroslupowej, sluzacej do oddzie¬ lania rud z 0,1 kg etylomerkaptydu sodu oraz z 0,04 kg kreozotu z drewna twarde¬ go na kazda tonne rudy. Skupienie oddzie¬ lono w postaci piany i mieszano ponownie z dodatkiem dalszych 0,12 kg kreozotu na kazda tonne rudy, Z uzytej rudy, zawiera¬ jacej 1,01% Cu i 2,64% Fe, oddzielono 82,9% miedzi i 76,4% zelaza, przyczem oba skupienia wykazywaly srednia zawar¬ tosc 23,3% miedzi.Znaleziono równiez, ze pochodne siar¬ kowodorowe weglowodoru sa dobrym czyn¬ nikiem spieniajacym wtenczas, gdy sa u- zyte z krzemianem sodu. Ostatni nalezy dodac do rudy jeszcze przed dodaniem in¬ nych odczynników, chociaz wymaga to jed¬ nak duzych ilosci krzemianu sodu. Ten sposób jest szczególnie korzystny przy wzbogacaniu rudy miedzianej, w której znaczna czesc miedzi jest utleniona. PL PL
Claims (5)
1. Zastrzezenia patentowe, 1. , Sposób wzbogacania rudy, zawie¬ rajacej metal wartosciowy (np, olów) i zanieczyszczenia (np. zelazo), znamienny tern, ze rozwodniona mase tej rudy mie¬ sza sie z nieazotowym siarkowodorowym zwiazkiem, celem utworzenia piany, za¬ wierajacej pozadany mineral, poczem te piane oddziela sie. - 3 —
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze zwiazek siarkowodorowy za¬ wiera jedna grupe fenolowa.
3. Sposób wedlug zastrz, 2, znamien¬ ny tern, ze rozwodniona mase rudy miesza sie z aromatyczna pochodna kwasu weglo¬ wego zawierajaca siarke (np. ksantogenia- nem benzolowym), celem otrzymania pia¬ ny zawierajacej zadany mineral, poczem te piane oddziela sie.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze poch,odna siarkowodorowa sto¬ suje sie w postaci pochodnej alkoholu (np. alkoholu alifatycznego).
5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamien¬ ny tern, ze siarkowodorowa pochodna sto¬ suje sie w postaci merkaptydu etylowego, otrzymanego z metalu alkalicznego. Mim era 1 s Separation Limited. Zastepca: Inz. S. Pawlikowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9011B1 true PL9011B1 (pl) | 1928-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105457760B (zh) | 一种黄铁矿活化剂的制备方法 | |
| MXPA04005870A (es) | Composicion de mercaptanos que se puede utilizar en un procedimiento de flotacion de minerales. | |
| CN107520065A (zh) | 一种高硫型铜铅锌多金属矿铜铅部分混合浮选药剂及其方法 | |
| US1774183A (en) | Concentration of minerals | |
| US2125337A (en) | Flotation reagents and method of use | |
| US1678259A (en) | Process of concentrating mixed-sulphide ores | |
| US1593232A (en) | Art of concentration of mineral ores by flotation | |
| RU2504438C1 (ru) | Способ флотационного отделения сфалерита и минералов меди от сульфидов железа | |
| PL9011B1 (pl) | Sposób wzbogacania rud. | |
| US1801318A (en) | Concentration of ores | |
| GB373663A (en) | Improvements in or relating to the flotation concentration of minerals | |
| US1554216A (en) | Froth-flotation concentration of ores | |
| FI76934C (fi) | Foerfarande foer separering av molybden och andra metaller ur malm eller metallurgiskt koncentrat genom anvaendning av salter av karboxialkyltritiokarbonater som nedtryckaraemnen i skumflotation. | |
| US1554220A (en) | Concentration of ores | |
| US1801319A (en) | Flotation of minerals | |
| US1417263A (en) | Concentration of ores | |
| US1858007A (en) | Method and agent for recovery of oxidized ores | |
| DE720881C (de) | Verfahren zur Abtrennung von Schwermetallen, wie Zink, Cadmium und Nickel, aus eisen- und sulfatreichen, metallurgischen Laugen | |
| US1831808A (en) | Preparing oxidized minerals for concentration by froth flotation | |
| US1739369A (en) | Separation of minerals by flotation | |
| US1478697A (en) | Selective flotation of minerals | |
| CN108940604A (zh) | 铁闪锌矿浮选活化剂及其制备方法和应用 | |
| Dewey | Reactions of some sulfur-bearing collecting agents with certain copper minerals | |
| US4118312A (en) | Process for the concentration by flotation of fine mesh size or oxidized ores of copper, lead, zinc | |
| US1286532A (en) | Process of treating copper ores by sulfitization and flotation. |