PL9001B1 - Sposób wzbogacania rud. - Google Patents

Sposób wzbogacania rud. Download PDF

Info

Publication number
PL9001B1
PL9001B1 PL9001A PL900126A PL9001B1 PL 9001 B1 PL9001 B1 PL 9001B1 PL 9001 A PL9001 A PL 9001A PL 900126 A PL900126 A PL 900126A PL 9001 B1 PL9001 B1 PL 9001B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ore
mixed
foam
mass
mineral
Prior art date
Application number
PL9001A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL9001B1 publication Critical patent/PL9001B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wzbogacania rud zapomoca spieniania, a w szczególnosci wzbogacania rud zlozo¬ nych przy pomocy zwiazków organicznych zawierajacych siarke. Jednym z tych zwiaz¬ ków, uzywanych dotychczas przy wzboga¬ caniu, sa ksantogeniany, t. j. sole kwasu ksantogenianowego. Ksantogeniany alka¬ liczne mozna otrzymac przez dzialanie dwusiarczku wegla na roztwory alkoholo¬ we potazu lub sody zracej. Ksantogeniany nie sa same przez sie czynnikami wytwa¬ rzaj acemi piane, lecz odgrywaja role po¬ mocnicza wzgledem czynników wytwarza¬ jacych spienianie sie rud i zwiekszaja przez to ich oddzielanie sie, W tym sposobie stosuje sie ciala po¬ mocnicze nieuzywane dotychczas do spie¬ niania rud, które to ciala wywoluja wy¬ twarzanie piany, ulatwiaja usuwanie zela¬ za, zmniejszaja jego zdolnosc do wyply¬ wania na powierzchnie, oraz umozliwiaja oddzielanie olowiu i srebra, przez co czynia je zdolniejszemi do wyplywania na po¬ wierzchnie. Odczynniki powyzsze mozna uzywac wraz z ksantogenianami, a w pew¬ nych razach zamiast nich.W mysl wynalazku niniejszego jako czynnik redukujacy lub pomocniczy stosu¬ je sie wytwór, otrzymany przez dzialanie na organiczna pochodna kwasu weglowe¬ go (posiadajaca grupe w której siarka jest polaczona z dajacym sie zastapic metalem lub wodorem), taka np. jak alkaliczny ksantogenian, czynnikiem zdolnym do usu¬ niecia dajacego sie zastapic metalu lub wo¬ doru. Sposób ten zastosowano do nadzwy¬ czaj opornej rudy, zawierajacej srebro, o-lów i cynk, wydobywanej w kopalniach San Francisco, w Meksyku, przyczem w roli czynnika zdolnego do usuniecia daja¬ cego sie zastapic metalu lub wodoru z ksan¬ togenianu sodowego lub z innej organicz¬ nej pochodnej kwasu weglowego uzyto ze- lazo-cyjanek potasowy.Zelazo-cyjanek potasu rózni sie bardzo od innych soli tej samej nazwy, gdyz w rze¬ czywistosci nie jest trujacy i mozna go na¬ bywac w duzych ilosciach na rynku po ce¬ nie umozliwiajacej uzycie go do spieniania rud, przyczem ta sól tworzy scisle okre¬ slone krysztaly, po których mozna ja roz¬ poznac z latwoscia.Równiez cialem pomocniczem lub czyn¬ nikiem redukujacym moze byc wytwór o- trzymany przez dzialanie chloru na orga¬ niczna pochodna kwasu weglowego lub cia¬ la wydzielajacego chlor, np. chlorek wap¬ na. Ksantogenian znany pod nazwa dwu- ksantogenianu jest jednym z redukujacych czynników jakie mozna otrzymac w po¬ wyzszy sposób i mozna go uwazac za dwie czasteczki soli kwasu ksantogenianowego, w którym usuniecie zasady spowodowalo polaczenie sie czasteczek, przyczem niedo¬ stateczne powinowactwo kazdej z tych roz¬ laczonych czasteczek zostaje wyrównane przez polaczenie sie jej z druga czastecz¬ ka. Zwiazek ten znany jest równiez pod nazwa dwusiarczku ksantogenianowego fSCOC2/75^2S2, w którym wzór SCOC2 H$S oznacza ksantogenianowy rodnik kwa¬ su.Dwuksantogenian mozna otrzymac z la¬ twoscia z ksantogenianu potasowego i so¬ dowego przez takie dzialanie, które usuwa sód lub potas, przyczem dwie czasteczki lacza sie równiez z otrzymanym dwu- ksantogenianem. Mozna wykonac to zapo- moca chloru, bromu i jodu, przyczem nie jest konieczne, aby ciala te wydzielaly sie podczas reakcji, lub aby ostatnia odbywa¬ la sie w roztworach stezonych. Dobre wy¬ niki otrzymano przez dodanie do rudy, za¬ wierajacej mala ilosc ksantogenianu sodu lub potasu, chloru lub chlorku wapna w ilosciach zblizonych do ilosci potrzebnych teoretycznie, lub tez przez wytwarzanie dwuksantogenianu w stanie czynnym w wodzie sluzacej do spieniania.Dwuksantogenian jest prawie nieroz¬ puszczalny w wodzie, lecz mozna go do¬ dac do rudy w takiej ilosci, aby sie dobrze zmieszal z nia, a w tym celu powinien byc dodany wraz z czynnikiem wywolujacym piane, jak np. olejem z zywicy sosnowej lub kwasem krezylitowym. Mozna go rów¬ niez wytworzyc w stanie czynnym w spo¬ sób podany wyzej.Przekonano sie, ze takie czynniki spie¬ niajace, jak olej z zywicy sosnowej lub kwas krezylitowy daja, w obecnosci dwu¬ ksantogenianu, skupienia nadzwyczaj bo¬ gate i powoduja wyplywanie rud zawiera¬ jacych miedz, srebro, olów, i cynk, z wy¬ jatkiem zelaza, powoduja wiec wydziela¬ cie sie spienianej rudy.Dwuksantogenian daje sie szczególnie korzystnie zastosowac do rud alkalicznych i daje równiez niezle wyniki z rudami kwa- snemi i obojetnemi.Ponizej przytoczone sa przyklady sto¬ sowania sposobu wedlug wynalazku.Przyklad I. Rude z kopalni w San Fran¬ cisco w Meksyku mielono w mlynie kulo¬ wym przez 15 minut z siarczkiem sodu w ilosci 0,4 kg na kazda tonne rudyj. Do otrzy¬ manej masy dodano wody i mieszano przez 15 minut przy cisnieniu atmosferycznem w skrzyni ostroslupowej, celem otrzymania wiekszego skupienia olowiu w postaci pia¬ ny. Nastepnie mieszano mase dalej i do¬ dawano do niej na kazda tonne rudy 1,2 kg lugu sodowego, 1 kg zelazo-cy janku potasu, 0,016 kg ksantogenianu sodowego, 0,06 kg kwasu krezy litowego.Do pozostalej masy dodano na kazda tonne rudy 0,22 kg siarczanu miedzi, 0,04 — 2 —kg ksantogenianu sodu, 0,12 kg oleju ze smoly pogazowej i 0,08 kg oleju z zywicy sosnowej oddestylowanego para wodna, poczem otrzymana mieszanine mieszano 10 minut, celem otrzymania wiekszego sku¬ pienia cynku w postaci piany.Pierwsze skupienie olowiu otrzymane poprzednio mieszano ponownie przez 3 mi¬ nuty i dodano na kazda tonne 0,04 kg kwa¬ su krezylitowego, a to w celu otrzymania ostatecznego skupienia posredniego olo¬ wiu.Pierwsze skupienie cynku otrzymane poprzednio mieszano równiez ponownie przez 3 minuty bez dodawania odczynni¬ ków, celem otrzymania ostatecznego i po¬ sredniego skupienia cynku.Ruda uzyta zawierala 10,3% Pb, 21,2% Zn, 5,5% Fe i 773 g srebra w jed¬ nej tonnie.W skupieniu olowiu otrzymanem z tej rudy i wazacem tylko 10,5 % jego wagi bylo 45% srebra i 69% olowiu, w stosunku do ilosci tych metali zn&jduja^ych sie w ru¬ dzie, przyczem zawartosc olowiu w sto¬ sunku do innych skladników tego skupie¬ nia wynosila 87,6%. Skupienie posrednie olowiu zawieralo dalsze 15,5% olowiu i 21 % srebra tak, ze zapomoca obu tych sku¬ pien wydobyto z rudy olowiu 84,5% i sre¬ bra 66%, przyczem srednia zawartosc w tych skupieniach wynosila 47,7% olowiu i tylko 4% cynku. Zapomoca obu skupien cynku otrzymano 67% cynku zawartego w rudzie, przyczem srednia zawartosc cyni¬ ku w obu skupieniach wynosila 49,3%. Od¬ pady zawieraly 40% zelaza.Nalezy przytem zauwazyc, ze ostatecz¬ ne skupienia olowiu i cynku posiadaly znacznie lepsze warunki przy topieniu od wymaganych zazwyczaj. Nawet skupienie posrednie, po zmieszaniu go ze skupieniem ostatecznem, moglo sprostac tym wyma¬ ganiom. Otrzymane skupienia olowiu za¬ wieraly dosc duza ilosc srebra, co jest bar¬ dzo korzystne. Nadto bardzo duza ilosc ze¬ laza pozostawala w odpadach.Przyklad II. Zmielona odpowiednio ru¬ de z kopalni nalezacej do Utaha Copper Company zmieszano z woda i 1,6 kg wap¬ na, a do tak otrzymanej masy dodano mie¬ szanine, skladajaca sie w równym stosun¬ ku z dwuksantogenianu i oleju z zywicy sosnowej, w ilosci lacznej 0,16 kg na kaz¬ da tonne rudy, poczem mase mieszano da¬ lej, celem otrzymania skupienia posrednie¬ go i odpadów. Uzyta ruda zawierala 1,24% Cu i 3% Fe, a w calosci wydzielono z niej 85,1% miedzi i oddzielono 49,3% zelazar Przyklad III. Zmielona odpowiednio zloto-srebrna rude kalifornijska zmieszano z woda oraz z 0,08 kg dwuksantogenianu zmieszanego z taka sama iloscia oleju z zywicy na kazda tonne rudy, przyczem o- trzymano skupienie posrednie i odpady, 0- statecznie wydzielono w ten sposób 80% zlota i 97% srebra w skupieniach waza¬ cych lacznie okolo 9% wagi uzytej rudy.Przyklad IV. Cynk zawierajacy zelazo, otrzymany z zakladów Judge Mining and Smelting Company, zmieszano w postaci rozwodnionej masy z 0,01 kg ksantogenia¬ nu potasu, a nastepnie dodano 0,08 kg chlorku bielacego (chlorku wapna zawiera¬ jacego w stanie swiezym okolo 35% czyn¬ nego chloru) i 0,08 kg oleju zywicy sosno¬ wej na kazda tonne wagi stalych cial mie¬ szaniny, przez co otrzymano skupienie o- stateczne, przyczem chlor chlorku biela¬ cego oddzialywal na ksantogenian potasu i wytworzyl dwuksantogenian. W wyniku powyzszym osiagnieto 91% calej ilosci cynku i oddzielono 83,8% calej ilosci zela¬ za. Skupienie wykazywalo zawartosc 57% cynku. Zamiast chlorku bielacego uzywano równiez z powodzeniem chlor w postaci gazu. PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wzbogacania rud, znamien- — 3 —ny tern, ze rozwodniona mase rudy miesza sie z czynnikiem wytwarzajacym piane mi¬ neralna i z pochodna siarkowodorowa we¬ glowodoru, wspóldzialajaca z tym czynni¬ kiem, w celu wytworzenia piany zawiera¬ jacej duza ilosc pozadanego mineralu za¬ wartego w uzytej rudzie, przyczem mie¬ szanie to przeprowadza sie tak, aby wy¬ tworzyc piane, która nastepnie sie oddziela.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze rozwodniona mase rudy miesza sie z dwuksantogenianem tak, ze tworzy sie piana mineralna, która oddziela sie na¬ stepnie.
3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamien¬ ny tem, ze mase miesza sie w obecnosci czynnika wytwarzajacego piane mineralna, dodanego do dwuksantogenianu.
4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny tem, ze ksantogenian (np. ksantogenian metalu alkalicznego) miesza sie z innem cialem (np. chlorkiem wapna, chlorem lub zelazo-cyjankiem), celem otrzymania dwu¬ ksantogenianu odrazu lub po dodaniu tych zwiazków do masy rudy, przyczem mie¬ sza sie je celem otrzymania piany mineral¬ nej, zawierajacej zadany mineral, która na¬ stepnie sie oddziela. Min er ais Separation Limited. Zastepca: Inz. S. Pawlikowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
PL9001A 1926-09-04 Sposób wzbogacania rud. PL9001B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL9001B1 true PL9001B1 (pl) 1928-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI121737B (fi) Arsenidin laskeutus multisulfidimineraalien kellutuksessa
US6149013A (en) Enhanced flotation reagents for beneficiation of phosphate ores
CN107790291B (zh) 从铜尾矿中综合回收金硫的浮选工艺
CN105457760B (zh) 一种黄铁矿活化剂的制备方法
CN106140453A (zh) 一种多金属含金矿石的铜铅锌分离方法
US1678259A (en) Process of concentrating mixed-sulphide ores
US4601818A (en) Ore flotation
CN107282313A (zh) 一种方铅矿与次生铜矿物分离抑制剂及应用
PL9001B1 (pl) Sposób wzbogacania rud.
US3353950A (en) Process for the production of finely particulate high purity copper powder
FI59538B (fi) Saett att anrika sulfidisk nickelmalm
US1554220A (en) Concentration of ores
GB1006525A (en) Promotion agents in the sulphation of oxidized nickel and cobalt bearing ores
CN118751411A (zh) 从硫精矿中浮选回收铅锌混合精矿的方法
CN105921287B (zh) 亚硫酸氢钠在铅锑锌硫化矿浮选分离中的应用
US20240124952A1 (en) Method for producing low-arsenic copper concentrate
US2512669A (en) Flotation process
US1858007A (en) Method and agent for recovery of oxidized ores
EP0193630B1 (en) Ore flotation with combined collectors
US1831808A (en) Preparing oxidized minerals for concentration by froth flotation
JPS5858143B2 (ja) 亜鉛浮選法
CN106583056A (zh) 一种浮铅抑锌抑制剂
US4902344A (en) Ferric chloride leach of a metal-sulphide bearing material
US1671590A (en) Froth-flotation concentration of ores
FI75508B (fi) Flotationsmedelkombination och foerfarande foer flotation av malm.