PL89952B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL89952B1
PL89952B1 PL17003374A PL17003374A PL89952B1 PL 89952 B1 PL89952 B1 PL 89952B1 PL 17003374 A PL17003374 A PL 17003374A PL 17003374 A PL17003374 A PL 17003374A PL 89952 B1 PL89952 B1 PL 89952B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
modified
polyphosphoric acids
przy
preparatu
wody
Prior art date
Application number
PL17003374A
Other languages
Polish (pl)
Chinese (zh)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17003374A priority Critical patent/PL89952B1/zh
Publication of PL89952B1 publication Critical patent/PL89952B1/zh

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Twórcy wynalazku: Zbigniew Ratajewicz, Kazimierz Stelmach, Józef Sawa, Lech Mierzwa, Krzysztof Wisniewski Uprawniony z patentu: Wyzsza Szkola Inzynierska, Lublin (Polska) Sposóh stabilizacji wody Wynalazek dotyczy sposobu stabilizacji wody, w celu zapobiegania powstawania kamienia wodnego i szla¬ mu oraz hamowania korozji w wodnych ukladach wymiany ciepla. Twórcy wynalazku: Zbigniew Ratajewicz, Kazimierz Stelmach, Józef Sawa, Lech Mierzwa, Krzysztof Wisniewski Uprawniony z patentu: Wyzsza Szkola Inzynierska, Lublin (Polska) Sposóh stabilizacji wody Wynalazek dotyczy sposobu stabilizacji wody, w celu zapobiegania powstawania kamienia wodnego i szla¬ mu oraz hamowania korozji w wodnych ukladach wymiany ciepla.

Znane sa sposoby zapobiegania wytracania osadów i tworzenia sie kamienia w urzadzeniach wodnych przy pomocy estrów otrzymanych z kwasów polifosforowych i syntetycznych polialkoholi. Np. w patencie USA Nr 3502587 opisano sposób zapobiegania powstawania kamienia i osadów na drodze stabilizacji wodyf preparata¬ mi otrzymanymi przez dzialanie kwasów polifosforowych na zwiazki o ogólnym wzorze: (OH-^l-Ol^O-^CHjCHjOHIy. W patencie NRD Nr 42726 opisano sposób stabilizacji wody preparatem otrzymanym przez dzialanie kwasem ortofosforowym lub róznymi fosforanami na lugi posulfitowe poddane odpowiedniej obróbce.Znane sa sposoby zapobiegania wytracania osadów i tworzenia sie kamienia w urzadzeniach wodnych przy pomocy estrów otrzymanych z kwasów polifosforowych i syntetycznych polialkoholi. Np. W patencie USA Nr 3502587 opisano sposób zapobiegania powstawania kamienia i osadów na drodze stabilizacji wodyf preparata¬ mi otrzymanymi przez dzialanie kwasów polifosforowych na zwiazki o ogólnym wzorze: (OH-^l-Ol^O-^CHjCHjOHIy. W patencie NRD Nr 42726 opisano sposób stabilizacji wody preparatem otrzymanym przez dzialanie kwasem przez dzialanie kwasem ortofoanweed obnie kwasem pod

Znane sa równiez preparaty do stabilizacji,, otrzymane przez hydrolize i/lub utlenianie skrobi w róznych warunkach (np. patent RFN Nr 1810571). Stabilizacja wody przy pomocy preparatów, do otrzymania których trzeba uzywac drogich, syntetycznych zwiazków organicznych o zlozonej budowie jest nieekonomiczna. Otrzy¬ mywanie preparatów z lugów posulfitowych wymaga wielu kolejnych operacji i daje w optymalnych warunkach produkt o wlasnosciach jedynie zblizonych do polifosforanów. Produkty hydrolizy i utleniania skrobi sa malo efektywne i wymagaja dodatkowego stosowania drogich kwasów fosforowych.Znane sa równiez preparaty do stabilizacji,, otrzymane przez hydrolize i/lub utlenianie skrobi w róznych warunkach (np. patent RFN Nr 1810571). Stabilizacja wody przy pomocyznomic zwiznomic zwiznomic zwiznomics zwiznaz in otrzymane przez hydrolize i/l Otrzy¬ mywanie preparatów z lugów posulfitowych wymaga wielu kolejnych operacji i daje w optymalnych warunkach produkt o wlasnosciach jedynie zblizonych do polifosforanów. Produków posulfitowych wymaga wielu kolejnych operating

Celem wynalazku jest opracowanie ekonomicznego sposobu stabilizacji wody przy pomocy preparatów tanich, skutecznych oraz latwych do otrzymania z ogólnie dostepnych surowców, przy czym preparaty te winny byc trwalsze od czesto dotychczas stosowanych polifosforanów.Celem wynalazku jest opracowanie ekonomicznego sposobu stabilizacji wody przy pomocy preparatów tanich, skutecznych oraz latwych do otrzymania z ogólnie dostepnych surowców, przy czym police preparaty te wintychod by cosofors

Istota sposobu stabilizacji wody wedlug wynalazku polega na dodaniu do niej preparatu otrzymanego przez reakcje kwasów polifosforowych ze stalymi naturalnymi substancjami wielkoczasteczkowymi takimi jak skrobia, dekstryna, celuloza, lignina, sulfolignina, tanina, przy czym wode mozna stabilizowac samymi zmodyfikowanymi kwasami polifosfordwymi lub w mieszaninach z innymi dodatkami, dobierajac ilosc stosowanego preparatu tak, aby stezenie w wodzie zmodyfikowanego kwasu polifosforowego wynosilo od 1 do 50 mg/l, najlepiej od 5 do 20 mg/l. Korzystne jest odmycie z preparatu nadmiaru wolnych kwasów polifosforowych przy pomocy niewodnych rozpuszczalników organicznych. Zmodyfikowane kwasy polifosforowe mozna stosowac bezposred¬ nio lub po zobojetnieniu.2 89 952 Sposób stabilizacji wody wedlug wynalazku umozliwia stosowanie niewielkich dawek taniego preparatu, który zaleznie od miejscowych warunków moze byc dozowany zarówno w postaci stalej jak i roztworu. Do otrzymania preparatu mozna stosowac róznorodne ogólnie dostepne i tanie, naturalne substancje wielkoczastecz¬ kowe oraz znajdujacy sie w handlu kwas superfosforowy, wzglednie mieszanine stezonego roztworu kwasu ortofosforowego z P^O*. Brak wody wprowadzonej co srodowiska reakcji wraz z substancja organiczna pozwala n& daleko idaca estryfikacje i utrudnia hydrolize anionów polifósforanowych w warunkach reakcji. Otrzymane w reakcji produkty stanowia glównie estry kwasów polifosforowych. Powstaja one w róznych warunkach zaleznych od rodzaju uzytej substancji wielkoczasteczkowej. Sposób otrzymywania preparatu jest tak prosty, ze w niewielkich ilosciach otrzymac go mozna w kazdym laboratorium zakladowym. Preparat jest bardzo skutecz¬ ny, trwalszy od polifosforanów i chroni nie tylko od powstawania kamienia i szlamu ale ma równiez wlasnosci antykorozyjne. Moze byc stosowany zarówno sam jak i w mieszaninach z innymi substancjami.Istota sposobu stabilizacji wody wedlug wynalazku polega na dodaniu do niej preparatu otrzymanego przez reakcje kwasów polifosforowych ze stalymi naturalnymi substancjami wielkoczasteczkowymi takimi jak skrobia, dekstryna, celuloza, lignina, sulfolignina, tanina, przy czym wode mozna stabilizowac samymi zmodyfikowanymi kwasami polifosfordwymi lub w mieszaninach z innymi dodatkami, dobierajac ilosc stosowanego preparatu tak, aby stezenie w wodzie zmodyfikowanego kwasu polifosforowego wynosilo od 1 do 50 mg / l, najlepiej od 5 do 20 mg / l. Korzystne jest odmycie z preparatu nadmiaru wolnych kwasów polifosforowych przy pomocy niewodnych rozpuszczalników organicznych. Zmodyfikowane kwasy polifosforowe mozna stosowac bezposred¬ nio lub po zobojetnieniu.2 89 952 Sposób stabilizacji wody wedlug wynalazku umozliwia stosowanie niewielkich dawek taniego preparatu, który zaleznie od miejscowych warunków moze byc dozowany zarówno w postaci stalej jak i roztworu. Do otrzymania preparatu mozna stosowac róznorodne ogólnie dostepne i tanie, naturalne substancje wielkoczastecz¬ kowe oraz znajdujacy sie w handlu kwas superfosforowy, wzglednie mieszanine stezonego roztworu kwasu ortofosforowego z P ^ O *. Brak wody wprowadzonej co srodowiska reakcji wraz z substancja organiczna pozwala n & daleko idaca estryfikacje i utrudnia hydrolize anionów polifósforanowych w warunkach reakcji. Otrzymane w reakcji produkty stanowia glównie estry kwasów polifosforowych. Powstaja one w róznych warunkach zaleznych od rodzaju uzytej substancji wielkoczasteczkowej. Sposób otrzymywania preparatu jest tak prosty, ze w niewielkich ilosciach otrzymac go mozna w kazdym laboratorium zakladowym. preparat jest bardzo skutecz ¬ ny, trwalszy od polifosforanów i chroni nie tylko od powstawania kamienia i szlamu ale ma równiez wlasnosci antykorozyjne. Moze byc stosowany zarówno sam jak iw mies substanc z inny.mi.

Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w przykladzie wykonania.Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w przykladzie wykonania.

Mieszanine kwasów polifosforowych ze skrobia - stosunek wagowy 1 : 2, ogrzewano w temp. ok. 50°C ciagle mieszajac w czasie ok. 1 godz. Nadmiar nieprzereagowanych kwasów polifosforowych ekstrahowano mietianina rozpuszczalników: metanol-aceton 1 : 1. Oo esktrakcji uzyto 5 ml mieszaniny rozpuszczalników na 1 g preparatu. Po odsaczeniu, preparat wysuszono na powietrzu. Uzyta do reakcji mieszanine kwasów polifosforowych otrzymano przez rozpuszczenie P> Os w 85% kwasie ortofosforowym, przy czym stosunek molowy wody do PjO* wynosil 2:1. Stabilizujace dzialanie preparatu uzytego w dawce 10 i 20 mg/l zbadano metoda opisana w Zeszycie Naukowo-Technicznym WStnz. Lublin 1973 r., polegajaca na ogrzewaniu wody w zamknietym naczyniu przy pomocy spirali grzejnej, która byla wazona przed i po ogrzewaniu wody wciagu czterech godzin i w temp. 90' C. Równolegle wykonano w ten sposób próbe porównawcza z woda niestabilizowa~ fta. Stosunek mas kamienia, wydzielonych na spiralach w próbce badanej i porównawczej, wyrazony w procen¬ tach, jest miara skutecznosci dzialania preparatu. Wyniósl on przy dawce preparatu 10 mg/l — 92% i przy dawce 20 mg/l - 97%. Przy otrzymywaniu preparatu do stabilizacji zgodnie z wynalazkiem, czas reakcji zalezy od rodzaju naturalnej substancji wielkoczasteczkowej oraz od stosowanej temperatury i wynosi od kilkunastu minut do kilku godzin. Jezeli po zmieszaniu skladników mieszanina ogrzewa sie samorzutnie, dodatkowe ogrzewanie jest zwykle niepotrzebne. W innych przypadkach reakcje prowadzi sie przy równoczesnym ogrzewaniu w tempe¬ raturach nie przekraczajacych 100 C.Mieszanine kwasów polifosforowych ze skrobia-stosunek wagowy 1: 2, ogrzewano w temp. ok. 50°C ciagle mieszajac w czasie ok. 1 godz. Nadmiar nieprzererakwanych kwasów poliinafos czózów ace 1 poliinafosforowych ze skrobia: michokt czózów czokstrawsows 1 mich ol ol zes 5 mieszaniny rozpuszczalników na 1 g preparatu Po odsaczeniu, preparat wysuszono na powietrzu Uzyta do reakcji mieszanine kwasów polifosforowych otrzymano przez rozpuszczenie P> Os w 85% kwasie ortofosforowym, przy czym stosunek molowy wody do PjO * wynosil 2:... 1 Stabilizujace dzialanie preparatu uzytego w dawce 10 i 20 mg/l zbadano metoda opisana w Zeszycie Naukowo-Technicznym WStnz. Lublin 1973 r., polegajaca na ogrzewaniu wody w zamknietym naczyniu przy pomocy spirali grzejnej, którze wan temp. 'C. Równolegle wykonano w ten sposób próbe porównawcza z woda niestabilizowa~ fta. Stosunek mas kamienia, wydzielonych na spiralach w próbce badanej i porównawcz ej, wyrazony w procen¬ tach, jest miara skutecznosci dzialania preparatu. Wyniósl on przy dawce preparatu 10 mg/l — 92% i przy dawce 20 mg/l-97%. Przy otrzy otrzymywanjiiu preparatu do stylizacwy cwywanjiu preparatu az renalzykemabil, zgodnie rodzaju naturalnej substancji wielkoczasteczkowej oraz od stosowanej temperatury i wynosi od kilkunastu minut do kilku godzin. Jezeli po zmieszaniu skladników mieszanina ogrzewa sie samorzutnie, dodatkowe ogrzewanie jest zwykle niepotrzebne. W innych przypadkach reakcje prowadzi sie przy równoczesnym ogrzewaniu w tempe¬ raturach nie przekraczajacych 100 C.

Claims (4)

Zastrzezenia patentowePatent claims 1. Sposób stabilizacji wody, znamienny tym, ze wode stabilizuje sie preparatem zawierajacym kwasy polifosforowo zmodyfikowano przez reakcje ze stalymi, wielkoczasteczkowymi substancjami naturalnymi i/lub ich pochodnymi w (lawkach zapewniajacych wprowadzenie od 1 do 50 mg/l zmodyfikowanego kwasu polifosfoiowego najlepiej od 5 do 20 mg/l/1. The method of stabilizing water, characterized in that the water is stabilized with a preparation containing polyphosphoric acids, modified by reactions with solid, large-molecular natural substances and / or their derivatives in (benches ensuring the introduction of 1 to 50 mg / l of modified polyphosphic acid, preferably from 5 to 20 mg / l / 2. Sposób wedlug zastrz. 1, zna m i e n n y ty m, ze kwasy polifosforowe zmodyfikowane sa jedna lub kilkoma z nastepujacych substancji: skrobia, celuloza, lignina, tanina, agar, dekstryna, alkaliceluloza, metylocelu¬ loza, sulfolignina, karboksymetyloceluloza.2. The method according to claim 1, it is known that polyphosphoric acids are modified with one or more of the following substances: starch, cellulose, lignin, tannin, agar, dextrin, alkaline cellulose, methylcellulose, sulfolignin, carboxymethylcellulose. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, z il a m i e n n y ty m, ze najkorzystniej stosuje sie preparat po usunieciu z niego nadmiaru wolnych kwasów polifosforowych przy pomocy organicznych rozpuszczalników niewodnych.3. The method according to p. 1, with how many a m and e n y m, that the preparation is most preferably used after the excess of free polyphosphoric acids has been removed from it with organic non-aqueous solvents. 4. Sposób wedlug zastiz. 1 albo 2, znamienny tym, ze stosuje sie zmodyfikowane kwasy polifosforowe po ich zobojetnieniu. Prac. Pollgial. UP PUL nakh.d 170H8 Cena 10/l4. Method according to replacements. The process of claim 1 or 2, characterized in that the modified polyphosphoric acids are used after their neutralization. Wash. Pollgial. UP PUL nakh.d 170H8 Price 10 / l
PL17003374A 1974-04-02 1974-04-02 PL89952B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17003374A PL89952B1 (en) 1974-04-02 1974-04-02

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17003374A PL89952B1 (en) 1974-04-02 1974-04-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89952B1 true PL89952B1 (en) 1976-12-31

Family

ID=19966735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17003374A PL89952B1 (en) 1974-04-02 1974-04-02

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL89952B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IE42604L (en) Pharmaceutical preparation in the form of a foil
BR7804791A (en) PROCESS FOR PREPARING A SOLID PRECURSOR OF A CELLULOSE SOLUTION AND PROCESS FOR OBTAINING A SOLID HORSE CONTAINING CELLULOSE SUITABLE TO BE CASTED AND CONFORMED
PL89952B1 (en)
IE42572L (en) Process for enzymatic analysis
SE7602357L (en) AQUATIC EXPLOSION COMPOSITION
AT342088B (en) DIAPHRAGMA CELL FOR THE ELECTROLYSIS OF A WATER-BASED ALKALINE METAL CHLORIDE SOLUTION
ES8106536A1 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF NEW DERIVATIVES ERGOL-8- ENSO AND ERGOLINOS AND THEIR ACIDIC ADDITIONAL SALTS
ATE5959T1 (en) POWDERIZED CRYSTALLINE MATERIAL, AQUEOUS SUSPENSIONS THEREOF AND PROCESSES FOR MAKING SUCH POWDERIZED MATERIAL AND THOSE SUSPENSIONS.
RU2002134877A (en) METHOD FOR PRODUCING TWO-BASIC PYROXYLINE POWDER
US3072494A (en) Calcium sulfate plasters containing stearamidopropyldimethyl-beta-hydroxyethylammonium salts
GB1516062A (en) Method of condensing and/or polymerising sulphonated lignin containing materials
CN102515272A (en) Method for preparing ammonium zirconium carbonate wet strengthening agent
SU510458A1 (en) Fiberboard Binder
GB891275A (en) Diagnostic compositions
SU1038230A1 (en) Composition for modifying wood
PH14624A (en) Preparation of cellulose nitrite
ES384094A1 (en) Procedure of ignifugation of fibrous materials. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
SE450571B (en) putty
JPS54138031A (en) Stress coating compound
KR840008280A (en) Method for preparing microcrystalline isocycam
PL25914B3 (en) A method of producing water-soluble heterocyclic mercury compounds.
Park Purification of glycyrrhizates through the lead salt
JPS52116433A (en) Preparation of benzanilide derivatives
JPS55108299A (en) Reagent for measuring amylase activity and method of measuring amylase activity
ES445985A1 (en) Procedure for the manufacture of paper stuck with a pigment and a dispolimerized starch. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)