PL89814B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL89814B1
PL89814B1 PL1974170188A PL17018874A PL89814B1 PL 89814 B1 PL89814 B1 PL 89814B1 PL 1974170188 A PL1974170188 A PL 1974170188A PL 17018874 A PL17018874 A PL 17018874A PL 89814 B1 PL89814 B1 PL 89814B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
product
temperature
briquettes
binder
coal
Prior art date
Application number
PL1974170188A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL89814B1 publication Critical patent/PL89814B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B53/00Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
    • C10B53/08Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form in the form of briquettes, lumps and the like

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coke Industry (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania brykietów weglowych z mieszaniny zdolnego do reakcji produktu kalcynowania wegla i bitumicznego lepiszcza. Brykiety otrzymane sposobem wedlug wynalazku maja dobre wlasciwosci mechaniczne i nadaja sie np. do produkcji surówki w wielkich piecach.
W opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 140 241 i 3 140 242 omówiono sposoby wytwarzania brykietów, które mozna stosowac zamiast koksu nawet w wielkich piecach. Wedlug tych opisów patentowych, zmielony wegiel suszy sie i ogrzewa do temperatury wynoszacej co najmniej 121°C, ale nizszej od temperatury, w której wytwarza sie smole weglowa. Ogrzewanie prowadzi sie w obecnosci tlenu, który mozna dodawac do gazu stanowiacego nosnik zdyspergowanego wegla (opis patentowy nr 3 140 241) lub tez tlen moze znajdowac sie w weglu (opis patentowy nr 3 140 242). Otrzymane katalitycznie pobudzone czastki wegla ogrzewa sie nastepnie uderzeniowo do temperatury powstawania smoly, zwykle do temperatury 260-482°C, w jednym lub w kilku piecach ze zlozem fluidalnym, w celu usuniecia w postaci produktu szczytowego praktycznie biorac wszystkich skraplajacych sie skladników lotnych, tworzacych po skropleniu smole.
Zweglony produkt pozbawiony smoly ogrzewa sie nastepnie do temperatury wyzszej, wynoszacej u wylotu gazów zwykle 760—871°C, w celu usuniecia nie skraplajacych sie skladników lotnych i otrzymania ka Icynowane¬ go produktu, zawierajacego korzystnie nie wiecej niz okolo 3% substancji lotnych, ale co najmniej 1% wodoru.
Produkt ten chlodzi sie nastepnie w obojetnej atmosferze do temperatury, w której moze on sie stykac z powietrzem, miesza z bitumicznym lepiszczem i formuje w brykiety. Korzystnie stosuje sie lepiszcze wytworzo¬ ne ze smoly koksowniczej przez przedmuchiwanie jej powietrzem tak, aby otrzymac pak bedacy w temperaturze otoczenia substancja stala. Brykiety utwardza sie w obecnosci tlenu, przy czym zachodzi egzotermiczna reakcja, prawdopodobnie pomiedzy tlenem i mieszanina produktu kalcynowania ze smola i w wyniku tej reakcji nastepuje powiazanie sie produktu kalcymowania z lepiszczem. Temperatura powietrza w piecu do utwardzania wynosi 191—232°C, a temperatura wewnatrz brykietów podczas utwardzania wynosi 260-288°C. Nastepnie brykiety poddaje sie koksowaniu, w celu zmniejszenia zawartosci substancji lotnych do ponizej 3% wagowych.
Jedna z glównych trudnosci przy prowadzeniu tego procesu stanowi utrzymanie ilosci produktu i lepiszcza w takim stosunku, który umozliwia otrzymywanie brykietów o nalezytej wytrzymalosci. Niekiedy wydajnosc smoly jest tak niska, ze korzystnie jest zaniechac wytwarzania jej w tym ukladzie i stosowac smole2 89 814 z innego zródla. Eliminuje sie wtedy koszt zainstalowania urzadzenia do wytwarzania smoly i wykorzystuje wartosc opalowa par smoly, wyrównujac koszt nabycia lepiszcza.
Lepiszcze z obcego zródla czesto jednak wywoluje zaklócenia w procesie brykietowania i ujemnie wplywa na jakosc brykietów. Wytwarzany w niskiej temperaturze pak weglowy oraz pewne inne paki mozna stosowac bez problemów, natomiast powszechnie dostepne, tanie wysokotemperaturowe paki, wytwarzane w zwyklych piecach koksowniczych stwarzaja powazne trudnosci wprowadzeniu procesu. Otrzymani* zadowalajacych brykietów z tymi pakami w zwyklych brykieciarniach walcowych w najlepszym wypadku jest trudne, a czasem niemozliwe, nawet przy duzej zawartosci paku w stosunku do pozostalosci, gdyz brykieciarki szybko ulegaja zniszczeniu. Z tych wzgledów stosowanie zwyklych paków, wytwarzanych w piecach koksowniczych, jako lepiszcza do brykietowania reaktywnego produktu kalcynowania wegla, jest nieekonomiczne.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania brykietów z reaktywnej pozostalosci po kalcynowaniu wegla, otrzymanej w procesie znanym z opisów patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 140 241 i 3 140 242 oraz z paku z pieców koksowniczych jako lepiszcza.
Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze stosuje sie produkt kalcynowania wegla otrzymany w ten sposób, ze zmielony wegiel ogrzewa sie w obecnosci tlenu do temperatury wynoszacej co najmniej 121°C, ale nizszej od temperatury, w której wytwarza sie smole weglowa. Otrzymane, katalitycznie pobudzone czastki wegla ogrzewa sie nastepnie uderzeniowo do temperatury powstawania smoly, zwykle do temperatury 260—482 C, w jednym lub kilku piecach karbonizacyjnych ze zlozem fluidalnym, w celu usuniecia w postaci produktu szczytowego, praktycznie biorac wszystkich skraplajacych sie skladników lotnych, tworzacych po skropleniu smole. Czastki ogrzewa sie nastepnie do temperatury wyzszej, wynoszacej u wylotu gazów zwykle 760-871°C, w celu usuniecia nie skraplajacych sie skladników lotnych i otrzymania kalcynowanego produktu, zawierajacego korzystnie nie wiecej niz okolo 3% substancji lotnych ale co najmniej 1% wodoru* Produkt ten chlodzi sie nastepnie w obojetnej atmosferze do temperatury, w której moie sie on stykac z powietriam, po czym dodaje sie wode. Ilosc zaadsorbowanej wody winna siegac od minimum 3% wagowych d$ granicy nasycenia kalcynowanego produktu, to jest takiej ilosci, powyzej której produkt nie adsorfouje juz wody fokctfo 100% wagowych w stosunku do wagi kalcynowanego produktu). Do produktu kalcynowania mozne dodawac wode zarówno przed, jak i po dodaniu lepiszcza, ale korzystne jest wczesniejsze dodanie wody. Z mieazanJnY wilgotnego produktu kalcynowania i lepiszcza wytwarza sie surowe brykiety, które utwardza sie watmósferie zawierajacej tlen, otrzymujac trwaly produkt. Brykiety te korzystnie jest poddac koksowaniu, w calu «fntii«j$»* nia zawartosci substancji lotnych do ponizej okolo 3% wagowych.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania brykietów ze zdolnego do reakcji produktu kateynojraania otrzymanego sposobami podanymi w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 146241 i 3 140 242 i z lepiszcza. Sposoby te sa opisane wyzej, w czesci przedstawiajacej dotychczasowy stan teehnlkt.
Produkt ten mozna otrzymac z kazdego gatunku wegla, od wegla brunatnego do antracytu, ftóinfee w waruni¬ kach ogrzewania sa dokladnie opisane w wyzej wymienionych opisach patentowych, W celu wytworzenia brykietów o duzej wytrzymalosci, produkt kalcynowania miewa sie z leptaezem, zwykle w ilosci 12-25% wagowych w stosunku do calkowitej masy brykietów. Otrzymana w ten sposób mieszanine poddaje sie sprasowaniu w brykieciarkach, zwykle brykieciarkach walcowych. Surowe brykiety ogrzewa sie w piecach do utwardzania, w obecnosci tlenu. W piecu zachodzi reakcja miedzy reaktywnym produktem kalcynowania i lepiszczem w wyniku, której otrzymuje sie jednorodny produkt. Temperatura gazu w piecu jest zwykle dostatecznie wysoka, aby mogla zajsc reakcja egzotermiczna, w wyniku której temperatura wewnatrz brykietów podnosi sie do 260-288°C, a najwyzej do okolo 302°C, Utwardzone brykiety mozna stosowac jako gotowy produkt, czesto jednak poddaje sie je koksowaniu, w celu zmniejszenia zawartosci substancji lotnych gdyz wówczas mozna je korzystniej stosowac w wielkich piecach.
W opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 140 241 i 3 140 242 podano, ze korzystnie jest wytwarzac lepiszcze wraz z produktem kalcynowania, jednak z niektórych gatunków wegla nie mozna otrzymac lepiszcza w ilosci dostatecznej do wytworzenia dobrych brykietów i konieczne jest stosowanie lepiszcza z innego zródla. W pewnych przypadkach równowaga jest tak niekorzystna, ze ekonomicznie uzasad¬ nione jest zaniechanie wytwarzania lepiszcza i kupowanie calej potrzebnej ilosci tego produktu. Dotychczas w praktyce nie stosowano niedrogiego, powszechnie dostepnego paku koksowniczego jako wylacznego lepiszcza, Zaadsorbowanie 3 lub wiecej procent wagowych wody przez zdolny do reakcji produkt kalcynowania przed zmieszaniem z lepiszczem sprawia, ze mozliwe jest wytworzenie takiej mieszaniny produktu kalcynowania i paku koksowniczego, z której bez trudnosci mozna formowac brykiety w brykieciarkach walcowych. Nie wiadomo w jaki sposób dziala woda, ale gdy produkt kalcynowania nie zaadsorbuje dostatecznej Mosc! wody, mieszanina powoduje niszczenie brykieciarki i czesto nie mozna uformowac brykietów, natomiast analogiczna mieszanina zawierajaca dostateczna ilosc zaadsorbowanej wody nie zaklóca pracy bryk.ec.ark. « z wilgotnej mieszaniny wytwarza sie dobre surowe brykiety, które po utwardzeniu i koksowaniu stanow.a pozadany produkt koncowy.89 814 3 Dobre wynik! uzyskuje sie, jezeli produkt kalcynowania zaadsorbuje co najmniej 3% wagowych i do okolo 50% wagowych wody w stosunku do masy produktu kalcynowania. Typowe produkty kalcynowania moga adsorbowac wode w ilosci w przyblizeniu równej masie produktu kalcynowania. Nadmiar wody oddziela sie podczas mieszania produktu kalcynowania nasyconego powyzej granicy adsorpcji z lepiszczem, albo zostaje wycisniety w brykietujacej prasie. Pozadane jest unikanie nadmiaru wody, który mimo ze nie uniemozliwia procesu brykietowania, ale jest niedogodny.
W procesie wedlug wynalazku mozna stosowac rózne paki koksownicze o szerokim zakresie temperatury mieknienia, korzystne jest jednak stosowanie powszechnie dostepnych paków koksowniczych o temperaturach mieknienia od okolo 35 do 100°C.
Sposób wedlug wynalazku ilustruja ponizsze przyklady. W przykladach i w calym opisie patentowym wszystkie ilosci sa wyrazone w stosunkach wagowych o ile nie sa inaczej oznaczone. Wymiary oczek sit sa oznaczone wedlug serii Tyler'a.
Przyklad I. Postepujac w sposób analogiczny do podanego w opisie patentowym Stanów Zjednoczo¬ nych Ameryki nr 3 140 241, przeprowadza sie pirolize wegla. W tym celu wegiel o wysokiej zdolnosci spiekania zawierajacy 27% substancji lotnych i wskazniku koksowania 6—7 wedlug normy ASTM D 720-19, miele sie w mlynie mlotkowym. Otrzymuje sie czastki wegla o takich wymiarach, ze w zasadzie wszystkie przechodza przez sito nr 8 mesz o srednicy oczek 2,38 milimetra, a przynajmniej 95% sposród nich zatrzymuje sie na sicie nr 325, o srednicy oczek 44 mikrony. Czastki zmielonego wegla ogrzewa sie nastepnie w trójstopniowym procesie fluidyzacyjnym w nastepujacych warunkach: calkowita dlugosc procesu 48 godzin calkowita ilosc suchego wegla 1900,6 kg Stadium katalizowania: wewnetrzna srednica reaktora temperatura zloza fluidalnego wstepny okres Czynnik fluidyzujacy: predkosc liniowa Sklad w procentach objetosciowych: tlen azot para wodna Stadium koksowania: wewnetrzna srednica reaktora temperatura zloza fluidalnego wstepny okres Czynnik fluidyzujacy: predkosc liniowa Sklad w procentach objetosciowych: tlen azot para wodna Stadium kalcynowania: wewnetrzna srednica reaktora temperatura zloza fluidalnego okres wstepny Czynnik fluidyzujacy: predkosc liniowa Sklad w procentach objetosciowych: tlen azot 24,4 cm 427°C 26 minut 2,29 cm/sek 11,5% 88,5% nie wystepuje ,32 cm 510°C 13 minut 3,05 cm/sek 8,5% 31,9% 59,6% ,32 cm 871°C 18 minut 3,81 cm/sek 21,0% 79,0%4 89 814 Produkt kalcynowania chlodzi sie w zlozu fluidalnym, stosujac azot jako czynnik fluidyzujacy. Ochlodzo¬ ny produkt magazynuje sie w szczelnie zamknietych pojemnikach.
Dobre brykiety sporzadza sie z pozostalosci po prazeniu i paku, otrzymanego podczas niskotemperaturo¬ wego koksowania wegla. Jednak, jezeli jako lepiszcze stosuje sie wylacznie typowy pak koksowniczy, uzyskuje sie zle wyniki.
Na przyklad: latwo jest wytworzyc typowa mieszanine zawierajaca 85% produktu kalcynowania i 15% lepiszcza, którym jest pak koksowniczy, o temperaturze mieknienia 57°C, ale z mieszaniny tej nie mozna uformowac brykietów w znormalizowanej brykieciarce walcowej, nawet przy zastosowaniu sily 1428,7 kG/cm biezacy. Zwiekszanie ilosci lepiszcza uniemozliwia wytwarzanie brykietów ze wzgledu na zla prace brykieciarki, nawet gdy w sklad mieszaniny wchodzi 20% lepiszcza i 80% produktu prazenia.
Postepujac w powyzszy sposób, miesza sie wilgotny produkt prazenia, zawierajacy 10% zaadsorbowanej wody (38,56 kg suchrjo produktu) z 6,8 kg takiego samego paku koksowniczego. Z mieszaniny tej latwo wytwarza sie brykiety w tej samej prasie, pod umiarkowanym cisnieniem. Surowe brykiety suszy sie w atmosfe¬ rze zawierajacej 19% tlenu, w temperaturze 216-221°C wciagu 120 minut, po czym poddaje sie je koksowaniu wciagu 20-30 minut w temperaturze 888-904°C. Otrzymuje sie doskonale skoksowane brykiety w ksztalcie malych kostek, o wymiarach: 3,81 x 3,81 x 2,54 cm i wytrzymalosci na zgniatanie 612,36 kG.
Jezeli ilosc zaadsorbowanej wody zmniejszy sie kolejno do: 5%, 3% i 2%, to przy 5% brykieciarka pracuje zadowalajaco, przy 3% wyniki sa jeszcze dobre, ale maszyna wykazuje oznaki naprezen, a przy 2% zaadsorbowa¬ nej wody maszyna wytwarza wprawdzie brykiety, ale zle pracuje.
Przyklad II. Postepujac w analogiczny sposób, uzyskuje sie podobne wyniki, jak w--przykladzie I, stosujac produkt kalcynowania otrzymany z innych gatunków wegla, takich jaksubbitumiczny wegiel zawieraja¬ cy 43% substancji lotnych, o wskazniku koksowania 0 wedlug normy ASTM D 720-19 i z wegla o niski«j zdolnosci do spiekania, o wskazniku koksowania 1—1,5 wedlug normy ASTM D 720-19.
Temperature mieknienia lepiszcza, oznacza sie za pomoca metody (pierscien i kula) wedlug normy ASTM 0 36-11.

Claims (4)

Zastrzezenia patentowe
1. Sposób wytwarzania brykietów weglowych z mieszaniny bitumicznego lepiszcza i zdolnego do reakcji produktu kalcynowania wegla, otrzymanego w procesie, w którym czastki zmielonego wegla ogrzewa sie w obecnosci tlenu do temperatury wynoszacej co najmniej 121°C, ale nizszej od temperatury, w której wytwarza sie smole weglowa i otrzymane, katalitycznie pobudzone czastki wegla ogrzewa sie nastepnie uderzeniowo do temperatury 260—482°C, w jednym lub kilku piecach karbonizacyjnych ze zlozem fluidalnym, w celu usuniecia w postaci produktu szczytowego praktycznie biorac wszystkich skraplajacych sie skladników totnych, nastepnie czastki te ogrzewa sie do wyzszej temperatury, zwykle wynoszacej u wylotu ga2Ów 760—871°C, w celu usuniecia nie skraplajacych sie skladników lotnych i otrzymany, zdolny do reakcji produkt kalcynowania wegla zawierajacy korzystnie nie wiecej niz okolo 3% substancji lotnych, ale co najmniej 1% wodoru, chlodzi sie nastepnie w obojetnej atmosferze do temperatury, w której moze sie on stykac z powietrzem, miesza z bitumicz¬ nym lepiszczem, tworzac scisliwa mieszanine, z której formuje sie surowe brykiety i poddaje je utwardzaniu w obecnosci tlenu i otrzymane utwardzone, wytrzymale brykiety ewentualnie poddaje sie koksowaniu, w celu zmniejszenia zawartosci substancji lotnych do ponizej 3% wagowych, znamienny tym, ze do produktu kalcynowania wegla dodaje sie wode, przy czym ilosc zaadsorbowanej wody powinna wynosic od co najmniej okolo 3% wagowych w stosunku do masy produktu az do granicy nasycenia produktu kalcynowania, -a jako lepiszcze stosuje sie pak koksowniczy.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wode dodaje sie do produktu kalcynowania wegla przed zmieszaniem z lepiszczem.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie pak koksowniczy o temperaturze mieknienia 35—100°C. Skrad-Prac. Poligraf. UP PHL Druk-WOSJ „Wspólna Sck.-./m" Format A
4. NaWlad 1 20 H 8.'>'..« 1
PL1974170188A 1973-04-09 1974-04-08 PL89814B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US34929473A 1973-04-09 1973-04-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89814B1 true PL89814B1 (pl) 1976-12-31

Family

ID=23371746

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974170188A PL89814B1 (pl) 1973-04-09 1974-04-08

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPS5012101A (pl)
AR (1) AR217789A1 (pl)
AT (1) AT346275B (pl)
BE (1) BE813388A (pl)
BR (1) BR7402785D0 (pl)
CA (1) CA1010398A (pl)
DD (1) DD110667A5 (pl)
DE (1) DE2416337A1 (pl)
ES (1) ES425161A1 (pl)
FR (1) FR2224541B1 (pl)
GB (1) GB1423105A (pl)
IN (1) IN140820B (pl)
IT (1) IT1011157B (pl)
LU (1) LU69802A1 (pl)
NL (1) NL175638C (pl)
PL (1) PL89814B1 (pl)
RO (1) RO71957A (pl)
SE (1) SE414941B (pl)
ZA (1) ZA741940B (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57151696A (en) * 1981-03-14 1982-09-18 Sumikin Coke Co Ltd Production of dry molded coal
JPS631980A (ja) * 1986-06-20 1988-01-06 Tokyo Electric Power Co Inc:The 配電系統の故障点標定装置

Also Published As

Publication number Publication date
IN140820B (pl) 1976-12-25
AR217789A1 (es) 1980-04-30
FR2224541B1 (pl) 1977-10-14
ES425161A1 (es) 1976-07-01
CA1010398A (en) 1977-05-17
SE414941B (sv) 1980-08-25
AT346275B (de) 1978-11-10
FR2224541A1 (pl) 1974-10-31
IT1011157B (it) 1977-01-20
GB1423105A (en) 1976-01-28
NL175638B (nl) 1984-07-02
DE2416337A1 (de) 1974-10-24
RO71957A (ro) 1982-02-26
DD110667A5 (pl) 1975-01-05
AU6668874A (en) 1975-09-18
JPS5012101A (pl) 1975-02-07
NL175638C (nl) 1984-12-03
BR7402785D0 (pt) 1974-10-29
BE813388A (fr) 1974-10-07
ATA287174A (de) 1978-03-15
NL7404293A (pl) 1974-10-11
LU69802A1 (pl) 1974-11-21
ZA741940B (en) 1975-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5752993A (en) Blast furnace fuel from reclaimed carbonaceous materials and related methods
US6334883B1 (en) Pellets incorporated with carbonaceous material and method of producing reduced iron
US4052168A (en) Process for upgrading lignitic-type coal as a fuel
CA1124071A (en) Agglomeration of carboneceous fines by a bonding agent and a siliceous material
EP0237179B1 (en) Coal briquetting process
GB926213A (en) Improvements in and relating to the production of physically strong carbonaceous material from coal
Blesa et al. Effect of the pyrolysis process on the physicochemical and mechanical properties of smokeless fuel briquettes
US3117918A (en) Production of low sulfur formcoke
US4362532A (en) Production of blast furnace coke via novel briquetting system
JPH0660314B2 (ja) 燃料ブリケットの製造方法
US3140242A (en) Processes for producing carbonaceous materials from high oxygen coals
CA1304586C (en) Process and apparatus for the production of green briquettes for the formation of silicon, silicon carbide or ferrosilicon
US3560346A (en) Process of producing shaped coke
PL89814B1 (pl)
US3996108A (en) Briquetting of reactive coal calcinate with high-temperature coke oven pitch
KR0178327B1 (ko) 용광로용 코크스 제조 방법
CS204971B2 (en) Process for manufacturing carbonaceous pellets
CN112938972A (zh) 一种炭活化一体化煤质成型活性炭的生产方法
US2838386A (en) Preparation of fluid coke briquettes
US4288293A (en) Form coke production with recovery of medium BTU gas
EP0020957B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Calciumcarbid
US3020210A (en) Heat hardening fluid coke compactions
US2819155A (en) Briquetting of solid combustibles
US20250320420A1 (en) Solid carbonized agglomerate, and its manufacturing method
US3094467A (en) Carbonization of coal