PL89814B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL89814B1 PL89814B1 PL1974170188A PL17018874A PL89814B1 PL 89814 B1 PL89814 B1 PL 89814B1 PL 1974170188 A PL1974170188 A PL 1974170188A PL 17018874 A PL17018874 A PL 17018874A PL 89814 B1 PL89814 B1 PL 89814B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- product
- temperature
- briquettes
- binder
- coal
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 29
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 13
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 11
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 7
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N [N].[O] Chemical compound [N].[O] OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011300 coal pitch Substances 0.000 description 1
- 239000011285 coke tar Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003476 subbituminous coal Substances 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B53/00—Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
- C10B53/08—Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form in the form of briquettes, lumps and the like
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coke Industry (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania brykietów weglowych z mieszaniny zdolnego do reakcji
produktu kalcynowania wegla i bitumicznego lepiszcza. Brykiety otrzymane sposobem wedlug wynalazku maja
dobre wlasciwosci mechaniczne i nadaja sie np. do produkcji surówki w wielkich piecach.
W opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 140 241 i 3 140 242 omówiono sposoby
wytwarzania brykietów, które mozna stosowac zamiast koksu nawet w wielkich piecach. Wedlug tych opisów
patentowych, zmielony wegiel suszy sie i ogrzewa do temperatury wynoszacej co najmniej 121°C, ale nizszej od
temperatury, w której wytwarza sie smole weglowa. Ogrzewanie prowadzi sie w obecnosci tlenu, który mozna
dodawac do gazu stanowiacego nosnik zdyspergowanego wegla (opis patentowy nr 3 140 241) lub tez tlen moze
znajdowac sie w weglu (opis patentowy nr 3 140 242). Otrzymane katalitycznie pobudzone czastki wegla
ogrzewa sie nastepnie uderzeniowo do temperatury powstawania smoly, zwykle do temperatury 260-482°C,
w jednym lub w kilku piecach ze zlozem fluidalnym, w celu usuniecia w postaci produktu szczytowego
praktycznie biorac wszystkich skraplajacych sie skladników lotnych, tworzacych po skropleniu smole.
Zweglony produkt pozbawiony smoly ogrzewa sie nastepnie do temperatury wyzszej, wynoszacej u wylotu
gazów zwykle 760—871°C, w celu usuniecia nie skraplajacych sie skladników lotnych i otrzymania ka Icynowane¬
go produktu, zawierajacego korzystnie nie wiecej niz okolo 3% substancji lotnych, ale co najmniej 1% wodoru.
Produkt ten chlodzi sie nastepnie w obojetnej atmosferze do temperatury, w której moze on sie stykac
z powietrzem, miesza z bitumicznym lepiszczem i formuje w brykiety. Korzystnie stosuje sie lepiszcze wytworzo¬
ne ze smoly koksowniczej przez przedmuchiwanie jej powietrzem tak, aby otrzymac pak bedacy w temperaturze
otoczenia substancja stala. Brykiety utwardza sie w obecnosci tlenu, przy czym zachodzi egzotermiczna reakcja,
prawdopodobnie pomiedzy tlenem i mieszanina produktu kalcynowania ze smola i w wyniku tej reakcji
nastepuje powiazanie sie produktu kalcymowania z lepiszczem. Temperatura powietrza w piecu do utwardzania
wynosi 191—232°C, a temperatura wewnatrz brykietów podczas utwardzania wynosi 260-288°C. Nastepnie
brykiety poddaje sie koksowaniu, w celu zmniejszenia zawartosci substancji lotnych do ponizej 3% wagowych.
Jedna z glównych trudnosci przy prowadzeniu tego procesu stanowi utrzymanie ilosci produktu
i lepiszcza w takim stosunku, który umozliwia otrzymywanie brykietów o nalezytej wytrzymalosci. Niekiedy
wydajnosc smoly jest tak niska, ze korzystnie jest zaniechac wytwarzania jej w tym ukladzie i stosowac smole2
89 814
z innego zródla. Eliminuje sie wtedy koszt zainstalowania urzadzenia do wytwarzania smoly i wykorzystuje
wartosc opalowa par smoly, wyrównujac koszt nabycia lepiszcza.
Lepiszcze z obcego zródla czesto jednak wywoluje zaklócenia w procesie brykietowania i ujemnie wplywa
na jakosc brykietów. Wytwarzany w niskiej temperaturze pak weglowy oraz pewne inne paki mozna stosowac
bez problemów, natomiast powszechnie dostepne, tanie wysokotemperaturowe paki, wytwarzane w zwyklych
piecach koksowniczych stwarzaja powazne trudnosci wprowadzeniu procesu. Otrzymani* zadowalajacych
brykietów z tymi pakami w zwyklych brykieciarniach walcowych w najlepszym wypadku jest trudne, a czasem
niemozliwe, nawet przy duzej zawartosci paku w stosunku do pozostalosci, gdyz brykieciarki szybko ulegaja
zniszczeniu. Z tych wzgledów stosowanie zwyklych paków, wytwarzanych w piecach koksowniczych, jako
lepiszcza do brykietowania reaktywnego produktu kalcynowania wegla, jest nieekonomiczne.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania brykietów z reaktywnej pozostalosci po kalcynowaniu
wegla, otrzymanej w procesie znanym z opisów patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 140 241
i 3 140 242 oraz z paku z pieców koksowniczych jako lepiszcza.
Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze stosuje sie produkt kalcynowania wegla otrzymany w ten
sposób, ze zmielony wegiel ogrzewa sie w obecnosci tlenu do temperatury wynoszacej co najmniej 121°C, ale
nizszej od temperatury, w której wytwarza sie smole weglowa. Otrzymane, katalitycznie pobudzone czastki
wegla ogrzewa sie nastepnie uderzeniowo do temperatury powstawania smoly, zwykle do temperatury
260—482 C, w jednym lub kilku piecach karbonizacyjnych ze zlozem fluidalnym, w celu usuniecia w postaci
produktu szczytowego, praktycznie biorac wszystkich skraplajacych sie skladników lotnych, tworzacych po
skropleniu smole. Czastki ogrzewa sie nastepnie do temperatury wyzszej, wynoszacej u wylotu gazów zwykle
760-871°C, w celu usuniecia nie skraplajacych sie skladników lotnych i otrzymania kalcynowanego produktu,
zawierajacego korzystnie nie wiecej niz okolo 3% substancji lotnych ale co najmniej 1% wodoru* Produkt ten
chlodzi sie nastepnie w obojetnej atmosferze do temperatury, w której moie sie on stykac z powietriam, po
czym dodaje sie wode. Ilosc zaadsorbowanej wody winna siegac od minimum 3% wagowych d$ granicy
nasycenia kalcynowanego produktu, to jest takiej ilosci, powyzej której produkt nie adsorfouje juz wody fokctfo
100% wagowych w stosunku do wagi kalcynowanego produktu). Do produktu kalcynowania mozne dodawac
wode zarówno przed, jak i po dodaniu lepiszcza, ale korzystne jest wczesniejsze dodanie wody. Z mieazanJnY
wilgotnego produktu kalcynowania i lepiszcza wytwarza sie surowe brykiety, które utwardza sie watmósferie
zawierajacej tlen, otrzymujac trwaly produkt. Brykiety te korzystnie jest poddac koksowaniu, w calu «fntii«j$»*
nia zawartosci substancji lotnych do ponizej okolo 3% wagowych.
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania brykietów ze zdolnego do reakcji produktu kateynojraania
otrzymanego sposobami podanymi w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 146241
i 3 140 242 i z lepiszcza. Sposoby te sa opisane wyzej, w czesci przedstawiajacej dotychczasowy stan teehnlkt.
Produkt ten mozna otrzymac z kazdego gatunku wegla, od wegla brunatnego do antracytu, ftóinfee w waruni¬
kach ogrzewania sa dokladnie opisane w wyzej wymienionych opisach patentowych,
W celu wytworzenia brykietów o duzej wytrzymalosci, produkt kalcynowania miewa sie z leptaezem,
zwykle w ilosci 12-25% wagowych w stosunku do calkowitej masy brykietów. Otrzymana w ten sposób
mieszanine poddaje sie sprasowaniu w brykieciarkach, zwykle brykieciarkach walcowych. Surowe brykiety
ogrzewa sie w piecach do utwardzania, w obecnosci tlenu. W piecu zachodzi reakcja miedzy reaktywnym
produktem kalcynowania i lepiszczem w wyniku, której otrzymuje sie jednorodny produkt. Temperatura gazu
w piecu jest zwykle dostatecznie wysoka, aby mogla zajsc reakcja egzotermiczna, w wyniku której temperatura
wewnatrz brykietów podnosi sie do 260-288°C, a najwyzej do okolo 302°C, Utwardzone brykiety mozna
stosowac jako gotowy produkt, czesto jednak poddaje sie je koksowaniu, w celu zmniejszenia zawartosci
substancji lotnych gdyz wówczas mozna je korzystniej stosowac w wielkich piecach.
W opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 140 241 i 3 140 242 podano, ze
korzystnie jest wytwarzac lepiszcze wraz z produktem kalcynowania, jednak z niektórych gatunków wegla nie
mozna otrzymac lepiszcza w ilosci dostatecznej do wytworzenia dobrych brykietów i konieczne jest stosowanie
lepiszcza z innego zródla. W pewnych przypadkach równowaga jest tak niekorzystna, ze ekonomicznie uzasad¬
nione jest zaniechanie wytwarzania lepiszcza i kupowanie calej potrzebnej ilosci tego produktu. Dotychczas
w praktyce nie stosowano niedrogiego, powszechnie dostepnego paku koksowniczego jako wylacznego lepiszcza,
Zaadsorbowanie 3 lub wiecej procent wagowych wody przez zdolny do reakcji produkt kalcynowania
przed zmieszaniem z lepiszczem sprawia, ze mozliwe jest wytworzenie takiej mieszaniny produktu kalcynowania
i paku koksowniczego, z której bez trudnosci mozna formowac brykiety w brykieciarkach walcowych. Nie
wiadomo w jaki sposób dziala woda, ale gdy produkt kalcynowania nie zaadsorbuje dostatecznej Mosc! wody,
mieszanina powoduje niszczenie brykieciarki i czesto nie mozna uformowac brykietów, natomiast analogiczna
mieszanina zawierajaca dostateczna ilosc zaadsorbowanej wody nie zaklóca pracy bryk.ec.ark. « z wilgotnej
mieszaniny wytwarza sie dobre surowe brykiety, które po utwardzeniu i koksowaniu stanow.a pozadany produkt
koncowy.89 814
3
Dobre wynik! uzyskuje sie, jezeli produkt kalcynowania zaadsorbuje co najmniej 3% wagowych i do okolo
50% wagowych wody w stosunku do masy produktu kalcynowania. Typowe produkty kalcynowania moga
adsorbowac wode w ilosci w przyblizeniu równej masie produktu kalcynowania. Nadmiar wody oddziela sie
podczas mieszania produktu kalcynowania nasyconego powyzej granicy adsorpcji z lepiszczem, albo zostaje
wycisniety w brykietujacej prasie. Pozadane jest unikanie nadmiaru wody, który mimo ze nie uniemozliwia
procesu brykietowania, ale jest niedogodny.
W procesie wedlug wynalazku mozna stosowac rózne paki koksownicze o szerokim zakresie temperatury
mieknienia, korzystne jest jednak stosowanie powszechnie dostepnych paków koksowniczych o temperaturach
mieknienia od okolo 35 do 100°C.
Sposób wedlug wynalazku ilustruja ponizsze przyklady. W przykladach i w calym opisie patentowym
wszystkie ilosci sa wyrazone w stosunkach wagowych o ile nie sa inaczej oznaczone. Wymiary oczek sit sa
oznaczone wedlug serii Tyler'a.
Przyklad I. Postepujac w sposób analogiczny do podanego w opisie patentowym Stanów Zjednoczo¬
nych Ameryki nr 3 140 241, przeprowadza sie pirolize wegla. W tym celu wegiel o wysokiej zdolnosci spiekania
zawierajacy 27% substancji lotnych i wskazniku koksowania 6—7 wedlug normy ASTM D 720-19, miele sie
w mlynie mlotkowym. Otrzymuje sie czastki wegla o takich wymiarach, ze w zasadzie wszystkie przechodza
przez sito nr 8 mesz o srednicy oczek 2,38 milimetra, a przynajmniej 95% sposród nich zatrzymuje sie na sicie
nr 325, o srednicy oczek 44 mikrony. Czastki zmielonego wegla ogrzewa sie nastepnie w trójstopniowym
procesie fluidyzacyjnym w nastepujacych warunkach:
calkowita dlugosc procesu 48 godzin
calkowita ilosc suchego wegla 1900,6 kg
Stadium katalizowania:
wewnetrzna srednica reaktora
temperatura zloza fluidalnego
wstepny okres
Czynnik fluidyzujacy:
predkosc liniowa
Sklad w procentach objetosciowych:
tlen
azot
para wodna
Stadium koksowania:
wewnetrzna srednica reaktora
temperatura zloza fluidalnego
wstepny okres
Czynnik fluidyzujacy:
predkosc liniowa
Sklad w procentach objetosciowych:
tlen
azot
para wodna
Stadium kalcynowania:
wewnetrzna srednica reaktora
temperatura zloza fluidalnego
okres wstepny
Czynnik fluidyzujacy:
predkosc liniowa
Sklad w procentach objetosciowych:
tlen
azot
24,4 cm
427°C
26 minut
2,29 cm/sek
11,5%
88,5%
nie wystepuje
,32 cm
510°C
13 minut
3,05 cm/sek
8,5%
31,9%
59,6%
,32 cm
871°C
18 minut
3,81 cm/sek
21,0%
79,0%4
89 814
Produkt kalcynowania chlodzi sie w zlozu fluidalnym, stosujac azot jako czynnik fluidyzujacy. Ochlodzo¬
ny produkt magazynuje sie w szczelnie zamknietych pojemnikach.
Dobre brykiety sporzadza sie z pozostalosci po prazeniu i paku, otrzymanego podczas niskotemperaturo¬
wego koksowania wegla. Jednak, jezeli jako lepiszcze stosuje sie wylacznie typowy pak koksowniczy, uzyskuje
sie zle wyniki.
Na przyklad: latwo jest wytworzyc typowa mieszanine zawierajaca 85% produktu kalcynowania i 15%
lepiszcza, którym jest pak koksowniczy, o temperaturze mieknienia 57°C, ale z mieszaniny tej nie mozna
uformowac brykietów w znormalizowanej brykieciarce walcowej, nawet przy zastosowaniu sily 1428,7 kG/cm
biezacy. Zwiekszanie ilosci lepiszcza uniemozliwia wytwarzanie brykietów ze wzgledu na zla prace brykieciarki,
nawet gdy w sklad mieszaniny wchodzi 20% lepiszcza i 80% produktu prazenia.
Postepujac w powyzszy sposób, miesza sie wilgotny produkt prazenia, zawierajacy 10% zaadsorbowanej
wody (38,56 kg suchrjo produktu) z 6,8 kg takiego samego paku koksowniczego. Z mieszaniny tej latwo
wytwarza sie brykiety w tej samej prasie, pod umiarkowanym cisnieniem. Surowe brykiety suszy sie w atmosfe¬
rze zawierajacej 19% tlenu, w temperaturze 216-221°C wciagu 120 minut, po czym poddaje sie je koksowaniu
wciagu 20-30 minut w temperaturze 888-904°C. Otrzymuje sie doskonale skoksowane brykiety w ksztalcie
malych kostek, o wymiarach: 3,81 x 3,81 x 2,54 cm i wytrzymalosci na zgniatanie 612,36 kG.
Jezeli ilosc zaadsorbowanej wody zmniejszy sie kolejno do: 5%, 3% i 2%, to przy 5% brykieciarka pracuje
zadowalajaco, przy 3% wyniki sa jeszcze dobre, ale maszyna wykazuje oznaki naprezen, a przy 2% zaadsorbowa¬
nej wody maszyna wytwarza wprawdzie brykiety, ale zle pracuje.
Przyklad II. Postepujac w analogiczny sposób, uzyskuje sie podobne wyniki, jak w--przykladzie I,
stosujac produkt kalcynowania otrzymany z innych gatunków wegla, takich jaksubbitumiczny wegiel zawieraja¬
cy 43% substancji lotnych, o wskazniku koksowania 0 wedlug normy ASTM D 720-19 i z wegla o niski«j
zdolnosci do spiekania, o wskazniku koksowania 1—1,5 wedlug normy ASTM D 720-19.
Temperature mieknienia lepiszcza, oznacza sie za pomoca metody (pierscien i kula) wedlug normy
ASTM 0 36-11.
Claims (4)
1. Sposób wytwarzania brykietów weglowych z mieszaniny bitumicznego lepiszcza i zdolnego do reakcji produktu kalcynowania wegla, otrzymanego w procesie, w którym czastki zmielonego wegla ogrzewa sie w obecnosci tlenu do temperatury wynoszacej co najmniej 121°C, ale nizszej od temperatury, w której wytwarza sie smole weglowa i otrzymane, katalitycznie pobudzone czastki wegla ogrzewa sie nastepnie uderzeniowo do temperatury 260—482°C, w jednym lub kilku piecach karbonizacyjnych ze zlozem fluidalnym, w celu usuniecia w postaci produktu szczytowego praktycznie biorac wszystkich skraplajacych sie skladników totnych, nastepnie czastki te ogrzewa sie do wyzszej temperatury, zwykle wynoszacej u wylotu ga2Ów 760—871°C, w celu usuniecia nie skraplajacych sie skladników lotnych i otrzymany, zdolny do reakcji produkt kalcynowania wegla zawierajacy korzystnie nie wiecej niz okolo 3% substancji lotnych, ale co najmniej 1% wodoru, chlodzi sie nastepnie w obojetnej atmosferze do temperatury, w której moze sie on stykac z powietrzem, miesza z bitumicz¬ nym lepiszczem, tworzac scisliwa mieszanine, z której formuje sie surowe brykiety i poddaje je utwardzaniu w obecnosci tlenu i otrzymane utwardzone, wytrzymale brykiety ewentualnie poddaje sie koksowaniu, w celu zmniejszenia zawartosci substancji lotnych do ponizej 3% wagowych, znamienny tym, ze do produktu kalcynowania wegla dodaje sie wode, przy czym ilosc zaadsorbowanej wody powinna wynosic od co najmniej okolo 3% wagowych w stosunku do masy produktu az do granicy nasycenia produktu kalcynowania, -a jako lepiszcze stosuje sie pak koksowniczy.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wode dodaje sie do produktu kalcynowania wegla przed zmieszaniem z lepiszczem.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie pak koksowniczy o temperaturze mieknienia 35—100°C. Skrad-Prac. Poligraf. UP PHL Druk-WOSJ „Wspólna Sck.-./m" Format A
4. NaWlad 1 20 H 8.'>'..« 1
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US34929473A | 1973-04-09 | 1973-04-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL89814B1 true PL89814B1 (pl) | 1976-12-31 |
Family
ID=23371746
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974170188A PL89814B1 (pl) | 1973-04-09 | 1974-04-08 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5012101A (pl) |
| AR (1) | AR217789A1 (pl) |
| AT (1) | AT346275B (pl) |
| BE (1) | BE813388A (pl) |
| BR (1) | BR7402785D0 (pl) |
| CA (1) | CA1010398A (pl) |
| DD (1) | DD110667A5 (pl) |
| DE (1) | DE2416337A1 (pl) |
| ES (1) | ES425161A1 (pl) |
| FR (1) | FR2224541B1 (pl) |
| GB (1) | GB1423105A (pl) |
| IN (1) | IN140820B (pl) |
| IT (1) | IT1011157B (pl) |
| LU (1) | LU69802A1 (pl) |
| NL (1) | NL175638C (pl) |
| PL (1) | PL89814B1 (pl) |
| RO (1) | RO71957A (pl) |
| SE (1) | SE414941B (pl) |
| ZA (1) | ZA741940B (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57151696A (en) * | 1981-03-14 | 1982-09-18 | Sumikin Coke Co Ltd | Production of dry molded coal |
| JPS631980A (ja) * | 1986-06-20 | 1988-01-06 | Tokyo Electric Power Co Inc:The | 配電系統の故障点標定装置 |
-
1974
- 1974-03-12 CA CA194,722A patent/CA1010398A/en not_active Expired
- 1974-03-20 IN IN600/CAL/1974A patent/IN140820B/en unknown
- 1974-03-25 AR AR252944A patent/AR217789A1/es active
- 1974-03-26 ZA ZA00741940A patent/ZA741940B/xx unknown
- 1974-03-26 IT IT49685/74A patent/IT1011157B/it active
- 1974-03-29 NL NLAANVRAGE7404293,A patent/NL175638C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-04-02 GB GB1457474A patent/GB1423105A/en not_active Expired
- 1974-04-04 DE DE2416337A patent/DE2416337A1/de not_active Ceased
- 1974-04-05 AT AT287174A patent/AT346275B/de active
- 1974-04-05 BE BE142926A patent/BE813388A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-04-08 PL PL1974170188A patent/PL89814B1/pl unknown
- 1974-04-08 JP JP49038967A patent/JPS5012101A/ja active Pending
- 1974-04-08 FR FR7412337A patent/FR2224541B1/fr not_active Expired
- 1974-04-08 LU LU69802A patent/LU69802A1/xx unknown
- 1974-04-08 DD DD177765A patent/DD110667A5/xx unknown
- 1974-04-08 SE SE7404721A patent/SE414941B/xx unknown
- 1974-04-08 BR BR2785/74A patent/BR7402785D0/pt unknown
- 1974-04-08 RO RO7478338A patent/RO71957A/ro unknown
- 1974-04-09 ES ES425161A patent/ES425161A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IN140820B (pl) | 1976-12-25 |
| AR217789A1 (es) | 1980-04-30 |
| FR2224541B1 (pl) | 1977-10-14 |
| ES425161A1 (es) | 1976-07-01 |
| CA1010398A (en) | 1977-05-17 |
| SE414941B (sv) | 1980-08-25 |
| AT346275B (de) | 1978-11-10 |
| FR2224541A1 (pl) | 1974-10-31 |
| IT1011157B (it) | 1977-01-20 |
| GB1423105A (en) | 1976-01-28 |
| NL175638B (nl) | 1984-07-02 |
| DE2416337A1 (de) | 1974-10-24 |
| RO71957A (ro) | 1982-02-26 |
| DD110667A5 (pl) | 1975-01-05 |
| AU6668874A (en) | 1975-09-18 |
| JPS5012101A (pl) | 1975-02-07 |
| NL175638C (nl) | 1984-12-03 |
| BR7402785D0 (pt) | 1974-10-29 |
| BE813388A (fr) | 1974-10-07 |
| ATA287174A (de) | 1978-03-15 |
| NL7404293A (pl) | 1974-10-11 |
| LU69802A1 (pl) | 1974-11-21 |
| ZA741940B (en) | 1975-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5752993A (en) | Blast furnace fuel from reclaimed carbonaceous materials and related methods | |
| US6334883B1 (en) | Pellets incorporated with carbonaceous material and method of producing reduced iron | |
| US4052168A (en) | Process for upgrading lignitic-type coal as a fuel | |
| CA1124071A (en) | Agglomeration of carboneceous fines by a bonding agent and a siliceous material | |
| EP0237179B1 (en) | Coal briquetting process | |
| GB926213A (en) | Improvements in and relating to the production of physically strong carbonaceous material from coal | |
| Blesa et al. | Effect of the pyrolysis process on the physicochemical and mechanical properties of smokeless fuel briquettes | |
| US3117918A (en) | Production of low sulfur formcoke | |
| US4362532A (en) | Production of blast furnace coke via novel briquetting system | |
| JPH0660314B2 (ja) | 燃料ブリケットの製造方法 | |
| US3140242A (en) | Processes for producing carbonaceous materials from high oxygen coals | |
| CA1304586C (en) | Process and apparatus for the production of green briquettes for the formation of silicon, silicon carbide or ferrosilicon | |
| US3560346A (en) | Process of producing shaped coke | |
| PL89814B1 (pl) | ||
| US3996108A (en) | Briquetting of reactive coal calcinate with high-temperature coke oven pitch | |
| KR0178327B1 (ko) | 용광로용 코크스 제조 방법 | |
| CS204971B2 (en) | Process for manufacturing carbonaceous pellets | |
| CN112938972A (zh) | 一种炭活化一体化煤质成型活性炭的生产方法 | |
| US2838386A (en) | Preparation of fluid coke briquettes | |
| US4288293A (en) | Form coke production with recovery of medium BTU gas | |
| EP0020957B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Calciumcarbid | |
| US3020210A (en) | Heat hardening fluid coke compactions | |
| US2819155A (en) | Briquetting of solid combustibles | |
| US20250320420A1 (en) | Solid carbonized agglomerate, and its manufacturing method | |
| US3094467A (en) | Carbonization of coal |