Przedmiotem wynalazku jest urzadzenie do terapii medycznej, a zwlaszcza do aplikowania srodków zewnetrznych, takich jak na przyklad roztwór czosnku.Znane sa urzadzenia do terapii medycznej, skonstruowane róznie w zaleznosci od przeznaczenia. I tak, wedlug amerykanskiego opisu patentowego nr 3 290 697 znane jest urzadzenie do kapieli parowych, w którym pary dowolnych substancji sa wytwarzane w odpowiednio skonstruowanym generatorze, zasilajacym dysze skierowane swymi wylotami w kierunku pacjenta poddawanego dzialaniu tych par. Podobnego rodzaju urzadze¬ nie jest równiez ujawnione w opisie patentowym RFN nr 1 162 970.Te znane urzadzenia do terapii medycznej nie nadaja sie jednakze do stosowania w tych przypadkach, w których srodki aplikowane pacjentowi musza byc racjonowane w scisle i dokladnie okreslonych ilosciach, i to zarówno w czasie, jak i w zaleznosci od miejsca natryskiwania na cialo pacjenta. Tego rodzaju wymagania sa konieczne do spelnienia w przypadkach wielu srodków medycznych do zewnetrznego dzialania, a w szczególno¬ sci dla silnie dzialajacych srodków, na przyklad roztworów czosnku. Tesilnie dzialajace srodki maja szczególni wlasciwosci pobudzajace dla organizmu czlowieka, powodujac przykladowo podwyzszenie temperatury organi¬ zmu, przyspieszenie cyrkulacji obiegu krwi, itp. Stwierdzono, ze na przyklad czosnek zawiera okolo 0,8% aminowanego kwasu lagodzacego bóle, i ze specyficzny zapach czosnku jest zródlem wielu korzystnych zmitn w organizmie czlowieka.Ponadto stwierdzono, iz antybiotyczne substancje czosnku zawarte sa równiez w postaci aromatycznych olejków. Eksperymenty potwierdzily bakteriobójcze dzialanie czosnku, na przyklad na bakterie tyfusu, dla niszczenia których stosuje sie roztwór czosnku zmieszany z sulfotlenkiem w stosunku 1 :200, a czas ich zniszczenia wynosi w tym przypadku okolo 5 minut. Wiadomym jest równiez, ze roztwór czosnku zmieszany w stosunku 1 :30 do 1 :40 z odzywka, w której rozwijaja sie rózne bakterie, powoduje wstrzymanie rozwoju tych bakterii.Jak z powyzszego wynika czosnek, dzieki swym specyficznym wlasciwosciom, stwarza mozliwosc sterylizacji i zabijania bakteri. Ponadto roztwór czosnku posiada odpornosc na rozklad aneurynazyny w organi¬ zmie, a wieksze czastki witaminy B1, które sa stosowane bezposrednio, nie zostaja niszczone przez aplikowanie2 89375 czosnku do organizmu. Zwiazek witaminy 61 z czosnkiem tworzy skladnik, który zabezpiecza witamine Bt od zniszczenia przez aneurynazyne, w wyniku czego witamina B1 w calosci zostaje zaabsorbowana przez organizm.Równiez wyciag allitiaminu w postaci krysztalów, otrzymywany przez polaczenie aromatycznych olejków z witamina B1, jest bardziej efektywny w stosunku do dzialania samej witaminy B1. Oczyszczony allitiamin tworzy postac absorbera dla witaminy B1 i poprawia efekt dzialania tej witaminy, w przypadku komplikacji w organizmie, co zwieksza wartosc stosowanego medykamentu. Stwierdzono równiez, ze roztwór czosnku, w przypadku aplikowania go do organizmu, dziala na podniesienie temperatury, co wplywa na zlikwidowanie stanu zapalnego.Celem wynalazku jest opracowanie urzadzenia do aplikowania skladników wytworzonych z czosnku, w sposób taki, aby podniesc wartosc przemiany materii w organizmie, usunac cholesterol z naczyn krwionos¬ nych, spowodowac fizjologiczne uzdrowienie funkcjonalnych zaburzen, oraz spowodowac wtloczenie roztworu w skóre pacjenta.Urzadzenie do terapii medycznej, a w szczególnosci do aplikowania roztworu czosnku, zbudowane wedlug wynalazku, ma wewnatrz obudowy, skladajacej sie z nieruchomo ustawionej skrzyni i przesuwnie wzgledem niej usytuowanej pokrywy, uklad dysz przeznaczonych do rozpylania aplikowanego roztworu, z których kazda jest polaczona ze zbiornikiem roztworu i ze zródlem powietrza pod cisnieniem, nadajacego czastkom tego roztworu odpowiednia energie dla skutecznego pokrycia powierzchni ciala pacjenta warstewka roztworu.Obudowa urzadzenia ma wnetrze tak uksztaltowane, ze jest przystosowana do figury siedzacego w niej pacjenta, przy czym skrzynia i pokrywa sa ze soba szczelnie polaczone.Kazda z dysz zawiera iglice o nastawianym jej polozeniu wzgledem otworu wylotowego, dla regulowania natezenia przeplywu roztworu przez te dysze.W korpusie dyszy wykonane sa dwie komory, z których jedna, zasilana przez przewód aplikowanym roztworem, jest polaczona z centralnie usytuowanym otworem wylotowym dyszy, zas druga, zasilana sprezonym powietrzem przez przewód, jest polaczona z otworami, rozmieszczonymi wokól centralnie usytuowanego otworu wylotowego dla rozpylania roztworu czosnku.Iglica dyszy jest polaczona ze sruba wkrecana w gwintowany otwór nasadki przytwierdzonej do korpusu, dia zmiany polozenia tej iglicy wzgledem otworu wylotowego dyszy.Urzadzenie wedlug wynalazku zapewnia koncentracje roztworu czosnku, skierowywanego przez dysze na cialo pacjenta, powodujac szybkie i skuteczne likwidowanie dolegliwosci, na przyklad grzybicy, raka skóry, odmrozen, przy wystepowaniu których stosuje sie 100% roztwór czosnku, dolegliwosci zoladkowych, schorzen watroby, serca, wadach krazenia, paralizu, gruzlicy, zapalenia pluc, astmie, nerwicy, chorobach kobiecych, dolegliwosciach pasozytniczych, obstrukcji, hemoroidach, nowotworach, przy wystepowaniu których stosuje sie roztwór czosnku o stezeniu 10 do 70%.Przedmiot wynalazku zostanie blizej omówiony na przykladzie wykonania urzadzenia, na podstawie rysunku, na którym fig. 1 przedstawia to urzadzenie w widoku perspektywicznym, fig. 2 — to samo urzadzenie w widoku od przodu, bez przedniej sciany pokrywy, fig. 3 - urzadzenie w widoku od tylu, bez tylnej sciany skrzyni, fig. 4 — urzadzenie w schematycznym przekroju wzdluznym plaszczyzna pionowa, fig. 5 — urzadzenie w szczególowym przekroju, taka sama plaszczyzna pionowa, jak na fig. 4, fig. 6 —dysze rozpylajaca roztwór W widoku z boku, zas fig. 7 — te sama dysze w przekroju osiowym.Jak pokazano na fig. 1 obudowa urzadzenia sklada sie z nieruchomej skrzyni 2 i przesuwnej wzgledem niej pokrywy 1, zaopatrzonej w kólka 3r toczace sie po poziomych szynach 4, na trwale polaczonych ze skrzynia 2.Pokrywa wyposazona jest nadto w uchwyt 33, sluzacy do przesuwania jej po szynach. Natomiast skrzynia 2 na swej górnej scianie ma utwierdzony zbiornik 9 wypelniony roztworem czosnkowym, zas na przedniej scianie, \ w poblizu górnej krawedzi, ma wykonany otwór 18, przez który wystaje glowa pacjenta poddawanego zabiegowi aplikacji roztworu czosnkowego. Wewnatrz pokrywy 1, w przestrzeni ograniczonej jej przednia sciana 5 i wewnetrzna scianka 20, umieszczony jest uklad przewodów doprowadzajacych roztwór czosnku do dysz, z których wytryskuja drobne czasteczki tego roztworu, i podobnie uklad taki jest usytuowany wewnatrz skrzyni 2, w przestrzeni pomiedzy jej tylna sciana 6 i wewnetrzna scianka 21. W obu wymienionych przestrzeniach usytuowane sa prety nosne 7, utwierdzone w scianach skrzynu pokrywy, sluzace do osadzenia na nich dysz 8.Kazda z dysz 8 jest polaczona za pomoca gietkiego przewodu 12 z kolektorem 11 roztworu czosnku, zasilanego tym roztworem przez przewód zasilajacy 10, polaczony ze zbiornikiem 9 roztworu czosnku. Ponadto kazda z dysz jest polaczona równiez gietkim przewodem 13, z kolektorem 14 sprezonego powietrza, zasilanego powietrzem przez przewód zasilajacy 15. Zgodnie z omawianym przykladem w skrzyni 2 i pokrywie 1 zainstalowane sa po dwa kolektory 14 sprezonego powietrza, usytuowane przy bocznych ich scianach, oraz po jednym kolektorze 11 roztworu czosnku, usytuowanym pod ich górnymi scianami, co szczególowo pokazane jest na fig. 2, 3 i 4.89375 3 Jak pokazano na fig, 5# wewnatrz skrzyni 2 usytuowane Jest siedzisko 19 o regulowanej wysokosci siedzenia, zas we wnetrzu pokrywy 1, w poblizu dolnej, przedniej jej czesci, utwierdzony jest podnózek 17, dla oparcia stóp pacjenta, natomiast w przyblizeniu w srodkowej czesci wysokosci pokrywy, usytuowane sa podstawki 16, utwierdzone w bocznych scianach, przeznaczone dla wspierania rak pacjenta.Pokazana na fig. 6 i 7 dysza 8, sluzaca do kierowania na cialo pacjenta roztworu czosnku, sklada sie z korpusu n, z wykonanymi w nim dwoma promieniowymi otworami, usytuowanymi w poblizu jego konców, które to otwory lacza sie z otworami w króccach, nakreconych na odpowiednie zlacza odchodzace od tego korpusu. Na jeden z krócców nasuniety jest gietki przewód 12 dla doprowadzania roztworu czosnku, natomiast na drugi króciec nasuniety jest gietki przewód 13 dla doprowadzenia sprezonego powietrza, przy czym ten ostatni króciec jest usytuowany w poblizu konca korpusu bardziej oddalonego od wylotu dyszy. Przeciwlegly do wylotu dyszy koniec korpusu, zaopatrzony jest w nasadke tylna, w której gwintowanym otworze wkrecona jest sruba regulacyjna 25, polaczona z koncem iglicy 24, przechodzacej swa dlugoscia przez osiowo rozciagajacy sie otwór w korpusie n. Drugi koniec korpusu zaopatrzony jest w nasadke przednia, z centrycznie wykonanym w niej otworem wylotowym 23 dyszy, o przekroju regulowanym iglica 24. Ten otwór wylotowy dyszy jest polaczony z komora 22, wykonana w korpusie, w poblizu nasadki przedniej, do której to komory doprowadzany jest roztwór czosnku. W poblizu nasadki tylnej, w korpusie n wykonana jest komora 26, do której doprowadzane jest sprezone powietrze, i która to komora, poprzez osiowo rozciagajacy sie otwór 27, jest polaczona z komora 28 wykonana w nasadce przedniej. Ta ostatnia komora polaczona jest z otworami wylotowymi 29 dla sprezonego powietrza, rozmieszczonymi wokól centralnie usytuowanego w tej nasadce otworu wylotowego 23 dyszy, dla wyprowadzania roztworu czosnku. Na nasadke przednia nakrecona jest tulejka mocujaca kielicha 30 dyszy, utwierdzonego w sciance wewnetrznej 20 pokrywy 1 lub w sciance wewnetrznej 21 skrzyni 2. Korpus n jest mocowany do pretów nosnych 7 za pomoca obejmy, polaczonej z uchwytem 31, uformowanym na ksztalt litery U, z przechodzaca przez jedno z jego ramion sruba mocujaca 32, ustalajaca polozenie uchwytu, a tym samym i dyszy na dlugosci preta nosnego 7.Jak uwidoczniono na fig. 5, dysze rozmieszczone sa tak, ze grupowo oddzialywuja na odpowiednie czesci ciala pacjenta. I tak oznaczona litera a grupa dysz rozpyla roztwór czosnku na obie stopy pacjenta, grupa b dysz rozpyla roztwór na oba kolana pacjenta, grupa c dysz rozpyla roztwór na brzuch pacjenta, grupa d dysz na piersi, natomiast grupy g —j dysz rozpylaja roztwór czosnku na rózne strefy pleców pacjenta. Przewidziano równiez grupe e dysz dla aplikowania roztworu czosnku na boki pacjenta.Roztwór czosnku jest rozpylany z duza skutecznoscia na cialo pacjenta, dzieki energii czasteczek tego roztworu, nadawanej przez sprezone powietrze, w którym czasteczki te sa niesione i rozdrabniane. Liczba dysz 8, jak równiez intensywnosc ich grupowania sa zalezne od indywidualnych zaJecen w odniesieniu do poszczególnych schorzen pacjentów poddawanych dzialaniu roztworu czosnku. Nie jest wówczas konieczne specjalne dostosowy¬ wanie urzadzenia do poszczególnych przypadków, ale wystarczajace jest dokonanie prostych zabiegów, polegaja¬ cych na przyklad na wylaczeniu niektórych dysz, przez zamkniecie ich otworów wylotowych za pomoca iglicy.Przez zmiane polozenia iglicy mozliwe jest regulowanie intensywnosci aplikowania roztworu czosnku.Stwierdzono, iz najczesciej wystepuje koniecznosc stosowania cisnienia powietrza, rzedu 4 do 5 atm a calkowity czas aplikacji wynosi przy tym okolo 6 sek.Dla unikniecia strat roztworu czosnku, miejsca styku pokrywy 1 ze skrzynia 2 sa uszczelnione. PLThe subject of the invention is a device for medical therapy, in particular for the application of external agents, such as, for example, a garlic solution. Medical therapy devices are known and are constructed differently depending on the intended use. Thus, according to the American patent description No. 3,290,697, a device for steam baths is known, in which vapors of any substances are generated in a suitably constructed generator, supplying nozzles directed with its outlets towards the patient subjected to the action of these vapors. A similar type of device is also disclosed in German Patent Specification No. 1,162,970. These known medical therapy devices are not, however, suitable for use in those cases where the agents administered to the patient must be rationed in strictly defined amounts, and this is both over time and depending on where to spray the patient's body. Such requirements are necessary for the fulfillment of many medicaments for external action, and in particular of highly effective agents, for example garlic solutions. Strongly acting agents have special stimulating properties for the human body, causing, for example, an increase in the temperature of the body, acceleration of blood circulation, etc. It has been found that, for example, garlic contains about 0.8% of amino acid, which soothes pain, and that the specific smell of garlic is the source of Many beneficial effects in the human body.In addition, it has been found that the antibiotic substances of garlic are also contained in the form of aromatic oils. Experiments have confirmed the bactericidal effect of garlic, for example against typhus bacteria, for the destruction of which a solution of garlic mixed with sulphoxide is used in the ratio 1: 200, and the time of their destruction in this case is about 5 minutes. It is also known that a garlic solution mixed in a ratio of 1:30 to 1:40 with a nutrient in which various bacteria grow, stops the growth of these bacteria. As the above results, garlic, thanks to its specific properties, makes it possible to sterilize and kill bacteria . In addition, the garlic solution is resistant to the breakdown of aneurinazine in the body, and the larger particles of vitamin B1, which are used directly, are not destroyed by the application of garlic to the body. The compound of vitamin 61 with garlic creates an ingredient that protects vitamin Bt from destruction by aneurinazine, as a result of which vitamin B1 is completely absorbed by the body. Also the allithiamin extract in the form of crystals, obtained by combining aromatic oils with vitamin B1, is more effective in relation to for the action of vitamin B1 alone. Purified allithiamine forms an absorber for vitamin B1 and improves the effect of this vitamin in the event of complications in the body, which increases the value of the medicine used. It was also found that the garlic solution, when applied to the body, increases the temperature, which contributes to the elimination of inflammation. The aim of the invention is to develop a device for the application of ingredients made of garlic in such a way as to increase the value of metabolism in the body, remove cholesterol from blood vessels, cause physiological healing of functional disorders, and cause the solution to be forced into the skin of the patient. The device for medical therapy, and in particular for the application of garlic solution, built according to the invention, has inside a housing consisting of a fixed chest and sliding relative to it, a set of nozzles for spraying the applied solution, each of which is connected to the solution tank and to a pressurized air source, giving the particles of this solution the appropriate energy to effectively cover the patient's body surface with the solution film. The interior of the device is shaped in such a way that it is adapted to the figure of the patient sitting in it, the chest and the cover are tightly connected to each other. Each of the nozzles contains needles with an adjustable position relative to the outlet opening to regulate the flow rate of the solution through these nozzles. the body of the nozzle consists of two chambers, one of which, supplied by the tube with the applied solution, is connected to the centrally located outlet of the nozzle, and the other, supplied with compressed air through the tube, is connected to the holes arranged around the centrally located outlet for spraying the garlic solution The needle of the nozzle is connected with a screw screwed into the threaded hole of the cap attached to the body to change the position of this needle in relation to the nozzle outlet. The device according to the invention provides concentration of the garlic solution directed through the nozzles on the patient's body, causing quick and effective elimination of ailments, for example traces of mycosis, skin cancer, frostbite, in the case of which a 100% solution of garlic is used, gastric ailments, liver and heart diseases, circulatory defects, paralysis, tuberculosis, pneumonia, asthma, neurosis, female diseases, parasitic ailments, obstruction, hemorrhoids, The subject of the invention will be discussed in more detail on the basis of an embodiment of the device, in which fig. 1 shows the device in a perspective view, fig. 2 - the same device in front view, without the front cover wall, fig. 3 - device in a rear view, without the back wall of the box, fig. 4 - device in a schematic longitudinal section, vertical plane, fig. 5 - device in a detailed section, the same vertical plane, as in fig. 4, fig. 6 - nozzles spraying solution in side view, and fig. 7 - same nozzles in axial section. As shown in fig. The action consists of a fixed box 2 and a cover 1 that is movable in relation to it, provided with wheels 3r rolling on horizontal rails 4, permanently connected to the box 2. The cover is also equipped with a handle 33 for sliding it along the rails. The chest 2, on its upper wall, has a fixed reservoir 9 filled with garlic solution, and on the front wall, near the upper edge, there is an opening 18 through which the head of the patient subjected to the treatment of garlic solution application protrudes. Inside the cover 1, in the space bounded by its front wall 5 and its internal wall 20, a system of conduits feeding the garlic solution to the nozzles from which fine particles of this solution spurt out, and similarly such an arrangement is located inside the box 2, in the space between its rear wall. 6 and the inner wall 21. In both of the above-mentioned spaces, there are support bars 7, fixed in the walls of the cover box, used to mount the nozzles on them 8. Each of the nozzles 8 is connected by a flexible conduit 12 with the collector 11 of the garlic solution supplied with this solution via the supply line 10 connected to the reservoir 9 of the garlic solution. Moreover, each of the nozzles is also connected by a flexible conduit 13 to a compressed air collector 14, supplied with air through a supply conduit 15. According to the discussed example, the box 2 and the cover 1 each have two compressed air collectors 14, located at their side walls, and one garlic solution collector 11 located under their upper walls, as shown in detail in Figs. 2, 3 and 4.89375 3 As shown in Fig. 5 # inside the box 2 there is a seat 19 with adjustable seat height, and inside the cover 1 a footrest 17 is fixed near the lower front part to support the patient's feet, while approximately in the middle part of the height of the cover, there are stands 16 fixed in the side walls to support the patient's cancer. 7 Nozzle 8, used to direct the garlic solution onto the patient's body, consists of a body n, with two radial holes made in it arm, located near its ends, the openings connecting with the holes in the stubs, screwed onto the corresponding connectors extending from the body. A flexible conduit 12 is slid over one of the nozzles for supplying garlic solution, and a flexible conduit 13 for supplying compressed air is slid over the other stub, the latter being located near the end of the body farthest from the mouth of the nozzle. The end of the body opposite to the outlet of the nozzle is provided with a rear cap, in which an adjustment screw 25 is screwed into the threaded hole, connected to the end of the needle 24, passing its length through the axially extending hole in the body n. The other end of the body is provided with a front cap, with a nozzle outlet 23 centered therein, with an adjustable cross-section needle 24. This nozzle outlet opening is connected to a chamber 22 formed in the body near the front cap, into which chamber the garlic solution is fed. A chamber 26 is provided in the body n close to the rear cap, which is supplied with compressed air, and which chamber is connected through an axially extending opening 27 with a chamber 28 made in the front cap. The latter chamber communicates with compressed air outlet openings 29 arranged around a nozzle outlet 23 centrally located in this cap for discharging the garlic solution. The front cap is screwed onto the mounting sleeve 30 of the nozzle, fixed in the inner wall 20 of the cover 1 or in the inner wall 21 of the box 2. The body n is fastened to the load-bearing bars 7 by means of a clamp connected to the handle 31, formed in the shape of the letter U, with a fastening screw 32 passing through one of its arms, fixing the position of the handle, and thus the nozzle, along the length of the support rod 7. As shown in Fig. 5, the nozzles are arranged in such a way that they collectively affect the appropriate parts of the patient's body. The letter a, a group of nozzles sprays garlic solution on both feet of the patient, group b of nozzles sprays the solution on both knees of the patient, group c of nozzles sprays the solution on the patient's abdomen, group d of nozzles on the breast, while groups of g -j nozzles spray garlic solution on different areas of the patient's back. A group of nozzles is also provided for the application of the garlic solution to the sides of the patient. The garlic solution is sprayed with great efficiency on the patient's body, thanks to the energy of the particles of this solution, imparted by the compressed air in which these particles are carried and broken up. The number of nozzles 8, as well as the intensity of their grouping depends on the individual recommendations for individual diseases of the patients exposed to the garlic solution. It is then not necessary to adapt the device to individual cases, but it is sufficient to perform simple measures, such as switching off some nozzles by closing their outlet openings with a needle. By changing the position of the needle, it is possible to adjust the intensity of the application of the garlic solution. It was found that the most common necessity to use air pressure, in the range of 4 to 5 atm, and the total application time is about 6 seconds. To avoid the loss of garlic solution, the contact points between cover 1 and box 2 are sealed. PL