PL89316B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL89316B1
PL89316B1 PL16990074A PL16990074A PL89316B1 PL 89316 B1 PL89316 B1 PL 89316B1 PL 16990074 A PL16990074 A PL 16990074A PL 16990074 A PL16990074 A PL 16990074A PL 89316 B1 PL89316 B1 PL 89316B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coke
titanium
carbon
pitch
electrode mass
Prior art date
Application number
PL16990074A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16990074A priority Critical patent/PL89316B1/pl
Publication of PL89316B1 publication Critical patent/PL89316B1/pl

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania elektrod grafitowych z materialów amerajacyehwegiel zwlaszcza z koksu naftowego, pakowego lub innego niskopopiolowego. Sposób ten dotyczy przygotowania i wprowadzenia katalizatora grafityzacji.Znane sposoby wytwarzania elektrod grafitowych z materialów zawierajacych wegel pmwtóuja steto^a- nie jako katalizatora grafityzacji tytan.Wprowadzenie do masy elektrodowej tytanu metalicznego ze wzgledu na rmla adhezje 4© rtiego prod* tów koksowych nie jest korzystne. W znany sposób tytan wprowadza sie w formie borfcu tytanu, Mdry w warun¬ kach wypalania elektrody rozklada sie z wytworzeniem weglików boru i tytanu laki sp^^ób wpmwad*craa tytanu w postaci weglika jest technologicznie sruszny i zapewnia dobry kontakt kat?UzatOYa z imta efekt-odow^.Powazna wada tego sposobu jest jednak duzy koszt borku tytanu.Stwierdzono, ze mozna wprowadzic do masy elektrodowej tytan w postaci weglika tytanu przy wkerzy * staniu taniego produktu - kopalnego dwutlenku tytanu. Wedlug wynalazku z dwutlenku tytanu i koksu lub pylu grafitowego lub paku weglowego sporzadza sie przedmieszke, która nastepnie poddaje sie procesowi ooroMci tprmicznej w temperaturze i 000°C * 2500°C. W wyniku tego dwutlenek tytanu w obecnosci wegla - ufegft redukcji do tytanu metalicznego, a nastepnie w miare podwyzszania temperatury do weglika tytanu. Otayimy porowa¬ ty lub sproszkowany produkt rozdrabnia sie na frakcje o uziarnieniu ponizej 0,06 mm, a nastepnie dodaje do masy elektrodowej w takich ilosciach, aby zawartosc tytanu metalicznego w masie wynosila 0,1-20% wago¬ wych. Wprowadzony w otoczce koksowej tytan, lub weglik tytanu ma dobra adhezje do lepiszcza, °™'™£ t7powierzchnie i niski ciezar nasypowy, co umozliwia dobre wymieszanie przednueszki zeff^™* etsrodowej i dobre przesycenie ziarn przedmieszki przez lepiszcze. Mozna równiez wprowadzac Ti02 bezpo- lednio do masy elektrodowej jednak przy duzych dodatkach TiO, moze to doprowadzic do powstania w elek^ trodich oorów w wyniku redukcji dwutlenku tytanu w procesie obróbki termicznej. t r z y k 1"^ Koks wezowy o zawartosci popiolu okolo 1% wagowych rozdrabnia* wml^ wvm doLria ponizej 15 mm. Uzyskane mlewo miesza sie w stosunku 1 :0,02 z przedrrueszka zawieraja £antS" L™eUe sporjza si? z dwóch czesci wagowych dwutlenku tytanu i jednej czesci wago2 89 316 wej paku weglowego a nastepnie poddaje obróbce termicznej w temperaturze 1000°C w ciagu 1 doby. Zmielona na frakcje ponizej 0,06 mm przedmieszke dodaje sie do koksu. Po wymieszaniu i dodaniu lepiszcza-paku weglo¬ wego mase elektrodowa miesza sie ponownie i nastepnie poddaje prasowaniu i obróbce termicznej w temperatu¬ rze do 3000°C wciagu 3 tygodni. Uzyskane elektrody maja niska opornosc elektryczna wgrani ach -r 9 ohm mm2/m i wytrzymalosc na zginanie w granicach 40 -5-120 kg/cm2.Przyklad II. Koks pakowy o zawartosci popiolu okolc 1% rozdrabnia sie w mlynie kulowym do uziarnienia ponizej 10 mm. Uzyskane mlewo miesza sie w stosunku 1 :0,4 z przedmieszka zawierajaca tytan metaliczny. Przedmieszke sporzadza sie z dwóch czesci wagowych dwutlenku tytanu i Jednej czesci wagowej koksu naftowego o uziarnieniu ponizej 0,06 mm, a nastepnie poddaje obróbce termicznej w temperalurze 2500°C w ciagu 1 doby. Zmielona na frakcje ponizej 0,06 mm przedmieszke dodaje sie do koksu. Pd wymiesza¬ niu i dodaniu lepiszcza - paku weglowego, mase elektrodowa miesza sie ponownie, a nastepnie poddaje prasowa¬ niu i obróbce termicznej w temperaturze do 3000°C w ciagu 3 tygodni.Uzyskane elektrody maja parametry zblizone do podanych w przykladzie I.Przyklad III. Koks naftowy o zawartosci popiolu okolo 1% rozdrabnia sie w mlynie kulowym do uziarnienia ponizej 10 mm. Uzyskane mlewo miesza sie w stosunku 1 :0,2 z przedmieszka zawierajaca tytan metaliczny. Przedmieszke sporzadza sie z dwóch czesci wagowych dwutlenku tytanu i jednej czesci wagowej grafitu o uziarnieniu ponizej 0,06 mm, a nastepnie poddaje obróbce termicznej w temperaturze 18O0°C w ciagu i doby. Zmielona na frakcje ponizej 0,06 mm przedmieszke dodaje sie do koksu. Po wymieszaniu i dodaniu lepiszcza ~ paku weglowego, mase elektrodowa miesza sie ponownie a nastepnie poddaje prasowaniu i obróbce termicznej w temperaturze do 3000°C w ciagu 3 tygodni. % wagowych.Sklad-Prac. Poligraf. UP PRL Oruk-WOSJ „Wspólna Sprawa" Format A4. Naklad 120+18. Cena 10 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania elektrod grafitowych z materialów zawierajacych wegiel zwlaszcza z koksu naftowego lub pakowego lub innego koksu niskopopi^owego na drodze wypalania i grafityzacji uformowanych mas weglo¬ wych zawierajacych w swym skladzie tyun jako katalizator grafityzacji, znamienny tym, ze dó masy elektrodowej przed wymieszaniem koksu z lepiszczem dodaje sie przedmieszke, sporzadzona z koksu lub grafitu lub paku weglowego i dwutlenku tytanu, poddana obróbce termicznej w temperaturze IGQ0^2500°C i zmiele¬ niu, w takich ilosciach, aby zawartosc tytanu metalicznego w masie elektrodowej wynosila OJ * PL
PL16990074A 1974-03-28 1974-03-28 PL89316B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16990074A PL89316B1 (pl) 1974-03-28 1974-03-28

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16990074A PL89316B1 (pl) 1974-03-28 1974-03-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89316B1 true PL89316B1 (pl) 1976-11-30

Family

ID=19966654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16990074A PL89316B1 (pl) 1974-03-28 1974-03-28

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL89316B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3660298A (en) Furnace charge for use in the production of silicon metal
US3480395A (en) Method of preparing extruded grains of silicon carbide
EP2753719B1 (en) Application of carbon nanotubes on agglomerates of ore fines to increase the mechanical strength
CN102726120B (zh) 无粘合剂烃基石墨电极用电极糊料
GB2084122A (en) Preparation of silicon from quartz and carbon
JPS5844733B2 (ja) ケイ素鉄製造用炉仕込物
WO2009047682A2 (en) Coke making
IE57642B1 (en) Production of silicon from raw quartz
EP3760748A1 (en) Process for preparing optimized calcined, iron- and chrome-containing pellets
PL89316B1 (pl)
RU2151738C1 (ru) Шихта для производства кремния и способ приготовления формованного материала для производства кремния
KR100295990B1 (ko) 고탄소함유브리켓
JPH05335B2 (pl)
JPH0245685B2 (pl)
JP4695244B2 (ja) コークス製造方法
JP2004039372A (ja) 窒素とホウ素を含有し導電性を有するダイヤモンド粒状体及びこれを用いた流動床電極
US1171719A (en) Process of producing ferrosilicon.
KR20020089080A (ko) 용탕 승온용 실리콘-카본계 발열제
SU476225A1 (ru) Материал дл разложени амальгам щелочных металлов
RU2255043C1 (ru) Углеродная масса для самообжигающихся электродов
WO2010101572A1 (en) Manufacture and use of engineered carbide and nitride composites
CA1335752C (en) Agglomerated phosphate furnace charge
SU737387A1 (ru) Шихта дл онгеупорных изделий
CN105513664A (zh) 一种工业用导电材料及其制备方法
SU816957A1 (ru) Композици дл получени графитирован-НыХ издЕлий, пРЕиМущЕСТВЕННО элЕКТРО-дОВ