PL8897B1 - Sposób syntetycznego otrzymywania amonjaku z pierwiastków. - Google Patents
Sposób syntetycznego otrzymywania amonjaku z pierwiastków. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8897B1 PL8897B1 PL8897A PL889727A PL8897B1 PL 8897 B1 PL8897 B1 PL 8897B1 PL 8897 A PL8897 A PL 8897A PL 889727 A PL889727 A PL 889727A PL 8897 B1 PL8897 B1 PL 8897B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalyst
- potassium
- fact
- implementation
- hydrogen
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 3
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 title 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 21
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 7
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 claims description 4
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- UZUJHVIPEZFEKR-UHFFFAOYSA-L iron(2+);dicyanate Chemical compound [Fe+2].[O-]C#N.[O-]C#N UZUJHVIPEZFEKR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UETZVSHORCDDTH-UHFFFAOYSA-N iron(2+);hexacyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] UETZVSHORCDDTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Do syntezy amonjaku z pierwiastków proponowano stosowac, jako katalizator, mase zlozona z zelaza, wegla i glinu, o- irzymana przez stracenie roztworem soli zelazocyjanowej zawierajacej glin roztwo¬ ru soli zelaza oraz ogrzanie tego stratu.Uzycie takiej masy, zawierajacej zela¬ zo, wegiel i glin jako katalizatora, okazalo sie, szczególniej w niskich temperaturach i umiarkowanem cisnieniu, niewystarczaja- cem.Zgodnie z wynalazkiem stosuje sie ka¬ talizatory, które oprócz glinu, wegla i ze¬ laza zawieraja jeszcze azot i alkalja w po¬ staci metalu lub zwiazane. Katalizatory takie wykazuja niespodziewana aktywnosc oraz dluga trwalosc szczególniej w nizszej temperaturze i przy umiarkowanem cisnie¬ niu, Z potasowców najaktywniejszy jest potas lub jego zwiazki, przyczem sposób, w jaki metal ten jest zwiazany, ma rów¬ niez wielkie znaczenie. Okazalo sie dalej, ze potas dziala najaktywniej w polacze¬ niu z zelazocyjanem lub z cyjanem. Takie polaczenia otrzymuje sie najpewniej, dzia¬ lajac na 1 równowaznik soli glinowej wie¬ cej niz jednym równowaznikiem zelazocy- janku potasu. Przed uzyciem otrzymana mase traktuje sie wodorem albo wodorem i azotem w piecu katalizatorowym w u- miarkowanej temperaturze, korzystnie pod cisnieniem.Katalizatory o powyzszym skladzie mozna równiez otrzymywac, stosujac za¬ miast soli glinowej pewne ilosci soli ze¬ laza.Przyklad. Roztwór soli glinowej (np. chlorku albo siarczanu glinowego) mieszasie z roztworem zelazocyjanku potasowe¬ go w stosunku równowazników 1 :1,2 i ca¬ losc pr^y ciaglem mieszaniu odparowuje sie do suchosci najlepiej w prózni. Przesu¬ wana w ten sposób mase suszy sie osta¬ tecznie bez dostepu powietrza. Calkowicie wysuszona i sproszkowana mase wprowa¬ dza sie do pieca katalizatorowego i naj¬ przód w temperaturze 300°—450°C dzia¬ la na nia wodorem albo wodorem i azotem najlepiej pod cisnieniem, nastepnie zas, zapobiegajac zetknieciu sie jej z gazami, zawierajacemi tlen lub z wilgocia, uzywa sie ja jako katalizator. Okazalo sie, ze pod cisnieniem 100 atm w temperaturze okolo 400°C przy stosunkowo duzej szybkosci przeplywu tworzy sie 20% objetosciowych amonjaku w gazie po katalizie.Mozna równiez stosowac katalizatory, otrzymane jak wyzej, lecz zawierajace zamiast potasu inne zwiazki metali alka¬ licznych, jednakze, jak juz zaznaczono, ko¬ rzystniej jest stosowac polaczenia potasu lub katalizatory, zawierajace potas przy¬ najmniej czesciowo.Zarówno przy otrzymywaniu kataliza¬ tora, podczas jego ogrzewania w wodorze albo mieszaninach gazowych, zawieraj a^- cych wodór, jak i przy uzyciu katalizatora do syntezy, nie powinno sie stosowac tem¬ peratur tak wysokich, w którychby wlasci¬ wosci jego powierzchni mogly ucierpiec.Katalizator jest przez dlugi czas zdatny do uzytku, jesli proces prowadzic w tempera¬ turze miedzy 350—450° C. W razie, gdy katalizator taki przez dluzsze uzycie staje sie mniej aktywny, mozna go jeszcze zak* tywowac przez tluczenie albo sproszkowa¬ nie, przyczem nalezy równiez unikac wply¬ wu znanych trucizn katalizatorów, np. pa¬ ry wodnej w gazach przeznaczonych do katalizy.Szczególna wartosc stanowi przy syn¬ tezie amonjaku wlasciwosc nowych katali¬ zatorów, polegajaca na tern, ze katalizato¬ ry te zaczynaja juz dzialac w temperatu¬ rach stosunkowo bardzo niskich, mianowi¬ cie juz przy 300° C. PL PL
Claims (7)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób syntetycznego otrzymywa¬ nia amonjaku z pierwiastków, znamienny tern, ze jako katalizator stosuje sie mase, która oprócz zelaza, glinu i wegla zawiera jeszcze azot i potasowiec w postaci meta¬ licznej lub w postaci zwiazku.
2. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tern, ze masa katalityczna za¬ wiera jako potasowiec potas metaliczny lub jego zwiazek.
3. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1 i 2, znamienne tern, ze masa katalityczna zawiera potas, zwiazany z cyjanem.
4. Wykonanie sposobu wedlug zastrz, 1^3, znamienne tern, ze masa katalitycz¬ na zawiera potas zwiazany z zelazocyJa¬ nem.
5. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1—4, znamienne tern, ze do wytworze¬ nia masy katalitycznej na 1 równowaznik soli glinowej, stosuje sie wiecej niz 1 rów¬ nowaznik zelazocyjanku potasowego.
6. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1—5, znamienne tern, ze do wytworzenia katalizatora sluzy masa, otrzymana przez odparowanie roztworu soli glinowej z roz¬ tworem zelazocyjanku potasowego w sto¬ sunku równowazników wynoszacym 1:1,2.
7. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1 — 6, znamienne tern, ze mase katali¬ tyczna, wysuszona w umiarkowanej tem¬ peraturze celowo pod cisnieniem, poddaje sie przedwstepnemu dzialaniu wodoru albo wodoru i azotu w piecu katalizatorowym. Friedrich U h d e. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8897B1 true PL8897B1 (pl) | 1928-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1915473A (en) | Method of preparing catalytic material | |
| EP0106248A2 (de) | Verfahren zur Herstellung aktivierten Ammoniumpolyphosphats und seine Verwendung | |
| US2372402A (en) | Interstitially coated compound and method of making the same | |
| US2674582A (en) | Oxidation catalyst | |
| PL8897B1 (pl) | Sposób syntetycznego otrzymywania amonjaku z pierwiastków. | |
| US2160700A (en) | Crystalline anhydrous monocalcium phosphate | |
| White et al. | Ammoniation of double superphosphate | |
| US4124515A (en) | Casting powder | |
| US3172751A (en) | Process for producing nitrogen-phos- | |
| US1672528A (en) | Catalyst for the production of hydrogen | |
| US3044965A (en) | Process for the manufacture of bismuth catalysts | |
| US2470688A (en) | Alkali-alkaline earth hydroxide-impregnated carbon catalyst and its preparation | |
| Yamazoe et al. | T. Inui (Editor), Successful Design of Catalysts 15 | |
| US1391147A (en) | Process of synthesizing titanium-nitrogen compounds | |
| US1946460A (en) | Method for the production of preparations suitable for purifying air and liberating oxygen | |
| US3692687A (en) | Process for stabilizing hydrox compositions containing magnesium oxides | |
| US2279589A (en) | Chemical heating composition | |
| US2725226A (en) | Method of retarding disintegration of fire-brick and product thereof | |
| DE547694C (de) | Verfahren zur Herstellung von hochporigen, hochaktiven alkalischen Kokspresslingen fuer die Bereitung von Alkalicyaniden | |
| GB364225A (en) | Improved manufacture of metallic cyanamides | |
| US2842477A (en) | Sulfur dioxide gas generating composition | |
| US1957129A (en) | Production of highly active alkali carbon briquettes for the preparation of alkali cyanides | |
| US2134455A (en) | Chemical heater composition | |
| US1261526A (en) | Production of ammonia. | |
| PL19565B1 (pl) | Sposób wytwarzania nawozu niehigroskopijnego z wywarów gorzelnianych i blota saturacyjnego. |