PL88404B1 - - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania mie¬ dzi surowej z siarczkowych mineralów miedziowych i ich koncentratów flotacyjnych, na drodze hydrometalurgi- cznej.Znany sposób wytwarzania miedzi na drodze hydrome- talurgicznej polega na dwustopniowym roztwarzaniu mie¬ szaniny siarczkowych mineralów miedziowych. W pierw¬ szym stadium mineraly te luguje sie roztworem chlorku zelazowego, przy czym zawarta w nich miedz przechodzi do roztworu a chlorek zelazowy redukuje sie do chlorku zelazawego. Pozostalosc w której znajduje sie czesc nieroz- puszczonej miedzi glównie w postaci chalkopirytu roztwa¬ rza sie anodowo w roztworze chlorków zelaza. Z otrzyma¬ nych roztworów miedz wydziela sie na drodze elektrolity¬ cznej ajednoczesniesole zelazowe utlenia sie na anodzie do soli zelazowych, które zawraca sie do reakcji.Niedogodnoscia powyzszej metody jest jej dwustopnio- wosc i brak mozliwosci zastosowania jej do przerobu koncentratów zawierajacych weglany ze wzgledu na sklonnosc chlorku zelazowego do hydrolizy.W celu usuniecia tych niedogodnosci podjeto szereg badan, w wyniku których opracowano nowy, jednosto- pniowy sposób wytwarzania miedzi surowej z siarczko¬ wych mineralów miedziowych i ich koncentratów flotacyj¬ nych. Sposób ten polega na elektrochemicznym, anodo¬ wym roztwarzaniu tych mineralów w roztworach takich soli jak chlorek wapnia, chlorek magnezu, sia, czan sodu lub siarczan magnezu. Miedz zawarta w tych mineralach przechodzi do roztworu i wydziela sie w postaci metalicz- nej na katodzie, która jest oddzielona od anody przepona z tkaniny syntetycznej.Proces prowadzi sie przy stezeniu jonów chlorkowych w elektrolicie chlorkowym w granicach od 40 do 400 gramów na decymetr szescienny a w przypadku elektrolitu siarczanowego przy stezeniu jonów siarczanowych w gra¬ nicach od 30 do 100 gramów na decymetr szescienny.Stosowana gestosc pradu wynosi na anodzie od 500 do .000 amperów na metr kwadratowy a od 100 do 1000 . amperów na metr kwadratowy na katodzie. Pomimo tego, ze do regenujacej mieszaniny niedodaje sie kwasu, elektro¬ lit w czasie reakcji ulega samorzutnemu zakwaszeniu, nawet wtedy, gdy koncentrat zawiera weglany. Zapobiega to wtórnemu wytracaniu sie miedzi z roztworu wskutek hydrolizy i umozliwia otrzymanie jej na katodzie w postaci metalicznej. Obecnosc pewnej ilosci weglanów w koncen¬ tracie nie stanowi w tym przypadku istotnej przeszkody, o ile tylko zawartosc ich nie jest wieksza od ilosci potrzeb¬ nej do zobojetnienia powstajacego w czasie reakcji kwasu.Duza zaleta przedmiotowego sposobu jest równiez i to, ze metale szlachetne zawarte w koncentracie w znacznym stopniu przechodza do miedzi wydzielonej na katodzie, z której moga byc odzyskane w czasie jej rafinacji. Odzysk miedzi z koncentratów przy zastosowaniu tego sposobu moze przekroczyc 90%. Istnieje równiez mozliwosc odzy¬ sku szeregu metali towarzyszacych miedzi z elektrolitu i szlamów powstajacych w tym procesie.Przyklad: Proces prowadzi sie w elektrolizerach, któ¬ rych dno wykonane z uszlachetnionego wegla stanowi anode, zas katodasa blachy miedziane umieszczone wwor- 8840488 404 kach z tkaniny syntetycznej. Elektrolizer wypelniony jest elektrolitem którym jest 25% roztwór chlorku wapniowe¬ go. Na dno elektrolizera wprowadza sie koncentrat siarcz¬ ków w postaci zelaza zawierajacy 15% wagowych miedzi, % wagowych krzemu i 20% wagowychkalcytuidolomi¬ tu, w ilosci 1 kg koncentratu na 10 litrów elektrolitu.Elektrolize prowadzi sie przy gestosci pradu 500 ampe- rów na metr kwadratowy na anodzie i 100 amperów na metr kwadratowy na katodzie przez 12 godzin. Nastepnie zawartosc elektrolizera filtruje sie i elektrolit zawraca do elektrolizera. Miedz wydzielona na katodzie ma postac drobnych blaszek i po zbrykietowaniu mozebyc przetopio¬ na i odlana w anody do elektrorafinacji. Zuzycie energii w tym procesie wynosi 10 kilowatogodzin na 1 kg miedzi. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania miedzi surowej z siarczkowych koncentratów miedziowych i ich koncentratów flotacyj¬ nych przez anodowe roztwarzanie tych mieneralów z jed¬ noczesnym wydzieleniem miedzi na katodzie, znamienny tym, ze proces prowadzi sie jednostopniowo w elektrolicie zawierajacym chlorek wapnia lub siarczan sodu, przy czym chlorek wapnia moze byc czesciowo lub calkowicie 5 zastapiony chlorkiem magnezu, chlorkiem sodu lub kwa¬ sem solnym zas siarczan sodu moze byc czesciowo lub calkowicie zastapiony siarczanem magnezu lub kwasem siarkowym, zas koncentrat w postaci rozdrobnionej znaj¬ duje sie czesciowo lub calkowicie w bezposrednim kontak- 10 cie z anoda.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stezenie jonów chlorkowych w elektrolicie chlorkowym wynosi 40-400 gramów na decymetr szescienny, zas stezenie jo¬ nów siarczanowych w elektrolicie siarczanowym wynosi 15 30-100 gramów na decymetr szescienny.
3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze stosowana gestosc pradu wynosi na anodzie 500-10000 amperów na metr kwadratowy, zas na katodzie 100-1000 amperów na metr kwadratowy. CZYTELNIA Polskie) Bzeczypwitcrei Liiub*gj Sklad wykonano w DSP, zam. 6148 Diuk w UP PRL, naklad 125 + 20 egz. Cena zl 10,- PL