PL88159B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL88159B1
PL88159B1 PL17591274A PL17591274A PL88159B1 PL 88159 B1 PL88159 B1 PL 88159B1 PL 17591274 A PL17591274 A PL 17591274A PL 17591274 A PL17591274 A PL 17591274A PL 88159 B1 PL88159 B1 PL 88159B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nickel
solution
neutralized
temperature
sulfuric acid
Prior art date
Application number
PL17591274A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17591274A priority Critical patent/PL88159B1/pl
Publication of PL88159B1 publication Critical patent/PL88159B1/pl

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób odzyskiwania niklu i kobaltu z odpadowych zuzli zelgrudowych, zawierajacych powyzej 0,12% wagowych niklu.Znane sposoby odzyskiwania niklu z zuzli powstajacych w zelgrudowym procesie przeróbki rud niklowych polegaja na lugowaniu zuzli kwasem solnym w atmosferze chloru, prazeniu zuzli w atmosferze gazów zawieraja¬ cych dwutlenek siarki lub chlor, prazeniu zuzli z dodatkami zawierajacymi siarke rodzima oraz z chlorkami metali alkalicznych lub ziem alkalicznych.Znany jest równiez sposób odzyskiwania niklu w postaci proszku niklowego z zuzli zelgrudowych i elektrolitów odpadowych zawierajacych kwas siarkowy. Sposób ten polega na wielostopniowym lugowaniu zuzla odpadowymi lugami i elektrolitami zawierajacymi kwas siarkowy. Oddzielony od bezuzytecznej stalej pozostalosci, bogaty w nikiel roztwór, po oczyszczeniu i korekcji kwasowosci, redukuje sie wodorem pod cisnieniem, w wyniku czego otrzymuje sie proszek metalicznego niklu.Podstawowa niedogodnoscia znanego sposobu odzyskiwania niklu na drodze lugowania elektrolitami odpadowymi jest koniecznosc stosowania aparatury cisnieniowej oraz trudnosci w stosowaniu sposobu na skale przemyslowa. Trudnosci te powodowane sa glównie mala iloscia dostepnych elektrolitów odpadowych.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze zmielone na mokro zuzle luguje sie bezcisnieniowo 5-10 procentowym roztworem ponitracyjnego kwasu siarkowego. Proces lugowania prowadzi sie w temperaturze 353-373°K, w czasie okolo 5,4 ks, przy stosunku faz od 1 :2 do 1:3. Pulpe otrzymana po lugowaniu zobojetnia sie do pH 5,5-6,5 za pomoca odczynników alkalicznych, napowietrza sie, a nastepnie rozdziela fazy.Roztwór po rozdziale faz zobojetnia sie do pH 7,6-8,4 za pomoca 15-20 procentowego roztworu sody amoniakalnej, a gestwe plucze sie woda zakwaszona kwasem siarkowym do pH 3-3,5.Sposób wedlug wynalazku charakteryzuje sie wysokim stopniem odzyskiwania niklu i kobaltu, zawartych w zuzlach zelgrudowych, duza przepustowoscia i calkowitym wykorzystaniem powstajacych odpadów stalych.Przedmiot wynalazku jest objasniony na przykladzie odzyskiwania niklu i kobaltu z zuzli zelgrudowych zawierajacych 0,21 % wagowych niklu.Przyklad. 100 kg zmielonych na mokro do uziarnienia ponizej 0,3 mm zuzli zelgrudowych, zawieraja-2 88159 cych 0,21% wagowych zelaza, luguje sie bezcisnieniowo siedmioprocentowym, odpadowym ponitracyjnym kwasem siarkowym w temperaturze 363°K, w czasie 5,4 ks, przy stosunku faz 1 :2. W czasie lugowania nikiel, kobalt i zelazo przechodza do roztworu. Po lugowaniu roztwór zawiera 0,95 kg/m3 niklu, 14,0 kg/m3 zelaza, 0,0024 kg/m3 kobaltu i 27,9 kg/m3 wolnego kwasu. Jalowy zuzel po lugowaniu zawiera 0,08% wagowych niklu i 2,2% wagowych zelaza. Pulpe po lugowaniu zobojetnia sie pietnastoprocentowa wodna zawiesina tlenku wapnia do pH 6,2 i w temperaturze 333° K napowietrza sprezonym powietrzem w czasie 7,2 ks. W czasie zobojetniania i utleniania zawarte w roztworze dwuwartosciowe zelazo utlenia sie do trójwartosciowego i wytra¬ ca sie w postaci wodorotlenku zelaza lacznie z czescia zaadsorbow^rgo niklu. Nastepnie rozdziela sie fazy, a roztwór stanowiacy surówke niklowa, która zawiera 0,8 kg/m3 niklu, 0,002 kg/m3 kobaltu i 7,1 kg/m3 zelaza, zobojetnia sie wtemperaturze 333°K w czasie 5,4 ks pietnastoprocentowym roztworem sody amoniakalnej do pH 8,2, w wyniku czego wytraca sie koncentrat zelazowo-niklowo-kobaltowy. Koncentrat ten suszy sie nastepnie wtemperaturze 423°K. Po suszeniu uzyskuje sie 2,90 kg koncentratu o zawartosci 4,5% wagowych niklu, 46,4% wagowych zelaza i 0,14% wagowych kobaltu, który jest koncowym produMwn procesu. Gestwe otrzymana po rozdziale faz przemywa sie w przeciwpradzie woda zakwaszona kwasem siarkowym do pH 3, w celu odmycia niklu, a otrzymane popluczyny wykorzystuje sie do zwilzania zuzli w procesie mielenia. Pozostalosc kieruje sie na staw osadowy, otrzymujac 112 kg odpadów, które zawieraja 0,065% wagowych Ni oraz 112dm3 cieczy o zawartosci 0,054 kg/m3 niklu. Odpady stale wykorzystuje sie jako material budowlany. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób odzyskiwania niklu i kobaltu z odpadowych zuzli zelgrudowych, zawierajacych powyzej 0,12% wagowych niklu, z n.a m i.e n n y tym, ze zmielone na mokro zuzle luguje sie bezcisnieniowo 5—10 procentowym roztworem ponitracyjnegó kwasu siarkowego, w temperaturze 353-373°K, w czasie okolo 5,4 ks, przy stosunku wagowym ciala stalego do cieczy od 1 :2 do 1 : 3, a otrzymana pulpe zobojetnia sie do pK 5,5—6,5 za pomoca odczynników alkalicznych, napowietrza sie i rozdziela fazy, natomiast po rozdziale faz roztwór zobojetnia sie do pH 7,6—8,4 za pomoca 15—20 procentowego roztworu sody amoniakalnej, w temperaturze 323—343° K, w czasie do 5,4 ks, a gestwe plucze sie woda zakwaszona kwasem siarkowym do pH 3-3,5.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze pulpe zobojetnia sie pietnastoprocentowa wodna zawiesina wodorotlenku wapnia, w temperaturze 313—333°K, w czasie co namniej 5,4 ks. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
PL17591274A 1974-11-25 1974-11-25 PL88159B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17591274A PL88159B1 (pl) 1974-11-25 1974-11-25

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17591274A PL88159B1 (pl) 1974-11-25 1974-11-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL88159B1 true PL88159B1 (pl) 1976-08-31

Family

ID=19969799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17591274A PL88159B1 (pl) 1974-11-25 1974-11-25

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL88159B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5453253A (en) Method of reprocessing jarosite-containing residues
FI61522C (fi) Foerfarande foer utvinning av icke-jaernmetaller ur sulfidmaterial
CN106916946B (zh) 一种低成本高浸出率的高硫钴铜矿处理工艺
CN109930004A (zh) 一种砷滤饼资源化利用的方法
WO2018161651A1 (zh) 一种低氧化率高结合率混合铜矿的选矿方法
EP0155250B1 (en) A method for recovering the metal values from materials containing iron
JP5500208B2 (ja) 中和処理方法
US2351678A (en) Process for the recovery of tungsten from its ores
US4405588A (en) Process of removing iron impurities from ores
PL88159B1 (pl)
US3781405A (en) Method of removing dissolved ferric iron from iron-bearing solutions
EP0058453B1 (en) Method of recovering nickel from a spent fat hardening catalyst
US3819801A (en) Preferential sulfiding of nickel and cobalt oxides
RU2196183C2 (ru) Способ переработки марганцевых руд
US2462499A (en) Process for recovering manganese values from manganese ores
RU2141374C1 (ru) Способ получения сорбента
US2798802A (en) Method for the treatment of waste ferrous sulfate liquors
JPH01240192A (ja) 高純度酸化鉄を製造する方法
RU1770426C (ru) Способ переработки пылей от заточки твердосплавного инструмента, содержащих вольфрам
SE435295B (sv) Forfarande for atervinning av icke-jernmetaller, serskilt guld och uran ur jernoxidhaltiga brender
US1908994A (en) Ore beneficiation
US2640754A (en) Treatment of carnotite ore materials
RU2034062C1 (ru) Способ извлечения благородных металлов из пиритных огарков
Haver et al. Lime roast-leach method for treating chalcopyrite concentrate
RU2723787C9 (ru) Способ переработки гипсосодержащих отходов производства борной кислоты