PL87692B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL87692B1
PL87692B1 PL16230373A PL16230373A PL87692B1 PL 87692 B1 PL87692 B1 PL 87692B1 PL 16230373 A PL16230373 A PL 16230373A PL 16230373 A PL16230373 A PL 16230373A PL 87692 B1 PL87692 B1 PL 87692B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
magnesium
calcium sulphate
sulphate
potassium
magnesium oxide
Prior art date
Application number
PL16230373A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16230373A priority Critical patent/PL87692B1/pl
Publication of PL87692B1 publication Critical patent/PL87692B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • C01F5/02Magnesia

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest spos'b otr7ymywa¬ nia siarczanu potasu i tlenku magnezu z polihali¬ tu. Siarczan potasu stanowi podstawowy surowiec przemyslu nawozów sztucznych oraz surowiec wyjsciowy do produkcji zwiazków potasu. Tlenek magnezu jest waznym surowcem przemyslu mate¬ rialów ogniotrwalych oraz podstawowym surowcem do otrzymywania metalicznego magnezu. Poliha- lit, jak to wynika ze swiatowej literatury facho¬ wej, nie byl dotychczas stosowany w swiecie ja¬ ko surowiec do otrzymywania zwiazków potasu i magnezu. Najbardziej zblizony do przedmotu wynalazku jest spos6b opisany w „Bulletin 459 Bureau of Mines Waschington, 1944, opracowanym przez John E. Conley i Everett P. Partridge pt.Potasch salts from Texas New Mexico Polyhailite Deposits". Dotyczy on odzysku potasu z polihali- tów. Sposób ten polega na ekstrakcji kalcynowa- nego w temperaturze 500°C polihalitu goraca wo¬ da w celu przeprowadzenia do roztworu siarczanu potasu i magnezu i oddzielenie przez filtracje od siarczanów wapnia. Nastepnie rozdziela sie sole potasu i magnezu przez stracenie mlekiem wa¬ piennym, parzy czym wytracony osaid, zawierajacy wodorotlenek magnezu, zmieszany z siarczanem wapnia, stanowi odpad, który uwazany jest wpra¬ wdzie za zródlo surowca magnezowego, lecz ze wzgledu na trudnosci technologiczne, autorzy wy¬ zej cytowanej publikacji nie podaja sposobu jego wykorzystania.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu prze¬ róbki polihalitów, zapewniajacego odzysk siarcza¬ nu potasu i tlenku magnezu.Cel ten osiaga sie przez opracowanie sposobu, w którym kalcynacje rozdrobnionego surowca po- lihalitowego przeprowadza sie w temperaturze 600°C, a z wytraconego mlekiem wapiennym osa¬ du, bedacego mieszanina wodorotlenku magnezu i siarczanu wapnia sporzadza sie zawiesine wodna, która poddaje sie karbonizacji dwutlenkiem wegla.Wytworzony roztwór kwasnego weglanu magne¬ zu, oddzielony od osadu siarczanu wapnia pod¬ daje sie dekarbonizacji i czesciowemu odparowa¬ niu w wielostopniowych wyparkach prózniowych.Otrzymany zasadowy weglan magnesu o wizoirze Mg2C03(OH)2-3H20 prazy sie w znany sposób w celu uzyskania tlenku magnezu. Oddzielony od osadu wodorotlenku magnezu i siarczanu wapnia przez odfiltrowanie, roztwór siarczanu potasu, po odpedzeniu wody w wielostopniowych wyparkach prózniowych poddaje sie ostatecznemu wysuszeniu w temperaturze 105°C.Zaleta opisanego sposobu jest mozliwosc wyko¬ rzystania ubogich surowców potasowych, jakimi sa polihality, do otrzymania siarczanu potasu i tlenku magnezu.Sposób przeróbki polihalitów, wedlug wyna¬ lazku, polega na poddaniu urobku polihalitowego kruszeniu i mieleniu do uziarnienia ponizej 1 mm.W przypadku przerabiania materialu o duzej za- 87 69287 692 wartosci polihalitu, nalezy surowiec po wstepnym rozdrobnieniu co 10 nim poddac lugov/aniu zimna woda, w celu zredukowania jego dom eszek do 1,5—26/o, a nastepnie rozdrobnic do uziarnien a 1 mm. Tak przygotowany surowiec poddaje sie kal- cynacjl w plecach obrotowych w temperaturze 600°C. Zabieg ten powoduje utrate wody krystali- zacyjnej oraz zwieksza wydatnie rozpuszczalnosc polihalitu w wodzie. Umozliwia to wylugowanie siarczan:w potasu i magnezu, zawartych w prze- rabisnym materiale. Wyprazony material poddaje sie nastepnie ekstrakcji woda w czasie okolo 30 minut w temperaturze okolo 100°C, przy uzyciu okolo 3 ton wody na 1 tone polihalitu. Otrzyma¬ ny roztwór po odfiltrowaniu nierozpuszczalnych siarczanów wapnia zadaje sie mlekiem wapien¬ nym, z D-procentowym nadmiarem, w stosunku do stechiometrycznej ilosci potrzebnej do calkowitego stracenia obecnego w roztworze magnezu. Opera¬ cje przeprowadza sie w temperaturze okolo 90°C przy intensywnym mieszaniu w czasie 5 minut.W wyniku tej reakcji straca sie magnez w postaci osadu wodorotlenku, zmieszanego z siarczanem wapnia. Oddzielony od powstalego osadu przez odfiltrowanie roztwór siarczanu potasu kieruje sie na wielostopniowe wyparki prózniowe w celu od¬ pedzenia wcdy, a otrzymany produkt pod/dalje sie ostatecznemu wysuszeniu w temperaturze 103°C.Z pozostalego po odfiltrowaniu roztworu siarczanu ¦potasy, osadu, stanowiacego mieszanine wodorotlen¬ ku magnezu i siarczenu wapnia, sporzadza sde jed¬ norodna zawiesine w wodzie, stosujac na 1 tone osa¬ du okolo 4;5 tomy wody. Zawiesine te podaje sde przy ciaglym i intensywnym mieszaniu karbonizacji dwutlenkiem wegla, zachowujac cisnienie dwu¬ tlenku we^Ia, wynoszace 4—5 atm oraz tempera¬ ture 21—2l°C.W wyniku karbonizacji magnez, zawarty w za¬ wiesinie, przechodzi w rozpuszczalny w wodzie kwasny weglan, ktcry odsacza sie od pozostalego osadu siarczanu wapnia. Otrzymany roztwór pod¬ daje sie dekarbonizacji, majacej na celu rozklad kwsnego weglanu magnezu. Proces ten polaczony z odparowaniem czesci wody przeprowadza sie w wyparkach prózniowych w temperaturze okolo 65°C i cisnieniu 150 mm Hg, w wyniku czego wy¬ traca s"e sól magnezu o wzorze MggCOgfOH^' •3H20, kfra po odfiltrowaniu i wysuszeniu pod¬ daje sie prazeniu w temperaturze okolo 600°C w celu otrzymania tlenku magnezu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania tlenku magnezu i siarcza¬ nu potasu z polihalitu, polegajacy na kalcynacji rozdrobnionego surowca i ekstrakcji goraca woda, odfiltrowaniu nierozpuszczalnego siarczanu wapnia, a nastepnie straceniu mlekiem wapiennym z otrzy¬ manego ekstraktu, magnezu w postaci wodoro¬ tlenku zmieszanego z siarczanem wapnia, znamien¬ ny tym, ze kalcynacje przeprowadza sie w tempe¬ raturze 600°C, a z wytraconego mlekiem wapien¬ nym, uzytym w nadmiarze osadu, bedacego mie¬ szanina wodorotlenku magnezu i siarczanu wapnia, sporzadza sie zawiesine wodna, która poddaje sie karbonizacji dwutlenkiem wegla, po czym wytwo¬ rzony roztwór kwasnego weglanu magnezu, od¬ dzielony od osadu siarczanu wapnia, poddaje sie dekarbonizacji i czesciowemu odparowaniu w wie¬ lostopniowych wyparkach prózniowych, przy czym otrzymuje sie zasadowy weglan magnezu o wzorze Mg2C03(OH)2-3H20,który prazy sie w znany spo¬ sób w celu uzyskania tlenku magnezu, natomiast oddzielony od osadu wodorotlenku magnezu i siar¬ czanu wapnia, przez odfiltrowanie, roztwór siar¬ czanu potasu, po odpedzeniu wody w wielostopnio¬ wych wyparkach prózniowych, poddaje sie osta¬ tecznemu wysuszeniu w temperaturze 105°C. LZG Z-d Nr 2 — 1844/76 105 egz. A4 Cena 10 zl PL
PL16230373A 1973-05-03 1973-05-03 PL87692B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16230373A PL87692B1 (pl) 1973-05-03 1973-05-03

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16230373A PL87692B1 (pl) 1973-05-03 1973-05-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL87692B1 true PL87692B1 (pl) 1976-07-31

Family

ID=19962460

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16230373A PL87692B1 (pl) 1973-05-03 1973-05-03

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL87692B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103930371B (zh) 加工杂卤石矿的方法、制备硫酸钾的方法及相关系统
EP1097247B1 (en) A method for isolation and production of magnesium based products
US2516109A (en) Method of extracting lithium values from spodumene ores
CN102203307B (zh) 处理镍红土矿石的方法
CN110078390A (zh) 一种高纯高品质氧化钙和氢氧化钙粉体的制备方法
US3776717A (en) Method for processing of red mud
US20220340438A1 (en) Selective extraction of lithium from lithium sulfate aqueous solution
PL87692B1 (pl)
CA3200156A1 (en) A lithium extraction process and apparatus
RU2287597C2 (ru) Способ переработки окисленной никелькобальтовой руды
US3836627A (en) Process for making magnesium oxide and magnesium hydroxide from calcined dolomite and magnesium chloride
JPH092999A (ja) 乳酸アルミニウム結晶の製造方法
US1812497A (en) Recovery of potassium sulphate from polyhalite
RU2361939C2 (ru) Способ переработки концентрата бета-сподумена
CN102092748A (zh) 用纯碱废渣制取碳酸镁联产碳酸钙和硫酸铵的方法
CA2968257C (en) Potassium magnesium fertilizer
RU2352659C2 (ru) Способ извлечения лития из смеси лепидолитового и сподуменового концентратов
SU497823A1 (ru) Способ получени карбоната стронци
CN103011286A (zh) 一种用粗氧化铋生产次碳酸铋的工艺
CN101760644A (zh) 一种含镁矿石的浸出工艺
EP3558873B1 (en) Releasing impurities from a calcium-based mineral
SU645938A1 (ru) Способ получени карбоната стронци
JP2002068791A (ja) 泥漿の再利用方法
CN101760645B (zh) 一种含镁矿石的浸出方法
UA129212C2 (uk) Спосіб одержання шеніту із полімінеральної калійно-магнієвої руди