PL87036B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL87036B1 PL87036B1 PL16123973A PL16123973A PL87036B1 PL 87036 B1 PL87036 B1 PL 87036B1 PL 16123973 A PL16123973 A PL 16123973A PL 16123973 A PL16123973 A PL 16123973A PL 87036 B1 PL87036 B1 PL 87036B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- insecticide
- block
- block copolymer
- shape
- Prior art date
Links
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- -1 dimethyl 2 Chemical class 0.000 description 13
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 13
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 4
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 4
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 2
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- MNRWIFMPVCLIDS-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC=C(Cl)Cl MNRWIFMPVCLIDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060969 Arthropod infestation Diseases 0.000 description 1
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001744 Polyaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229920002535 Polyethylene Glycol 1500 Polymers 0.000 description 1
- 229920001030 Polyethylene Glycol 4000 Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N tetratriacontaethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest ksztaltka owadobójcza zawierajaca jako skladnik aktywny lotny zw fosforoorganiczny. Ksztaltke stosuje sie do zwalczania plagi stawonogów.Ogólnie wiadomo, ze lotne zwiazki fosforoorganiczne takie jak fosforan dwumetylo-2,2-dwuchlor Iowy (DDVP) uzywane sa jako srodki owadobójcze i wykazuja zwolnione dzialanie szkodnikobójcze stosuje sie je razem z domieszka nosnika termoplastycznego takiego jak polichlorek winylu, polimetakryla lub nosnika zlozonego z kopolimerów blokowych zmieszanych z materialem termoplastycznym taki polistyren, polietylen itp. Poddanie mieszanek dzialaniu powietrza powoduje powolna emisje srodków owad czych z powierzchni mieszanki. Jezeli srodek owadobójczy odparowuje przez powierzchnie mieszan otrzymuje sie w przestrzeni takie stezenie srodka owadobójczego, które jest zabójcze dla owadów, al szkodliwe dla ludzi, zwierzat domowych lub bydla rogatego. Znane, dostepne w handlu produkty, prep szkodnikobójcze zawierajace DDVP dzialaja efektywnie przez okres okolo trzech miesiecy.W pewnych przypadkach moze byc pozadane uwalnianie srodka owadobójczego ze zwolnionego gener i mozna to wykonac umieszczajac generator w zamknietym pudelku. Generator przetrzymuje sie w tym pud tak dlugo na jak dlugo potrzebuje sie przerwac wydzielanie lotnego skladnika owadobójczego.Estry fosforoorganiczne, a w szczególnosci DDVP sa higroskopijne i przy dyfuzji ku powierzchni mies owadobójczej reaguja w pewnych warunkach z wilgocia otaczajacego powietrza, tworzac kropelki produ hydrolizy na powierzchni mieszanki. Problem ten wystapic moze równiez, kiedy ksztaltke przechowuj w zamknietym pudelku o ograniczonym wymiarze w ciagu pewnego okresu czasu.Pozadane jest wiec, o ile to jest mozliwe, przeciwdzialanie obecnosci wilgoci na powierzchni kszt owadobójczej.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze stabilne mieszanki szkodnikobójcze zawierajace DDVP lub inne zw fosforoorganiczne mozna otrzymywac przez zmieszanie tych zwiazków z niewielka iloscia pewnych stabili rów.Przedmiotem wynalazku jest ksztaltka owadobójcza zawierajaca fosforan dwumetylo-2,2-dwuchlor Iowy alkilenowy, politlenek alkilowy, hydroksypropyloceluloza lub poliwinylopirolidon. 50% wagowych st2 87 036 zatora w stosunku do ogólnego ciezaru mieszanki, którym jest poliglikol alkilenowy, hydroksypropyloceluloza lub poliwinylopirolidon.Oprócz zwiazku fosforu i stabilizatora, ksztaltka zawiera odpowiedni staly nosnik nieorganiczny - np. zwiazek krzemionki, material termoplastyczny, termoutwardzalny, gume lub mieszaniny tych materialów.Oprócz odpowiednich nosników mozna dodawac równiez inne skladniki jak wypelniacze, zmiekczacze, pigmenty, barwniki, antyutleniacze itd.Odpowiednimi materialami termoplastycznymi uzywanymi jako nosniki sa np. polietylen, polipropylen, kopolimery etylenu i propylenu, polimetakrylany, celofan, poliamidy, poliestry, poliakrylany, polistyren, polichlorek winylu, polichlorek winylidenu, polioctan winylu, kopolimery chlorku winylu i octanu winylu, poliuretany lub polialdehydy.Stwierdzono, ze dodatek powyzszych stabilizatorów jest szczególnie skuteczny w mieszance skladajacej sie ze zwiazku fosforoorganicznego i nosnika zlozonego calkowicie lub czesciowo z kopolimeru blokowego. Taki kopolimer blokowy mozna przedstawic wzorem ogólnym: A- B - /A/0_i, A - /B-A/2-5 lub A- B- /B-A/2-5 w którym A oznaczaja zarówno podobne jak i niepodobne do siebie bloki weglowodorów aromatycznych podstawionych jedna grupa alkilowa, B oznacza blok sprzezonego weglowodoru dienowego, a dowolny z dwóch przyleglych bloków B traktuje sie jako pojedynczy blok B, kazdy blok A ma przecietny ciezar czasteczkowy pomiedzy 5000 i 50000, i blok B ma przecietny ciezar czasteczkowy pomiedzy 40000 i 500000 przy czym caly kopolimer blokowy zawiera od TtKdo 60% wagowych calkowitego ciezaru kopolimeru blokowego.Najbardziej odpowiednim kopolimerem blokowym jest konfiguracja polistyren — polibutadien — polisty¬ ren. (S- B - S).Opisane powyzej kopolimery blokowe mozna mieszac z innymi /ko/polimerami calkowicie róznymi od kopolimerów blokowych. Najbardziej odpowiednimi /ko/polimerami pod tym wzgledem sa kopolimery etylenu i octanu winylu, polistyren, polietylen i/lub polichlorek winylu. Stosunek ilosci kopolimeru blokowego do ilosci dodatkowego polimeru waha sie w granicach od 1 : 9 do 9 : 1, przy czym najbardziej odpowiedni jest stosunek od 1 : 3 do 3 : 1. W przypadku stosowania jako dodatkowego polimeru kopolimeru etylenu z octanem winylu, ilosc octanu winylu w tym kopolimerze moze byc bardzo znaczna od 10 do 75% wagowych, a najbardziej odpowiednia od 15 do 60% wagowych ogólnego ciezaru kopolimeru etylenu z octanem winylu.Najbardziej odpowiednia ilosc stalego nosnika stosowanego w ksztaltce wedlug wynalazku wynosi od 25 do 95% wagowych ogólnego ciezaru ksztaltki. Ilosc wyzej wspomnianych stabilizatorów w ksztaltce wedlug wynalazku wynosi 0,01-50% wagowych, a najbardziej korzystnie 0,1—15% wagowych ogólnego ciezaru ksztal¬ tki.Korzystnymi przykladami poliglikoli alkilenowyeh sa poliglikole etylenowe, zwlaszcza poliglikole etyle¬ nowe o przecietnym ciezarze czasteczkowym pomiedzy 200 i 20000 przy czym najbardziej odpowiednimi sa poliglikole etylenowe o przecietnym ciezarze czasteczkowym okolo 6000.Ksztaltka owadobójcza wedlug wynalazku, zawierajaca odpowiedni nosnik moze miec dowolny ksztalt odpowiedni dla emitowania dostatecznej ilosci srodka owadobójczego i moze byc ksztaltu talerza, walca lub paska. ksztaltke mozna przechowywac w odpowiednim pojemniku sporzadzonym z obojetnego materialu ta¬ kiego jak lakierowany metal lub material plastyczny np. polietylen, polipropylen lub tektura. Pojemnik mozna zamykac w ten sposób, aby mozna bylo ksztaltke izolowac od atmosfery. Jest to szczególnie wskazane dla ksztaltek wedlug wynalazku. Ksztaltki owadobójcze wedlug wynalazku mozna stosowac, dzieki zwolnionemu wydzielaniu sie zwiazku owadobójczego, przez okres kilku/nastu/ miesiecy. Dlatego zwalczanie plagi stawonogów wdanym obszarze na który naklada sie efektywna ilosc lotnego zwiazku fosforu wydzielanego z ksztaltki owadobójczej wedlug wynalazku jest bardzo efektywne.Przyklad. Przygotowano rózne ksztaltki w postaci pasm majacych rózne wymiary 25 X 6,4 X 0,6 €m. < Sklad i dzialanie ksztaltek przedstawiono w nastepujacych tablicach, w których symbole A-H maja nastepujace znaczenie: A — mieszanina 80% kopolimeru blokowego S-B—S i 20% oleju B — polistyren C — kopolimer etylenu i octanu winylu D — stabilizatory organiczne E — pigment F — poliglikol etylenowy o ciezarze czasteczkowym okolo 4000 G — hydroksypropyloceluloza H - DOVP87 036 3 Okreslenie „pierwsza wilgotnosc" odnosi sie do czasu (w dniach) pojawienia sie pierwszej wilgotnosci mieszanki. Termin „wskaznik wilgotnosci" odnosi sie do -7- wilgotnosci po 90 dniach, odmierzanej w skali A -? E (suchy -? bardzo wilgotny). Pasma wystawione byly na dzialanie powietrza o temperaturze 23°C i wilgotnosci wzglednej 75%. Pasma przykryto nieprzepuszczalna folia, która usuwano na okres dwóch minut wciagu kazdych 24 godzin. Pasma zebrane w tablicach 1, 3, 4, i 5 wykonano przez formowanie tloczne, natomiast pasma wedlug tablicy 2 wykonano przez formowanie wtryskowe.Symbol „PEG" w tablicach 3 i 5 oznacza poliglikol etylenowy, cyfra umieszczona za tym symbolem oznacza przecietny ciezar czasteczkowy.Tablica 1 Sklad A B C D E F G H Dzialanie Pierwsza wilgotnosc Wskaznik wilgotnosci Sklad A B C D E F H Dzialanie Pierwsza wilgotnosc Wskaznik wilgotnosci Sklad Czesci 1 100.0 17.4 130.8 3.5 0.6 — - 71.4 — 6 E wagowe 2 100.0 17.4 130.8 3.5 0.6 12.4 - 71.4 — 33 C Tablica Czesci 4 100.0 17.4 130.8 7.5 0.6 - 71.4 12 D 7 Czesci 7 wagowe 100.0 17.4 130.8 7.5 0.6 • 7.5 71.4 80 B " a bI i ca wagowe 8^ 3 100.0 17,4 130.8 3.5 0.6 — 12.4 71.4 — 42 D 2 6 100.0 17.4 130.8 7.5 0.6 12.4 71.4 90 A 3 I co A B C D E PEG 1500 PEG 4000 PEG 6000 H 100.0 17.4 130.8 7.5 0.6 7.5 71.4 100.0 17.4 130.8 7.5 0.6 7.5 71.4 100.0 17.4 130.8 7.5 0.6 7.5 71.487036 Dzialanie Pierwsza wilgotnosc Wskaznik wilgotnosci T ab i i ca 4 Sklad A B C 0 Ul F H Dzialanie Pierwsza wilgotnosc Wskaznik wilgotnosci 40 B Czesci 100.0 17.4 130.8 7.5 0.6 — 71.4 12 D 40 B wagowe 11 100.0 17.4 130.8 7.5 0.6 3.0 71.4 C 40 A 12 100.0 17.4 130.8 7.5 0.6 7.5 71.4 ao 8 13 100.0 17.4 130.8 7.5 0.6 12.4 71.4 90 A T ablica 5 Sklad PVC1/ OOA2/ H D E PEG6000 Dzialanie Pierwsza wilgotnosc 1/ potichlorek winylu 2/ adypinian dwuoktylu Czesci wagowe 14 100 36 38 6 0.2 - 100 36 38 6 0.2 2 40 16 100 36 38 6 0.2 70 Za; rzezenia patentowe 1. Ksztaltka owadobójcza zawierajaca fosforan dwuroaiylo-2,2-dwuchlorcwinylowy i staly nosnik, zna¬ mienna tym, ze zawiera 25—96% wujowych w stosunku do wagi calej ksztaltki stalego nosnika i od 0,01-50% wagowych w przeliczeniu na calkowity ciezar ksztaltki poligukolu atkiienowego, politlenku alkileno- wego, Nydroksyprop, lecekiloze lub poiiwinyiopkoiidon jako stabilizatora. 2. Ksztaltka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako poliglikoi alkilenowy zawiera poliglikol etylenowy, który ma przecietny ciezar czasteczkowy pomiedzy 200 i 20000. 3. Ksztaltka wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako staly nosnik zawiera calkowicie lub czesciowo material termoplastyczny.87036 5 4. Ksztaltka wedlug zastrz. 3, znamienna tym, ze jako material termoplastyczny zawiera polichlo¬ rek winylu.. Ksztaltka wedlug zastrz. 1,znamienna tym, ze staly nosnik calkowicie lub czesciowo sklada sie z kopolimeru blokowego o wzorze ogólnym: A - B - /A/o-i, A - /B - A/2-5 lub A - B - /B - A/2-5 w którym A oznaczaja zarówno podobne jak i niepodobne do siebie bloki weglowodorów aromatycznych podstawiony jedna grupa alkilowa, B oznacza blok sprzezonego weglowodoru dienowego i dowolny z dwóch przyleglych bloków B traktuje sie jako pojedynczy blok B, kazdy blok A ma przecietny ciezar czasteczkowy pomiedzy 5000 i 50000 i blok B ma przecietny ciezar czasteczkowy pomiedzy 40000 i 500000, przy czym caly kopolimer blokowy zawiera od 10 do 65% wagowych calkowitego ciezaru kopolimeru blokowego. 6. Ksztaltka wedlug zastrz. 5, znamienna tym, ze kopolimer blokowy ma konfiguracje polisty¬ ren — polibutadien — polistyren. 7. Ksztaltka wedlug zastrz. 5 lub 6f znamienna t y m, ze oprócz kopolimeru blokowego nosnik sklada sie z kopolimeru etylenu z octanem winylu, polistyrenu, polietylenu, polichlorku winylu i/lub chlo.owa- nego polietylenu. 8. Ksztaltka wedlug zastrz. 7, znamienna t y m, ze stosunek kopolimeru blokowego do dodatkowego polimeru wynosi od 1 :9 do 9 :1. PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1198672A GB1415001A (en) | 1972-03-15 | 1972-03-15 | Pesticidal compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL87036B1 true PL87036B1 (pl) | 1976-06-30 |
Family
ID=9996330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16123973A PL87036B1 (pl) | 1972-03-15 | 1973-03-13 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS49437A (pl) |
| AT (1) | AT324044B (pl) |
| BE (1) | BE796665A (pl) |
| CH (1) | CH570767A5 (pl) |
| DE (1) | DE2312467A1 (pl) |
| FR (1) | FR2175964B1 (pl) |
| GB (1) | GB1415001A (pl) |
| IT (1) | IT981276B (pl) |
| NL (1) | NL7303476A (pl) |
| PL (1) | PL87036B1 (pl) |
| SU (1) | SU472490A3 (pl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5119023B2 (pl) * | 1972-05-17 | 1976-06-14 | ||
| US5521176A (en) * | 1989-11-28 | 1996-05-28 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Agrochemical compositions containing certain N-heterocycligs, compounds and stabilizer |
| US5260312A (en) * | 1989-11-28 | 1993-11-09 | Nihon Bayer Agrochem K.K. | Stabilized agrochemical compositions |
| JPH03167106A (ja) * | 1989-11-28 | 1991-07-19 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 安定化された農薬組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2135700A1 (de) * | 1971-07-16 | 1973-02-01 | Globus Werke Fritz Schulzjun 8 | Vorrichtung zur vertilgung von insekten |
-
1972
- 1972-03-15 GB GB1198672A patent/GB1415001A/en not_active Expired
-
1973
- 1973-03-09 IT IT2141873A patent/IT981276B/it active
- 1973-03-13 BE BE1004884A patent/BE796665A/xx unknown
- 1973-03-13 PL PL16123973A patent/PL87036B1/pl unknown
- 1973-03-13 AT AT220373A patent/AT324044B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-03-13 FR FR7308868A patent/FR2175964B1/fr not_active Expired
- 1973-03-13 DE DE19732312467 patent/DE2312467A1/de active Pending
- 1973-03-13 JP JP2862573A patent/JPS49437A/ja active Pending
- 1973-03-13 NL NL7303476A patent/NL7303476A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-03-13 CH CH364373A patent/CH570767A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-03-14 SU SU1890162A patent/SU472490A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2175964A1 (pl) | 1973-10-26 |
| CH570767A5 (pl) | 1975-12-31 |
| JPS49437A (pl) | 1974-01-05 |
| FR2175964B1 (pl) | 1975-10-31 |
| AT324044B (de) | 1975-08-11 |
| DE2312467A1 (de) | 1973-10-04 |
| BE796665A (nl) | 1973-09-13 |
| NL7303476A (pl) | 1973-09-18 |
| SU472490A3 (ru) | 1975-05-30 |
| GB1415001A (en) | 1975-11-26 |
| IT981276B (it) | 1974-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4237113A (en) | Biologically active insecticide containing polymeric formulation | |
| US3318769A (en) | Resin compositions comprising organo-phosphorus pesticides | |
| US3608062A (en) | Shaped articles with long-term vapour emission | |
| US5650163A (en) | Safened pesticidal resin compositions for controlling soil borne pests and process for the preparation thereof | |
| US4237114A (en) | Method and composition for the long term controlled release of a non-persistent organotin pesticide from an inert monolithic thermoplastic dispenser | |
| DE68927642D1 (de) | Zusammensetzungen zur verabreichung von insektiziden | |
| US4166111A (en) | Method and composition for the long term controlled release of a non-persistent organotin pesticide from an inert monolithic thermoplastic material | |
| JPS61158729A (ja) | 殺虫性動物首輪 | |
| PL87036B1 (pl) | ||
| CA1317875C (en) | Organophosphorus pesticide compositions | |
| US2970080A (en) | Insecticide formulations | |
| JPS6315953B2 (pl) | ||
| US3769417A (en) | Biocidal polymeric compositions for controlling invertebrate pests | |
| DE1230259B (de) | Geformte Massen mit langdauernder insektizider Wirkung | |
| CA1336390C (en) | Safened pesticidal resin compositions for controlling soil borne pests and process for the preparation thereof | |
| AU600046B2 (en) | Safened sorptive granular pesticidal resin compositions for controlling soil borne pests and process for the preparation thereof | |
| US4123518A (en) | Insecticidal phosphate ester-based solid composition with depot gas action | |
| CA1185173A (en) | Slow release pesticidal composition and control device, its preparation and its use | |
| US4016265A (en) | Synergistic insecticidal compositions containing β-exotoxin | |
| US6193990B1 (en) | Safened pesticidal resin composition for controlling soil borne pests and process for the preparation thereof | |
| IE47826B1 (en) | Stabilized granular nematicidal and insecticidal composition | |
| Hadaway et al. | Evaluation of the toxicity to adult Anopheles stephensi List, and the residual action of various chlorinated hydrocarbons, organophosphorus compounds and carbamates | |
| US4975424A (en) | Method for stabilizing a thiophosphoric acid ester | |
| DE6609424U (de) | Insekticide vorrichtung. | |
| US4001405A (en) | Phosphonate synergists |