PL85677B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL85677B1 PL85677B1 PL16918074A PL16918074A PL85677B1 PL 85677 B1 PL85677 B1 PL 85677B1 PL 16918074 A PL16918074 A PL 16918074A PL 16918074 A PL16918074 A PL 16918074A PL 85677 B1 PL85677 B1 PL 85677B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- semen
- human
- serum
- blood
- human semen
- Prior art date
Links
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 11
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 7
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 6
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 6
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 claims description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-ynoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC#C GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013563 Acid Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108010051457 Acid Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 235000019600 saltiness Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania precypitujacej swoistej surowicy dla nasienia ludzkiego.Otrzymana surowica znajduje zastosowanie w badaniach kryminalistycznych dla potrzeb wymiaru sprawiedliwos¬ ci, w szczególnosci do wykrywania w plamach na dowodach rzeczowych obecnosci nasienia ludzkiego.Dotychczas plamy takie badano przez ogladanie ich w promieniach ultrafioletowych, przez wyszukiwanie plemników w mikroskopie, przez oznaczanie kwasnej fosfatazy, albo tez za pomoca metod krystalograficznych.Ujemna cecha wymienionych sposobów jest to, ze w przypadkach, kiedy w plamach nie bylo nasienia mogly niejednokrotnie dawac wyniki dodatnie, a równiez w przypadkach kiedy w plamach znajdowalo sie nasienie mogly dawac wyniki ujemne. Przyczyna takich rezultatów wymienionych sposobów bylo to, ze wiele substancji swiata roslinnego i zwierzecego moglo wywolywac podobne reakcje jak nasienie ludzkie, poza tym nasienie ludzkie zawiera wiele identycznych substancji bialkowych i chemicznych jak inne wydzieliny czlowieka, przykladowo krew, slina, pot, a takze wydzieliny zwierzat lub roslin. Wymienione sposoby czesto nie sa na tyle czule azeby róznice te wykryc. Taokolicznosc powoduje trudnosci przy opracowywaniu ekspertyz sadowych nie zapewniajac jednoznacznych odpowiedzi jakich wymaga wymiar sprawiedliwosci. Oparcie sie zatem na tych sposobach moglo byc powodem nieslusznych oskarzen, a nawet wyroków skazujacych na powazne przesteps¬ twa, a z drugiej strony takze powodem nieuzasadnionych uniewinnien.Ponadto wzmiankowane sposoby sa bardzo pracochlonne, skomplikowane i trudne w praktycznych badaniach.Celem wynalazku jest wyeliminowanie przedstawionych wad i niedogodnosci oraz zapewnienie uzyskania odczynnika — surowicy specyficznej, to jest takiej która dawalaby dodatnie wyniki wylacznie z nasieniem ludzkim, a nie dawala ich z innymi wydzielinami ustroju czlowieka, zwierzat oraz substancji roslinnych, przy jednoczesnym zapewnieniu duzej czulosci odczynnika, to znaczy reakcji nawet z bardzo niewielka iloscia badanego materialu, a wytyczonym do rozwiazania zagadnieniem technicznym jest opracowanie sposobu umozliwiajacego osiagniecie tego celu.Cel ten osiagnieto poprzez zastosowanie nasienia ludzkiego, z którego oddziela sie bialkowa frakcje albuminowa, a pozostalymi frakcjami szczepi sie zwierzeta doswiadczalne, najkorzystniej króliki, które po2 85677 wytworzeniu przeciwcial skrwawia sie i z krwi tej oddziela precypitujaca surowice swoUta tylko dla bialek nasienia ludzkiego.Sposób wedlug wynalazku posiada szereg istotnych zalet.Odznacza sie latwoscia oddzielenia bialkowej frakcji albuminowej od innych frakcji nasienia prostota zabiegu szczepienia królików, jak i wysoka wydajnoscia otrzymywanego odczynnika. Sposób ten w odróznieniu od dotychczas stosowanych, nie wymaga równiez stosowania drogich odczynników lu£ skomplikowanej aparatury. Otrzymana surowica nadaje sie do przechowywania wstanie liofilizowanym pr^ez czas nieogranicz¬ ony.W badaniach praktycznych zastosowanie otrzymanej surowicy jest nieskomplikowane, umozliwia uzyskanie szybkich wyników oraz pozwala na równoczesna kontrole prawdziwosci otrzymywanych wyników, Zgodnie z wynalazkiem w celu otrzymania precypitujacej swoistej surowicy oia nasienia ludzkiego nalezy pozbawic je frakcji bialkowe} albuminowej przez wytracenie najlepiej na drodze wysolsnia. Po oddzieleniu frakcji albuminowej, która wykazuje jednakowe cechy antygenowe dla wszystkich wydzielin ludzkich, przez co uniemozliwia odróznienie tych wydzielin na drodze serologicznej pozostalymi frakcjami nasienia dwukrotnie szczepi sie zwierzeta doswiadczalne, najkorzystniej króliki podskórnie lub domiesniowo stosujac kazdorazowo po 4 ml zawiesiny w odstepach 14-dniowych. Po uplywie 7-10 dni od czasu ostatniego szczepienia królika poddaje sie skrwawieniu i z krwi jego po odwirowaniu otrzymuje sie surowice gotowa do badan. Ilosc surowicy otrzymana od jednego królika pozwala na dokonanie kilkuset badan. Uzyskana surowice bada sie na swoistosc i czulosc oraz liofilizuje w ampulkach. W tej postaci stanowi ona gotowy produkt.Przyklad. 10 ml nasienia ludzkiego poddano odsalaniu otrzymujac 8 ml nasienia pozbawionego frakcji albuminowej. Te 8 ml podzielono na dwie czesci, jedna z nich wstrzyknieto królikowi podskórnie, a druga przechowywano w lodówce w temperaturze 0°C i po 14 dniach wstrzyknieto ja podskórnie temu samemu królikowi. Po 10 dniach od tego wstrzykniecia królika skrwawiono w narkozie eterowej. Otrzymana krew odstawiono do lodówki i po oddzieleniu sie surowicy badano ja na swoistosc i czulosc Z jednego królika uzyskano 50 ml surowicy precypitujacej. Surowice ampulkowano i liofilizowano. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania precypitujacej swoistej surowicy dla nasienia ludzkiego, znamienny tym, ze z nasienia ludzkiego oddziela sie bialkowa frakcje albuminowa, a pozostalymi frakcjami szczepi sie zwierzeta doswiadczalne, najkorzystniej króliki, które po wytworzeniu przeciwcial'skrwawia sie i z krwi oddziela surowice. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120 HS Cma 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16918074A PL85677B1 (pl) | 1974-02-27 | 1974-02-27 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16918074A PL85677B1 (pl) | 1974-02-27 | 1974-02-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL85677B1 true PL85677B1 (pl) | 1976-04-30 |
Family
ID=19966279
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16918074A PL85677B1 (pl) | 1974-02-27 | 1974-02-27 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL85677B1 (pl) |
-
1974
- 1974-02-27 PL PL16918074A patent/PL85677B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Code | Histamine in blood | |
| Hemmings et al. | Protein transfer across the foetal membranes | |
| US4160817A (en) | Application of protein-protein interaction as an assay for the detection of cancer | |
| Lorusso et al. | Immunologic and biochemical properties of the major mouse urinary allergen (Mus m I) | |
| Went | Studies on the mitotic apparatus of the sea urchin by means of antigen-antibody reactions in agar | |
| Brennan et al. | Phosphorylation of the vitellogenin polypeptides of Drosophila melanogaster | |
| Hook et al. | Anticomplementary effects and complement activity of human sera | |
| PL85677B1 (pl) | ||
| Sacco et al. | Antigens of the rabbit ovary, oviduct and uterus | |
| US3900558A (en) | Method of measuring histamine release from mast cells | |
| Stone et al. | Naturally occurring isoantibodies of the S blood group system in cattle | |
| Twomey et al. | Tubulin antigenicity in brain particulates | |
| JP4105793B2 (ja) | 生物系による試験法 | |
| Hubbard et al. | Factors influencing the determination of DNA with indole: II. Recovery of hydrolyzed DNA from protein precipitates | |
| Hansen et al. | Assessment of the potency of tuberculin in humans and guinea-pigs | |
| Mihailovic et al. | On antigenic differences between nerve cells and glia | |
| Lahti et al. | Studies on kidney tubulogenesis: VIII. Appearance of kidney-specific antigens during in vivo and in vitro development of secretory tubules | |
| Khasanova et al. | LECTINS AND THEIR APPLICATION IN FORENSIC MEDICAL PRACTICE | |
| Royal et al. | Bovine Erythrocyte Antigens: III. The Isolation of Blood-Group Specific Substances from Erytbrocytes | |
| Bauer | Immunological investigations on the evolution of fibrinogen and plasminogen | |
| Khasanova et al. | APPLICATION OF SPECIFIC PHYTAGGLUTININS IN THE PRACTICE OF FORENSIC EXAMINATION OF MATERIAL EVIDENCE | |
| Coonrod et al. | Immunoelectrophoresis for detection of polysaccharides in immune complexes | |
| Keiss et al. | Identification of Colorado big game animals by the precipitin reaction | |
| KR100659037B1 (ko) | 유전자 디스크 및 이를 이용한 dna의 보관 방법 | |
| Shulman et al. | Immunologic studies of caddis fly: II. Isolation of the allergenic fractions of caddis fly extract |