PL85587B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL85587B1 PL85587B1 PL16411873A PL16411873A PL85587B1 PL 85587 B1 PL85587 B1 PL 85587B1 PL 16411873 A PL16411873 A PL 16411873A PL 16411873 A PL16411873 A PL 16411873A PL 85587 B1 PL85587 B1 PL 85587B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- iron
- sulphate
- ferrous
- sulfur dioxide
- fluidized
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims description 6
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical group [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 6
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- XBDUTCVQJHJTQZ-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate monohydrate Chemical compound O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O XBDUTCVQJHJTQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N oxidanium;hydrogen sulfate Chemical compound O.OS(O)(=O)=O FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest elektrofluidalny sposób rozkladu siarczanu zelazawego lub zelazowego do dwutlenku siarki, tlenków zelaza i zelaza metalicznego.Dotychczas znane metody termicznego rozkladu siarczanu zelazawego i zelazowego prowadzone sa w piecach z ladunkiem nieruchomym, aparatach rozpylowych jak równiez w fazie fluidalnej. Wprowadzenie metody fluidalnej mialo za zadanie zintensyfikowanie procesu rozkladu tych soli. Jedno z poprawniejszych rozwiazan termicznego rozkladu siarczanu zelazawego w fazie fluidalnej podaj* opis patentowy czechoslowacki nr 115 167 z 1962r. Wedlug tego patentu siedmiowodny siarczan zelazawy ulega rozkladowi w piecu fluidal¬ nym. Surowiec jest wstepnie suszony do siarczanu jednowodnego w nachylonym pod pewnym katem, obracaja¬ cym sie bebnie spelniajacym role suszarki, ogrzewanym gazami doplywajacymi z pieca fluidyzacyjnego.Jednowodny siarczan zelazawy mieszany jest nastepnie z pirytem i wprowadzany do pieca fluidyzacyjnego.W strumieniu przeplywajacego powietrza piryt ulega spalaniu a kosztem ciepla spalania pirytu nastepuje rozklad siarczanu do dwutlenku siarki i tlenków zelaza. Wedlug czechoslowackiego patentu zamiast pirytu mozna stosowac wegiel kamienny.Otrzymany tym sposobem dwutlenek siarki utleniany jest nastepnie do trójtlenku siarki i przerabiany na kwas siarkowy. Inne metody rozkladu siarczanu zelazawego w piecach fluidyzacyjnych polegaja na ogrzewaniu siarczanu zelazawego poprzez scianki aparatu badz tez na ogrzewaniu goracymi gazami przeplywajacymi przez piec fluidyzacyjny.Znane dotychczas metody termicznego rozkladu siarczanu zelazawego w fazie fluidalnej posiadaja naste¬ pujace wady: ogrzewanie przeponowe na skutek malego wspólczynnika wnikania ciepla od goracych gazów grzejnych do scianek aparatu wymaga instalowania dodatkowego systemu grzejnego wewnatrz pieca fluidalnego.Ogrzewanie siarczanu zelazawego wstepnie podgrzanymi do wysokiej temperatury gazami wymaga zastosowania duzej ilosci gazów grzejnych, poniewaz entalpia gazu jest niewielka. Ponadto jest rzecza konieczna instalowanie dodatkowej aparatury do podgrzewania gazu. Stezenie dwutlenku siarki w gazach odlotowych2 85 587 w przypadku jednorazowego przeplywu goracego powietrza przez aparat jest niewielkie, z tego tez powodu musi byc stosowana recyrkulacja gazu zawierajacego agresywny dwutlenek siarki co podraza koszty instalacyjne i ruchowe. Nieco lepsza metoda jest rozklad siarczanu zelazawego w piecach fluidalnych z dodatkiem pirytu lub wegla. Ciepla spalania pirytu lub wegla wykorzystywane sa do rozkladu siarczanu. Wada tej metody sa trudnosci z utrzymywaniem wlasciwej temperatury fazy fluidalnej, od której w znacznym stopniu zalezy zawartosc siarki w uzyskanych wypalkach.Do metod uzyskiwania wysokich temperatur w fazie fluidalnej zaliczyc przede wszystkim nalezy bezpo¬ srednie ogrzewanie fazy fluidalnej pradem elektrycznym. Polskie patenty podaja sposób odsiarczania i kalcynacji koksu, metode pirolitycznego rozkladu weglowodorów oraz specjalna konstrukcje pieca do uzyskiwania wysokich temperatur. Patenty zagraniczne dotycza takich procesów jak otrzymywanie cyjanowodoru, dwusiarcz¬ ku wegla, tlenku cynku, chlorków metali jak równiez uzyskiwania surowca weglowego do produkcji wysokiej jakosci elektrod.Celem wynalazku jest usuniecie powyzszych niedogodnosci poprzez poprawienie technologii termicznego rozkladu siarczanu zelazawego i zelazowego.Istota elektrofluidalnego sposobu rozkladu siarczanu zelazawego lub zelazowego do dwutlenku siarki, tlenków zelaza i zelaza metalicznego wedlug wynalazku polega na zastosowaniu takiej metody ogrzewania, która umozliwia w bardzo latwy i szybki sposób kontrole i regulowanie przebiegajacego procesu. Sposób wed fug wynalazku polega na tym, ze siarczan zelazowy lub zelazawy miesza sie z koksem najkorzystniej w stosunku wagowym 1 :1 i poddaje rozkladowi w fazie fluidalnej ogrzewanej pradem elektrycznym przeplywajacym bezposrednio przez wsad, przy utrzymywaniu jego temperatury w zakresie 350° — 1000°C, i jednoczesnym wprowadzeniu powietrza lub azotu jako medium fluidyzujacego.Do zalet sposobu wedlug wynalazku naleza: prosta aparatura, latwa kontrola i mozliwosc szybkiej regulacji temperatury procesu, wysokie stezenie dwutlenku siarki w gazach odlotowych, co pozwala na przerób ich na kwas siarkowy, wypal ki zawieraja sladowe ilosci siarki i moga stanowic surowiec dla hut.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest ponizej na przykladzie prowadzenia procesu. Proces moze byc prowadzony w sposób ciagly lub periodyczny.Przyklad. Mieszanine siedmiowodnego siarczanu zelazawego z koksem najlepiej w stosunku wagowym 1 :1 wprowadza sie do pieca fluidyzacyjnego, wyposazonego przynajmniej w dwie elektrody. Do elektrod doprowadza sie poprzez autotransformator prad elektryczny. Do dolnej czesci pieca doprowadza sie powietrze lub azot. Temperature wewnatrz fazy fluidalnej mierzy sie przy uzyciu termopary, polaczonej z mil(woltomie¬ rzem. Wysokosc temperatury wewnatrz pieca reguluje sie przy pomocy zmiany napiecia elektrycznego na zaciskach elektrod. W przypadku stosowania azotu wwypalkach uzyskuje sie oprócz tlenków zelaza równiez zredukowane zelazo metaliczne.Zawartosc siarki w wypalkach zalezy od temperatury procesu i waha sie w granicach 0,2%-O,6%.Natomiast w przypadku zastosowania powietrza w wypal kach otrzymuje sie tlenki zelaza a zawartosc siarki spada ponizej 0,1%. Koks wprowadzony do aparatu ulega czesciowemu spaleniu w zwiazku z czym spada ponad dwukrotnie zuzycie pradu elektrycznego. Wyplywajace z aparatu gazy o duzym stezeniu dwutlenku siarki nadaja sie do przerobu na kwas siarkowy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Elektrofluidalny sposób rozkladu siarczanu zelazawego lub zelazowego do dwutlenku siarki, tlenków zelaza i zelaza metalicznego, znamienny tym, ze siarczan zelazawy lub zelazowy miesza sie z koksem korzystnie w stosunku wagowym 1 :1 I poddaje rozkladowi w fazie fluidalnej ogrzewanej pradem elektrycznym przeply¬ wajacym bezposrednio przez wsad, przy czym utrzymuje sie temperature wsadu w zakresie 350° — 1000°C, i jednoczesnie wprowadza sie powietrze lub azot jako medium fluidyzacyjne. Proc. Poligraf. UP PRLfiafclad 120 H8 Cena4bi\ PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16411873A PL85587B1 (pl) | 1973-07-16 | 1973-07-16 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16411873A PL85587B1 (pl) | 1973-07-16 | 1973-07-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL85587B1 true PL85587B1 (pl) | 1976-04-30 |
Family
ID=19963498
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16411873A PL85587B1 (pl) | 1973-07-16 | 1973-07-16 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL85587B1 (pl) |
-
1973
- 1973-07-16 PL PL16411873A patent/PL85587B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1277822C (en) | Electrically heated fluidised bed reactor and processes employingsame | |
| US8057750B2 (en) | High purity magnetite formation process and apparatus, and product thereof | |
| PL76243B1 (pl) | ||
| US20240344155A1 (en) | Method for producing an iron melt | |
| PL85587B1 (pl) | ||
| CA1174637A (en) | Method and apparatus for heating process air for industrial purposes | |
| US2204777A (en) | Apparatus for the recovery of salts from aqueous solutions | |
| US2074061A (en) | Production of sulphur dioxide | |
| US3057680A (en) | Method of carrying out heat-consuming reactions | |
| CA2599564C (en) | Process and plant for the heat treatment of solids containing titanium | |
| WO2020203629A1 (ja) | コークス乾式消火設備を用いた生石灰の製造方法および製造装置 | |
| CA2568087C (en) | Reduced moisture chemical reactions | |
| US2242763A (en) | Process for calcining copperas | |
| Hammerschmidt et al. | Decomposition of metal sulfates–A SO2-source for sulfuric acid production | |
| Gilyazetdinov et al. | Improving the quality of dry-quenched coke | |
| US2699388A (en) | Method and apparatus for making metallic iron | |
| GB736036A (en) | Method and apparatus for the treatment of finely divided fluidizable solid material | |
| SU833479A1 (ru) | Способ получени восстановительногогАзА, СОдЕРжАщЕгО СЕРОВОдОРОд и ОКиСьуглЕРОдА | |
| US3301634A (en) | Process for decomposing manganese sulfate to form manganous oxide and sulfur dioxide | |
| US3295958A (en) | Method of manufacturing pig iron and steel from iron ore and iron-oxidecontaining waste materials | |
| US664630A (en) | Method of making sulfuric anhydrid. | |
| SU490758A1 (ru) | Способ получени окиси молибдена | |
| RU2516316C2 (ru) | Способ прямого восстановления металлосодержащего материала | |
| SU289116A1 (ru) | Способ высокотемпературной обработки твердых измельченных материалов | |
| GB772864A (en) | Process of and apparatus for treating solid or liquid substances with gases |