PL84858B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL84858B1 PL84858B1 PL16001672A PL16001672A PL84858B1 PL 84858 B1 PL84858 B1 PL 84858B1 PL 16001672 A PL16001672 A PL 16001672A PL 16001672 A PL16001672 A PL 16001672A PL 84858 B1 PL84858 B1 PL 84858B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cadmium
- ions
- amount
- powdered
- metallic
- Prior art date
Links
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 32
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- -1 iron ion Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229940009662 edetate Drugs 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMEAURNTRYCPNR-UHFFFAOYSA-N azane;iron(2+) Chemical compound N.[Fe+2] UMEAURNTRYCPNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oznaczania
stopnia utlenienia materialu zawierajacego kadm,
zwlaszcza masy czynnej kadmowej przeznaczonej
dla elektrod akumulatora zasadowego.
Znany sposób oznaczenia stopnia utlenienia
sproszkowanej gabki kadmowej polega na elek¬
trolitycznym wydzielaniu kadmu z roztworu cy¬
jankowego na katodzie platynowej.
Sposób ten ma niedogodnosci, polegajace na
tym, ze dla przeprowadzenia oznaczenia stosuje
sie srodowisko wysoce toksyczne oraz uzywa sie
wyposazenia z metalu szlachetnego.
Celem wynalazku jest unikniecie wymienionych
niedogodnosci. Cel ten osiaga sie przez opracowa¬
nie sposobu kontroli procesu technologicznego wy¬
twarzania materialu zawierajacego kadm, zwlasz¬
cza stopnia utlenienia masy czynnej kadmowej
przeznaczonej dla elektrod do akumulatora zasa¬
dowego, polegajacego na tym, ze okreslona prób¬
ke sproszkowanego kadmu rozpuszcza sie w okre¬
slonym nadmiarze roztworu jonów zelazowych w
stosunku do ilosci kadmu metalicznego, az do uzy¬
skania redukcji jonów zelazowych do jonów zela¬
zawych zachodzacej proporcjonalnie do ilosci me¬
talicznego kadmu w tej próbce.
Nastepnie nieprzereagowana nadmierna ilosc
jonów zelazowych odmiareczkowuje sie manga-
nometrycznie w roztworze kwasowym i z przeli¬
czenia otrzymuje sie zawartosc kadmu metaliczne¬
go w sproszkowanym materiale zawierajacej kadm.
29
Równoczesnie inna próbke sproszkowanego mate¬
rialu zawierajacego kadm wytrzasa sie z buforem
amonowym i roztworem jonów siarczynowych i/lub
innych jonów dzialajacych redukujaco. Dalej prze¬
sacza sie i nastepnie okreslona ilosc przesaczu
miareczkuje sie wersenianem w obecnosci fioletu
pirokatechinowego. Z kolei z przeliczenia otrzy¬
muje sie zawartosc kadmu utlenionego (do posta¬
ci w przyblizeniu Cd (OH)2) w danej próbce. W
koncu z zawartosci w próbkach kadmu metalicz¬
nego i kadmu utlenionego oznacza sie stopien utle¬
nienia sproszkowanego materialu zawierajacego
kadm.
Sposób wedlug wynalazku pozwala na wyelimi¬
nowanie z praktyki przemyslowej dotychczas sto¬
sowanej metody elektrolitycznego wydzielania ka¬
dmu z roztworu cyjankowego na katodzie platy¬
nowej, a wiec oszczednosc metalu szlachetnego,
oraz wyeliminowanie srodowiska toksycznego.
Przyklad. 1,000 g sproszkowanej gabki kad¬
mowej przenosi sie do kolby miarowej pojemno¬
sci 200 cm8. Próbke splukuje do kolby 50 cm*
buforu amonowego zawierajacego siarczyn sodo¬
wy. Zawiesine wytrzasa sie i nastepnie uzupelnia
woda amoniakalna (1 : 100) z dodatkiem siarczy¬
nu. Po wymieszaniu roztwór saczy sie. Do zlewki
o pojemnosci 250 cm8 odmierza sie 10 cm1 przesa¬
czu, dodaje 5 cm* buforu amonowego bez siarczy¬
nu oraz wody destylowanej do objetosci okolo 100
cm8, dodaje fioletu pirokatechinowego i miarecz-
8485884858
kuje 0,02 M roztworem wersenianu dwusodowego
do zmiany barwy z niebieskiej w purpurowa.
Zawartosc procentowa kadmu utlenionego obli¬
cza sie wg wzoru:
V2.K.2
•/o Cd utlen.
k — miano roztworu nadmanganianu
potasowego,
0,056205 — równowaznik chemiczny IN roz¬
tworu nadmanganianu potasu
wyrazony w g kadmu metalicz¬
nego,
g — odwazka w g.
gdzie: V2 — objetosc roztworu 0,02 M werse¬
nianu dwusodowego zuzytego do
miareczkowania
K miano 0,02 M wersenianu dwuso¬
dowego w mg Cd na 1 cm8 wer¬
senianu
g — odwazka w g.
0,100 g sproszkowanej próbki umieszcza sie w kol¬
bie o pojemnosci 500 cm8 i dodaje 50 cm8 roz¬
tworu alunu amonowo-zelazowego. Calosc mie¬
sza sie az do rozpuszczenia próbki.
Nastepnie do roztworu dodaje sie 200 cm8 kwa¬
su siarkowego, rozcienczonego 1 : 20 i miareczku¬
je roztworem nadmanganianu potasowego do ró¬
zowego zabarwienia.
Zawartosc kadmu metalicznego w procentach
oblicza sie wg wzoru:
% Cd metal.
V2 * k • 0,056205 • 100
gdzie: V2 — objetosc roztworu nadmangania¬
nu potasu, zuzytego do miarecz- 35
kowania w cm8,
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oznaczania stopnia utlenienia materialu zawierajacego kadm, zwlaszcza masy czynnej ka¬ dmowej do akumulatora zasadowego, znamienny tym, ze okreslona próbke sproszkownego kadmu rozpuszcza sie w okreslonym nadmiarze roztworu jonów zelazowych — w stosunku do ilosci kadmu metalicznego, az do uzyskania redukcji jonów ze- laz^Mgch do jonów zelazawych zachodzacej pro- poKjSalnie do ilosci metalicznego kadmu w tej próbcc, po czym nieprzereagowana nadmierna ilosc jonów zelazowych odmiareczkowuje sie man- ganometrycznie w roztworze kwasowym i z prze¬ liczenia otrzymuje sie zawartosc kadmu metalicz¬ nego w sproszkowanym materiale zawierajacym kadm, równoczesnie inna próbke sproszkowanego materialu zawierajacego kadm wytrzasa sie z bu¬ forem amonowym i roztworem jonów siarczyno¬ wych i/lub innych jonów dzialajacych redukujaco, dalej przesacza sie i nastepnie okreslona ilosc przesaczu miareczkuje sie wersenianem w obec¬ nosci fioletu pirokatechinowego i z przeliczenia otrzymuje sie zawartosc kadmu utlenionego w da¬ nej próbce, po czym z zawartosci w próbkach kadmu metalicznego i kadmu utlenionego oznacza sie stopien utlenienia sproszkowanego materialu zawierajacego kadm. DN-7 — Z.am. 2537/76 Cena 10 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16001672A PL84858B1 (pl) | 1972-12-29 | 1972-12-29 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16001672A PL84858B1 (pl) | 1972-12-29 | 1972-12-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL84858B1 true PL84858B1 (pl) | 1976-04-30 |
Family
ID=19961238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16001672A PL84858B1 (pl) | 1972-12-29 | 1972-12-29 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL84858B1 (pl) |
-
1972
- 1972-12-29 PL PL16001672A patent/PL84858B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kolthoff et al. | Potentiometric titrations: a theoretical and practical treatise | |
| Xue et al. | Simultaneous electrochemical determination of sulphite and nitrite by a gold nanoparticle/graphene-chitosan modified electrode | |
| Alpat et al. | Development of a novel carbon paste electrode containing a natural zeolite for the voltammetric determination of copper | |
| Siggia et al. | Potentiometric Titrations Involving Chelating Agents, Metal Ions, and Metal Chelates | |
| PL84858B1 (pl) | ||
| Laitinen | The Potential of the Ytterbic—Ytterbous Ion Electrode | |
| McCormick et al. | Electrochemical oxidation of nitrite and oxide on platinum surfaces in fused potassium nitrate-sodium nitrate eutectic melts at 250. deg. | |
| Kapoor et al. | Iodometric determination of peroxydiphosphate in the presence of copper (II) or iron (II) as catalyst | |
| Davis et al. | Chronopotentiometry of the Bromide-Bromine Couple at Platinum and Carbon Paste Electrodes. | |
| Zen et al. | Electrochemical Formation of Prussian Blue in Natural Iron‐Intercalated Clay and Cinder Matrixes | |
| Guro | Molybdenum dissolution in mixtures of H2O2 and concentrated HNO3 and H2SO4 in the presence of tungsten | |
| Ghosh | REDOX AND PRECIPITATION REACTION | |
| JPS61200456A (ja) | Ｓｆ↓６分解ガスセンサ | |
| Klepetář et al. | The composition, stability, and the electrochemical behaviour of the manganese (III) complex with triethanolamine | |
| PL103863B1 (pl) | Sposob oznaczania cynku w wyrobach z proszku cynku | |
| Rao et al. | Sequential potentiometric complexometric redox determination of iron (III) and cobalt (II) with application to alloys | |
| FI98764B (fi) | Menetelmä näytteen kemiallisen hapen kulutuksen määrittämiseksi | |
| Lampard | A Kinetic Experiment To Determine Traces of Iron (lll) and Iron (ll): Using the" Pyrrole Blue" Reaction | |
| JPS6489263A (en) | Positive electrode plate for lead-acid battery | |
| Farsang et al. | The electrochemical oxidation of 2, 4-diaminodiphenylamine in aqueous solutions | |
| Papadoyannis et al. | The Use of μ-Oxo-ditrifluoroacetato-diphenyl-diiodine in Potentiometric Titrations | |
| Radić et al. | Kinetic Determination of Iron (III) with a Copper (II) Selective Electrode Based on a Metal Displacment Reaction | |
| Darwish | Electrode Potential Behaviour of Some Sn--Sb Alloys in Buffered Phosphate Media | |
| Rao | Potentiometric redox determination of gold (III) and its application to alloys | |
| Novakovskii et al. | The Electrode Potential and Corrosion of Ultra-Fine Metal in a Solution of Its Own Ions |