PL84468B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL84468B1 PL84468B1 PL1972158054A PL15805472A PL84468B1 PL 84468 B1 PL84468 B1 PL 84468B1 PL 1972158054 A PL1972158054 A PL 1972158054A PL 15805472 A PL15805472 A PL 15805472A PL 84468 B1 PL84468 B1 PL 84468B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chromium
- zinc
- parts
- weight
- compound
- Prior art date
Links
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 41
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 41
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 29
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 28
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 27
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N chromium(6+) Chemical compound [Cr+6] JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 8
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 claims description 5
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N chromium trioxide Inorganic materials O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N chromium(6+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6] GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical class [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NFMWFGXCDDYTEG-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;diborate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] NFMWFGXCDDYTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 claims description 2
- CRGGPIWCSGOBDN-UHFFFAOYSA-N magnesium;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Mg+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O CRGGPIWCSGOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 3
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical class [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 17
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 17
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 16
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- -1 sterile Chemical compound 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- WKNIDMJWLWUOMZ-UHFFFAOYSA-N [K].[Cr] Chemical compound [K].[Cr] WKNIDMJWLWUOMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- RFVVBBUVWAIIBT-UHFFFAOYSA-N beryllium nitrate Chemical compound [Be+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O RFVVBBUVWAIIBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHFQLYPOURZARY-UHFFFAOYSA-N chromium trinitrate Chemical compound [Cr+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PHFQLYPOURZARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1CN1CCNCC1 QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- RMXTYBQNQCQHEU-UHFFFAOYSA-N ac1lawpn Chemical compound [Cr]#[Cr] RMXTYBQNQCQHEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P ammonium dichromate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O JOSWYUNQBRPBDN-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- ASOIJJPEDLFXQJ-UHFFFAOYSA-N azane boric acid Chemical compound B(O)(O)O.B(O)(O)O.B(O)(O)O.B(O)(O)O.N ASOIJJPEDLFXQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- XIEPJMXMMWZAAV-UHFFFAOYSA-N cadmium nitrate Inorganic materials [Cd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XIEPJMXMMWZAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004512 die casting Methods 0.000 description 1
- PSHMSSXLYVAENJ-UHFFFAOYSA-N dilithium;[oxido(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate Chemical compound [Li+].[Li+].O=BOB([O-])OB([O-])OB=O PSHMSSXLYVAENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVALDCWTQRVQE-UHFFFAOYSA-N dilithium;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O JQVALDCWTQRVQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N phloretic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N sodium chromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/24—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing hexavalent chromium compounds
- C23C22/30—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing hexavalent chromium compounds containing also trivalent chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Description
*** 1*1 Lnuii i ¦¦¦ ¦¦¦¦iijiiI Twórca wynalazku: Uprawniony z patentu: Institut Chimii i Chimiczeskoj Technologii Aka¬ demii Nauk Litewskoj SSR, Wilno (Zwiazek Socjalistycznych Republik Radzieckich) Srodek do pasywowania cynku Przedmiotem wynalazku jest srodek do pasywo¬ wania cynku. Srodek ten stosuje sie do ostateczne¬ go wykanczania wyrobów metalowych, a zwlaszcza do bezbarwnego pasywowania cynku celem pod¬ wyzszenia odpornosci korozyjnej wyrobów, na przyklad takich, jak stopy na bazie cynku, odlewy cynkowe, a zwlaszcza wyrobów majacych cynkowa powloke galwaniczna.Cynk pod dzialaniem wilgoci atmosferycznej szybko koroduje. W celu przedluzenia czasu pracy i zabezpieczenia dekoracyjnego lub estetycznego wygladu wyrobów, majacych powierzchnie cynko¬ wa wyroby te pasywuje sie w kwasnych roztwo¬ rach trójwartosciowego lub szesciowartosciowego chromu.Znane sa ciekle roztwory wodne do bezbarwnego pasywowania cynku, zawierajace zwiazek trójwar¬ tosciowego chromu i kwas azotowy, zwiazek trój-, wartosciowego chromu i zwiazek szesciowartoscio¬ wego chromu.Stosowaniu roztworu zawierajacego zwiazek trój¬ wartosciowego chromu i kwas azotowy towarzyszy znaczne roztwarzanie pasywowanego metalu, zwlaszcza w przypadku stosowania do pasywowa¬ nia urzadzen automatycznych. Przygotowanie roz¬ tworu pasywujaoego i przeprowadzenie pasywowa¬ nia sposobem wspomnianym wymaga duzej ilosci stezonego kwasu azotowego, co zwiazane jtest ze znanymi trunosciami jego sporzadzenia i kontroli skladu roztworu.Powierzchnia cynkowa pasywowana w' takim roztworze ma dobry, dekoracyjny i estetyczny wy¬ glad, jednakze jej trwalosc korozyjna zwieksza sie tylko nieznacznie.Zastosowanie roztworu, zawierajacego zwiazek trójwartosciowego i szesciowartosciowego chromu, pozwala na otrzymanie bezbarwnych pasywnych warstw na powierzchni cynku, jednakze zwieksze¬ nie odpornosci korozyjnej jest niewielkie. W celu polepszenia odpornosci korozyjnej mozna zwiekszyc ilosc szesciowartosciowego chromu w roztworze.Jednakze wprowadzeniu wiekszych ilosci trójtlenku chromu towarzyszy tworzenie sie barwnej war¬ stwy na powierzchni cynku.Zgodnie z wymienionymi sposobami uzyskuje sie bezbarwne, dekoracyjne, estetyczne warstwy na po¬ wierzchni cynku. Jednakze pierwsze slady korozji cynku przy badaniu mgla obojetnego 5% roztworu chlorku sodowego, pojawiaja sie juz po uplywie —20 godzin.Celem wynalazku jest usuniecie wymienionych wad.Zgodnie z celem wynalazku, zadanie polegalo na tym, aby otrzymac taki srodek, który bylby dogod¬ ny do przygotowania roztworu do bezbarwnego pa¬ sywowania cynku w urzadzeniach recznych, pól¬ automatycznych i automatycznych, w wyniku któ¬ rego uzyskano by pokrycie powierzchni cynkowej bezbarwna pasywna warstwa, zapewniajaca deko- 84 468 %84 468 racyjny, estetyczny wyglad wyrobu i majaca pod¬ wyzszona odpornosc korozyjna.Wedlug wynalazku zadanie to rozwiazano przy¬ gotowujac srodek do pasywowania cynku, zlozony ze zwiazków trój- i szesciowartosciowego chromu, który zawiera 5,0—20,0 czesci wagowych w przeli¬ czeniu na chrom zwiazku trójwartosciowego chro¬ mu, 0,1—2,0 czesci wagowych w przeliczeniu na chrom zwiazku szesciowartosciowego chromu, ,0—25,0 czesci wagowych w przeliczeniu na NOT — soli kwasu azotowego i 1,8—6,0 czesci wa¬ gowych w przeliczeniu na bor, zwiazku zawieraja¬ cego bor.Zwiazki trójwartosciowego chromu sa podstawo¬ wa substancja pasywujaca. Chrom powinien wyste¬ powac w srodku do pasywowania w ilosci 5,0—20,0 czesci wagowych. Zwiazek szesciowartosciowego chromu jest pomocnicza substancja pasywujaca.Stezenie jego w srodku pasywujacym powinno byc zawarte w zakresie 0,1—2,0 czesci wagowych.Sole kwasu azotowego dzialaja jako substancje utleniajace i klarujace. Ich stezenie w srodku w przeliczeniu na jony, utrzymuje sie w zakresie ,0—25,0 czesci wagowych. Zwiazki boru zabezpie¬ czaja polerujace i klarujace wlasnosci srodka. Ste¬ zenie ich w srodku do pasywowania cynku w prze¬ liczeniu na bor, powinno wynosic 1,8—6,0 czesci wagowych.Jednym z najkorzystniejszych wariantów srodka do bezbarwnego pasywowania cynku jest srodek, zawierajacy w czesciach wagowych: 8,0—13,0 w przeliczeniu na chrom zwiazku zawierajacego chrom trójwartosciowy, 0,7—1,1 w przeliczeniu na chrom, zwiazku zawierajacego szesciowartosciowy chrom, 13,0—16,0 w przeliczeniu na N0 3~ soli kwa¬ su azotowego, 2,5—4,5 w przeliczeniu na bor, zwiazku boru.W srodku do pasywowania cynku, trójwartoscio¬ wy chrom zawarty jest w postaci soli kwasu siar¬ kowego, soli kwasu- azotowego i mieszanin tych soli, na przyklad: Cr2(S04)3*6H20; K2Cr2(S04)4-24H20; mieszanina Cr2(S04)3 6H20; K2Cr2(S04)4;24H20; Cr(N03)3-9H20; mieszanina Cr(N03)3'9H20; Cr2(S04)3*6H20. Jako zródla szesciowartosciowego chromu w srodku do pasywowania cynku uzywa sie trójtlenku chromu, chromianów amonowego, be¬ rylowego, potasowego, kadmowego, litowego, mag¬ nezowego, sodowego, cynkowego, dwuchromianów • amonowego, berylowego, potasowego, kadmowego, litowego, magnezowego, sodowego, cynkowego i mieszaniny wyzej wymienionych zwiazków.Sole kwasu azotowego w srodku do pasywowania cynku wystepuja w postaci azotanów amonowego, berylowego, potasowego, kadmowego, litowego, magnezowego, sodowego, cynkowego i mieszanin wyzej wymienionych zwiazków.Jako zródlo zwiazków boru sluza kwas ortoboro- wy, ortoboran magnezowy, poliborany: amonowy, berylowy, potasowy, litowy, magnezowy, sodowy i rózne kombinacje wyzej wymienionych zwiazków boru.Srodek do pasywowania cynku wedlug wynalaz¬ ku jest mieszanina nielotnych, twardych substancji chemicznych i dlatego wyróznia sie prostota przy¬ gotowania, transportowania, przechowywania i sto¬ sowania. Prostota stosowania zawarta jest w nie¬ skomplikowanym przygotowaniu roztworu pasywu- jacego, korygowaniu i kontroli jego skladu. Kory¬ gowanie roztworu pasywujacego w czasie jego eks¬ ploatacji przeprowadza sie za pomoca prostego do- dawania srodka pasywujacego do cynku.Srodek do pasywowania cynku w przypadku ko¬ niecznosci moze byc przygotowany na miejscu za¬ stosowania, przez zwykle mechaniczne zmieszanie skladników wyjsciowych.Otrzymywane bezbarwne warstewki pasywne wykazuja dobra odpornosc korozyjna. Pierwsze slady korozji przy badaniu mgla obojetnego 5% roztworu chlorku sodowego, w temperaturze +1°C pojawiaja sie nie wczesniej, niz po uplywie 40—60 godzin.Pasywne warstwy na cynku, utworzone w wyni¬ ku obróbki roztworami, otrzymanymi ze srodka do pasywowania cynku, sa dekoracyjne i estetyczne.Wyglad metalicznej powierzchni cynkowej po pa- sywowaniu pozostaje nie zmieniony lub przybiera ona lekko blekitnawy odblask (odcien).Otrzymywane pasywne warstwy sa odporne na scieranie w postaci mokrej, dlatego pasywowanie mozna prowadzic w recznych i automatycznych urzadzeniach, zarówno typu nieruchomego, jak i obrotowego.Stosowanie srodka wedlug wynalazku przepro¬ wadza sie w nastepujacy sposób.Srodek pasywujacy przygotowuje sie dokladnie mieszajac substancje wyjsciowe, az do utworzenia jednorodnej masy. Srodek do pasywowania cynku rozpuszcza sie w okreslonej ilosci destylowanej lub zdejonizowanej wody wedlug obliczenia, tak aby stezenie trójwartosciowego chromu w otrzymanym roztworze do pasywowania wynosila 3—6 g/L Kwa¬ sowosc swiezo przygotowanego roztworu powinna zawierac sie w przedzialach 2,1 +0,3 pH. Kwaso¬ wosc roztworu pasywujacego w czasie eksploatacji koryguje sie dodajac kwas, na przyklad siarkowy.Wyroby z czystego cynku, z odlewów cynkowych lub majace cynkowa powloke galwaniczna pasy- wuje sie na drodze zanurzenia lub opryskiwania w ciagu 10—120 sekund, najkorzystniej 30 sekund w temperaturze 15—35°C, najkorzystniej 25°C, prze¬ mywa woda i suszy. 45 Utworzona pasywna warstwe na cynkowej po¬ wierzchni bada sie na odpornosc korozyjna meto¬ da „mgly solnej", która polega na ciaglym oddzia¬ lywaniu na warstwe mgla wytworzona w wyniku rozpryskiwania rozpylaczem w komorze doswiad- 50 czalnej, 5% wodnego roztworu obojetnego chlorku sodowego w temperaturze 35 +1°C. Odpornosc ko¬ rozyjna warstwy okresla sie wedlug czasu, od po¬ czatku badania do chwili pojawienia sie na po- wiechni warstwy pierwszych sladów korozji. 55 Srodek wedlug wynalazku w celu pelniejszego zrozumienia zilustrowany jest ponizej podanymi konkretnymi przykladami jego wykonania.Przyklad I:. Przygotowuje sie srodek do pa- 60 sywowania cynku, zawierajacy w czesciach wago¬ wych : 10,4 w przeliczeniu na chrom, siarczanu chromu, 1,1 w przeliczeniu na chrom, trójtlenku chromu, 13,0 w przeliczeniu na NOT, azotanu sodo¬ wego i 4,1 w przeliczeniu na bor, kwasu ortoboro- S9 wego. 4084 468 6 40 g srodka o powyzszym skladzie rozpuszcza sie w jednym litrze wody destylowanej. Po rozpuszcze¬ niu wartosc pH roztworu wynosi 1,98. Element po¬ kryty .blyszczacym cynkiem wyjety bezposrednio z wanny do cynkowania, po przemyciu woda i bez klarowania zanurza sie w roztworze do pasywowa- nia na 30 sekund, nastepnie przemywa sie biezaca woda i suszy na powietrzu. Po wysuszeniu element na calej powierzchni jest pokryty równomierna, bezbarwna, pasywna warstwa. Odpornosc korozyj¬ na, okreslona metoda badania w mgle solnej nie jest mniejsza niz 60 godzin.Przyklad II: W warunkach przytoczonych w przykladzie I stosuje sie srodek do pasywowa- nia zawierajacy w czesciach wagowych: 10,2 w przeliczeniu na chrom, alunu potasowo-chromo-* wego, 1,0 w przeliczeniu na chrom, trójtlenku chm- mu, 10,5 w przeliczeniu na NOT, azotanu amono¬ wego, 7,3 w przeliczeniu na NOT, azotanu magne¬ zowego i 4,3 w przeliczeniu na bor, ortoboranu 20 magnezowego. Odpornosc korozyjna powierzchni cynkowej, okreslona metoda badania w mgle solnej wynosila 52 godziny.Przyklad III: W warunkach przytoczonych 25 w przykladzie I, stosuje sie srodek do pasywowa- nia zawierajacy w czesciach wagowych: 10,0 w przeliczeniu na chrom, azotanu chromowego, ,0 w przeliczeniu na chrom, alunu potasowo- -chromowego, 0,1 w przeliczeniu na chrom, chro- 30 mianu sodowego, 15,0 w przeliczeniu na NOT, azo¬ tanu cynkowego i 4,2 w przeliczeniu na bor, cztero- boranu amonowego. Odpornosc korozyjna powierz¬ chni cynkowej okreslona metoda badania w mgle solnej wynosi 43 godziny. 35 Przyklad IV: W warunkach przytoczonych w przykladzie I stosuje sie srodek do pasywowa- nia zawierajacy w czesciach wagowych; 5,0 w prze¬ liczeniu na chrom, alunu potasowo-chromowego, 40 2,0 w przeliczeniu na chrom, chromianu potasowe¬ go, 10,0 w przeliczeniu na ^O^ azotanu kadmo¬ wego i 6,0 w przeliczeniu na bor, kwasu ortoboro- wego. Odpornosc korozyjna powierzchni cynkowej okreslona metoda badania w mgle solnej wynosi 45 48 godzin.Przykl-ad V: W warunkach przytoczonych w przykladzie I stosuje sie srodek do pasywowa- nia zawierajacy w czesciach wagowych: 8,0 w prze- 50 liczeniu na chrom, alunu potasowo-chromowego, 1,0 w przeliczeniu na chrom, dwuchromianu sodo¬ wego, 25,0 w przeliczeniu na NO 3, azotanu bery¬ lowego i 1,8 w przeliczeniu na bor, czteroboranu sodowego. Odpornosc korozyjna powierzchni cynko- 55 wej okreslona metoda badania w mgle solnej wy¬ nosi 54 godziny.Przyklad VI: W warunkach przytoczonych w przykladzie I, stosuje sie srodek do pasywowa- nia zawierajacy w czesciach wagowych: 10,5 w przeliczeniu na chrom, siarczanu chromowego, 0,5 w przeliczeniu na chrom, chromianu litowego, 0,7 w przeliczeniu na chrom, dwuchromianu amo- • nowego, 15,5 w przeliczeniu na NOT, azotanu amo¬ nowego i 3,4 w przeliczeniu na bor, czteroboranu litowego. Odpornosc korozyjna powierzchni cynko¬ wej, okreslona metoda badania w mgle solnej wy¬ nosi 48 godzin. PL
Claims (6)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do pasywowania cynku zawierajacy zwiazek trój- i szesciowartosciowego chromu, zna¬ mienny tym, ze zawiera 5,0—20,0 czesci wagowych w przeliczeniu na chrom zwiazku trójwartoscio¬ wego chromu, 0,1—2,0 czesci wagowych w przeli¬ czeniu na chrom zwiazku szesciowartosciowego chromu, 10,0—25,0 czesci wagowych w przeliczeniu na NOT, soli kwasu azotowego i 1,8—6,0 czesci wa¬ gowych w przeliczeniu na bor zwiazku zawieraja¬ cego bor.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 8,0—13,0 czesci wagowych w przeliczeniu na chrom zwiazku trójwartosciowego chromu, 0,7—1,1 czesci wagowych w przeliczeniu na chrom zwiazku szesciowartosciowego chromu, 13,0—16,0 czesci wagowych w przeliczeniu na NOT, soli kwa¬ su azotowego i 2,5—4,5 czesci wagowych w przeli¬ czeniu na bor zwiazku zawierajacego bor.
3. Srodek wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze zawiera trójwartosciowy chrom w postaci siar¬ czanów lub mieszaniny siarczanów, lub azotanów, lub mieszaniny azotanów, lub mieszaniny azotanów i siarczanów.
4. Srodek wedlug zastrz. • 1—3, znamienny tym, ze zawiera szesciowartosciowy chrom w postaci trójtlenku chromu lub chromianów amonowego, berylowego, potasowego, kadmowego, litowego, magnezowego, sodowego, cynkowego lub dwuchro¬ mianów amonowego, berylowego, potasowego, kad¬ mowego, litowego, magnezowego, sodowego, cynko¬ wego lub mieszanin powyzej podanych chromia¬ nów i/lub dwuchromianów i/lub trójtlenku chromu.
5. Srodek wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze zawiera sól kwasu azotowego w postaci azota¬ nów amonowego, berylowego, potasowego, kadmo¬ wego, litowego, magnezowego, sodowego, cynkowe¬ go lub mieszanin wyzej podanych soli. .
6. Srodek wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze zawiera zwiazek boru w postaci kwasu ortobo- rowego, lub ortoboranu magnezowego, lub polibo- ranów amonowego, berylowego, potasowego, lito¬ wego, magnezowego, sodowego, lub mieszanin wy¬ zej podanych zwiazków. PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7101702264A SU427614A1 (ru) | 1971-10-05 | 1971-10-05 | Состав дл пассисировани цинка |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL84468B1 true PL84468B1 (pl) | 1976-04-30 |
Family
ID=20489398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1972158054A PL84468B1 (pl) | 1971-10-05 | 1972-10-03 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3880772A (pl) |
| CS (1) | CS171853B1 (pl) |
| DD (1) | DD99182A1 (pl) |
| DE (1) | DE2244489B2 (pl) |
| FR (1) | FR2156579B1 (pl) |
| GB (1) | GB1358216A (pl) |
| HU (1) | HU164916B (pl) |
| IT (1) | IT965190B (pl) |
| PL (1) | PL84468B1 (pl) |
| SU (1) | SU427614A1 (pl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1228000A (en) * | 1981-04-16 | 1987-10-13 | David E. Crotty | Chromium appearance passivate solution and process |
| DE3423990A1 (de) * | 1983-07-19 | 1985-01-31 | Omi International Corp., Warren, Mich. | Peroxidfreie chrom(iii)-passivierungsloesung und verfahren zum passivieren von substraten mit dieser loesung |
| JPS62107096A (ja) * | 1985-11-01 | 1987-05-18 | Nippon Parkerizing Co Ltd | 亜鉛メツキ鋼板の表面処理方法 |
| ES2046921B1 (es) * | 1991-05-13 | 1994-09-01 | Enthone Omi Inc | Procedimiento de sellado de revestimientos de conversion de cromato sobre cinc electrodepositado. |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3121032A (en) * | 1960-09-27 | 1964-02-11 | M & T Chemicals Inc | Process for applying a protective transparent coating to zinc and cadmium and composition therefor |
| US3404046A (en) * | 1964-09-25 | 1968-10-01 | Hooker Chemical Corp | Chromating of zinc and aluminum and composition therefor |
| AU412989B2 (en) * | 1967-04-20 | 1971-05-04 | John Lysaght (Australia) Limited | Composition and process for inhibiting corrosion of zinc surfaces |
| DE1769582C3 (de) * | 1967-06-14 | 1979-12-13 | British Chrome & Chemicals Ltd., Stockton-On-Tees (Grossbritannien) | Oberflächenbehandlungsmittel für Metalle, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Herstellen korrosionsfester und elektrisch widerstandsfähiger Überzüge |
| US3620777A (en) * | 1968-07-24 | 1971-11-16 | Hooker Chemical Corp | Chromate chemical coating solution for zinc alloy |
| US3582368A (en) * | 1968-12-30 | 1971-06-01 | Borden Inc | Corrosion-inhibiting composition |
-
1971
- 1971-10-05 SU SU7101702264A patent/SU427614A1/ru active
-
1972
- 1972-08-08 US US278867A patent/US3880772A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-08-16 GB GB3818472A patent/GB1358216A/en not_active Expired
- 1972-09-02 IT IT52516/72A patent/IT965190B/it active
- 1972-09-05 FR FR7231458A patent/FR2156579B1/fr not_active Expired
- 1972-09-06 DD DD165484A patent/DD99182A1/xx unknown
- 1972-09-11 DE DE2244489A patent/DE2244489B2/de not_active Withdrawn
- 1972-09-15 CS CS6328A patent/CS171853B1/cs unknown
- 1972-10-03 PL PL1972158054A patent/PL84468B1/pl unknown
- 1972-10-03 HU HUII117A patent/HU164916B/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3880772A (en) | 1975-04-29 |
| CS171853B1 (pl) | 1976-11-29 |
| SU427614A1 (ru) | 1977-11-05 |
| DE2244489A1 (de) | 1973-04-12 |
| DE2244489B2 (de) | 1979-11-15 |
| GB1358216A (en) | 1974-07-03 |
| DD99182A1 (pl) | 1973-07-20 |
| FR2156579B1 (pl) | 1976-08-13 |
| FR2156579A1 (pl) | 1973-06-01 |
| IT965190B (it) | 1974-01-31 |
| HU164916B (pl) | 1974-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4278477A (en) | Metal treatment | |
| US2796371A (en) | Corrosion resistant protective coating on aluminum and aluminum alloys | |
| US4419199A (en) | Process for phosphatizing metals | |
| JPH04228579A (ja) | リン酸塩で金属表面を処理する方法 | |
| CZ287867B6 (en) | Phosphating process of steel surfaces | |
| AU614024B2 (en) | Composition and process for treating metal surfaces | |
| US4849031A (en) | Process of producing phosphate coatings on metal surfaces | |
| US2121574A (en) | Art of coating zinc | |
| FI80074B (fi) | Surt kromhaltigt passiveringsbad foer zink- och kadmiumytor. | |
| US3553034A (en) | Composition and process for inhibiting corrosion of zinc surfaces | |
| JPH06506263A (ja) | 金属表面のリン酸塩処理方法 | |
| JP5007469B2 (ja) | 緑色三価クロム化成皮膜 | |
| JPS60208479A (ja) | 金属表面のリン酸塩処理方法 | |
| US3843430A (en) | Chromate-free bright dip for zinc and cadmium surfaces | |
| WO2019188649A1 (ja) | 表面処理剤、並びに表面処理皮膜を有するアルミニウム又はアルミニウム合金材料及びその製造方法 | |
| CA2266625A1 (en) | Method for phosphating a steel band | |
| PL84468B1 (pl) | ||
| KR100496221B1 (ko) | 내식성과 도장성이 우수한 인산염 처리된 아연계 도금 강판 | |
| CA2864754C (en) | Replenishing compositions and methods of replenishing pretreatment compositions | |
| GB1355739A (en) | Processes and compositions for forming phosphate coatings | |
| US3090710A (en) | Method and solution for producing chromate coatings on zinc and zinc alloys | |
| US4141758A (en) | Compositions and processes for producing chromium conversion coatings on surfaces of zinc/iron alloy | |
| JPS6256579A (ja) | 亜鉛または亜鉛−アルミニウム合金表面の不動態化用酸性水溶液および不動態化方法 | |
| US2434525A (en) | Coating on metals | |
| US2314887A (en) | Method of coating metal and material |