PL84113B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL84113B1 PL84113B1 PL1973163713A PL16371373A PL84113B1 PL 84113 B1 PL84113 B1 PL 84113B1 PL 1973163713 A PL1973163713 A PL 1973163713A PL 16371373 A PL16371373 A PL 16371373A PL 84113 B1 PL84113 B1 PL 84113B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxygen
- bath
- weight
- steel
- converter
- Prior art date
Links
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 45
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 45
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 7
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 3
- 229910000669 Chrome steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000677 High-carbon steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 7
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- 239000010965 430 stainless steel Substances 0.000 description 5
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 5
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 4
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 4
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVTSZOCINPYFDP-UHFFFAOYSA-N [O].[Ar] Chemical compound [O].[Ar] VVTSZOCINPYFDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N chromium nickel Chemical compound [Cr].[Ni] VNNRSPGTAMTISX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N methylidyneiron Chemical compound [C].[Fe] QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/005—Manufacture of stainless steel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia stali nierdzewnej o zawartosci wegla ponizej 0,03% wagowych, metoda swiezenia, w zasadowym konwertorze tlenowym z materialów wyjsciowych o calkowitej zawartosci wegla przekraczajacej 3,5% wagowych, skladajacych sie z cieklej surówki lub zeliwa i zlomu nierdzewnej stali chromowej, który stanowi co najmniej 10% wagowych wsadu.Metody swiezenia tlenem materialów o podobnym skladzie sa znane, pozwalaja jednakze na uzyski¬ wanie stali o zawartosci wegla powyzej 0,07% wagowych. Przykladowo, do zasadowego konwer¬ tora tlenowego zlewa sie ciekla surówke o tempe¬ raturze okolo 1430°C w ilosci okolo 66% wago¬ wych calego wsadu, a nastepnie dodaje sie zlom stali nierdzewnej i zelazochrom, stanowiace po¬ zostale 34% wagowych wsadu. Materialy zuzlo- twórcze oraz modyfikujace wlasnosci otrzymywa¬ nego w procesie zuzla wprowadza sie przed roz¬ poczeciem, badz w trakcie nadmuchu tlenu. W trak¬ cie procesu swiezenia temperatura gwaltownie wzrasta w wyniku zachodzenia szeregu egzoter¬ micznych reakcji chemicznych pomiedzy skladni¬ kami kapieli a tlenem.W znanych sposobach swiezenia proces przery¬ wa sie po przekroczeniu temperatury 1900°C, przy czym osiagana zawartosc wegla w uzyskanej stali wynosi okolo 0,07% wagowych. Kontynuowanie pro¬ cesu jest niemozliwe, ze wzgledu na dalszy, nie¬ bezpieczny wzrost temperatury. Tak wysoka tem¬ peratura powoduje korozje wykladziny konwerto¬ ra i skraca jej zywotnosc, przez co zwieksza sie niebezpieczenstwo eksplozji z konwertora. Ponadto dalsza niekorzystna cecha znanych metod jest ko- niecznosc obnizania temperatury koncowej do prak¬ tycznie stosowanej wartosci temperatury spustu stali 1790—1810°C poprzez wprowadzenie do kon¬ wertora dodatkowej ilosci zlomu stali nierdzew¬ nej, co wymaga ponownego zaangazowania wsa- dzarlri.Celem wynalazku bylo opracowanie metody swie¬ zenia materialów zelazodajnych o calkowitej, po¬ czatkowej zawartosci wegla przekraczajacej 3,5% wagowych w zasadowym konwertorze tlenowym, pozwalajacej na uzyskanie stali o zawartosci we¬ gla ponizej 0,03% wagowych, eliminujacej równo¬ czesnie niekorzystne skutki znanych metod.Cel ten osiagnieto wprowadzajac zmiane sposo¬ bu prowadzenia nadmuchu tlenu, zapewniajaca utrzymanie temperatury kapieli w granicach okolo 190O°C, co wydatnie przedluza zywotnosc wykladzi¬ ny konwertora, a jednoczesnie pozwala na osiagnie¬ cie koncowej zawartosci wegla w kapieli ponizej 0,03% wagowych, przy czym niskoweglowa stal otrzymuje sie z materialów analogicznych do sto¬ sowanych dotychczas.Proces wedlug wynalazku jest procesem trójeta¬ powym: w pierwszym etapie przygotowuje sie wsad i zaladowuje konwertor mieszanina cieklego ma¬ so terialu zelaznego, którym jest na ogól surówka 841133 84 113 4 lub zeliwo i zlom nierdzewnej stali chromowej, który stanowi co najmniej 10% wagowych calego wsadu, przy czym poczatkowa zawartosc wegla w mieszaninie wynosi co najmniej 3,5°/o wagowych; w drugim etapie prowadzi sie nadmuch technicznie czystego tlenu poprzez dysze umieszczona ponad powierzchnia kapieli tak dlugo, az zawartosc wegla spadnie do wartosci okolo 0,15% wagowych, co odpowiada wprowadzeniu do konwertora okolo 80% calkowitej, teoretycznie obliczonej ilosci tle¬ nu; w koncowym, trzecim etapie do konwertora wprowadza sie pozostala ilosc tlenu, równiez przez dysze umieszczona ponad powierzchnia kapieli, w mieszaninie z^gfizfcm obojetnym, co pozwala na utrzymanie'iLfiiefL W temperaturze okolo 1900°C, az do osiagniecia zawartosci wegla ponizej 0,03% wagowych. Korzysjtóe\ jest zastosowanie miesza¬ niny tlenu L^a^Q|prtfm4 jako gazem obojetnym, o stosunku*Wr3etf^io%ym skladników odpowiednio Wylot dyszy tlenowej znajduje sie poczatkowo na wysokosci okolo 1,00 m ponad powierzchnia ka¬ pieli, pod koniec zas trzeciego etapu moze byc ob¬ nizony na wysokosc okolo 0,89 m, w celu zapew¬ nienia wiekszej skutecznosci nadmuchu, to jest lepszego kontaktu tlenu z kapiela. Ten sam efekt mozna osiagnac przez zwiekszenie pod koniec trze¬ ciego etapu szybkosci wyplywu z dyszy strumienia gazów, powodujace zwiekszenie sie cisnienia dy¬ namicznego gazu na powierzchnie kapieli* * Poczatkowy wsad, w sposobie wedlug wynalaz¬ ku, zawiera co najmniej 10% wagowych, a korzys¬ tnie 10—40% wagowych zlomu, pozostale 90—60% stanowi ciekla surówka lub zeliwo. Przez okresle¬ nie zlomu rozumie sie wszystkie wprowadzane sub- straty za wyjatkiem cieklej surówki (zeliwa), ma¬ terialów zuzlotwórczych i modyfikujacych wlas¬ nosci otrzymywanego zuzla oraz srodków reduku¬ jacych. ^ Typowy, stosowany, ciekly material zelazny za¬ wiera Wagowo 4,25% wegla, 0,5% krzemionki 0,5% manganu, ponizej 0,0251% siarki i ponizej 003% fosforu, pozostalosc stanowi zelazo. Poczatkowa za¬ wartosc wegla w swiezonej mieszaninie wynosi po¬ nad 3,5% wagowych. Nikiel moze byc zawarty za¬ równo w surówce jak i w zlomie, jesli produkcja zmierza do otrzymania stali chromo-niklowej. Jako materialy zuzlotwórcze i ewentualnie modyfikuja¬ ce wlasnosci otrzymywanego zuzla, dodawane przed rozpoczeciem badz w trakcie nadmuchu tlenu, sto¬ suje sie zazwyczaj wapno palone, dolomit prazony lub fluoryt.Typowy proces prowadzony sposobem wedlug wynalazku przebiega w nastepujacy sposób. Po za¬ ladowaniu zlomu, do konwertora zlewa sie ciekla surówke o temperaturze okolo 1430°C Nastepnie konwertor ustawia sie w pozycji pionowej i roz¬ poczyna nadmuch tlenu na powierzchnie kapieli przez trójotworowa dysze umieszczona na koncu chlodzonej woda lancy tlenowej, przy czym wylot dyszy znajduje sie okolo 1,00 m ponad powierzchnia kapieli, szybkosc wyplywu gazu z dyszy wynosi 184 m*/min. Tlen reaguje egzotermicznie z chro¬ mem, zelazem, manganem, krzemem i weglem.Temperatura kapieli wzrasta, zlom ulega calkowi¬ temu stopieniu, równoczesnie spada zawartosc wegla. W postaci czystej wprowadza sie okolo 80% wymaganej ilosci tlenu. Równoczesnie w trakcie poczatkowego nadmuchu dodaje sie topniki. Po- zostala ilosc tlenu wprowadza sie w miesza¬ ninie z gazem obojetnym, korzystnie szla¬ chetnym, takim jak argon, przy czym sto¬ sunek objetosciowy tlenu do argonu w miesza¬ ninie wynosi 2:5. Przed zakonczeniem nadmuchu gazów, lance tlenowa obniza sie tak, by wylot dyszy znalazl sie na wysokosci okolo 0i,89 m nad powierzchnia kapieli, takie polozenie dyszy zapew¬ nia lepszy kontakt mieszaniny argon — tlen z ka¬ piela. Po zakonczeniu nadmuchu tlenu konwertor przechyla sie do pozycji poziomej i oznacza tem¬ perature i zawartosc wegla w kapieli. W tym mo¬ mencie do konwertora doladowuje sie materialy, takie jak zelazochrom, krzem, fluoryt w celu od¬ zyskania chromu z zuzla, zgodnie z metoda podana w patencie St. Zjednoczonych inr 3507 642. Na¬ stepnie zawartosc konwertora zlewa sie do kadzi posredniej. Po dokonaniu analizy chemicznej i po¬ miaru temperatury zuzel dekantuje sie, a ciekla stal zlewa sie do kadzi rozlewniczej. Po osiagnie- ciu przez stal wlasciwej temperatury rozlewa sie ja do form.Sposób wedlug wynalazku ilustruja nastepujace przyklady. Oznaczenia stali podano wedlug norm amerykanskich ASTM, jednakze dla ulatwienia zorientowania sie o jaka stal chodzi podano sklad chemiczny w procentach wagowych pierwiastków towarzyszacych zelazu.Przyklad I. W celu uzyskania specjalnej stali nierdzewnej typu 410 S o skladzie: wegiel maks. 0,08%, mangan maks. 1,00%, fosfor maks. 0,040%, siarka maks. 0,030%, krzem maks. 1,00%, chrom 11,50—13,50%, nikiel maks. 0,60%, do zasadowego konwertora tlenowego zaladowano 11,5 tony zlomu 40 stali nierdzewnej typu 430, o skladzie: wegiel maks. 0,12%, mangan maks. 1,00%, fosfor maks. 0,040%, siarka maks. 0,030%, krzem maks. 1.00%, chrom 16,00—18,00%, nikiel maks. 0,75% oraz 10,4 tony wysokoweglowego zelazochromu, 51,7 tony cieklej 45 surówki i 2,27 tony wstepnie ogrzanego zlomu stali nierdzewnej typu 434 o skladzie: wegiel maks. 0,12%, mangan maks. 1,00%, fosfor maks. 0,040%, siarka maks. 0,030%, krzem maks. 1,00% chrom 16,00—18,00%, molibden 0,75—1,25%. Teoretycznie 50 obliczona ilosc tlenu niezbednego do zredukowania zawartosci wegla w powyzszej mieszaninie wyno¬ sila 4760 m8. Po rozpoczeciu dmuchu do konwer¬ tora wprowadzono materialy zuzlotwórcze W nas¬ tepujacych ilosciach: 0,91 tony fluorytu, 0,91 tony 55 prazonego dolomitu i 1,82 tony wapna palonego.Po wprowadzeniu do konwertora 3960 ms czyste¬ go tlenu poprzez dysze, której wylot znajdowal sie na wysokosci 1,00 m ponad powierzchnie kapieli, dalsze 430 ms tlenu, wprowadzono w mieszaninie 60 z argonem, przy czym stosunek tlenu do argonu w mieszaninie wynosil 2:5, predkosc zas wyplywu mieszaniny z dysz wynosila .200 ms/min, a poloze¬ nie wylotu dysz nie uleglo zmianie. Nastepnie po¬ lozenie wylotu dysz tlenowych obnizono do wy- 65 sokosci 0,89 m i wprowadzono do konwertora na-84113 6 stepne 250 m8 tlenu w mieszaninie z argonem w tej samej oo uprzednio proporcji.Calkowita ilosc tlenu wprowadzonego do kon¬ wertora wynosila 4640 m8, calkowita ilosc argonu wynosila 1700 m8. Temperatura koncowa kapieli wynosila 1870°C, a koncowa zawartosc wegla — 0,028% po wprowadzeniu dodatkowo do konwer¬ tora, po zakonczeniu procesu swiezenia, 2,72 ton zlomu stali nierdzewnej typu 430 o skladzie po¬ danym wyzej i 3,18 ton krzemianu zelazochromu.Przyklad II. W celu uzyskania stali nie¬ rdzewnej typu 406 o skladzie: wegiel maks. 0,15%, mangan maks. 1,00%, fosfor maks. 0,040%, siarka maks. 0,030%, krzemu maks. 1,00%, chrom 12,00— 14,00%, aluminium maks. 3,5—4,5%, do zasadowego konwertora tlenowego zaladowano 10,0 ton zlomu stali nierdzewnej typu 430 o skladzie chemicznym podanym w przykladzie I, 10,8 ton wysokoweglo- wego zelazochromu i 2,27 tony wstepnie ogrzanego zlomu stali nierdzewnej typu 434 o skladzie che¬ micznym podanym w przykladzie I oraz zlano 49,0 ton cieklej surówki.Po rozpoczeciu wdmuchiwania tlenu wprowadzo¬ no topniki: 0,91 tony fluorytu, 0,91 tony prazonego dolomitu oraz 1,812 tony wapna palonego. Teoretycz¬ nie obliczono ze proces wymaga wprowadzenia do konwertora 4640 m8 tlenu. Nadmuchiwanie pro¬ wadzono w sposób opisany w przykladzie I. Zu¬ zyto ogólem 1700 m8 argonu i 4640 ms tlenu. Tem¬ peratura koncowa kapieli wynosila 1900°C, a za¬ wartosc wegla po wprowadzeniu dodatkowych 4,77 ton stali nierdzewnej typu 430 o skladzie po¬ danym w przykladzie I i 3,09 tony krzemianu zelazochromu, wynosila 0,028% wagowych.Przyklad III. W celu wytworzenia stali nie¬ rdzewnej typu 409 o skladzie: wegiel maks. 0,08%, mangan maks. 1,00%, fosfor maks. 0,045%, siarka maks. 0,045%, krzem maks. 1,001%, chrom 10,50 — 11,50%, tytan 6 x % C — 0,75% maks, do zasado¬ wego konwertora tlenowego zaladowano 1,0 tone zlomu stali nierdzewnej typu 430 o skladzie poda¬ nym w przykladzie I, 8,64 ten wysokoweglowego zelazochromu, 2,i27 tony wstepnie ogrzanego zlomu stali nierdzewnej typu 434 o skladzie podanym w przykladzie I i zlano 54,5 ton cieklej surówki.Po rozpoczeciu wdmuchiwania tlenu wprowadzo¬ no do konwertora topniki: 0,91 tony fluorytu, 0,91 tony prazonego dolomitu i 1,8(2 tony wapna palo¬ nego. Teoretycznie obliczono, ze proces swiezenia wymaga wprowadzenia 4560 m8 tlenu. Czysty tlen wprowadzono poczatkowo w ilosci 3900 m8, po czym rozpoczeto wdmuchiwanie tlenu w mieszaninie z argonem w stosunku objetosciowym 2:5 z szyb¬ koscia 200 m8 gazu/minute.Po wprowadzeniu ogólnej ilosci 4250 m8 tlenu (czesc 350 m8 w mieszaninie z argonem) zmienio¬ no polozenie lancy tlenowej. Wylot dysz opuszczo¬ no z poczatkowej wysokosci 1,00 m na wysokosc 0,89 m i kontynuowano dmuch mieszaniny tlen — argen. Ogólnie zuzyto 1155 m8 argonu i 4390 m8 tlenu. Temperatura koncowa kapieli wynosila 1835°C, a zawartosc wegla, po wprowadzeniu do kapieli dodatkowej ilosci 2,72 teny zelazokrzemo- chromu po zakonczeniu dmuchu, wynosila 0,024% wagowych.Powyzsze przyklady wykazuja, ze wynalazek wprowadza nowe, lepsze, ze wzgledu na korzyst¬ niejsze temperatury od dotychczas stosowanych, zapewniajace wyzsza trwalesc urzadzen rozwiaza¬ nie techniczne sposobu wytwarzania niskoweglo- wych stali nierdzewnych o calkowitej zawartosci wegla ponizej 0,03% wagowych metoda swiezenia w zasadowym konwertorze tlenowym z górnym dmuchem z materialów wyjsciowych o zawartosci wegla powyzej 4,0% wagowych, przy czym zlom stanowi co najmniej 101% wagowych, a korzystnie — 40% wagowych wsadu.Podane przyklady podaja szczególowy opis po- stepowania w przypadku wytwarzania szczególnych gatunków stali sposobem wedlug wynalazku, nie zawezaja jednak mozliwosci stosowania wynalaz¬ ku, bowiem dokonujac szeregu rozmaitych dro¬ bnych zmian, sposób ten mozna przystosowac do produkcji dowolnych gatunków stali, zachowujac istote wynalazku. PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 30 l. Sposób wytwarzania stali nierdzewnej o za¬ wartosci wegla ponizej 0,03% wagowych metoda swiezenia w zasadowym konwertorze tlenowym z górnym dmuchem, z materialu wyjsciowego o cal¬ kowitej zawartosci wegla przekraczajacej 3,5% wa- 35 gowych, skladajacego sie z cieklej surówki (zeli¬ wa lub wysokoweglowej stali) i zlomu nierdzewnej stali chromowej, który stanowi co najmniej 10% wsadu, znamienny tym, ze nadmuch tlenu prowa¬ dzi sie dwuetapowo, w pierwszym etapie wprowa- 40 dza sie okolo 80% teoretycznie obliczonej ilosci tle¬ nu w postaci czystej poprzez dysze umieszczone okolo 1,00 m ponad powierzchnia kapieli, w dru¬ gim etapie tlen wprowadza sie w mieszaninie z ga¬ zem obojetnym, przy czym stosunek objetosciowy 45 tlenu do gazu obojetnego w mieszaninie wynosi, korzystnie 2:5, skutecznosc nadmuchu zas, zwiek¬ sza sie przez obnizenie wylotu dysz pod koniec dru¬ giego etapu do wysokosci okolo 0,89 m ponad po¬ wierzchnie kapieli lub przez zwiekszenie cisnienia 50 dynamicznego mieszaniny gazów na powierzchnie kapieli, uzyskujac przez to zwiekszenie szybkosci wyplywu gazów z dysz, przy czym temperatura koncowa kapieli nie przekracza 1900°C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 55 stosuje sie material wyjsciowy, w którym zlom nie¬ rdzewnej stali chromowej stanowi korzystnie 10 — 40% wagowych.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako gaz obojetny stosuje sie argon. PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US26734072A | 1972-06-29 | 1972-06-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL84113B1 true PL84113B1 (pl) | 1976-03-31 |
Family
ID=23018387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1973163713A PL84113B1 (pl) | 1972-06-29 | 1973-06-29 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5635724B2 (pl) |
| AR (1) | AR197991A1 (pl) |
| AT (1) | AT338310B (pl) |
| AU (1) | AU5658973A (pl) |
| BE (1) | BE801004A (pl) |
| BR (1) | BR7304715D0 (pl) |
| CA (1) | CA978367A (pl) |
| DE (1) | DE2331600A1 (pl) |
| ES (1) | ES415761A1 (pl) |
| FR (1) | FR2190925B1 (pl) |
| GB (1) | GB1393468A (pl) |
| IT (1) | IT985756B (pl) |
| NL (1) | NL7308843A (pl) |
| PL (1) | PL84113B1 (pl) |
| SE (1) | SE419560B (pl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6023182B2 (ja) * | 1979-12-01 | 1985-06-06 | 新日本製鐵株式会社 | 中炭素高クロム溶湯の溶製方法 |
| JPS5862520U (ja) * | 1981-10-21 | 1983-04-27 | カシオ計算機株式会社 | 小型電子機器のキ−スイツチ |
| US4397685A (en) * | 1982-03-26 | 1983-08-09 | Union Carbide Corporation | Production of ultra low carbon steel by the basic oxygen process |
-
1973
- 1973-06-06 AU AU56589/73A patent/AU5658973A/en not_active Expired
- 1973-06-09 ES ES415761A patent/ES415761A1/es not_active Expired
- 1973-06-15 FR FR7321876A patent/FR2190925B1/fr not_active Expired
- 1973-06-15 BE BE132347A patent/BE801004A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-06-20 CA CA174,516A patent/CA978367A/en not_active Expired
- 1973-06-20 DE DE2331600A patent/DE2331600A1/de not_active Ceased
- 1973-06-25 AT AT554373A patent/AT338310B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-06-25 GB GB2998073A patent/GB1393468A/en not_active Expired
- 1973-06-25 IT IT5098773A patent/IT985756B/it active
- 1973-06-26 NL NL7308843A patent/NL7308843A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-06-27 BR BR471573A patent/BR7304715D0/pt unknown
- 1973-06-28 AR AR24879473A patent/AR197991A1/es active
- 1973-06-29 JP JP7296673A patent/JPS5635724B2/ja not_active Expired
- 1973-06-29 PL PL1973163713A patent/PL84113B1/pl unknown
- 1973-06-29 SE SE7309257A patent/SE419560B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2190925B1 (pl) | 1978-06-30 |
| FR2190925A1 (pl) | 1974-02-01 |
| IT985756B (it) | 1974-12-20 |
| DE2331600A1 (de) | 1974-01-17 |
| BE801004A (fr) | 1973-12-17 |
| AU5658973A (en) | 1974-12-12 |
| JPS5635724B2 (pl) | 1981-08-19 |
| JPS4952709A (pl) | 1974-05-22 |
| NL7308843A (pl) | 1974-01-02 |
| GB1393468A (en) | 1975-05-07 |
| AT338310B (de) | 1977-08-25 |
| BR7304715D0 (pt) | 1974-08-15 |
| CA978367A (en) | 1975-11-25 |
| ATA554373A (de) | 1976-12-15 |
| ES415761A1 (es) | 1976-02-01 |
| SE419560B (sv) | 1981-08-10 |
| AR197991A1 (es) | 1974-05-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4586956A (en) | Method and agents for producing clean steel | |
| US3854932A (en) | Process for production of stainless steel | |
| CN109280732A (zh) | 一种高纯净度抗酸管线钢冶炼工艺 | |
| US4165234A (en) | Process for producing ferrovanadium alloys | |
| AU605049B2 (en) | Solid steel product | |
| US4410360A (en) | Process for producing high chromium steel | |
| US4652299A (en) | Process for treating metals and alloys for the purpose of refining them | |
| KR910008143B1 (ko) | 상부 취입전로(vessel)를 이용한 제강법과 제강장치 | |
| CN1048562A (zh) | 双流复合顶吹炼钢法及其氧枪 | |
| US4601749A (en) | Method for adjusting chemical composition of molten pig iron tapped from blast furnace | |
| US3897244A (en) | Method for refining iron-base metal | |
| PL84113B1 (pl) | ||
| Mukherjee et al. | Production of low phosphorus steels from high phosphorus Indian hot metal: Experience at Tata Steel | |
| CA1234989A (en) | Process for refining hot metal | |
| US4245691A (en) | In situ furnace metal desulfurization/nodularization by high purity magnesium | |
| RU2179586C1 (ru) | Способ производства стали в кислородном конвертере | |
| CN109865804B (zh) | 一种圆珠笔头用易切削不锈钢的铋碲合金化方法 | |
| US4154606A (en) | Composition and method for the desulfurization of molten iron | |
| US6500224B1 (en) | Method for operating a steelmaking furnace during a steelmaking process | |
| CN101985671A (zh) | 电弧炉炼钢包内脱硫脱氧合金化工艺方法 | |
| US2741554A (en) | Method of refining iron | |
| US4529442A (en) | Method for producing steel in a top oxygen blown vessel | |
| RU2095425C1 (ru) | Способ рафинирования стали | |
| US3802866A (en) | Process for producing steels according to the oxygen top-blowing method | |
| JP3333339B2 (ja) | 脱炭滓をリサイクルする転炉製鋼法 |