PL84077B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL84077B1
PL84077B1 PL15576772A PL15576772A PL84077B1 PL 84077 B1 PL84077 B1 PL 84077B1 PL 15576772 A PL15576772 A PL 15576772A PL 15576772 A PL15576772 A PL 15576772A PL 84077 B1 PL84077 B1 PL 84077B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalyst
oil
cracking
regenerator
inlet
Prior art date
Application number
PL15576772A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Universal Oil Products
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Universal Oil Products filed Critical Universal Oil Products
Publication of PL84077B1 publication Critical patent/PL84077B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/24Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles according to "fluidised-bed" technique
    • B01J8/26Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles according to "fluidised-bed" technique with two or more fluidised beds, e.g. reactor and regeneration installations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/14Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts
    • C10G11/18Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts according to the "fluidised-bed" technique

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób fluidalnego krakingu katalitycznego oraz urzadzenia do wykony¬ wania tego sposobu. Zasadniczymi elementami urzadzenia sa dwie niezalezne rury reakcyjne z przylaczonymi do nich separatorami, do których ze stirurriieniami produktów wplywa kataliza/tor, ko¬ mora desorpcyjna, w której nastepuje oddzielanie resztek weglowodorów oraz aparat do regeneracji z odprowadzeniami do poszczególnych rur reakcyj¬ nych. Proces dotyczy krakingu ciezkiego oleju i zwiazków nasyconych, dokonywanego w oddziel¬ nych rurach reakcyjnych w obecnosci ziarnistego katalizatora rozproszonego w strefie reakcji. Mie¬ szanine poreakcyjna rozdziela sie na weglowodory i katalizator z którego nastepnie usuwa sie resztki weglowodorów. Katalizaitor poddaje sie regeneracji, po czym niezaleznymi strumieniami przesyla po¬ nownie do oddzielnych stref reakcyjnych.Wczesniejsze rozwiazania dotyczace przedmiotu niniejszego wynalazku przedstawione sa w opisach patentowych Stanów zjednoczonych Ameryki nr nr 2581129 — Andrews i inni, 3 247 098 — Kim- berlin, 3 284 341 — Heuke i inni, 3 420 770 — Chen oraz nr* 3 536 609 — Stiine i inne.W pierwszym z wyzej wymienionych patentów opisano ogólnie prowadzenie krakingu katalitycz¬ nego w warstwie fluidalnej. W kolejnych trzech opisano warunki krakingu benzyn zapewniajace wlasciwy przebieg procesu. W ostatnim opisano procesy krakingu katalitycznego lekkiego oleju obie- -owego i olejów ciezkich przeprowadzane w od- fzielnyeh rurach reakcyjnych.W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 881129 przedsftawiono warunki prze¬ biegu procesu wytwarzania wartosciowych sklad¬ ników benzyn przez kraking ciezkich weglowo¬ dorów. Proces przebiega w rurach reakcyjnych przy wzglednie malej ilosci katalizatora wprowadzonego do strumienia surowca. W rozwiazaniu tym nie stwierdzano korzystnego przebiegu realkeji przy ni¬ skim czasie kontaktu jak równiez, nie sugerowano zastosowania oddzielnych rur reakcyjnych dla na¬ syconych i ciezkich weglowodorów.W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 247 098 podano warunki prowadzenia procesu krakingu benzyn w obecnosci syntetycz¬ nego zeolitu typu mordenirt, jako katalizatora. Urza¬ dzenia nie opisano.W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 284 341 przedstawiono sposób pro¬ wadzenia krakingu odrózniajacy sie zastosowaniem charakterystycznego katalizatora. Nie zauwazono jednak wplywu ograniczenia predkosci objetoscio¬ wej oraz prowadzenia procesu w rurach reakcyj¬ nych i szybkiego oddzielania katalizatora. Rozwia- ;zanie nie zawiera równiez koncepcji procesu pro¬ wadzonego w dwóch niezaleznych rurach reakcyj¬ nych.W rozwiazaniu podanym w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 420 770 zasto- 84 07784077 3 4 sowano ograniczenie stosunku katalizatora do oleju, do maksimum 0,1 z jednoczesnym ograniczeniem stosunku pomdedizy godzinowa predkoscia objeto¬ sciowa plynu a srednia temperatura w strefie reakcji. Jednakze wnioski dotyczace stosowania ni¬ skich zawartosci katalizatora inie zostaly szerzej uwzglednione w technice krakiingu katalitycznego ze wzgledu na procesy fluidalne, w których sto¬ sunek katalizatora do oleju w strumieniu plynacym przez rure reakcyjna jest zawsze wiekszy niz 0,1.W opfisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 536*609 przedstawiono zastosowanie krakingu katalitycznego do wytwarzania benzyn.Rozwiazanie idotyczy wytwarzania wysokiej jakosci benzyn w dwóch rurach reakcyjnych, z których jedna zasila sie swiezym surowcem a druga cze¬ sciowo uwodornionym lekkim olejem obiegowym.Jednak podwójna, rurowa strefa reakcyjna przed¬ stawiona w tym opisie nie stanowi tego typu roz¬ wiazania co w niniejszym, ani co do prowadzenia procesu ani co do urzadzenia. W procesie tym do jednej z rur reakcyjnych wprowadza sie swiezy surowiec. Strumien produktu z tej rury jest natych¬ miast oddzielany w separatorze cyklonowym.Wszelki lekki olej obiegowy odzyskany ze stru¬ mienia produktów krakingu poddaje sie czescio¬ wemu uwodornieniu z dodatkiem produktów re- cyrkulowanych z drugiej rury reakcyjnej, które sa wprowadzane w strefie reakcji do stalej warstwy katalizatora. Jest oczywiste, ze rozwiazanie przed¬ stawione w tym opisie nie izawiera sugestii dla rozwiazania zgodnie z wynalazkiem, w którym oby¬ dwie rury reakcyjne sa doprowadzone do separa¬ torów olej — katalizator (np. cyklonów).Obecnie stwierdzono, ze w przypadkach, w któ¬ rych stosuje sie wzglednie aktywny katalizator, mozna przeprowadzac kraking zarówno benzyny ciezkiej jak i oleju gazowego w oddzielnych ruro¬ wych strefach reakcji uzyskujac wysoka wydaj¬ nosc wartosciowych zwiazków olefinowych, które moga byc uzyte do produkcji alkilobenzyn lub materialów benzynowych, które stosuje sie bez¬ posrednio jako wysokooktanowe skladniki benzyny.Polaczenie kazdej, zawierajacej rozproszony katali¬ zator, strefy reakcji z separatorem, zwlaszcza cy¬ klonem, pozwala na oddzielenie katalizatora od oleju natychmiast po opuszczeniu rury reakcyjnej.Bezzwloczne oddzielenie od katalizatora po kra¬ kingu, zarówno olejów gazowych jak i ciezkich benzyn, jest (potrzebne dla zredukowania mozli¬ wosci zajscia reakcji ubocznych. Podczas krakingu benzyny lub ciezkich olejów, reakcje uboczne wy¬ stepuja na ogól wtedy kiedy ma miejsce przeno¬ szenie wodoru na weglu lub weglowodorach osa¬ dzonych na katalizatorze. Przenoszony wodór po¬ woduje niepozadane nasycanie wartosciowych zwia¬ zków olefinowych. Poniewaz uboczne reakcje przy¬ czyniaja sie do degradacji produktu, to jest redu¬ kuja wartosciowe zwiazki olefinowe, wymagane jest szybkie oddzielenie katalizatora od oleju w stru¬ mieniach wyplywajacych z obydwu stref reakcji natychmiast po opuszczeniu poszczególnych rur reakcyjnych. To mozna zrealizowac wprowadzajac strumienie produktów z obydwu rur reakcyjnych zarówno z krakingu benzyn jak i oleju gazowego bezposrednio do oddzielnych dla kazdej rury sepa¬ ratorów, sluzacych do oddzielania katalizatora od oleju. Olej tak usuniety moze byc rozdestylowany na wymagane frakcje.Powszechnie jest uwazane, ze warunkiem istot¬ nego ograniczenia reakcji ubocznych jest nie prze¬ kraczanie czasu kontaktu katalizatora z olejem wy¬ noszacego okolo 5 sekund. Uzyskana w ten sposób korzyscia jest wyzsza wydajnosc wartosciowych zwiazków olefiinowych przy jednoczesnym zmniej¬ szeniu ilosci suchego gazu, który wytwarzany jest w duzej ilosci jesli czas zetkniecia katalizatora z olejem przekracza okolo 5 sekund. Z tego wy¬ nika, ze proces i .urzadzenie wedlug wynalazku pozwalaja na odejscie od normalnego prowadzenia typowego krakingu katalitycznego. Wedlug wyna¬ lazku ma miejsce dwustrumieniowe prowadzenie procesu przy rzeczywistym i calkowitym oddzie¬ leniu katalizatora od poszczególnych strumieni pro¬ duktów, zabezpieczajace przed reakcjami ubocznymi oraz przed przekrakowaniem surowca zasilajacego w poszczególnych rurach reakcyjnych.Przedmiotem wynalazku jest sposób prowadzenia krakingu katalitycznego oleju gazowego i ciezkich benzyn w dwóch rurowych strefach reakcji, pozwa¬ lajacego ma oddzielne krakowanie kazdego z su¬ rowców oraz urzadzenie do kralkingu katalitycz¬ nego posiadajace dwie rury reakcyjne, stanowiace oddzielne strefy reakcji przylaczone do separatorów pozwalajacych na rzeczywiscie calkowite oddzie¬ lenie katalizatora znajdujacego sie w strumieniu wyplywajacych weglowodorów. Okreslenie „piono¬ wo usytuowany przewód rurowy", które zastoso¬ wano w opisie i PL

Claims (7)

  1. zastrzezeniach, oznacza stosunkowo wydluzony przewód, praktycznie pionowy, o wzgled¬ nie duzym stosunku dlugosci do srednicy we¬ wnetrznej. W technice krakingu przewód taki na¬ zywany jest rura reakcyjna i posiada w dolnej czesci wlot dla katalizatora i wlot dla oleju, a przy górnym zakonczeniu wylot, praez który wyplywa strumien produktu z katalizatora. Okreslenie „separator" oznacza kazdy aparat, który jest zdolny do rozdzielania, albo jednoetapowo albo wielostopniowo, katalizatora ziarnistego od oleju weglowodorowego. Urzadzeniami tymi sa na ogól cyklony. Separator powinien skladac sie z jed¬ nego lub wiecej cyklonów polaczonych szeregowo lub równolegle, aby wlasciwie oddzielic katalizator od oleju weglowodorowego. ^Pozadane jest aby se¬ parator mial moznosc oddzielania katalizatora od oleju we wzglednie krótkim czasie, aby zasadniczo uniemozliwic pobyt katalizatora z olejem w sepa¬ ratorze przez dluzej niz pare sekund. Okreslenie „komora desorpcji z katalizatora" oznacza kolumne, w której strumien gazu prze¬ plywa w przeciwpradzie do" katalizatora. Ilosc ka¬ talizatora nalezy tak dobrac w stosunku do ilosci gazu przemywajacego, aby zapewnic usuniecie we¬ glowodoru zaadsorbowanego na katalizatorze. Po¬ woduje to zredukowanie ilosci materialów weglo¬ wodorowych przechodzacych wraz z katalizatorem do strefy reageneracji i podwyzszenie ogólnej wy¬ dajnosci procesu. Komora desorpcji stanowi r wy¬ dluzona kolumne, która w celu przeprowadzenia calkowitego wymieszania, wyposazono wewnatrz 10 15 20 25 3S 35 40 45 50 55 60• 84 077 5 w przegrody. W kolumnie desotrpcyjnej zachodzi wstepne oczyszczenie katalizatora. Jako gaz prze¬ mywajacy stosuje sie lekkie weglowodory, pare wodna lub gazy obojetne na przyklad azot. Okreslenie „regenerator" oznacza aparat, do któ- 5 rego przechodzi katalizator opuszczajacy komore desorpcyjna. W regeneratorze katalizator jest trakto¬ wany gazem zawierajacym tlen. Temperatura gazu musi byc odpowiednio wysfolka, aby zapewniala utlenienie wegla osadzonego na ziarnach kataliza- 10 tora. Wlot powietrza znajduje sie na ogól w dnie regeneratora a wylot spalin sttanowiacych produkty utleniania wegla, w górnej czesci aparatu. Zwykle w regeneratorze znajduje sie cyklon, zapobiegajacy stratom katalizatora spowodowanym porywaniem 15 jego ziaren przez strumien spalin. Regenerator po- - siada takze odprowadzenia, przez które zregenero¬ wany katalizator jest przesylany do rur reakcyj¬ nych. Na ogól odprowadzenia stanowia przewody przesylowe wyposazone w zasuwy sluzace do re- 2 gulowania ilosci katalizatora przesylanego do po¬ szczególnych rur reakcyjnych. Oleje gazowe stosowane jako surowce w tech¬ nice krakingu katalitycznego skladaja sie z weglo¬ wodorów o zakresie temperatur wrzenia od okolo 25 200°C do okolo 600°C. Typowy olej gazowy do kra¬ kingu Wrze w temperaturach od okolo 200°C do okolo 450°C, ekstrakt surowców recyrkulowanych wrze w temperaturach od okolo 310°C do okolo 370°C. Scharakteryzowano tylko niektóre z olejów 30 ciezkich. Wskaznik, API gravities powyzszych stru¬ mieni surowców moze zmieniac sie od okolo 10°API do okolo 40°API, lub powyzej. Benzyna ciezka lub zwiazki nasycone, które sta¬ nowia surowce w procesie, na ogól posiadaja mala ss zawartosc zwiazków aromatycznych. Zwykle posia¬ daja one wzglednie duza zawartosc normalnych, izo- oraz cyklicznych parafin. Na ogól benzyny ciezkie wrza w temperaturze od okolo 38°C do okolo 288°C ale moga wrzec w wyzszych tempera- 40 turach, zaleznie od ciezaru czasteczkowego poszcze¬ gólnych skladników benzyn. Benzyny ciezkie po¬ chodza ze swiezych surowców lub z ekstrakcji stru¬ mienia produktów,; W niektórych wypadkach ben¬ zyna zawiera 2—-25% objetosciowych 'zwiazków aro- 45 matycznych, jednak nie stanowi to duzej przeszkody w prowadzeniu procesu sposobem wedlug wyna¬ lazku. Niektóre surowce nasycone lub benzyny ciezkie zawieraja benzyny z pierwszej destylacji wrzace w temperaturze od okolo 38°C do okolo 50 215°C posiadajace podstawowe skladniki w ilosciach :f|pi| 25—75% objetosciowych parafin, 15—70% objeto-- * sciowych cykioparafin, do 25% objetosciowych zwia¬ zków aromatycznych. Parafiny zawieraja zarówno lancuchy proste jak i rozgalezione a cykloparafiny 55 zarówno cykUopentany jak i cykloheksany. Jako katalizatory do krakingu zarówno ciezkiego oleju jak i ciezkiej benzyny lub zwiazków nasyco¬ nych uzywa sie krzemian glinowy, a itakze okreslone typy Si02 — AlzOs, Si02 — MgO lub Si02 — ZrOa, 60 wszystkie lub te z nich, które charakteryzuja sie wysoka aktywnoscia w procesie krakingu. Wska¬ zane jest zmieszac katalizator z krystalicznego krze¬ mianu glinowego z jakims mniej aktywnym katali¬ zatorem bezpostaciowym lub tez mozna go uzywac 65 6 w czystej postaci, zaleznie od wymaganych warun¬ ków krakingu dla poszczególnych/surowców. Glinokrzemiany moga byc pochodzenia natural¬ nego lub syntetyczne. W tym drugim przypadku glinoknzemian dobiera sie sposród syntetycznych zeolitów A, Y, L, D, R, S, E, Z, F, E, U, Q, B, X, O, Zk4, Zk5 iitp. Z naturalnych glinokrzemianów stosuje sie fojazyt, mordenit, montmoryllonit itip. Wybrane metale wprowadza sie do glinokrzemianu, zarówno naturalnego jak i syntetycznego, przez wymiane jonowa lub przez nasycanie. Metale ziem rzadkich lub ich mieszaniny, metale alkaliczne, me¬ tale ziem alkalicznych, metale VIII grupy, lub rózne ich kombinacje. Dla zapewniania aktywnosci mozna równiez do katalizatora wprowadzic wodór, przez kalcynacje zeolitu potraktowanego jonem amono¬ wym. Krystaliczne glinokrzemiany w jakiejkolwiek postaci sa wskazanymi katalizatorami w procesie krakingu poniewaz posiadaja maksymalnie wysoka aktywnosc i sa wzglednie trwale. Stosunek kaitali- zatora do oleju C/O okresla sie zwykle jako sto¬ sunek predkosci wagowych przeplywy katalizatora i oleju (zasilajacego dana rure reakcyjna, przy czym zwyczajowo przyjmuje sie raczej olej surowy niz mieszany z obiegowym. Waznym parametrem procesu jest wspólczynnik \ WHSV okreslany jako stosunek predkosci oleju zasilajacego rure reakcyjna do zawartosci kataliza¬ tora znajdujacego sie w strefie reakcji. Równiez zwyczajowo przyjmuje sie predkosc objetosciowa raczej dla oleju swiezego, niz dla calkowitej ilosci strumienia oleju zasilajacego rure reakcyjna. Aby okreslic czas kontaktu (zetkniecia) katalizatora z olejem w rurze reakcyjnej nalezy znac stosunek oleju do katalizatora oraz predkosc objetosciowa. Do obliczenia stosuje sie ponizszy wzór (C/O) • WHSV) Podstawiajac wlasciwy stosunek wagowy kataliza¬ tora do oleju i odpowiedni WHSV, otrzymuje sie w przyblizeniu sredni czas kontaktu (zetkniecia) ka¬ talizatora i oleju. Parametry robocze dla róznych rur reakcyjnych zmieniaja sie w zaleznosci od tego czy surowcem zasilajacym jest ciezki olej czy tez stanowi go ciezka benzyna. Rura reakcyjna, w której przeprowadzany jest kraMng ciezkiego oleju nazywana jest rura do ciezkiego oleju, a rura w której przeprowadzany jest krakiing ciezkiej benzyny — rura do ciezkiej benzyny. Parametry robocze rozkladu ciezkiego oleju sa typowe w technice krakingu, a mianowicie: tem¬ peratura od okolo 430°C do o&oio 620°C, stosunek katalizatora dp oleju od mniej niz 1 do 15, wska¬ znik WHSV od okolo 20 do okolo 150. Parametry krakingu ciezkiej benzyny róznia sie nieco od sto¬ sowanych przy (krakingu oleju. Wymagana jest wy¬ soka aktywnosc katalizatora w temperaturze pro¬ cesu, to jest od okolo 540°C do okolo 680°C oraz wzgledaie wysoki stosunek katalizatora do oleju wynoszacy od okolo 5 do okolo 100 i wspólczynnik WHSV od okolo 50 do okolo 250. Regeneracja katalizatora, który w sposobie we¬ dlug wynalazku jest przesylany do regeneratora *84 077 7 z obydwu rurowych stref reakcyjnych/jest opera- racja powszechnie znana w technice. Polega ona na wypalaniu wegla, który osadzany jest na kata¬ lizatorze w ilosci od okolo jednego do kilku pro¬ cent wagowych. Wymagane jest aby czas zekniecia strumienia surowców z katalizatorem lub czas prze¬ bywania kazdego ze strumieni w rurze reakcyjnej nie przekraczal 10 sekund, korzystanie 5 sekund, zarówno przy Jerakimgu oleju ciezkiego jak i ciez¬ kiej benzyny. ^ Urzadzenie wedlug wynalazku jest przedstawione w przykladzie wykonania na rysunku. W sklad urzadzenia wchodza dwie pionowe rury reakcyjne 8, 9/kolumna 10 desorpcyjna, regenerator 1 i prze¬ wody rurowe 2, 3 do odprowadzania z regenera¬ tora. Wlot powietrza znajduje sie na ogól w dnie dolnym zatanczeniu rury reakcyjnej 8 znajduje sie wlot 7 weglowodoru, a nieco powyzej wlotu jest przylaczony przewód 2, którym doprowadza sie ka¬ talizator z regeneratora. W górnej czesci prze¬ wodu 8 znajduje sie wylot polaczony z separato¬ rem 17 plyn — cialo stale. W separatorze naste¬ puje oddzielenie ziarnistego katalizatora od weglo¬ wodoru. Katalizator opada przez rure zsypowa do komory desorpcyjnej 10. Strumien weglowodoru za¬ sadniczo wolny od ziaren katalizatora odprowa¬ dzany jest 'przewodem 13. W celu uzyskania do¬ kladniejszego oddzielenia mozna zastosowac kilka separatorów typu cyklonu polaczonych szeregowo, równolegle lub w ukladzie szei^egowo-równoleglym. Do oddzielania mieszanin oleju i katalizatora sto¬ suje sie urzadzenia' cyklonowe róznych konstrukcji i rózne uklady tych urzadzen. Fachowiec z lat¬ woscia wybierze urzadzenie najwlasciwsze, za¬ pewniajace wymagana separacje. Przy dolnym za¬ konczeniu przewodu rurowego 9 znajduje sie wlot 6 weglowodoru, a nieco powyzej wlotu jest przy¬ laczony przewód 3 którym doprowadza sie kata¬ lizator z regeneratora. Górna czesc przewodu ru¬ rowego 9 jest doprowadzana do separatora 16 po¬ siadajacego rure zsypowa 20 dla katalizatora-i prze¬ wód wylotowy 15 dla weglowodoru. Mozna zainsta¬ lowac wieksza ilosc pionowych przewodów ruro¬ wych, przy czym nalezy je wyposazyc jak wyzej opisano. Zamkniecie separatorów wewnatrz obudo¬ wy 22 nie jest konieczne ale zapewnia je zbiornik, w którym gromadzi sie katalizator oddzielany w cy¬ klonach i nastepnie przeplywajacy przez komore desorpcji do strefy regeneracji. Obudowa 22 ma ksztalt wydluzonego cylindra polaczonego stozko¬ wym przewezeniem 23 z kolumna 10 desorpcji. W stozkowym przewezeniu znajduje sie warstwa fluidalna zdezaktywowanego katalizatora. Kolum¬ na 10 jest wyposazona w pólki przegrodowe lub inne elementy zapewniajace w pelni sprawny kon¬ takt miedzy katalizatorem i plynacym w prfeciw- pradzie strumieniem przemywajacym, który jest do¬ prowadzany do komory przewodem 12. Do prze¬ mywania stosuje sie gaz obojetny (taki jak para wodna, lekki weglowodór lufo inny. W komorze desorpcji nastepuje z, powierzchni totalizatora i odprowadzenie ich ze strumieniem gazu przemywajacego. Polepsza to wy¬ dajnosc i zabezpiecza cenne skladniki przed spa¬ leniem w strefie regeneracji. Wstepnie oczyszczony 8 katalizator jest przesylany do regeneratora prze¬ wodem 24, który nie jest jednak konieczny jesli kolumne 10 usytuuje sie odpowiednio blisko rege¬ neratora. Wylot 36 przewodu 24 wchodzi do wne- s itrza regeneratora i wskazane jest aby byl zanu¬ rzony w gestej czesci warstwy 33 katalizatora znaj¬ dujacego sie w regeneratorze. * Regenerator jest jednym z aparatów urzadzenia wedlug wynalazku. Aparaty do regeneracji sa na 10 tyle znane, ze niniejszy zwiezly opis jest wystar¬ czajacy dla fachowca zmierzajacego na jego pod¬ stawie zaprojektowac i skonstruowac regenerator. Wlot powietrza 25 znaijduje sie w dolnej czesci regeneratora, korzystnie w gestej czesci warstwy 33. 15 Dysza rozpraszajaca 26 powoduje bardziej równo¬ mierne rozprowadzenie powietrza lufo wzbogaco¬ nego w tlen gazu wewnatrz regeneratora. Strumien powietrza przeplywa przez regenerator w przeciw- pradzie do regenerowanego katalizatora, to znaczy 20 przewodem 25 przez dysze 26 i gesta czesc warstwy katalizatora 33 do rozproszonej warstwy kataliza¬ tora 34, a nastepnie przez wlot 30 do separatora 27. Przewodem 29 odprowadza sie z regeneratora spa¬ liny po oddzieleniu katalizatora w separatorze .27. 25 Oddzielony od spalin katalizator opada rura zsy¬ powa 28 i ewentualnie jest wprowadzany do gestej czesci warstwy. Zregenerowany katalizator opuszcza aparat przewodami przesylowymi 2 i 3, którymi - jest wprowadzany do pionowych przewodów ruro- 30 wych odpowiednio $ i 9. Predkosc przesylu jest regulowana zasuwami 5 i 4. Kiedy ilosc wegla znaj¬ dujacego sie na katalizatorze nie jest wystarczajaca dla zapewnienia wysokiej temperatury niezbednej dla zachowania równowagi cieplnej procesu rege- 35 neracji, nalezy w regeneratorze zainstalowac palnik olejowy co wymaga wykonania w obudowie do¬ datkowego wlotu, przez który wprowadza sie pal¬ nik. Wewnatrz obudowy 22 znajduje sie separator plyn — cialo stale 18, poprzez który odprowadzany 40 jest przewodem 14 strumien przemywajacy, zawie¬ rajacy weglowodory zdesorbowane z katalizatora podczas przeplywu strumienia przez komore de¬ sorpcyjna 10, a nastepnie przez warstwe kataliza¬ tora 32. Porwane ziarna katalizatora oddzielaja sie 45 w separatorze. Katalizator zawracany jest z powro¬ tem do warstwy 32 rura zsypowa 21. Weglowodory zawarte w strumieniu usuwanym przewodem 14 mozna zawracac do procesu. Niekiedy nalezy czesc strumienia przemywaja- 50 cego, który 'wplywa do kolumny 10 przewodem 12, przepuscic we wspólpradzie z katalizatorem przez przewód 24, co zabezpiecza przed przedostaniem sie tlenu do komory 10 i ze strumieniem przemy¬ wajacym dalej. Jesli separator 27 pracuje wlasciwie, 55 spaliny z przewodu 29 mozna odprowadzac do atmo¬ sfery. Jednak w przypadku gdy w spalinach jest duza zawartosc tlenku wegla to nie odprowadza sie spalin bezposrednio do atmosfery. Nalezy wpierw odpowiednia metoda utlenic tlenek wegla do dwu- 60 tlenku lub zaabsorbowac tak jego ilosc nie grozila zanieczyszczaniem atmosfery. Jesli w jednym z przewodów rurowych przepro¬ wadza sie fcraking ciezkiego oleju, a w drugim ciezkiej benzyny to wskazane jest zeby produkty f5 rozkladu z poszczególnych rur reakcyjnych wpro- /9 wadzono do oddzielnych aparatów (rozdzielczych, zwlaszcza kolumn frakcjonujacych. Niekiedy oby¬ dwa strumienie produktów fcrakingu wprowadza sie do tej samej aparatury frakcjonujacej, uzyskujac gazy suche, gazy lekkie, gaz plynny, benzyny, lekkie oleje obiegowe, oleje ciezkie i oleje paliwowe. W przypadku gdy produkty krakingu wprowadza¬ my do oddzielnych aparatów frakcjonujacych to niektóre produkty rozdzialu moga byc zawracane z powrotem do poszczególnych rur reakcyjnych. Ale takze mozna stosowac recjrrteulacge w przy¬ padku wspólnej kolumny frakcjonujacej. Do strefy krakingu oleju ciezkiego zawracany jest najczesciej olej obiegowy, a takze niekiedy olej paliwowy i lub lekki olej obiegowy. Olej lekki mozna wpro¬ wadzac bezposrednio do oleju ciezkiego lub po czesciowym uwodornieniu, 'które zwieksza podat¬ nosc do krakingu. Do strefy krakingu ciezkiej benzyny zawraca sie zwykle nie skrakowana ciezka benzyne. Rozmiary poszczególnych elementów urzadzenia zaleza od wymaganej wydajnosci oraz warunków prowadzenia procesu krakingu. Najczesciej, dlu¬ gosc rury reakcyjnej 'bedzie wynosila od okolo 0,5 m do 30 m lub wiecej, a srednica od kilkudziesieciu milimetrów do okolo 6 m. Wysokosc regeneratora moze sde zmieniac od okolo 0,5 do 30 m lufo wiecej, przy czym srednica jest zwykle wieksza od od¬ powiedniej srednicy rury reakcyjnej, gdyz pred¬ kosci przeplywu plynów przez rure reakcyjna i re¬ generator musza byc odpowiednio rózne. Najczesciej srednica bedzie wynosila od 0,5 do okolo 15 m. Kolumna desorpcyjna ma duzo mniejsza srednice od regeneratora i zwykle jest ksztaltu wydluzonego o wysokosci wiekszej od srednicy. Srednica ko¬ lumny wynosi od okolo 0,3 m do okolo 1,5 m a wy¬ sokosc od okolo 0,5 do okolo 8 m. Separatory zasto¬ sowane w urzadzeniu musza miec wystarczajace rozmiary dla zapewnienia wlasciwego oddzielenia katalizatora ze strumieni weglowodorów wyplywa¬ jacych z poszczególnych rur reakcyjnych. Jako se¬ paratory uzywa sie róznych typów cyklony, które instaluje sie w róznych ukladach. Jako material konstrukcyjny stosuje sie zwykle nierdzewni stal. W tych miejscach urzadzenia, w których ziarnisty katalizator przeplywa z duza predkoscia wystepuje wysoka scieralnosc. Dlatego stosuje sie platerowanie tych powierzchni metalu, które narazone sa na wysokie scieranie. Urzadzenie nalezy wyposazyc w przyrzady pomiarowe do po¬ miaru temperatury, cisnien i przeplywów w ilosci wystarczajacej dla zabezpieczenia ruchu. Przyklad. W- przykladzie tym przedstawiono skutecznosc krakingu oleju gazowego prózniowego i ciezkiej benzyny w runowej strefie reakcji. Ben¬ zyna ciezka jest zasadniczo rafimatem z ekstrakcji rozpuszczalnikowej, której poddaje sie strumien reformowany. Prózniowy olej gazowy uzyskano z destylacji prózniowej surowego oleju. Analize oby¬ dwu surowców przedstawiono ponizej w tablicy: Zarówno ciezki prózniowy olej gazowy jak i su¬ rowiec nasycony krakowano w rurze reakcyjnej o dlugosci 6,08 m i srednicy wewnetrznej 10,7 mm. W dolnej czesci rury znajduja sie wloty dla katali¬ zatora i dla surowca a górne zakonczenie rury jest 077 i Wlasciwosci surowca °API, w temperaturze 15,5°C Siarka calkowita Azot, lacznie Wegiel (Condradson carbon) w % wagowych Rodzaj destylacji Poczatkowy punkt wrzenia w °C Oddestylowanie 5% w °C Oddestylowanie 10% w °C Oddestylowanie 30% w °C Oddestylowanie 50% w °C Oddestylowanie 70% w°C Oddestylowanie 90% w°C Oddestylowanie 95% w °C Koniec destylacji w °C Pozostalosc w % Temperatura plyniecia w °C Rodzaj benzyna cieika ' 66,4 5,6 ppm 1,7 ppm — englera 50 72,2 80,0 98*8 111,1 126,6. 154,4 176,6 264,4 —\ H Burowca 1 prózniowy olej gaz wy 1W J 2,76% wagowych 0,147% wagowych 0,51 prózniowa 377,7 386,6 403,88 425,00 448,8 475,0 514,4 533,3 551,1 2 86 doprowadzone do cyklonu oddzielajacego katalizator od weglowodoru. Weglowodór odprowadzany z cy¬ klonu, zasadniczo pozbawiony katalizatora, wpro¬ wadza sie do kolumny destylacyjnej, w której jest 39 rozdzielany na rózne skladniki zalezne od rodzaju surowca i warunków krakingu. Katalizator z sepa¬ ratora przechodzi do strefy desorpcji, w której para wodna usuwa z jego powierzchni weglo¬ wodory. Strefia desorpcji jest bezposrednio, pola- 40 czona ze strefa regeneracji wegla obecnego na zde- zaktywowanym kataliza/torze. Predkosc powietrza doplywajacego do strefy regeneracji jest regulo¬ wana. Zfegenerowany katalizator jest przesylany do rury reakcyjnej. Przeplyw katalizatora jest re- 49 gulowany zasuwa sterowana róznica cisnien w rurze reakcyjnej. Temperatury, cisnienia i predkosci prze¬ plywu sa regulowane automatycznie w sposób za¬ pewniajacy rzeczywiscie ustalony przebieg procesu. Do krakingu obydwu surowców zastosowano ten 50 sam katalizator o sredniej wielkosci ziarna 65 mi¬ kronów. Katalizator sporzadzono z krystalicznego krzemianu glinowego w krzemionkowych matry¬ cach. Katalizator zawiera 1% wagowy mieszaniny jonów metali ziem rzadkich i okolo 2,7% wagowych ra tlenku glinu w przeliczeniu na substancje wolna od skladników lotnych, uzyskana przez poddanie ka¬ talizatora suszeniu do stalej wagi w temperaturze 600°C. Po takim suszeniu procentowa zawartosc skladników katalizatora odpowiada ich udzialowi M wagowemu. Katalizator do krakingu katalitycznego w war¬ stwie fluidalnej dezaktywuje sie przez poddanie go dzialaniu pary w znanych warunkach, zmniejszajac swoja powierzchnie do okolo 200 m* na gram. 05 Parowanie jest powszechnie znana operacja w tech- 184 077 U 12 nice krakingu, sluzaca do zmniejszenia poczatkowej aktywnosci katalizatora. Parowanie zabezpiecza przed niewlasciwym przebiegiem procesu w po¬ czatkowym okresie krakowania — a mianowicie przed duza iloscia gazów Ct i C2 i slaba wydaj¬ noscia krakingu prowadzacego do,benzyn i sklad¬ ników wartosciowych jako surowce do ponownego krakingu. Parowanie przyczynia sie "takze do osia¬ gniecia przez katalizator aktywnosci równowago¬ wej, która pozostaje stala niezalezna od zmienia¬ jacej sie struktury produktów. Benzyne ciezka kra- kuje sie po raz pierwszy przy jednokrotnym prze¬ plywie surowca przez rure reakcyjna. Produkt kra¬ kingu przeplywa do kolumny frakcjonujacej, w któ¬ rej jest rozdzielany na skladniki gazowe i war¬ tosciowe skladniki ciekle. Recyrkulacji produktów nie prowadzi sie. - ~. Parametry procesu krakingu ciezkiej benzyny po¬ kazano w tablicy ponizej: Reaktor Srednia temperatura (°C) Nadcisnienie (atm) Stosumejk C/O Wspólczynnik WHSV (godz.-i) 1 0 — czas kontakttou w sekundach Wspólczynnik CFR1 Regenerator Temperatura powietirza na wlocie (°C) Temperatura gestej warstwy katalizatora (°C) Temperatura rozproszonej warstwy katalizatora Predkosc powietirza (m8/godz) Predkosc spalin tm3/godz) Kala li zator Procent wagowy wegla na katalizatorze zregenerowanym Procent wagowy wegla na 'katalizatorze zuzytym 637 0,404 26,4 68,5 1,9 1,0 595 662 667 6,29 6,33, zero, - 0,06 1 Wiazany stosunek zasilania, CFR — objetosc swiezego surowca plus objetosc surowca recyrku- lowanego do calkowitej objetosci surowca swiezego. CFR równy 1 oznacza nie stosowanie re^rkulacji surowca. Wydajnosci poszczególnych produktów krakingu ciezkiej benzyny przedstawiono ponizej w tablicy: 1 Rodzaj produktu Wodór Ci C2 olefiny Cg parafiny Cs olefiny C, parafiny C4 izoHparafiny C4 n-parafiny C4 olefiny C5 izo- C5 n- C5+ benzyna (°API = 66,9) Wegiel Wydajnosc benzyny [ Wydajnosc i w procentach przyjmujac surowiec 1 za 100% o/ /o wagowy • 0,1 1,9 2,4 1,3 4^0 0,7 0,9 0,2 4,6 5,0 2,7 80,5 1,7 80,5 % obje- 1 tosciowy (w cieczy) | —1 1 —* —' -l 5,5 1.0 1,2 0,3 5,4 517 3,1 81,1 —i 81,1 1 10 15 20 30 35 40 45 55 W 65 Jak widac z powyzszego zestawienia kraking ciezkiej benzyny sposobem wedlug wynalazku pro¬ wadzi do uzyskania niskoczasteczkowych olefin i izo-parafin najlepiej nadajacych sie do wytwarza¬ nia wysokooktanowych benzyn w procesie alkilo¬ wania. Powyzsze dane przedstawiono w celu wiar soiwego porównania wskazujacego skutecznosc kra¬ kingu ciezkiej benzyny prowadzonego sposobem we¬ dlug wynalazku. Dane te nie przedstawiaja jednak optymalnych warunków efektywnego uzyskania wartosciowych skladników. W podobny sposób przeprowadzono kraking ciez¬ kiego oleju uzywajac tej samej rury reakcyjnej i stosujac ten sam katalizator. Parametry krakingu ciezkiego oleju przedstawiono w tabeli ponizej: Reaktor Srednia temperatura (°C) Nadcisnienie (atm) Wspólczynnik C/O (w odniesieniu do swiezego surowca) Wspólczynnik WHSV (godz.-1) Czas kontaktu 0, w sekundach CFR — ' wiazany wspólczynnik zasilania Regenerator Temperatura powietrza na wlocie (°C) Temperatura gestej warstwy katalizatora (°C) Temperatura rozproszonej warstwy katalizatora (°C) Predkosc powietirza (m8/godz) Predkosc spalin (m3/godz) Katalizator Procent wagowy wegla na katalizatorze zregenerowanym Procent wagowy wegla na zuzytym katalizatorze 557 1,41 4,0 181,9 5;o 1,0 J658 628 620 11,6 13,6 zero 0,92 Wydajnosci poszczególnych produktów krakingu oleju gazowego przedstawiono ponizej w tablicy: Rodzaj produktu Wodór cx Parafiny C2 Olefiny C2 Parafiny Cs Olfeiny C8 izoiparafiny C4 nnparafiny C4 Olfeiny C4 izo- C5 n- C5 C5+ benzyny (destylujace do 204°C ^API = 55,8) Lekki olej obiegowy (°API = 25,1) Ciezki olej obiegowy /(°API = 19,4) Pozostalosc podestylacyina (°API = 15,3) 1 Wegiel Wydajnosc w procentach przyjmujac surowiec za 100% /o wagowy — 0,2 0,2 0,2 0,3 0,9 0,9 0,2 2^2 0,8 0,2 23,6 . 200 < 18,3 ' 2A3 3„9 % obje¬ tosciowy (w cieczy) — — — — 0.5 1.6 M 0,3 3,3 1,2 0,3 aa6 20,7 18i,2 25;5 , ^84 077 13 14 Powyzsze dane iptrzedstawiaja skutecznosc kra¬ kingu ciezkiego oleju prowadzonego sposobem we¬ dlug wynalazku ale nie podaja wyników, które mozna uzyskac w warunkach optymalnych. Podany przyklad ilustruje urzadzenie i sposób wedlug wy¬ nalazku, ale nie ogranicza zakresu wynalazku do podanych w niim rozwiazan. Rozwiazanie wedlug wynalazku obejmuje urza¬ dzenie do ciaglego krakingu katalitycznego w war¬ stwie fluidalnej, prowadzonego w oddzielnych stre¬ fach reakcji dla kazdego z surowców oraz sposób prowadzenia procesu. Urzadzenie wedlug wynalazku posiada przynajmniej dwie pionowe niezalezne rury reakcyjne, których wyloty sa polaczone z separa¬ torami, oddzielajacymi ziarnisty katalizator od pro¬ duktu. Urzadzenie posiada równiez kolumne de- sorpcyjna do której osypuje sie katalizator po opu¬ szczeniu separatorów. W kolumnie, katalizator jest oczyszczany z weglowodorów zaadsorbowanych na jego powierzchni. Urzadzenie posiada tez regene¬ rator do którego wprowadzany jest katalizator z ko¬ lumny desorpcyjinej. Swiezo zregenerowany katali¬ zator jest wprowadzany do niezaleznych rur re¬ akcyjnych. Wedlug wynalazku sposób prowadzenia fluidalnego krakingu katalitycznego oleju gazowego i surowców nasyconych, polega na krakowaniu kaz¬ dego z surowców w oddzielnej rurowej strefie re¬ akcji po czym katalizator i produkt krakingu po opuszczeniu kazdej ze stref reakcji przechodzi do oddzielnej strefy separacji, w której nastepuje na¬ tychmiastowe oddzielenie katalizatora od strumienia produktów krakingu. Oddzielony katalizator prze¬ chodzi do strefy desorpcji, w której usuwa sie wiek¬ szosc weglowodorów zaadsorbowanych na jego po¬ wierzchni. Nastepnie katalizator przesyla sie do strefy regeneracji, w której nastepuje kontaktowa¬ nie katalizatora ze strumieniem gazu zawierajacego tlen. W strefie regeneracji ulega utlenieniu wegiel osadzony na katalizatorze, po czym swiezo zrege¬ nerowany katalizator doprowadza sie do kazdej ru¬ rowej strefy reakcji niezaleznie. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób fluidalnego krakingu katalitycznego, w którym strumien zasilajacy weglowodorów i zre¬ generowany katalizator wprowadza sie do dolnej czesci pionowego przewodu rurowego z faza roz¬ cienczona zachowujac warunki krakingu zapewnia¬ jace konwersje przynajmniej czesci surowca weglo¬ wodorowego do wymaganych produktów z jedno¬ czesnym osadzeniem wegla na katalizatorze, na¬ stepnie katalizator i weglowodory wyplywajace z przewodu rurowego oddziela sie, katalizator wprowadza sie do komory desorpcji pracujacej w warunkach zapewniajacych wypieranie zaadsor¬ bowanych na katalizatorze weglowodorów, kata¬ lizator oczyszczony od weglowodorów wprowadza sie do regeneratora pracujacego w warunkach po¬ wodujacych usuniecie przez spalenie przynajmniej czesci wegla znajdujacego sie na katalizatorze, a zregenerowany katalizator wprowadza sie do przewodu rurowego, znamienny tym, ze krakin- gowi (poddaje sie dwa rózne strumienie zasilajace, strumien oleju gazowego i strumien nasyconych Weglowodorów, które oddzielnie poddaje sie krakin- gowi w oddzielnych przewodach rurowych, pola- 5 czonych z oddzielnymi cyklonami rozdzielajacyimi, tak aby zapewnic natychmiastowe rozdzielenie ka¬ talizatora i skrakowanego oleju gazowego w pierw¬ szym przewodzie rurowym oraz katalizatora i skra- kowanych weglowodorów nasyconych w drugim przewodzie rurowym, w celu ograniczenia wtór¬ nych reakcji skrakowanego oleju gazowego i skra- kowanych weglowodorów nasyconych; które przy¬ czyniaja sie do degradacji oleflinowego produktu znajdujacego sie w strumieniu wyplywajacym z kazdego przewodu rurowego, produkty weglowo¬ dorowe z przewodów rurowych oddzielnie odpro¬ wadza sie z cyklonów rozdzielajacych, a zuzyte czastki katalizatora odprowadzane z cyklonów roz¬ dzielajacych laczy sie i wprowadza do wspólnego regeneratora.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przynajmniej czesc produktu weglowodorowego wy¬ plywajacego z pierwszej rury zawraca sie do tej rury.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przynajmniej czesc produktu weglowodorowego wy¬ plywajacego z drugiej rury zawraca sie do tej rury.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako surowiec stosuje sie nasycone weglbwodory zawierajace alkany i cykloalkany.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nasycony surowiec weglowodorowy styka sie w przewodzie rurowym z katalizatorem w czasie wynoszacym mniej niz okolo 10 sekund.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze stosuje sie sredni czas kontaktu wynoszacy mniej niz okolo 5 sekund.
  7. 7. Urzadzenie do fluidalnego krakingu katalitycz¬ nego skladajace sie z pierwszego pionowego prze¬ wodu rurowego posiadajacego wlot i wylot, przy czym wylot przylaczony jest do pierwszego separa¬ tora plyn — material ziarnisty a urzadzenie wlo¬ towe umieszczone w dolnej czesci .przewodu ruro¬ wego posiada wlot katalizatora i wlot weglowodoru, komory regeneracji, komory desorpcji katalizatora laczacej komore regeneracji z pierwszym separa¬ torem plyn — material ziarnisty oraz przewodów przesylowych do odprowadizanlia zregenerowanych czastek katalizatora z komory regeneracji do wlotu katalizatora znajdujacego sie w dolnej czesci pier¬ wszego przewodu rurowego, znamienne tym, ze po¬ siada drugi pionowy przewód rurowy posiadajacy wlot i wylot, przy czym wylot przylaczony jest do drugiego separatora plyn — material ziarnisty, a urzadzenie wlotowe, umieszczone w dolnej czesci przewodu rurowego posiada wlot katalizatora i wlot weglowodoru, drugi separator jest polaczony po¬ przez komore desorpcji z komora regeneracji oraz przewody przesylowe do niezaleznego odprowadza¬ nia czastek zregenerowanego katalizatora do wlotu katalizatora znajdujacego sie w dolnej czesci dru¬ giego przewodu rurowego. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6084 077 15 16 8. Urzadzenie wedlug zastrz. 7, znamienne tym, ze kazdy pionowy przewód rurowy ma stosunek dlugosci do srednicy wewnetrznej wiekszy niz 20. 9. Urzadzenie wedlug za9trz. 7, znamienne tym, ze przewody przesylowe dla odprowadzenia kata¬ lizatora stanowia niezalezne polaczenie komory re¬ generacji z kazdym pionowym przewodem rurowym i sa wyposazone w urzadzenia regulacyjne do kon¬ troli przeplywu ziarnistego katalizatora do kazdego 5 z przewodów rurowych. Errata laim 7, wiersz 15, 16 i 17 jest: z regeneratora. Wlot powietrza znajduje sie na ogól w dnie dolnym powinno byc: z regeneratora 1 swiezo zregenerowa¬ nego katalizatora. Przy dolnym r^ PZG Bydg., zam. 1642/76, nakl. 110 + 20. Cena 10 zl PL
PL15576772A 1971-09-16 1972-06-02 PL84077B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18112671A 1971-09-16 1971-09-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL84077B1 true PL84077B1 (pl) 1976-02-28

Family

ID=22663004

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15576772A PL84077B1 (pl) 1971-09-16 1972-06-02

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPS5127241B2 (pl)
CA (1) CA989758A (pl)
FR (1) FR2153068B1 (pl)
GB (1) GB1399110A (pl)
IT (1) IT965353B (pl)
PL (1) PL84077B1 (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52132635U (pl) * 1976-04-03 1977-10-08
JPS536342U (pl) * 1976-06-30 1978-01-20
JPS63119087U (pl) * 1987-01-29 1988-08-01
US7491315B2 (en) * 2006-08-11 2009-02-17 Kellogg Brown & Root Llc Dual riser FCC reactor process with light and mixed light/heavy feeds

Also Published As

Publication number Publication date
GB1399110A (en) 1975-06-25
JPS5127241B2 (pl) 1976-08-11
IT965353B (it) 1974-01-31
DE2245171B2 (de) 1976-05-26
DE2245171A1 (de) 1973-04-05
FR2153068B1 (pl) 1975-01-03
FR2153068A1 (pl) 1973-04-27
JPS4861505A (pl) 1973-08-29
CA989758A (en) 1976-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11760945B2 (en) High severity fluidized catalytic cracking systems and processes for producing olefins from petroleum feeds
US5310477A (en) FCC process with secondary dealkylation zone
US11332680B2 (en) Processes for producing petrochemical products that utilize fluid catalytic cracking of lesser and greater boiling point fractions with steam
CN108350367B (zh) 流化催化裂化的方法和系统
BRPI0610750A2 (pt) processo para a conversão de uma carga de alimentação de hidrocarboneto
WO2022050980A1 (en) Processes for producing petrochemical products that utilize fluid catalytic cracking
US4064038A (en) Fluid catalytic cracking process for conversion of residual oils
PL84617B1 (pl)
US11230673B1 (en) Processes for producing petrochemical products that utilize fluid catalytic cracking of a lesser boiling point fraction with steam
PL84077B1 (pl)
JPH03207795A (ja) 統合されたパラフィン改善方法及び接触分解方法
JP7238203B2 (ja) 流動接触分解プロセス及び装置
US11434432B2 (en) Processes for producing petrochemical products that utilize fluid catalytic cracking of a greater boiling point fraction with steam
US12227704B2 (en) Processes for producing petrochemical products from crude oil
RU2811274C1 (ru) Способ каталитического крекинга
US11629299B1 (en) Processes for producing petrochemical products that utilize a riser and a downer with shared catalyst regenerator
RU2804637C2 (ru) Процессы и устройство для крекинга с псевдоожиженным катализатором
RU2808432C1 (ru) Производство легких олефинов из сырой нефти посредством способа и устройства флюид-каталитического крекинга
WO2002097013A1 (en) Fcc process for upgrading gasoline heart cut
JPH05505407A (ja) 流動相で炭化水素を蒸気クラッキングする方法および装置
NZ792307A (en) Fluid catalytic cracking process and apparatus for maximizing light olefin yield and other applications