PL83868B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL83868B1 PL83868B1 PL16236573A PL16236573A PL83868B1 PL 83868 B1 PL83868 B1 PL 83868B1 PL 16236573 A PL16236573 A PL 16236573A PL 16236573 A PL16236573 A PL 16236573A PL 83868 B1 PL83868 B1 PL 83868B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- iron
- spores
- ferrous
- ammonia water
- ions
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 9
- -1 iron ions Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 claims description 5
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- 229910005390 FeSO4-7H2O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910005444 FeSO4—7H2O Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021506 iron(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000485 pigmenting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania zólcieni zelazowej stosowanej do pigmentowania wyrobów lakierowych.Zólcien zelazowa otrzymuje sie z zelaza metalicznego, o obecnosci zarodników, w roztworze siarczanu zelazowego metodami znanymi z opisów patentowych W. Bryt. nr 899882, St. Zjed. Ameryki nr nr 368748, 2 111 727, RFN nr nr 902163,906598. Z roztworu siarczanu zelazawego otrzymuje sie zarodniki przez stracenie —30% calkowitej ilosci jonów zelazowych zasada w temperaturze ponizej 45°C i utlenieniu powietrzem.Do zawiesiny zarodników w roztworze siarczanu zelazawego wprowadza sie zelazo metaliczne, które utlenia sie tlenem powietrza w temperaturze 60—80°C do zelaza trójwartosciowego hydrolizujacego na uwodnio¬ ne tlenki zelazowe. Przechodzenie zelaza metalicznego do roztworu wywolane jest obecnoscia jonów wodoro¬ wych powstajacych na skutek hydrolizy jonów zelazowych. Jony zelazowe powstaja przez utlenienie powietrzem jonów zelazawych w roztworze siarczanu zelazawego.Sposób otrzymywania zólcieni zelazowej jest dlugotrwaly (3—6 dób w zaleznosci od rozwiniecia powierzchni zelaza metalicznego), utrudniony przez stosowanie jako surowca zelaza matalicznego, i nie mozna przy jego stosowaniu uzyskac pigmentu o bardzo jasnych odcieniach barwy.Celem wynalazku jest opracowanie takiej metody otrzymywania zólcieni zelazowej która wykorzystywala¬ by odpadowy siarczan zelazawy otrzymany np. przy produkqi bieli tytanowej metoda siarczanowa, skracalaby czas trwania procesu, a otrzymany pigment charakteryzowalby sie szeroka gama i czystoscia odcieni i wysoka sila barwienia.Stwierdzono, ze zólcien zelazowa o dobrych wlasnosciach kolorystycznych mozna otrzymac stosujac zamiast zelaza metalicznego siarczan zelazawy i prowadzac proces po wytworzeniu zarodników przy stalej wartosci pH wynoszacej 2,8—3,8, a utrzymywanej przez stopniowe dodawanie wody amoniakalnej w miare utleniania jonów zelazawych do zelazowych i ich hydrolizy. Czas trwania procesu wynosi 12 godz. Zólcien zelazowa wedlug wynalazku posiada w zaleznosci od sposobu przygotowania zarodników i stezenia roztworu roboczego, odcien barwy od bardzo jasnych do ciemnych i charakteryzuje sie wysoka czystoscia barwy i dobra sila barwienia.W sposobie otrzymywania zólcieni zelazowej wedlug wynalazku do roztworu siarczanu zelazawego o stezeniu 100-300g/l FeS04-7H20 dodaje sie 1-5 porcji wody amoniakalnej o stezeniu 20-27% NH32 83 868 w temperaturze co najwyzej 25°C. Calkowita ilosc wody amoniakalnej powinna byc taka, aby wytracic w postaci wodorotlenku zelazawego 15—30% wprowadzonego zelaza. Po kazdorazowym dodaniu porcji wody amoniakalnej przedmuchuje sie przez zawiesine powietrze do calkowitego utlenienia wodorotlenku zelazowego.Po wprowadzeniu wody amoniakalnej w ilosci podanej powyzej i calkowitym utlenieniu osadu zawiesine wodorotlenku zelazowego w roztworze siarczanu zelazawego podgrzewa sie do temperatury 60-80°C, przedmuchuje powietrze i mierzy pH zawiesiny. Gdy pH zawiesiny spadnie ponizej wartosci 2,8-3,8 wprowadza sie dalsze ilosci wody amoniakalnej w celu utrzymania podanego przedzialu wartosci pH w czasie trwania procesu.Po przeprowadzeniu calego rozpuszczalnego w roztworze zelaza w osad przerywa sie proces. Osad filtruje sie, przemywa i si|sz\f w temp. 100—120°C, a nastepnie miele. Otrzymany pigment, zólcien zelazowa wyróznia sie jasnym odcienitm nieosiagalnym innymi metodami.Przyklad. Do 5 litrów roztworu PeS04 * 7H20 o stezeniu 200 g/l dodaje sie 146 ml 10 n wody amoniakalne] i przedmuchuje powietrze w temperaturze ponizej 25°C Gdy caly osad utleni sie (kolor zawiesiny zólto-zielonawy} fhieszanine reakcyjna podgrzewa sie do 70°C, przedmuchuje powietrze i mierzy pH. Po opadnieciu pH ponizej wartosci 2,8 dodaje sie wode amoniakalna, aby wartosc pH wzrosla do 3,6. Operacje te powtarza sie az do calkowitego wyczerpania jonów zelazawych w roztworze. Otrzymana zawiesine pigmentu filtruje sie, przemywa, suszy i miele. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zólcieni zelazowej z roztworu siarczanu zelazawego przez utlenienie jonów zelaza¬ wych powietrzem w temperaturze 60—80°C w obecnosci 15—30% zarodników, i zobojetnianie zasada amonowa, a nastepnie po przejsciu wszystkich jonów zelazawych w osad, odfiltrowaniu, odmyciu, wysuszeniu i zmieleniu powstalego pigmentu, znamienny tym, ze po sporzadzeniu zarodników proces wytwarzania zólcieni zelazowej prowadzi sie przy stalym pH wynoszacym 2,8—3,8 utrzymywanym przez stopniowe dodawanie wody amoniakalnej do roztworu siarczanu zelazawego. Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 + 18egz. Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16236573A PL83868B1 (pl) | 1973-05-05 | 1973-05-05 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16236573A PL83868B1 (pl) | 1973-05-05 | 1973-05-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL83868B1 true PL83868B1 (pl) | 1976-02-28 |
Family
ID=19962487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16236573A PL83868B1 (pl) | 1973-05-05 | 1973-05-05 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL83868B1 (pl) |
-
1973
- 1973-05-05 PL PL16236573A patent/PL83868B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4046861A (en) | Process for the production of ferrocyanide blue | |
| CN104016418B (zh) | 利用钛白废渣硫酸亚铁快速制备氧化铁黑的方法 | |
| JPH0627006B2 (ja) | 酸化鉄赤色顔料の製造方法 | |
| KR20010015911A (ko) | 흑색 산화철 안료의 제조 방법 | |
| JPH04214037A (ja) | 黒色マンガン/鉄酸化物顔料 | |
| AU626948B2 (en) | Black pigment, process for its preparation and its use | |
| NO131890B (pl) | ||
| PL83868B1 (pl) | ||
| US2631085A (en) | Preparation of black oxide of iron | |
| US1424635A (en) | Pigment and method of producing same | |
| IL25249A (en) | Process for the preparation of hydrated iron oxides | |
| JPH0615410B2 (ja) | 酸化鉄および酵化クロムをベースとする混合相顔料の製造方法 | |
| US4414033A (en) | Process for preparing ferriferrocyanide pigments | |
| SU1353787A1 (ru) | Способ получени неорганических пигментов | |
| CN110844913B (zh) | 不同颜色凹土颜料的水热合成方法 | |
| US4525217A (en) | Process for preparing ferriferrocyanide pigments | |
| SU1712312A1 (ru) | Способ получени желтого железосодержащего пигмента | |
| US2402824A (en) | Iron blue pigment and method of manufacture | |
| KR20030051454A (ko) | 황토염료의 제조방법과 황토염료를 이용한 염색방법 | |
| CN1082513A (zh) | 从磁铁矿生产合成氧化铁红颜料的方法 | |
| CN85100268A (zh) | 一种可配制彩砂涂料的无机绿颜料 | |
| US2226142A (en) | Process for improved colored titanium pigments | |
| US2850402A (en) | Process for producing red pigments | |
| RU2106372C1 (ru) | Способ получения оболочкового пигмента | |
| US3453128A (en) | Preparation of a rutile titanium dioxide-anhydrite composite composite pigment |