PL83868B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL83868B1
PL83868B1 PL16236573A PL16236573A PL83868B1 PL 83868 B1 PL83868 B1 PL 83868B1 PL 16236573 A PL16236573 A PL 16236573A PL 16236573 A PL16236573 A PL 16236573A PL 83868 B1 PL83868 B1 PL 83868B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iron
spores
ferrous
ammonia water
ions
Prior art date
Application number
PL16236573A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16236573A priority Critical patent/PL83868B1/pl
Publication of PL83868B1 publication Critical patent/PL83868B1/pl

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania zólcieni zelazowej stosowanej do pigmentowania wyrobów lakierowych.Zólcien zelazowa otrzymuje sie z zelaza metalicznego, o obecnosci zarodników, w roztworze siarczanu zelazowego metodami znanymi z opisów patentowych W. Bryt. nr 899882, St. Zjed. Ameryki nr nr 368748, 2 111 727, RFN nr nr 902163,906598. Z roztworu siarczanu zelazawego otrzymuje sie zarodniki przez stracenie —30% calkowitej ilosci jonów zelazowych zasada w temperaturze ponizej 45°C i utlenieniu powietrzem.Do zawiesiny zarodników w roztworze siarczanu zelazawego wprowadza sie zelazo metaliczne, które utlenia sie tlenem powietrza w temperaturze 60—80°C do zelaza trójwartosciowego hydrolizujacego na uwodnio¬ ne tlenki zelazowe. Przechodzenie zelaza metalicznego do roztworu wywolane jest obecnoscia jonów wodoro¬ wych powstajacych na skutek hydrolizy jonów zelazowych. Jony zelazowe powstaja przez utlenienie powietrzem jonów zelazawych w roztworze siarczanu zelazawego.Sposób otrzymywania zólcieni zelazowej jest dlugotrwaly (3—6 dób w zaleznosci od rozwiniecia powierzchni zelaza metalicznego), utrudniony przez stosowanie jako surowca zelaza matalicznego, i nie mozna przy jego stosowaniu uzyskac pigmentu o bardzo jasnych odcieniach barwy.Celem wynalazku jest opracowanie takiej metody otrzymywania zólcieni zelazowej która wykorzystywala¬ by odpadowy siarczan zelazawy otrzymany np. przy produkqi bieli tytanowej metoda siarczanowa, skracalaby czas trwania procesu, a otrzymany pigment charakteryzowalby sie szeroka gama i czystoscia odcieni i wysoka sila barwienia.Stwierdzono, ze zólcien zelazowa o dobrych wlasnosciach kolorystycznych mozna otrzymac stosujac zamiast zelaza metalicznego siarczan zelazawy i prowadzac proces po wytworzeniu zarodników przy stalej wartosci pH wynoszacej 2,8—3,8, a utrzymywanej przez stopniowe dodawanie wody amoniakalnej w miare utleniania jonów zelazawych do zelazowych i ich hydrolizy. Czas trwania procesu wynosi 12 godz. Zólcien zelazowa wedlug wynalazku posiada w zaleznosci od sposobu przygotowania zarodników i stezenia roztworu roboczego, odcien barwy od bardzo jasnych do ciemnych i charakteryzuje sie wysoka czystoscia barwy i dobra sila barwienia.W sposobie otrzymywania zólcieni zelazowej wedlug wynalazku do roztworu siarczanu zelazawego o stezeniu 100-300g/l FeS04-7H20 dodaje sie 1-5 porcji wody amoniakalnej o stezeniu 20-27% NH32 83 868 w temperaturze co najwyzej 25°C. Calkowita ilosc wody amoniakalnej powinna byc taka, aby wytracic w postaci wodorotlenku zelazawego 15—30% wprowadzonego zelaza. Po kazdorazowym dodaniu porcji wody amoniakalnej przedmuchuje sie przez zawiesine powietrze do calkowitego utlenienia wodorotlenku zelazowego.Po wprowadzeniu wody amoniakalnej w ilosci podanej powyzej i calkowitym utlenieniu osadu zawiesine wodorotlenku zelazowego w roztworze siarczanu zelazawego podgrzewa sie do temperatury 60-80°C, przedmuchuje powietrze i mierzy pH zawiesiny. Gdy pH zawiesiny spadnie ponizej wartosci 2,8-3,8 wprowadza sie dalsze ilosci wody amoniakalnej w celu utrzymania podanego przedzialu wartosci pH w czasie trwania procesu.Po przeprowadzeniu calego rozpuszczalnego w roztworze zelaza w osad przerywa sie proces. Osad filtruje sie, przemywa i si|sz\f w temp. 100—120°C, a nastepnie miele. Otrzymany pigment, zólcien zelazowa wyróznia sie jasnym odcienitm nieosiagalnym innymi metodami.Przyklad. Do 5 litrów roztworu PeS04 * 7H20 o stezeniu 200 g/l dodaje sie 146 ml 10 n wody amoniakalne] i przedmuchuje powietrze w temperaturze ponizej 25°C Gdy caly osad utleni sie (kolor zawiesiny zólto-zielonawy} fhieszanine reakcyjna podgrzewa sie do 70°C, przedmuchuje powietrze i mierzy pH. Po opadnieciu pH ponizej wartosci 2,8 dodaje sie wode amoniakalna, aby wartosc pH wzrosla do 3,6. Operacje te powtarza sie az do calkowitego wyczerpania jonów zelazawych w roztworze. Otrzymana zawiesine pigmentu filtruje sie, przemywa, suszy i miele. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania zólcieni zelazowej z roztworu siarczanu zelazawego przez utlenienie jonów zelaza¬ wych powietrzem w temperaturze 60—80°C w obecnosci 15—30% zarodników, i zobojetnianie zasada amonowa, a nastepnie po przejsciu wszystkich jonów zelazawych w osad, odfiltrowaniu, odmyciu, wysuszeniu i zmieleniu powstalego pigmentu, znamienny tym, ze po sporzadzeniu zarodników proces wytwarzania zólcieni zelazowej prowadzi sie przy stalym pH wynoszacym 2,8—3,8 utrzymywanym przez stopniowe dodawanie wody amoniakalnej do roztworu siarczanu zelazawego. Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120 + 18egz. Cena 10 zl PL
PL16236573A 1973-05-05 1973-05-05 PL83868B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16236573A PL83868B1 (pl) 1973-05-05 1973-05-05

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16236573A PL83868B1 (pl) 1973-05-05 1973-05-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL83868B1 true PL83868B1 (pl) 1976-02-28

Family

ID=19962487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16236573A PL83868B1 (pl) 1973-05-05 1973-05-05

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL83868B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4046861A (en) Process for the production of ferrocyanide blue
CN104016418B (zh) 利用钛白废渣硫酸亚铁快速制备氧化铁黑的方法
JPH0627006B2 (ja) 酸化鉄赤色顔料の製造方法
KR20010015911A (ko) 흑색 산화철 안료의 제조 방법
JPH04214037A (ja) 黒色マンガン/鉄酸化物顔料
AU626948B2 (en) Black pigment, process for its preparation and its use
NO131890B (pl)
PL83868B1 (pl)
US2631085A (en) Preparation of black oxide of iron
US1424635A (en) Pigment and method of producing same
IL25249A (en) Process for the preparation of hydrated iron oxides
JPH0615410B2 (ja) 酸化鉄および酵化クロムをベースとする混合相顔料の製造方法
US4414033A (en) Process for preparing ferriferrocyanide pigments
SU1353787A1 (ru) Способ получени неорганических пигментов
CN110844913B (zh) 不同颜色凹土颜料的水热合成方法
US4525217A (en) Process for preparing ferriferrocyanide pigments
SU1712312A1 (ru) Способ получени желтого железосодержащего пигмента
US2402824A (en) Iron blue pigment and method of manufacture
KR20030051454A (ko) 황토염료의 제조방법과 황토염료를 이용한 염색방법
CN1082513A (zh) 从磁铁矿生产合成氧化铁红颜料的方法
CN85100268A (zh) 一种可配制彩砂涂料的无机绿颜料
US2226142A (en) Process for improved colored titanium pigments
US2850402A (en) Process for producing red pigments
RU2106372C1 (ru) Способ получения оболочкового пигмента
US3453128A (en) Preparation of a rutile titanium dioxide-anhydrite composite composite pigment