PL83378B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL83378B1 PL83378B1 PL15324572A PL15324572A PL83378B1 PL 83378 B1 PL83378 B1 PL 83378B1 PL 15324572 A PL15324572 A PL 15324572A PL 15324572 A PL15324572 A PL 15324572A PL 83378 B1 PL83378 B1 PL 83378B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen
- formula
- carbon atoms
- alkyl
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B19/00—Oxazine dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
Uprawniony z patentu: Badische Anilin — und Soda Fabrik AG, Lud- wigshafen (Republika Federalna Niemiec) Sposób wytwarzania barwników oksazynowych z grupami aryloaminowymi Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia barwników oksazynowych z grujpami arylo¬ aminowymi o wzorze ogólnym 1, w którym A1 oznacza wodór, ewentualnie podstawiona grupe alkilowa, cykloalkilowa, aryloalkilowa lub arylowa, A2 oznacza wodór lub ewentualnie podstawiona grupe alkilowa, A9 oznacza wodór lub grupe alki¬ lowa o 1—4 atomach wegla, A4 oznacza wodór lub ewentualnie grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla podstawiona grupa hydroksylowa, chlorem, grupa karboalkoksylowa lub cyjanowa, A5 oznacza wo¬ dór, grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla grupe alkoksylowa o 1—4 atomach wegla, Z— oznacza anion, w wyniku reakcji kondensacji zwiazku o wzorze ogólnym 2 w którym wszystkie symbole maja wyzej podane^ znaczenie ze zwiazkiem o wzo¬ rze ogólnym 3, w którym A4 i A5 maja wyzej podane znaczenie, zas A6 oznacza grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla.W poszczególnych przypadkach dla wyzej poda¬ nych oznaczen obok wodoru mozna wymienic ni¬ zej podane grupy: dla A1: grupe metylowa, etylo¬ wa, n- albo izopropylowa, n- albo izobutylowa, cykloheksylowa, benzylowa, fenyloetylowa, feny- lowa, 13 ^hydroksyetylowa, fi -hydroksypropylowa, y ^hydroksypropylowa, fi, y, -dwuhydroksypropy- lowa, fi -cyjanoetylowa, fi -karbometoksyetylowa lub fi -karboetoksyetylowa, metylofenylowa, chlo- rafenylowa lub metoksyfenylowa, dla A2: ewentu¬ alnie podstawiona grupa alkilowa, jak w przypad- 25 2 ku A1, dla A3: grupe metylowa, etylowa, n- albo izopropylowa, n- albo izobutylowa, dla A4: grupe metylowa, etylowa, propylowa, butylowa, fi -hy¬ droksyetylowa, fi -hydroksypropylowa lub fi -cy¬ janoetylowa, dla A5: grupe metylowa, etylowa, n- albo izopropylowa, grupe n- albo izobutylowa, grupe metoksylowa lub etoksylowa, dla A6: grupe propylowa, butylowa, a przede wszystkim mety¬ lowa lub etylowa.Znaczenie szczególne posiada nowy sposób wy¬ twarzania zwiaziku o wzorze ogólnym 1 a, w któ¬ rym X1 oznacza wodór, grupe metylowa, etylowa, fenylowa, X2 oznacza wodór, grupe metylowa, ety¬ lowa, fi -hydroksyetylowa lub cyjanoetylowa, X5 oznacza wodór lub grupe metylowa, X4 oznacza wodór, grupe metylowa, etylowa, fi -cyjanoetylowa lub R -hydroksyetylowa, X5 oznacza wodór lub grupe metylowa, a Z— oznacza anion, na przyklad chlorek, bromek, siarczan, azotan, metylosiarczan, etylosiarczan, mrówczan, octan, szczawian, tolueno- sulfonian, czterochlorocynkan lub zlozone fosfora¬ ny.Zwiazkami o wzorze ogólnym 2 sa przykladowo: 3-aminofenol, 3-metyloaminofenol, 3-dwumetylo- aminofenol, 3-mety:lo-fi-hydroksyetyloaminofenol, 3-fenyloaminofenol, 3-etyloamino-4-metylofenol, 3- -cyjanoetyloaimino-4-metylofenol albo 3-dwuetylo- amino-4-metylofenol, a zwiazkami o wzorze 3 sa przykladowo: 3-etoksy-, albo 3-metoksy-4-nitrozo- dwufenyloamina, 3-etoksy-, albo 3^metoksy-4-ni- 83 378. 83 3 — " • trozo-2, albo -4nmetylodwufenyloainina, 3-etoksy- albo 3-metoksy^-nilrozbetolksydwufeiiyloamina, 3- -etoksy-, albo 3-metofcsy^4-nitro2ometoksydwufe- nyloamina, 3-etoksy-, albo 3Hm«tokisy-4-(nitirozo- -NTmetylo^^yufenyloamina, 3-etoksy-, albo 3-me- 5 tokcy^4Tnitrozo-2-etyl
Claims (2)
- Zastrzezenia .patentowe 1, w którym A1 oznacza wodór, ewentualnie podsta¬ wiona grupe alkilowa, cykloalkilowa, aryloalkilo- 1. Sposób wytwarzania barwników oksazyno- wa albo arylowa, A2 oznacza wodór albo ewentual- wych z grupami aryloaminowymi o wzorze ogólnym 65 nie podstawiona grupe alkilowa, A3 oznacza wodór1 83 378 * lub grupe alkilowa o 1 — 4 atomach wegla, A* oznacza wodór lub ewentualnie grupe alkilowa 0 1—4 atomach wegla podstawiona grupa hy¬ droksylowa, chlorem, grupa karboalkoksylowa lub cyjanowa, A5 oznacza wodór albo grupe alkilowa 01 — 4 atomach wegla lub grupe alkoksyiowa o 1—4 atomach wegla, Z— oznacza anion, zna¬ mienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym wszystkie symbole maja wyzej podane znaczenie poddaje sie kondensacji ze zwiazkiem o wzorze ogólnym 3, w którym symbole A* i A5 maja wyzej podane znaczenie, zas A* oznacza gru¬ pe alkilowa o 1 — 4 atomach wegla.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 10 15 w przypadku wytwarzania zwiazków o wzorze Ib, w którym R oznacza wodór, grupe alkilowa o 1 — 4 atomach wegla, grupe cyjanoetylowa, chloroetylowa, karboalkoksyetylowa lub hydroksy- alkilowa, R1 oznacza wodór, grupe metylowa lub etylowa, R* oznacza wodór, grupe alkilowa o 2 — 4 atomach wegla, grupe hydroksyalkilowa, karbo¬ alkoksyetylowa, cyjanometylowa lub chloroetylowa, R* oznacza alkil zawierajacy 1 — 4 atomów wegla, a Z— ma znaczenie jak w zastrz. 1, reakcji pod¬ daje sie zwiazek o wzorze 3a, w którym R* ma wyzej podane znaczenie, a B oznacza alkil, ko¬ rzystnie metyl lub etyl, ze zwiazkiem o wzorze 2a, w którym R i R1 maja wyzej podane znacze¬ nie. W20R f WZÓR la WZÓR Ib Z# ze NHR WZÓR lc83 378 A ^xr Wzór 2 aa Ri HO NHR Wzór 2a A5 N i N A" ON^T^N^^5 OA6 Wzór 5 NO W ^-^-ob Wzór 3 a A3 O Wzór 4 XAn n© ^ZnCl4 A3 ^ N AJ O •U^AN_ Wzór 5 N-A1 H® PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19712158121 DE2158121C3 (de) | 1971-11-24 | 1971-11-24 | Basische Oxazinfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL83378B1 true PL83378B1 (pl) | 1975-12-31 |
Family
ID=5825930
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL15324572A PL83378B1 (pl) | 1971-11-24 | 1972-02-02 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2158121C3 (pl) |
PL (1) | PL83378B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3644369A1 (de) * | 1986-12-24 | 1988-07-07 | Basf Ag | Verfahren zur uebertragung von kationischen farbstoffen in ihrer deprotonierten, elektrisch neutralen form |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE661783A (pl) * | 1961-09-28 |
-
1971
- 1971-11-24 DE DE19712158121 patent/DE2158121C3/de not_active Expired
-
1972
- 1972-02-02 PL PL15324572A patent/PL83378B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2158121B2 (de) | 1974-02-14 |
DE2158121A1 (de) | 1973-06-07 |
DE2158121C3 (de) | 1984-08-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR830005140A (ko) | 피페리딘 유도체의 제조방법 | |
GB994918A (en) | Naphthoxy-substituted alkanolamines | |
CA1262357A (en) | N-HYDROXYL PROTECTIVE GROUPS AND METHOD FOR THE PREPARATION OF 3-ACYLAMINO-1-HYDROXY-2-AZETIDINONES | |
GB1130905A (en) | Process for the preparation of tertiary amines | |
EG11353A (en) | Recovery of acrylonitrile of methacrylonitrile by condensation | |
GB1435872A (en) | Method for the preparation of organosilylamines | |
GB1439565A (en) | Process for producing silazane compounds | |
PL83378B1 (pl) | ||
ES422539A1 (es) | Procedimiento para refinar aminas de hidrocarburo alifati- co. | |
ES456726A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de compuestos azoicos. | |
GB1274053A (en) | 3-amino and 3-acylamino-isothiazoles | |
GB1469226A (en) | Process for the preparation of 2-2-thienyl-ethylamine and derivatives thereof | |
GB1501590A (en) | Process for the preparation of tertiary amines | |
GB1346594A (en) | Biocidal quaternary ammonium derivatives of novolak resins | |
KR880008989A (ko) | 이소인돌린 유도체의 제조방법, 신규 중간체 및 그의 제조방법 | |
GB2183668A (en) | Method for producing 1,4-diamino-2,3-dicyano-anthraquinone compounds | |
GB1213707A (en) | Phosphorus-containing 1,2,4-oxadiazole derivatives | |
PT82590A (en) | Process for the preparation of 2-carboxypyrazines 4-oxide | |
GB1371896A (en) | Hydroxyaryl amino acids | |
GB1410815A (en) | Oxazine dyestuffs | |
GB1509386A (en) | Cationic coumarin and coumarinimide derivatives | |
GB1066300A (en) | Process for the preparation of phenyl-cyclohexyl-alkylamines | |
GB1130837A (en) | Dyes of the anthraquinone series and their production | |
GB1404180A (en) | Substituted anthraquinones and a process for the production thereof | |
ES8205006A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de colorantes cationicos de alquilarilhidrazona |