PL82146B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL82146B1
PL82146B1 PL15589072A PL15589072A PL82146B1 PL 82146 B1 PL82146 B1 PL 82146B1 PL 15589072 A PL15589072 A PL 15589072A PL 15589072 A PL15589072 A PL 15589072A PL 82146 B1 PL82146 B1 PL 82146B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalyst
temperature
regenerator
weight
coke
Prior art date
Application number
PL15589072A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15589072A priority Critical patent/PL82146B1/pl
Publication of PL82146B1 publication Critical patent/PL82146B1/pl

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Universal Oil Products Company, Des Plaines, Illinois (Stany Zjednoczone Ameryki) Sposób inicjowania dopalania w warstwie fluidalnej o duzym zageszczeniu ziarnistego katalizatora w strefie regeneracji Przedmiotem wynalazku jest sposób inicjowania dopalania w warstwie fluidalnej o duzym zagesz¬ czeniu ziarnistego katalizatora w strefie regene¬ racji.Znane sa siposoby regeneracji katalizatora, w których zuzyty, czyli zanieczyszczony koksem ka¬ talizator w stanie fluidalnym jest poddawany re¬ generacji przez kontaktowanie ze strumieniem ga¬ zu regenerujacego zawierajacego tlen. To zagad¬ nienie technologii petrochemicznej jest szczególnie istotne w procesach kraikinlgu katalitycznego w fa¬ zie fluidalnej i/lub w fluidalnym adwodornianu weglowodorów o niskim ciezarze czasteczkowym, takich jak propan lub butan. Regeneracja zuzyte¬ go katalizatora z takich procesów byla przedmio¬ tem szerokich badan majacych na celu rozwiaza¬ nie licznych problemów technicznych zwiaza¬ nych z regeneracja.Wyniki badan koncentruja sie przede wszystkim wokól problemu maksymalnego usuwania koksu z zuzytego katalizatora i wiaza sie z próbami cal¬ kowitego unikniecia lub zahamowania dopalania wewnatrz strefy regeneracji katalizatora. W no¬ menklaturze katalitycznego krakowania termin ^dopalanie" odnosi sie do utleniania tlenku wegla wytwarzanego podczas utleniania koksu na zuzy¬ tym katalizatorze do dwutlenku wegla.Zarówno utlenianie koksu, jak i konwersja tle¬ nu do dwutlenku wegla sa procesami egzotermi¬ cznymi, przy czym ten ostatni proces jest bar¬ io dziej egzotermiczny, i dlatego uzyskuje sie bar¬ dzo wysokie temperatury, jesli umozliwi sie szyb¬ ki przebieg reakcji dopalania. Przyjmuje sie zwy¬ kle, ze dopalanie zaczyna sie w temperaturze oko¬ lo 675° mierzonej w warstwie fluidalnej o duzym zageszczeniu ziarnistego katalizatora w strefie re¬ generacji. I tak wiekszosc instalacji kralkingu ka¬ talitycznego w fazie fluidalnej pracuje przy tem¬ peraturze warstwy o duzym zageszczeniu strefy regeneracji wynoszacej od okolo 580 do okolo 650°C, co pozwala uniknac dalsizego stopnia do¬ palania.Inhibitowanie dopalanej w strefie regeneracji, a w szczególnosci w warstwie o malym zageszcze- 15 niu ziarnistego katalizatora tej strefy, ma na celu unikniecie powyzszych uszkodzen mechanicznych, a w szczególnosci cyklonów regeneratora stosowa¬ nych do wydzielania katalizaitora ze strumienia gazu wylotowego opuszczajacego strefe regenera- 20 eji. Naldmierne kosizty zwiazane z konstrukcja i projektowaniem urzadzen zdolnych wytrzymac tak skrajnie wysokie temperatury odwodzily od tych rozwiazan, w których dopuszczalne by*o do¬ palanie w regeneratorze w znacznym stopniu. 25 Zgodnie ze sposobem wefdlug wynalazku, calkowita konwersja CO do CG2 nastepuje wewnatrz war¬ stwy o duzym zageszczeniu zuzytego katalizatora bez narazania sie na szkodliwe nastepstwa.Ponizej podano uproszczony opis typowej, obec- 30 nie stosowanej instalacji do fluidalnego krakin- 821463 82146 4 gu katalitycznego, który pozwoli wyjasnic istote wynalazku.Jak dobrze wiadomo, w technologii petrochemi¬ cznej konwencjonalny ulklad do flulildalnego kra- kinigu katalitycznego obejmuje naczynie reakcyjne, strefe odpedzania, przewód odprowadzajacy zuzyty katalizator zawierajacy urzadzenie zwykle nazywa¬ ne klapowym zaworem zuzytego kaitalizaitora, stre¬ fe regeneracjli zuzytego katalizatora, rure cisnie¬ niowa regeneratora, przewód wprowadzajacy zre¬ generowany katalizator — zawierajacy zawór kla¬ powy katalizatora regenerowanego, oraz rure pio¬ nowa prowadzaca z powrotem do naczynia reak¬ cyjnego. Ponadto zwykle instalacja obejmuje rów¬ niez priiIijm }ri\nnncm bmima .i, podgrzewacz gazu re- geneJuTaeeJoj iawiefcajfcicpgo tlen, aparat do frak- cjonojwainia produktu c^rli kolumne glówna, oraz zewn^jeczny.kociol j— utMizator do utleniania tlen¬ ku T^egia do dWtienkuj wegla i odzyskiwania tak wytiwftr!2xmeigo ciepla-w-postaci pary.Surowiec podgrzewany do pozadanej temperatu- ry w podgrzewaczu wprowadza sie do rury pio¬ nowej, w której miesza sie ze zmiennymi iloscia¬ mi jednego lub wiekszej liczby zawracanych stru¬ mieni oraz z goracym katalizatorem regenerowa¬ nym wyprowaidzanym z regeneraitora. Mieszanina przechodzi przez rure pionowa, gdzie zachodza re¬ akcje krakowania i wchodzi do reaktora, w któ¬ rym zachodzi dalsze krakowanie. Opary produk¬ tów oddziela sie od czastek katalizatora w sepa¬ ratorze cyklonowym, a nastepnie wprowadza do kolumny glównej celem rozdzielenia nia rózne strumienie produktów, przy czym jeden z nich stanowi tak zwany ciezki suiriowiiec zawracany, który zawiera czastki katalizatora. Strumien ten przechodzi do odstojnika celem odprowadzenia kla¬ rownego oleju, zas breja zawierajaca katalizator jest zwykle kierowana do rury pionowej.Z zuzytego w naczyniu reakcyjnym katalizato¬ ra odpedza sie opary weglowodorów, zwykle przy uzyciu pary, azotu lub innych gazów obojetnych, a nastepnie katalizator kieruje sie do regenerato¬ ra poprzez zawór klapowy katalizatora zuzytego.Gaz regenerujacy zawierajacy tlen wprowadza sie dowolnej czesci regeneratora, gdzie fluidalna war¬ stwa o duzym zageszczeniu ziarnistego zuzytego katalizatora umozliwia kontaktowanie zawieraja¬ cych, koks czastek katalizatora z utleniajacym strumieniem gazów.W górnej czesci regeneratora strefa warstwy fluidalnej o malym zageszczeniu umozliwia od¬ dzielenie czastek katalizatora od przeplywajacego strumienia gazu. Oddzielanie to przeprowadza sie za pomoca cyklonów odsrodkowych, które umozli¬ wiaja zawrócenie czastek katalizatora do dolnej warstwy o duzym zageszczeniu poprzez wylot z cy¬ klonu oraz odprowadzaja odplywajacy gaz do kot¬ la — utylizatora CO.Czastki zregenerowanego katalizatora wyciaga sie z warstwy o duzym zageszczeniu poprzez za¬ wór klapowy regenerowanego katalizatora i wpro¬ wadza do rury pionowej. Strumien gazu opuszcza¬ jacy regenerator zawiera produkty spalania pocho¬ dzace z wypalania koksu z katalizatora, jest wiec bogaty w tlenek i dwutlenek wegla. Obecnie sto¬ sowana praktyka wykorzystywania ciepla spalania tlenku wegla do dwutlenku wegla czyli dopalania, polega na przepuszczeniu gazów wylotowych z re¬ generatora do kotla — utylizatora CO celerii ich utlenienie. W kotle tym wytwarza sie wysoko¬ prezna pare lub tez podgrzewa sie swiezy suro¬ wiec.Korzysci ze stosowania takiej techniki prowa¬ dzenia procesu obejimuja oprócz odzysku ciepla po¬ chodzacego z utlenianiu tlenku wegla równiez wy¬ eliminowanie CO z gazów odpusaazonych w koncu do atmosfery. Z punktu widzenia niedopuszczania do dopalania sie CO w regeneratorze, kociol — utyliizaftor CO staje sie niezbednym drogim ele¬ mentem skladowym znanej instalacji do fluidalne¬ go krakingu katalitycznego.Przykladami ostatnich rozwiazan, w których do¬ palanie w regeneratorze bylo z zalozenia regulo¬ wane, a faktycznie rzecz biorac uniemozliwiane, opisano w amerykanskich opisach patentowych nr 3161583 i nr 3206393. W rozwiazaniach tam opisa¬ nych, podobnie jak w innych, zastosowano rózne metody regulowania szybkosci wprowadzania ga¬ zu regenerujacego, zawierajacego tlen, do obsza¬ ru- warstwy o duzytm zageszczeniu fluidalnego zu¬ zytego katalizatora w strefie regeneracji. Ogólnie biorac, regulowano szybkosc przeplywu gazu rege¬ nerujacego w zaleznosci od róznicy temperatur pomiedzy dolna warstwa o duzym zageszczeniu a górna wrastwa o malym zageszczeniu fluidal¬ nego katalizatora w strefie regeneracji.Zgodnie z opisanym sposobem temperatura war¬ stwy o duzym zageszczeniu przekracza 620°C, co uwazano za maksymalna dopuszczalna temperatu¬ re, w której regenerator moze pracowac bezpiecz¬ nie. Zauwazyc nalezy, ze zgodnie z omawianymi patentami nie ma tendencji do przekraczania w warstwie o duzym lub malym zageszczeniu ziaren katalizatora temperatury* 675°C przy której zaczy¬ na sie dopalanie. W wielu przedstawionych przy¬ kladach maksymalna temtperatuira warstwy o du- zyim zageszczeniu wynosilo 650°C przy maksymal¬ nej temperaturze warstwy o malym zageszczeniu ziarnistego katalizatora wynoszacej 650*0, przy czym róznice temperatur regulowano w zakresie 9°C.W innych patentach opisano sposób prowadze¬ nia procesu, wykorzystujacy analizatory zawartosci tlenu w gazie odlotowym do regulowania ilosci 50 gazu regenerujacego, wprowadzanego do warstwy o duzym zageszczeniu zuzytego katalizatora. Ogól¬ nie biorac, zawartosc tlenu w gazie odlotowym utrzymywano na mozliwie najnizszym poziomie, najkorzystniej dkolo 0,l*/o objetosciowych. Wspólna 55 cecha wszystkich dotychczasowych sposobów jest v zapobieganie dopalaniu we wszystkich czesciach strefy regeneracji zuzytego katalizaitora.Jak powyzej stwierdzono, znane sposoby regene¬ racji zuzytego katalizatora dotyczyly w szczegól- 60 nasci zapobiegania dopalaniu w strefie regenera¬ cji. Niezwykle istotne w dotychczasowych rozwia¬ zaniach jest takie prowadzenie dopalania w gór¬ nej warstwie o malym zageszczeniu katalizatora, w celu zapobiezenia uszkodzeniom aparatury na os skutek zbyt wysokiej temperatury w. czasie spala¬ lo 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60&214* nia CO do C02. Wysokie temperatury w tym przypadku wynikaja z niedostatecznej pojemnosci cieplnej warstwy o malym zageszczeniu kataliza- toria, która nie jest w stanie zaabsorbowac ciepla reakcji.W dotychczas stosowanych instalacjach do flui¬ dalnego krakingu katalitycznego umieszcza sie w warstwie o malym zageszczeniu czastek katalizato¬ ra w strefie regeneracji zabezpieczenia w posta¬ ci natrysku wodnego i/lub wymienników ciepla jako elementów chlodzacych. Powszechnie stosuje sie analize strumienia gazów odlotowych i przy uzyciu odpowiednich elementów regulacyjnych kontroluje sie ilosc tlenu wprowadzana do strefy regeneracji. Natryskiwanie woda jest rozwiaza¬ niem riiefcorzystnym, poniewaz powoduje ochlodze¬ nie katalizatora, co z kolei wymaga zwiekszenia ilosci ciepla niezbednego do wstepnego ogrzania wsadu w celu utrzymania równowagi cieplnej pro¬ cesu. Koniecznosc stosowania natrysku wodnego lub innych sposobów chlodzenia w strefie fazy rzadkiej w regeneratorze jest takze wyeliminowa¬ na, poniewaz warstwa o malym zageszczeniu (kata¬ lizatora jest wolna od tlenku wegla, przynajmniej w zakresie uniemozliwiajacym przebieganie reakcji dopalania. - W przeciwienstwie do dotychczasowych rozwia¬ zan, sposób wedlug wynalazku opiera sie na celo¬ wym zainicjowaniu dopalania w warstwie o du¬ zym zageszczeniu zuzytego katalizatora, które po¬ siada niezbedna pojemnosc cieplna. O ile tempe¬ ratura warstwy o malym zageszczeniu moze wzra¬ stac to fakt, ze caly tlenek wegla zostaje zuzyty w warsltwie o duzym zageszczeniu katalizatora, zapobiega nadmiernemu wzrostowi temperatury w warstwie o malym zageszczeniu ponad wartosci dopuszczalne.Warta podkreslenia korzyscia jest bardziej efek¬ tywne wykorzystanie ciepla wytwarzanego w pro¬ cesie; poniewaz zregenerowany katalizator usuwa sie z fiazy gestej w wyzszej temperaturze niz to normalnie czyni sie a wiec wstepne ogrzanie su¬ rowca mozna znacznie zmniejszyc. Ponadto za- t warttosc koksu w regenerowanym katalizatorze be¬ dzie nizsza, i to tak znacznie, ze katalizator moz¬ na rzeczywiscie uznac za calkowicie oczyszczony.Dotychczas zawartosc koksu w zregenerowanym ka¬ talizatorze wynikajaca z temperatury warstwy o malym zageszczeniu katalizatora wynoszacej 540—i675°C, zawierala sie w granicach 0,15%—0,5% wagowych, a nawet wiecej, zwykle 0,20^0,40% wagowych.Efektem wywolania dopalania w warstwie o du¬ zym zageszczeniu przejawiajacego sie we wzroscie temperatury do zakresu 675°C—#150C, zwykle 700°C—785°C, jest mozliwosc zmniejszenia zawar¬ tosci koksu w katalizatorze do poziomu 0,0— —0,20% wagowych, najczesciej do wartosci poni¬ zej okolo 0,15% wagowych. Usuniecie CO ze stru¬ mienia gazów odlotowych eliminuje koniecznosc zastosowania zewnetrznego kotla ogrzewanego tlenkiem \wegla, co powoduje okolo 20% zmniej¬ szenie kosztów wezla reaktor—regenerator w in¬ stalacji do fluidalnego krakowania katalitycznego.W sposobie wedlug wynalazku nastepuje calko- 10 15 20 wita konwersja tlenku wegla do dwutlenku wegla czyli dopalanie Wewnatrz fluidalnej warstwy o du¬ zym zageszczeniu ziarnistego katalizatora w stre¬ fie regeneracji, oraz inicjowanie dojpalania tlenku wegla do dwutlenku wegla w strefie regeneracji w procesie fluidalnym krakingu katalitycznego.Ponadto sposób wedlug wynalazku pozwala nawy- eliminowanie usuwania z instalacji do krakingu tlenku wegla do atmosfery oraz na unikniecie 'ko¬ niecznosci stosowania kotla — utylizatora ciepla dcipalania CO w celu przemiany CO do COa, któ¬ ry normalnie stosuje sie na zewnatrz jednostki do krakingu katalitycznego w fazie fluidalnej.Tak wiec wynalazek dotyczy sposobu inicjowa¬ nia dopalania w warstwie fluidalnej o duzym za- grsaczeniu ziarnistego zuzytego katalizatora w stre¬ fie regeneracji, przy czym te warstwe zuzytego katalizatora kontaktuje sie z gazem regenerujacym zawierajacym tlen w temperaturze 538—677°C, w celu usuniecia koksu i wytworzenia regenerowa¬ nego katalizatora o zalozonej zawartosci koksu.W spcsobie wedlug wynalazku poczatkowo zwiek¬ sza sie zawartosc koksu w regenerowanym kata¬ lizatorze do ilosci 0,15—0,8% wagowych az do uzyskania ustalonych warunków temiperaituirowych, a nastepnie zmniejsza sie zawartosc koksu w re¬ generowanym katalizatorze do wartosci 0—0,7% wagowych, podnoszac temperature*' do poziomu 677—'316°C, w celu wywolania calkowitego dopa¬ lania sie tlenku wegla do dwutlenku wegla we¬ wnatrz warstwy o duzym zageszczeniu czastek zuzytego katalizatora.W- sposobie wedlug wynalazku dopalanie tlenku wegla inicjuje sie i utrzymuje bezpiecznie w gra¬ nicach strefy regeneracji. Dokladniej biorac, do^ palanie zachodzi w warstwie o duzym zageszcze¬ niu zuzytego katalizatora fluidalnego, znajdujacej sie' w dolnej czesci strefy regeneracji, przy czym dopalanie zachodzi w takim zakresie, ze w fazie rozcienczonej nie wystepuje juz tlenek wegla, któ¬ ry móglby sie dopalac. Tak wiec gaz odlotowy jest calkowicie pozbawiony tlenku wegla i moze byc bezposrednio odprowadzany do atmosfery.Wynalazek niniejszy polega na inicjowaniu i utrzymywaniu reakcji dopalania CO do CO2, w warstwie o duzym zageszczeniu zuzytego katali¬ zatora w strefie regeneracji w instalacji do flui¬ dalnego krakingu katalitycznego. Daje to zasadni¬ cza zalete polegajaca na wyeliminowaniu wypro¬ wadzenia na zewnatrz tlenku wegla z jednocze¬ snym umozliwieniem utrzymywania temperatury katalizatora przechodzacego do strefy reakcji na poziomie wyzszym niz bylo to dotychczas mozliwe.Biorac pod uwage jedynie temperature warstwy o duzym zageszczeniu w regeneratorze, dotych¬ czas stosowane sposoby wymagaja aby tempera¬ tura ta wynosila od okolo 540°C do okolo 675°C, zas zawartosc koksu w regenerowanym kataliza¬ torze miescily sie w granicach od okolo 0,15 do okolo 0,50% wagowych.Zgodnie ze sposobami wedlug wynalazku, za¬ wartosc koksu w regenerowanym l^alizaftorze po¬ czatkowo zwieksza sie piowyzej okreslonego po¬ ziomu az do ustalenia sie temperatury. Instalacje 85 fluidalnego krakowanJia katalityczniego projektuje 30 35 40 45 50 55 6082146 8 10 15 20 25 30 sie zwyikile w oparciu o bilans cieplny, w którym otodlioza sie konwersje i wydajnosc tworzenia koksu (w °/o .wagowych odniesionych do swiezego wsa¬ du), a nastepnie siponzaidiza sie bilans cieplny dla danego stosunku recyrkulacji wsadu.Cieplo dostarcza sie do instalacji droga wstep¬ nego ogrzewania wsadu oraz wypalania koksu ze zuzytego katalizatora. Gdy osiaga sie stan usta¬ lony (praca w równowadze cieplnej) zawartosc koksu w regenerowanym katalizatorze wynosi np. od okolo 0,2 do okolo 0,4% wagowych, przy tem¬ peraturze fluidalnej warstwy o duzym zageszcze¬ niu ziaren katalizatora w regeneratorze regulowa¬ nej w zakresie od 565°C do okolo 650°C. Gdy za¬ wartosc koksu w regenerowanym katalizatorze wzrosnie powyzej zalozonej wartosci czyli ponad stan ustalony, to wówczas zgodnie z opisana me¬ toda — temperatura warstwy o duzym zageszcze¬ niu w regeneratorze zwykle zmniejszy sie, zaleznie od innych zmian, które jednoczesnie moga wysta¬ pic w róznych parametrach prowadzenia procesu i wystapi niewielkie odchylenie od ustalonego po¬ ziomu.Zaopatrzona w urzadzenie regulacyjne instalacja ustabilizuje sie ponownie na innym poziomie pra¬ cy w stanie ustalonym. Wykazuje to najlepiej temperatura warstwy o duzym zageszczeniu tem¬ peratura w reaktorze i/lub róznica temperatury miedzy reaktarem i regeneraitoirem. Gdy osiagnie sie ten drugi stan ustalony, zwany dalej kontro¬ lowanym spalaniem, to wówczas zawartosc koksu w regenerowanym katalizatorze ulega zmniejszeniu do poziomu ponizej uprzednio zalozonego, nato¬ miast temperatura warstwy o duzym zageszczeniu wzrasita do wartosci powyzej 675°C w której to temperaturze rozpoczyna sie dopalanie tlenku wegla. Pomimo, ze temperatura warstwy o ma¬ lym zageszczeniu w regeneratorze równiez wzro¬ snie, to nie osiaga ona poziomu, przy którym na¬ stepuje zniszczenie aparatury, poniewaz nie ma w tej warstwie tlenku wegla.* Temperatura war¬ stwy o duzym zageszczeniu w regeneratorze musi byc podwyzszona nad 675°C w celu zainicjowania dopalania; górna granica wynosi okolo 816°C, zas najkorzystniejszy przedzial tej temperatury zawie¬ ra sie od okolo 700°C do okolo 785DC.Podwyzszenie zawartosci kloksu w regenerowa¬ nym katalizatorze mozna osiagnac róznymi sposo¬ bami, np. przez zwiekszenie stosunku cyrkulacji wsadu, poprzez zwiekszenie zawracania oleju pól- so plynnego, albo przez zawrócenie oleju ciezkiego, lub tez przez zawracanie gazów wylotowych do warstwy o duzym zageszczeniu katalizatora, badz tez zmniejszenie czasu przebywania katalizatora w tej warstwie w regeneratorze, lub wreszcie przez zwiekszenie temperatury w reaktorze, badz tez zmniejszenie ilosci powietrza wyprowadzanego do warstwy o duzym zageszczeniu zuzytego kata¬ lizatora. Mozna równiez zastosowac rózne kombi¬ nacje tych sposobów.Po uzyskaniu stanu ustalonego pracy instala¬ cji przy jednoczesnym zwiekszeniu zawartosci ko¬ ksu w regenerowanym katalizatorze do wyzszego poziomu, zawartosc koksu zmniejsza sie przez zwiekszenie spalania w warstwie o duzym zagesz- 40 45 55 czenki. Temperatura tej warstwy wzrasta, na sku¬ tek egzotermlicznosci realscji i po przekroczeniu granicznej wartosci 675°C rozpoczyna sie dopala¬ nie CO do C02 powodujac dalszy wzrost tempe¬ ratury. Górna granice temperatury reguluje sie, mierzac zawartosc tlenku wegla w strumieniu ga¬ zów wylotowych. Gdy wynosi ona 0, instalacje mozna wówczas latwo wprowadzic w stan ustalo¬ ny z temperatura warstwy o duzym zageszczeniu w regeneratorze, zawierajaca sie najkorzystniej w granicach od okolo 700°C do okolo 785°C.Po zwiekszeniu zawartosci koksu i ultrzywiywa- niu kontrolowanego spalania, temperature w re¬ aktorze mozna podwyzszyc wieloma róznymi spo¬ sobami lub kombinacje tych sposobów. Na przy¬ klad, mozna zwiekszyc szybkosc wdmuchiwiania powietrza wprowadzajac dodatkowe ilosci tlenu do warsitwy katalizatora o duzym zageszczeniu. Jed¬ noczesnie ze wzrostem szybkosci podawania po¬ wietrza wzrost temperatury mozna osiagnac przez zmniejszenie stopnia odpedzenia weglowodorów z katalizatora opuszczajacego reaktor, co powodu¬ je wprowadzenie wiekszej ilosci weglowodorów do warstwy o duzym zageszczeniu i ich spalanie w niej, lub tez mozna do tej warsitwy wypryski¬ wac olej palnikowy stosowany zwykle do rozru¬ chu instalacji fluidalnego krakowania katalityczne¬ go, badz tez mozna zastosowac surowiec o wzgled¬ nie wysokiej liczbie Condradsona (zawartosci weg¬ la wedlug próby Comdiradsona} co równiez spowo¬ duje wzrost temperatury powyzej 675°C. Podane ' Tablica 1 Srednie (w ciagu tygodnia) wartosci parametrów prowadzenia procesu fluidalnego krakinigu katali¬ tycznego Temperatura wsadu Temperatura w reaktorze Temperatura w warstwie fluidal¬ nej o duzym zageszczeniu katali¬ zatora w regeneratorze Temperatura gazu odlotowego Róznica temperatury reaktor—re¬ generator Róznica temperatury regenera¬ tor — gaz odlotowy Dwutlenek wegla, °/o molowe Tlenek wegla, °/o objetosciowe Tlen, °/o molowe Stosunek ilosciowy tlenek wegla — 'dwutlenek wegla Benzyna, °/o objetosciowe Surowiec do alkilowania, °/o obje¬ tosciowe Produkt odprowadzany z góry ab¬ sorbera Benzyna ciezka (lub solvent — nafta), °/o objetosciowe Lekki olej obiegowy, % obje¬ tosciowe Ciezki olej obiegowy, °/o obje¬ tosciowe Koks, °/o wagowe Stopien przemiany, °/o objetoscio- | we 385°C 5l5°C ¦ 650PC 659°C 135pC 9°C 11,0 10,5 0 0,95 60,5 25,7 261 6,0 11,2 , 7,9 5,4 80,9 |82146 9 10 metody .stanowia tylko przyklady, a nie sa ogra- nlczeniem wynalazku.W taMbBcy 1 praedstawiono typowe parametry p^y przemyslowej instalacji do fluidalnego kra- kingu katalitycznego oraz wydajnosci niektórych produktów. jflblkft,,2 przedstawia parametry procesu dopa¬ lania wa fluidalnej warstwie o duzym zageszcze¬ niu czastek katalizatora Tablica 2 Ponizej padano przyklad sposobu wedlug wy¬ nalazku. Przyklad ten nie stanowi ograniczenia wynalazku, lecz jedynie ilustruje wynalazek.Przyklad. Podczas pracy instalacji zawartosc koksu w regenerowanym katalizatorze wahala sie od okolo 0,18 do okolo 0,21% wagowych. Szybkosc wprowadzania powietrza zostala stopniowo zmniej¬ szona lecz nie tak, aby wprowadzic powazniejsze zaklócenia do przebiegu procesu, ale jedynie po to, aby zawartosc koksu w regenerowanym kata¬ lizatorze wzrosla do okolo 0,51% wagowych. Da¬ lej nie zmniejszano szybkosci wprowadzania po¬ wietrza i instalacja osiagnela stan ustalony przy zawartosci koksu okolo 0,53% wagowych i tem¬ perature warstwy o duzym zageszczeniu w rege¬ neratorze okolo 590°C. Kiedy uzyskano nowy stan ustalony kontrolowanego spalania, wówczas szyb¬ kosc przeplywu powietrza zwiejkszono ponad war¬ tosc jaka ten .przeplyw mial w pierwotnym stanie ustalonym.Temperatura fazy gestej w rageneratorze wzro¬ sla i przy wartosci 690°C (ternperaftiura gazów od¬ lotowych wynosila T25°C), zawartosc w regenero¬ wanym katalizatorze wyniosla 0;15% wagowych, a zawartosc C02 w gazach odlotowych okolo 12%, zas CO okolo 5% dajac wartosc stosunku CO/002 = 0,42. Okolo piec godzin pózniej insta¬ lacja osiagnela nowy stan ustalony pnacy, który ilustruja dane przedstawione w tablicy 2. Porów¬ nanie danych zawartych w tablicach 1 i 2 ujaw¬ nia szereg istotnych zalet wynikajacych z zasto- sowantia sposobu wedlug wynalazku. LaibwD zauwa¬ zyc fakt, ze zawartosc tlenku wegla w gazach od¬ lotowych wynosi 0.Temperatura polaczonego wsadu zostala zmniej¬ szona o 118°C do wartosci 265°C, tak ze w rzeczy¬ wistosci podgrzewacz swiezego surowca zostal wy¬ laczony z pracy. Wydajnosc tworzenia sie koksu w przeliczeniu na swiezy surowiec zmalala do 4,5% wagowych, a stopien konwersji swiezego su¬ rowca wzrósl do wartosci 81,5% wagowych. PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 30 1. Sposób inicjowania dopalania w warstwie fluidalnej o duzym zageszczeniu ziarnistego kata¬ lizatora w strefie regeneracji zuzytego katalizato¬ ra fluidalnego, w którym warstwa fluidalna zuzy¬ tego katalizatora kontaktuje sie z gazem regene- 35 nacyjnym zawierajacym tflen w temperatiurze 538—677°C, celem usuniecia koksu z katalizatora d wytworzenie katalizatora zregenerowanego, zna¬ mienny tym, ze poczatkowo zwieksza sie zawartosc koksu w regenerowanym 'katalizatorze do ilosci 40 0,15—0y8l°/o wagowych i utaylmuje ja az do ustale¬ nia sie temperatury i nastepnie iznintiejsza sie za¬ wartosc koksu w regenerowanym Ikaltaldzatorze do 1. Wartosci ponizej 0,7% wagowych, podnoszac tempe¬ rature katalizatora do 677^8il6°C, w której mastepu- 45 je calkowite dopalenie sde tlenku wejgla óo 'dwutlen¬ ku wegila w warstwie o iduzym zageszczeniu zuzy¬ tego katalizatora.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze temperature katalizatora podnosi sie do 704— 50 788°C, w której zawartosc koksu na katalizatorze redukuje sie do ilosci 0,6—0,7% wagowych.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawartosc koksu zwieksza sie przez zmniejszenie zasilania gazem zawierajacym tlen, warstwy o du- 55 zyim zageszczeniu ziarnistego zuzytego katalizato¬ ra, a zawartosc koksu na katalizatorze zmniejsza sie do ponizej 0,7% wagowych przez zwiekszenie zasilania gazem zawierajacym tlen, przy czym za¬ sadniczo oaly tlenek wegla utlenia sie do dwu- 60 tlenku wegla. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Temperatura wsadu Temperatura w reaktorze Temperatura w warstwie o duzym zageszczeniu w regeneratorze Temperatura gazu odlotowego Róitóoa temperatury reaktor —re- generaftOT Róznica temperafoury regenerator^ gaz odlotowy Dwutlenek wegla, % molowe Tlenek wegla, % objetosciowe Tlen, % molowe Stosunek ilosciowy tlenek wegla— dwutlenek wegla Benzyna, % objetosciowe Surowiec do alkilowania, % ob¬ jetosciowe Produkt odprowadzany z góry ab¬ sorbera Benzyna ciezka (lub solvent — nafita), % objetosciowe Lekki olej obiegowy, % obje¬ tosciowe Ciezki olej obiegowy, % obje¬ tosciowe Koks, % wagowe Stopien przemiany, % objetoscio¬ we Zawartosc koksu w regeneratorze katalizatorze, % wagowe 265pC 403°C 748°C 755°C 255*0 7°C 15,5 0 1,5 0 60,9 27,2 226 6,1 11,2 7,5 4,5 61,5 0,02 PL PL
PL15589072A 1972-06-08 1972-06-08 PL82146B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15589072A PL82146B1 (pl) 1972-06-08 1972-06-08

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15589072A PL82146B1 (pl) 1972-06-08 1972-06-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL82146B1 true PL82146B1 (pl) 1975-10-31

Family

ID=19958872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15589072A PL82146B1 (pl) 1972-06-08 1972-06-08

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL82146B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4274942A (en) Control of emissions in FCC regenerator flue gas
US4820404A (en) Cooling of stripped catalyst prior to regeneration in cracking process
US2970117A (en) Catalyst regeneration and apparatus therefor
US2902432A (en) Catalytic conversion of hydrocarbons
US5372706A (en) FCC regeneration process with low NOx CO boiler
US7273543B2 (en) Process and apparatus for controlling catalyst temperature in a catalyst stripper
US2366372A (en) Transferring catalysts
US2367351A (en) Apparatus for regenerating contact material
US2602771A (en) Process and apparatus for the reforming of naphtha hydrocarbons
JP2937479B2 (ja) アルカンを脱水素する方法及び装置
JPS5951854B2 (ja) 流動触媒再生方法と装置
US4521389A (en) Process of controlling NOx in FCC flue gas in which an SO2 oxidation promotor is used
US3843330A (en) Regeneration apparatus
US4843051A (en) Fluid catalytic cracking regeneration with reduction of nitrogen emissions
US5571482A (en) Apparatus for controlling catalyst temperature during regeneration
US2454373A (en) Fluidized catalyst regeneration process which includes overhead cooling
US3958953A (en) Catalyst regeneration apparatus
US3647714A (en) Catalyst regeneration with transfer line combustion and disperse phase discharge into a regenerator
PL82146B1 (pl)
SU620214A3 (ru) Способ каталитического крекинга нефт ного сырь
US4973452A (en) Heavy oil catalytic cracking
US2493526A (en) Method of controlling the temperature in a fluidized catalyst regeneration process
US2454466A (en) Regeneration of fluid catalysts with cooling of flue gases by water injection
EP0415935B1 (en) Heavy oil catalytic cracking
EP0639216B1 (en) Catalytic cracking process and apparatus therefor