Uprawniony z patentu: Stauffer Chemical Company, Nowy Jork (Stany Zjednoczone Ameryki) Srodek chwastobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy, który jako substancje czynna zawiera zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym R i R1 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja rodnik metylowy lub etylowy, przy czym R moze znajdowac sie w pozycji cis lub trans, n oznacza liczbe calkowita 0 lub 1, a R2 ozna¬ cza atom wodoru, nizszy rodnik alkilowy, alkenylo- wy lub alkoksylowy, atom chlorowca, grupe nitro¬ wa, nizsza grupe alkilotio lub rodnik heterocyklicz¬ ny, przy czym substancja czynna jest zmieszana z stabilizatorem.Zwiazki o wzorze 1 dzialaja na owady w sposób inny niz inne srodki owadobójcze, mianowicie prze¬ rywaja normalny proces rozwoju owadów, hamuja proces zapoczwarzania sie i powoduja powstawanie osobników niezdolnych do zycia lub rozmnazania sie, co przyczynia sie, co najmniej posrednio, do zniszcze¬ nia owadów. Zwiazki o wzorze 1 sa omówione w zgloszeniu Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 856 140 z dnia 8.09.1969 r. Zwiacdki te stasuje sie w po¬ staci pylów lub emulsji i innych srodków rozpyla¬ nych w srodowisku owadów, to tez sa one wysta¬ wione na dzialanie ciepla i promieni nadfioletowych ze swiatla slonecznego, co po pewnym czasie powo¬ duje ich rozklad.Stwierdzono, ze trwalosc tych srodków owadobój¬ czych mozna istotnie zwiekszyc, jezeli jako dodatek zastosuje sie zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym R8, R4 sa jednakowe lub rózne i oznaczaja atom wo¬ doru, nizszy rodnik alkilowy, alkoksylowy lub kar- 10 15 20 25 30 boalkoksylowy, rodnik cykloheksylowy lub fenylo- wy albo atom chlorowca. Zwiazki te sa znane z opi¬ sów patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 004 896 i nr 3 189 615 jako substancje uodpornia¬ jace na dzialanie promieni nadfioletowych sztucz¬ nych tworzyw, takich jak polipropylen, poliestry, polichlorek winylu, polietylen, zywice akrylowe, po¬ liuretany, poliacetale, poliweglany i poliamidy. Nie-* które ze zwiazków o wzorze 2 stanowia skladniki preparatu znanego pod nazwa Tinuvia (Geigy Che¬ mical Corporation). Przykladami takich zwiazków sa: 2-(2'-hydroksy-5'-metylofenylo)-benzontriazol, 2-(3/-III-rzed.butylo-2'-hydroksy-5'-metylofenylo)- -5-chlorobenzotriazol i 2-(3',5'-dwu-III-rzed.bu1ylo- -2'-hydroksyfenylo)-5-chlorobenzotriazol.Stabilizator o wzorze 2 dodaje sie przewaznie w ilosci okolo 0,1—10% wagowych czynnej substan¬ cji o wzorze 1. Mieszanie moze odbywac sie w do¬ wolny znany sposób, stosowany przy wytwarzaniu srodków owadobójczych.Przyklady. Przeprowadza sie wiele prób, ma¬ jacych na celu okreslenie trwalosci zwiazku chwa¬ stobójczego o wzorze 3 zmieszanego z róznymi sta¬ bilizatorami o wzorze 2. Okreslona ilosc zwiazku chwastobójczego rozklada sie cienka warstwa na pen wierzchni czystych plytek szklanych i wystawia na dzialanie swiatla slonecznego na okres po 8 godzin w ciagu 3 kolejnych dni, to jest lacznie na okres 24 godzin. Nastepnie próbki splukuje sie acetonem, rozciencza w odpowiednim stosunku i otrzymanym 81 788,s 81788 4 roztworem traktuje miejscowo poczwarki Tenebrio.Zdolnosc badanego zwiazku do hamowania lub za¬ klócania procesu przemiany owadów mierzy sie traktujac przedostatnie stadium larwalne owadów i badajac nastepnie cechy dojrzalego osobnika.Badaniom poddaje sie larwy zóltego macznika mlynarka Tenebrio molitor L. Larwy te hoduje sie w temperaturze 28°C i w atmosferze o wilgotnosci wzglednej 40% na otrebach. Przedpoczwarki zbiera sie z hodowli i utrzymuje w oddzielnych pojemni¬ kach. Larwy zbiera sie raz w ciagu dnia i w czasie badania licza one 1—25 godzin. Za pomoca strzy¬ kawki odpowiednia ilosc badanego zwiazku w 0,5 lub w 1,0 mikrolitrze acetonu podaje sie na brzuch larwy Tenebrio molitor L, po czym larwy utrzymuje w temperaturze 28°C w atmosferze o wilgotnosci wzglednej 40% az do wyklucia sie osobnika dojrza¬ lego, co trwa 6—8 dni. Osobniki te dzieli sie na po¬ zytywne, negatywne i martwe. Do grupy pozyty¬ wnych zalicza sie te osobniki, u których wystepuje typowy nablonek poczwarek, narzad moczoplciowy, siatka, nieprawidlowe skrzydla itp. Do kazdej próby stosuje sie 2 grupy po 20 poczwarek i ustala wyniki srednie. Okresla sie dawke zwiazku niezbedna do zabicia poczwarki lub do spowodowania opisanej wyzej pozytywnej reakcji w 10 przypadkach na 20.Dawki te £DM podano w tablicy w 2 rubrykach, mianowicie w odniesieniu do srodka poddanego na¬ swietlaniu i nie poddanego naswietlaniu promienia¬ mi slonecznymi. Stabilizator stosowany w próbce nr 3 jest znany pod nazwa Irgonox 1010, a zwiazek stosowany w próbie nr 4 pod nazwa Irgonox 1076, produkcji firmy Geigy Chemical Corporation, Ardsley, Stany Zjednoczone Ameryki.Srodki wedlug wynalazku mozna stosowac bez¬ posrednio na produkty spozywcze, nasiona i inne materialy zagrozone przez owady. Przy takim bez¬ posrednim stosowaniu korzystnie jest stosowac pre- 5 parat nie bedacy lotnym. Nalezy podkreslic, ze srod¬ ki wedlug wynalazku moga same przez sie nie byc aktywne, lecz staja sie aktywne pod wplywem czyn¬ ników zewnetrznych, takich jak promienie swietlne, albo pod wplywem dzialania fizjologicznego, które io wystepuje, gdy substancja czynna srodka wedlug wynalazku jest wchlaniana w organizmie szkodnika.Srodki wedlug wynalazku korzystnie stosuje sie w postaci cieczy, np. emulsji, zawiesiny lub aero¬ zolu. Stezenie substancji czynnej w srodku waha sie w dosc szerokich granicach, ale zwykle wynosi nie wiecej niz 50% wagowych. 15 20 25 30 PL PLPatented by: Stauffer Chemical Company, New York (United States of America) Herbicide. The subject of the invention is a herbicide, the active ingredient of which comprises a compound of general formula I, in which R and R1 are the same or different and represent a methyl radical or ethyl, where R may be in the cis or trans position, n is an integer 0 or 1, and R2 is a hydrogen atom, a lower alkyl, alkenyl or alkoxy radical, a halogen atom, a nitro group, a lower group an alkylthio or a heterocyclic radical, the active ingredient mixed with the stabilizer. The compounds of formula I act on insects in a different way than other insecticides, namely they interfere with the normal process of insect development, inhibit the initiation process and cause the formation of individuals unable to life or reproduction which contributes, at least indirectly, to the destruction of insects. The compounds of formula I are discussed in the application of the United States of America No. 856,140 of September 8, 1969. These pigs are used in the form of dusts or emulsions and other agents sprayed into the environment of insects, they are also issued on the action of heat and ultraviolet rays from sunlight, which causes their decomposition after some time. It has been found that the durability of these insecticides can be significantly increased if a compound of general formula 2 is used as an additive, where R8, R4 are the same or different and represent a hydrogen atom, a lower alkyl, alkoxy or carboalkoxy radical, a cyclohexyl or phenyl radical, or a halogen atom. These compounds are known from US Patents No. 3,004,896 and No. 3,189,615 as UV resistant substances for plastics such as polypropylene, polyesters, polyvinyl chloride, polyethylene, acrylic resins, ¬ polyurethanes, polyacetals, polycarbonates and polyamides. Some of the compounds of formula II are included in the formulation known as Tinuvia (Geigy Chemical Corporation). Examples of such compounds are: 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) -benzontriazole, 2- (3'-III-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole and 2 - (3 ', 5'-two-tertiarybutyl--2'-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole. The stabilizer of the formula II is generally added in an amount of about 0.1-10% by weight of the active compound of the formula 1. The mixing may take place in any manner known in the art for the preparation of insecticides. Examples. Many tests have been carried out to determine the stability of the herbicidal compound of formula III mixed with various stabilizers of formula 2. A given amount of the herbicide is spread over a thin layer over the top of the clean glass plates and exposed to sunlight. a period of 8 hours on 3 consecutive days, i.e. a total of 24 hours. The samples are then rinsed with acetone, diluted in the appropriate ratio and the resulting 81,788, 81788 4 solution is treated topically with Tenebrio pupae. The ability of the test compound to inhibit or interfere with the process of insect conversion is measured by treating the penultimate larvae of insects and then examining the characteristics of the mature specimen. The larvae of the yellow mealworm of Tenebrio molitor L. are tested. These larvae are cultivated at 28 ° C and in an atmosphere with a relative humidity of 40% on bran. Prepupae are harvested from the culture and kept in separate containers. The larvae are collected once a day and are 1–25 hours long during the test. The larvae of Tenebrio molitor L are administered to the abdomen with a syringe in 0.5 or 1.0 microliters of acetone, and then the larvae are kept at a temperature of 28 ° C in an atmosphere with a relative humidity of 40% until the individual hatch. mature, which lasts 6-8 days. These individuals are divided into positive, negative and dead individuals. The positive group includes those with the typical pupal epithelium, urogenital organ, mesh, abnormal wings, etc. For each test, 2 groups of 20 pupae are used and the mean results are determined. The dose of the compound necessary to kill the chrysalis or to cause the positive reaction described above in 10 cases out of 20 is determined. These doses of the DM are given in the table in 2 headings, namely for the medium subjected to irradiation and not subjected to sunlight. The stabilizer used in sample 3 is known as Irgonox 1010, and the compound used in trial 4 as Irgonox 1076, manufactured by Geigy Chemical Corporation, Ardsley, USA. The agents of the invention may be applied directly to foodstuffs, seeds and other materials endangered by insects. For such direct use it is preferable to use a formulation which is not volatile. It should be emphasized that the agents according to the invention may not be active by themselves, but become active under the influence of external factors such as light rays, or under the influence of a physiological action which occurs when the active substance of the agent according to the invention is absorbed in the pest. The compositions according to the invention are preferably used in the form of a liquid, for example an emulsion, suspension or aerosol. The concentration of the active ingredient in the agent varies fairly broadly, but is usually not more than 50% by weight. 15 20 25 30 PL PL