PL81551B1 - Insect control[gb1311577a] - Google Patents

Description

Uprawniony z patentu: Monsanto Company St. Louis, Missouri (Stany Zjednoczone Ameryki) Srodek do zwalczania komarów 1 Przedmiotem wynalazku jest srodek do zwalcza¬ nia komarów, zwlaszcza do przerywania cyklu roz¬ wijania sie larw komarów w osobniki dorosle, za¬ wierajacy jako substancje czynna co najmniej jeden zwiazek o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru, rodnik fenyloizopropylowy albo rodnik alkilowy, alkoksylowy lub tioalkilowy o 1—6 atomach wegla. Szczególnie korzystne wlas¬ ciwosci maja te zwiazki, w których rodniki buty- lowe sa w pozycji orto do grupy wodorotlenowej.Znojne srodki do zwalczania komarów sa srodka¬ mi o wlasciwosciach owadobójczych lub larwobój- czych, a najnowsze srodki powoduja bezplodnosc komarów. Jednakze wszystkie te znane srodki dzialaja w sposób dosc ograniczony, mianowicie tylko sporadycznie, czasowo i miejscowo.Srodek wedlug wynalazku umozliwia latwe i skuteczne zwalczanie komarów, to jest owadów z rodziny Culicidae, przez dzialanie odpowiednia iloscia tego srodka na larwy komara lub ich sied¬ lisko. Srodki wedlug wynalazku przewaznie nie dzialaja bezposrednio na larwy i nie zaklócaja ich przemiany w poczwarki, ale powoduja, ze pocz- wairki pozostaja biale, nie rozwijaja sie normalnie i zamieraja zanim przeksztalca sie w dorosle osob¬ niki. Srodki te nie dzialaja wiec zabójczo na lar¬ wy, lecz skutecznosc ich polega na nowym dziala¬ niu biologicznym. Sa one szczególnie skuteczne przeciwko komarom z rodzaju Aedes, takim jak komary Aedes aegypti, powodujace zólta febre, 10 25 30 z rodzaju Anopheles powodujace malarie i z ro¬ dzaju Culex, takim jak komar domowy Culex pi- piens, a takze przeciwko komarom z rodzaju Culiseta, Deinocerites, Haemagogus, Mansonia, Megarhinus, Orthopodomyia, Psorophora, Sabetes, Toxorhynchites, Uranotaenia i Wyeomyia.Zwiazki stanowiace substancje czynna srodka wedlug wynalazku wytwarza sie latwo znanymi sposobami. Na przyklad, 2,6-dwu-III-rzed. bytylo- 4-kumylofenol wytwarza sie bezposrednio przez alkilowanie p-kumylofenylu izobutylenem w kwa¬ snym srodowisku i nastepnie zobojetnianie. Zwia¬ zki alkoksylowe i tioalkilowe wytwarza sie korzys¬ tnie przez chlorowcowanie 2,6-dwu-III-rzed. bu- tylofenolu w pozycji para i reakcje otrzymanego chlorowcofenolu z merkaptanem lub alkoholem w obecnosci trójetyloaminy.Jako substancje czynna w srodkach wedlug wy¬ nalazku stosuje sie np. nastepujace zwiazki: 2,6-dwu-III-rzed. butylofenol, 3,5^dwu-III-rzed. butylofenol, 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-tioamylofenol, 2,6-dwu-III-rzed. bytylo-4-tioheksylofeinol, 2,6-dwu-IIlHrzed. butylo-4-tiobutylofenol, 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-tiopropylofenol, 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-tk)etylorenol, 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-tkmetykfenol, 3,5^dwu-III-irz$d. butylo-4-tioheksylofenol, 3,5-dwu-III-rzed. butylo-4-tiometylofenol, 2,6Hdwu-III-rzed. butylo-4-heksyloksyfenol, 8155181551 3 4 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-pentyloksyfenol, 2,6-dwu-III-rzed.. butylo-4-butyloksyfenol, 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-propyloksyfenol, 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-etoksyfenol, 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-metoksyfenol, 3,5-dwu-III-rrzed. butylo-4-metoksyfenol, 3,5-dwu-III-rzed. butylo-4-heksyloksyfenol, 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-kumylofenol o wzorze 2, 2,6-dwu-III-irzed. butylo-4-metylofenol, 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-etylofenol, 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-propylofenol, 2,6-dwu-IIInrzed. butylo-4-pentylofenol, 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-heksylofenol, 2,4,6-tirój-III-rzed. butylofenol, 3,4,5-trój-III-rzed. butylofenol.Poniewaz larwy komarów zyja w srodowisku wodnym, przeto zwiazki stanowiace substancje czynna srodków wedlug wynalazku mozna same dodawac do wody lub tez razem z nosnikiem roz¬ siewac albo rozpylac na powierzchnie wody w po¬ staci roztworów lub zawiesin w cieczy, przy czym stezenie substancji czynnej powinno byc dostatecz¬ nie wysokie. Korzystniej jest stosowac srodki za¬ wierajace substancje czynna o wzorze podanym na rysunku wraz z rozcienczalnikami. W celu otrzymania srodków wedlug wynalazku w stanie cieklym stosuje sie znane rozpuszczalniki orga¬ niczne, takie jak aceton, keton metyloetylowy, dwuoksan, heptan i inne alkany oraz frakcje ropy naftowej o temperaturze wrzenia ponizej 200°C i temperaturze zaplonu powyzej 27°C. Jako roz¬ cienczalniki w srodkach stalych stosuje sie np. fosforan trójwapniowy, weglan wapniowy, ziemie krzemionkowa, talk, make drzewna i tp., korzyst¬ nie o wielkosci czastek 5 mikronów lub mniej.W celu ulatwienia zdyspergowania substancji czynnej w wodnym srodowisku larw komara, ko¬ rzystnie jest do srodków wedlug wynalazku doda¬ wac substancji powierzchniowo-czynnych, Srodki wedlug wynalazku moga byc stosowane same lub z innymi srodkami do zwalczania szkodników.Stezenie substancji czynnej w srodkach wedlug wynalazku wynosi 5^98% wagowych, a srodek stosuje sie przewaznie w takiej ilosci, aby stezenie substancji czynnej w srodowisku larw komara wynosilo okolo 0,01^5 czesci wagowych na milion.Powazna zaleta srodków wedlug wynalazku jest to, ze sa w bardzo malym stopniu toksyczne dla zwierzat cieplokrwistych i nie sa wcale toksyczne dla ryb. Na przyklad dawka LD50 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-kumylofenolu przy doustnym podawaniu szczurom wynosi 1,890 mg/kg, a dawka MLD przy wsródskórnym podawaniu królikom wynosi 3,160 mg/kg. Ten. sam zwiazek w stezeniu 10 cze¬ sci na milion nie dziala wcale w ciagu 48 godzin na ryby.W celu oznaczenia stopnia skutecznosci badane¬ go zwiazku, 1,0 g zwiazku rozpuszcza sie w takiej ilosci acetonu, aby otrzymac roztwór o stezeniu 0,10% wagowych, po czym 0,10 ml roztworu od¬ mierza sie do hodowlanych probówek o wymiarach 25X200 mm, zawierajacych tyle destylowanej wo¬ dy, aby otrzymac roztwory o stezeniu 2 i 0,2 czesci badanego zwiazku na milion. Nastepnie do pro¬ bówki wprowadza sie pipeta okolo 25 larw koma¬ ra Aedes aegypti i hoduje je w temperaturze 25°C 5 w ciagu 7 dni, a nastepnie okresla smiertelnosc otrzymanych poczwarek. Wyniki podano w tabli¬ cy 1.Tablica 1 Badany zwiazek 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-tiobutylofe- nol 2,6-dwu-IIlHrzed. butylo-4-tiometylo- fenol 2,6-dwu-III-rzed. butylofenol 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-kumylofenol Smiertelnosc poczwarek w % przy stezeniu badanego srodka 2,0 czesci/ /milion 100 80 90, 100 0,2 czesci/ /milion 0 0 0 1 100 30 Zwiazki takie jak 2,6-dwu-izoamylofenol i 2,6- -dwu-III-rzed. butylo-4-chlorofenol badane w ana¬ logiczny sposób nie wykazuja zadnej aktywnosci. PL PL

Claims (6)

1. Zastrzezenia^ patentowe 1. Srodek do zwalczania komarów zwlaszcza do przerywania procesu rozwoju larw w dorosle oso- 40 bniki komaira, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera co najmniej jeden zwiazek o ogól¬ nym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru, rodnik fenyloizopropylowy albo rodnik alkilowy, alkoksylowy lub tioalkilowy o 1—6 atomach we- 45 gla.

2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzorze podanym na rysunku, w którym R ma znaczenie podane w zastrz. 1, przy czym trzeciorzedowe ro- 50 dniki butylowe znajduja sie w pozycjach 2 i 6.

3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-tiobutylofenol.

4. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze 55 jako substancje czynna zawiera 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-tiometylofenol. ^

5. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 2,6-dwu-III-rzed. butylofenol. 60

6. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 2,6-dwu-III-rzed. butylo-4-kumylofenol o wzorze 2.81551 R f J||-rzcd.butHlj2 OH Wzór 1 CH C CH CH. \ OH c(CHs)3 Wzór Z PL PL