PL8086B1 - A method of obtaining synthetic ammonia. - Google Patents

A method of obtaining synthetic ammonia. Download PDF

Info

Publication number
PL8086B1
PL8086B1 PL8086A PL808627A PL8086B1 PL 8086 B1 PL8086 B1 PL 8086B1 PL 8086 A PL8086 A PL 8086A PL 808627 A PL808627 A PL 808627A PL 8086 B1 PL8086 B1 PL 8086B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iron
compounds
implementing
temperatures
synthetic ammonia
Prior art date
Application number
PL8086A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL8086B1 publication Critical patent/PL8086B1/en

Links

Description

Okazalo sie, ze weglik zelaza. (Fe3C) stanowi czynny katalizator przy syntezie amonijaku. Weglik zelaza jest zwiazkiem endoteroiiciznym. Jak wiadomo tego rodza¬ ju zwiazek w niskiej temperaturze znajdu¬ je sie w btanie nietrwalym, który jednakze nie rozklada sie iskutkiem niewielkich szyb¬ kosci reakcyj przy temperaturach niskich.Jezeli taki zwiazek ogrzac do temperatury wyzszej (Fe3C mp. do temperatury 500°C)l, to szybkosc reakcji wzrasta i tworza sie produkty rozkladu. Przy temperaiturach jeszcze wyzszych te produkty rozkladu la¬ cza sie znowu, {poniewaz równowaga prze¬ suwa sie w kierunku polaczenia. W tych temperaturach zwiazek endotermiczny jest trwaly przez czas jnieograniozenie dlugi.Temperatura ta dla weglika zelaza lezy powyzej 1000°C. Jednakze zastosowanie tego zwiazku w stanie trwalym, uzaleznio¬ nym od wymienionej temperatury, do syn¬ tezy amonjaku jest (niewskazane ze wzgle¬ dów praktycznych i teoretycznych, ponie¬ waz te granice temperatur sa bardzo nie¬ korzystne dla rówmowagi amonjaku, jak równiez napotkanoby jwielkie trudnosci przy budowie i dzialaniu odpowiedniego u- rzadzenia.Zastosowanie weglika zelaza przy (syn¬ tezach w temperaturach, wynoszacych zwykle dotychczas 500° — 600°C jest rów¬ niez niemozliwe, poniewaz, jak zaznaczono powyzej, w \tych temperaturach weglik ze¬ laza rozklada sie na wegiel i zelazo.Stwierdzone przytem tworzenie sie amo- njaku nalezy przypisac glównie dzialaniuwytworzonego zelaza. Jest izatem rzecza irozuinlala, dlaczego przy sposobach do- lji^^^ spe¬ cjalnego dziala^#wegIiiKa zelaza^ Rzecz sie ma zupelnie Inaczej, jezeli synteza aimomijiaku odbywa sie w tempera¬ turach, W których szybkosc rozkladu we¬ glika zelaza jest jeszcze nieznaczna;, fjak np. w temperaturze ponizej 450°C. Unika- ja|c starannie przegrzania, mozna utrzymac weglik zelaza nierozlozony przez czas do¬ wodnie dlugi Ma to diuie ztnaczenie z tego wzgledu, ze czesta zmiana katalizatora jest niepozadana, poniewaz aktywnosc jego po pewnym przeciagu, czasu dzialania wzra¬ sta sama przez sie .prawdopodobnie skut¬ kiem przemiany w inna forme krystaliczna albo skutkiem zwiekszenia powierzchni czynnej.Dalej okazalo sie równiez, ze przez do¬ datek zwiazków potasowych, albo innych zwiazków metali alkalicznych albo wap- niowców mozna przyspieszyc te przemiane w forme bardziej aktywna. Szczególniej czynne sa w tym kierunku zwiazki cyja¬ nowe.Obok' katalizatorów, zwiekszajacych szybkosc, istnieja równiez katalizatory, zmniejszajace szybkosc reakcji Do (tych ostatnich naleza szczególniej ciala o budowie bezpostaciowej albo koloi¬ dalnej, jak np. wodorotlenki, tlenki albo inne zwiazki wapniowców. Dzialaja one równiez jako stabilizatory (utrwalacze) przy (wykonaniu sposobu wedlug wynalaz¬ ku, a wiec przy zastosowaniu weglika ze¬ laza, jakb katalizatora, bo chociaz nie cal¬ kowicie zapobiegaja jego rozkladowi w wyzszej temperaturze, fco jednakze znacz¬ nie go oslabiaja, a jednoczesnie umozliwia¬ ja silniejsze ogrzanie weglika zelaza. Oka¬ zalo sie równiez, ze przez dodatek zwiaz¬ ków siarki, które w danym wypadku stosu¬ je isie glównie w postaci siarczków, mozna takie znacznie wzmóc odpornosc weglika zelaza na dzialanie wysokiej temperatury.Zwiazki siarki wbrew ogólnie przyjetej opinji nie powoduje tutaj zatrucia katali¬ zatorów. PL PLIt turned out to be iron. (Fe3C) is an active catalyst in the synthesis of ammonia. Iron carbon is an endotherapeutic compound. As is known, this type of compound at low temperature is found in the unstable body, which, however, does not decompose as a result of low reaction rates at low temperatures. If such a compound is heated to a higher temperature (Fe3C mp. To 500 ° C) l, the reaction rate increases and decomposition products are formed. At even higher temperatures, these decomposition products merge again because the equilibrium shifts towards the union. At these temperatures, the endothermic compound is stable for a long time. The temperature for iron carbon is above 1000 ° C. However, the use of this compound in a stable state, depending on the aforementioned temperature, for the synthesis of ammonia is not recommended for practical and theoretical reasons, because these temperature limits are very unfavorable for the balance of the ammonia, and would also encounter some Difficulties in the construction and operation of a suitable device. The use of iron at (syntheses at temperatures previously usually 500 ° - 600 ° C is also not possible, because, as noted above, at these temperatures, iron It is decomposed into carbon and iron. The ammonia formation found here should be attributed mainly to the action of the iron produced. It is therefore the matter and explained why with the methods of doling ^^^ a special action ^ # vegIiiKa iron ^ The thing is completely different, the synthesis of aimomijiak takes place at temperatures at which the rate of decomposition of iron carbide is still slight, such as, for example, at temperatures below 450 ° C. Un By carefully overheating, it is possible to keep the iron undecomposed for quite a long time. This has a great significance in the fact that frequent change of the catalyst is undesirable, since its activity after a certain period of time increased by itself. possibly as a result of a conversion to a different crystalline form or as a result of an increase in the active surface. It has also been shown further that the addition of potassium compounds, or other alkali metal or calcium metal compounds, can accelerate this transformation into a more active form. Citane compounds are more particularly active in this respect. Beside the catalysts which increase the rate, there are also catalysts which reduce the rate of the Do reaction (the latter are more particularly amorphous or colloquial bodies, such as e.g. hydroxides, oxides or other compounds of limestone. They also act as stabilizers (fixers) in the implementation of the method according to the invention, i.e. when using iron carbide, as a catalyst, because although they do not completely prevent its decomposition at higher temperatures, they significantly weaken it. and at the same time it allows the iron carbide to be heated more strongly. It has also been found that the addition of sulfur compounds, which in this case are mainly in the form of sulphides, can significantly increase the resistance of the iron to high temperature. Sulfur compounds, contrary to the generally accepted opinion, do not poison the catalysts here PL PL

Claims (7)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób (otrzymywania syntetyczne¬ go amonjaku, znamienny tern, ze jako ka¬ talizator stosuje sie weglik zelaza.1. Patent claims. 1. Method (for the preparation of synthetic ammonia, characterized by the use of iron as the catalyst. 2. Wykonanie sposobu wedlug zasLtrz. 1, znamienne tern, ze weglik zelaza stosu¬ je sie w temperaturach, lezacych ponizej temperatury rozkladu tego zwiazku na we¬ giel i zelazo.2. Implementation of the method according to the rules. The method of claim 1, characterized in that the iron is used at temperatures which lie below the decomposition temperature of the compound into carbon and iron. 3. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1 i 2, znamienne tern, ze sie stosuje Weglik zelaza, którego przemiane w forme ^bardziej aktywna przyspiesza sie przez dodanie zwiazków metali alkalicznych albo wap- niowców.3. Implementing the method according to claim 1 and 2, characterized by the use of iron carbon, the transformation of which into a more active form is accelerated by adding compounds of alkali metals or calcium metals. 4. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 3, znamienne tem, ze jako pierwiastek ak¬ tywujacy stosuje sie zwiazki cyjanowe me¬ tali alkalicznych albo wapnóowiców.4. Implementing the method according to claim 3. The process as claimed in claim 3, wherein the activating element is cyan compounds of alkali metals or limes. 5. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1, .znamienne tem, ze odpornosc weglika zelaza na dzialanie wysokich temperatur zwieksza sie przez dodanie materjalów ko¬ loidalnych albo bez5. Implementation of the method according to claims 1, it is significant that the resistance of iron to high temperatures is increased by adding colloidal materials or without 6. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 5, znamienne tem, ze jako bezpostaciowe albo koloidalne materjaly dodatkowe (Sto¬ suje sie tlenki, wodorotlenki albo inne zwiazki wapniowców.6. Carrying out the method according to claim 5. The method of claim 5, characterized in that as amorphous or colloidal additive materials (Oxides, hydroxides or other calcareous compounds are used. 7. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 11—.6, znamienne tem, ze sie stosuje we¬ glik zelaza, którego odpornosc na dzialanie wysokich temperatur zostala zwiekszona przez dodanie zwiajzków siarki w postaci siarczków. Karl Muller. Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL7. Implementing the method according to claim 11 to .6, characterized by the use of iron, the resistance to high temperatures of which has been increased by the addition of sulfur compounds in the form of sulphides. Karl Muller. Deputy: I. Myszczynski, patent attorney. Printed by L. Boguslawski, Warsaw. PL PL
PL8086A 1927-05-18 A method of obtaining synthetic ammonia. PL8086B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL8086B1 true PL8086B1 (en) 1927-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB913832A (en) A process for the production of unsaturated nitriles
FI895856A0 (en) Method for burning solid fuel
GB1118795A (en) Production of detergent compositions
GB973338A (en) An improved catalytic process for the preparation of methacrylonitrile
PL8086B1 (en) A method of obtaining synthetic ammonia.
GB1001984A (en) Improvements in and relating to phosphates
GB937380A (en) A method for preparing unsaturated aliphatic nitriles
GB1202559A (en) Sulfur production
US2902488A (en) Process for the production of melamine
US3228966A (en) Dimethyl furan production from mesityl oxide
US2286273A (en) Production of ammonium thiocyanate
GB1321563A (en) Preparation of 3,5-dinitrobenzotrifluoride compounds
US2447003A (en) Production of carbon bisulfide
KR860008091A (en) Process for producing ammonium metatungstate from ammonium paratungstate
US2889198A (en) Manufacture of cyanates
US2453706A (en) Catalytic production of amides
GB1346683A (en) Production of synthetic faujasites
GB1419576A (en) Manufacture of melamine
US2571987A (en) Conversion of hexaalkyldilead to tetraalkyllead
US3141046A (en) Production of cumene hydroperoxide
DE1198369B (en) Process for the preparation of 4-cyanthiazole
GB1123078A (en) Improvements in the manufacture of diammonium orthophosphate
US1958209A (en) Manufacture of ammonium thiocyanate
US2435460A (en) Process of preparing aldehydic material
GB1305876A (en)