PL79270B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL79270B1 PL79270B1 PL1968125290A PL12529068A PL79270B1 PL 79270 B1 PL79270 B1 PL 79270B1 PL 1968125290 A PL1968125290 A PL 1968125290A PL 12529068 A PL12529068 A PL 12529068A PL 79270 B1 PL79270 B1 PL 79270B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ethylene
- gases
- combustion
- exhaust gases
- energy
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 48
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 31
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 4
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 7
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005381 potential energy Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/04—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen
- C07D301/08—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0006—Controlling or regulating processes
- B01J19/0013—Controlling the temperature of the process
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Sposób spalania etylenu zawartego w gazach wylotowych otrzymanych w procesie wytwarzania tlenku etylenu Przedmiotem wynalazku jest sposób spalania ety¬ lenu zawartego w gazach wylotowych otrzymanych w procesie wytwarzania tlenku etylenu, zapew¬ niajacy odzyskanie energii spalanego etylenu.Tlenek etylenu wytwarza sie przez bezposrednie utlenienie etylenu tlenem z powietrza w wysokiej temperaturze i pod zwiekszonym cisnieniem w apa¬ racie kontaktowym. Produkt gazowy wyplywajacy z aparatu kontaktowego kieruje sie do kolumny absorpcyjnej, w której odzyskuje sie wytworzony tlenek etylenu. Czesc gazów wychodzacych z ko¬ lumny kieruje sie powtórnie do aparatu kontakto¬ wego uzupelniajac go swiezym powietrzem i etyle¬ nem, a reszte gazów po absorpcji wypuszcza sie do atmosfery. Ilosc gazów wypuszczanych do atmo¬ sfery równa jest ilosci dodawanego powietrza i ety¬ lenu, aby zachowac te sama objetosc gazów w obie¬ gu. Odprowadzane do atmosfery gazy zawieraja glównie azot, tlen i dwutlenek wegla, a takze pewna ilosc etylenu, zwykle 0,1—3%, a najczesciej 0,5—1,5°/© objetosciowych.Gazy te maja cisnienie bardzo zblizone do cis¬ nienia panujacego w aparacie kontaktowym i jed¬ noczesnie do cisnienia, do którego spreza sie powie¬ trze doprowadzane do reakcji, jesli pominac nie¬ wielkie straty. W celu poprawienia wydajnosci energetycznej procesu pozadane jest odzyskiwanie energii zawartej w gazach odprowadzanych do atmosfery. Istotna okolicznoscia jest fakt, ze ilosc odprowadzanych do atmosfery gazów jest w przy- 10 15 20 25 30 blizeniu równa ilosci sprezonego powietrza nie¬ zbednego do reakcji, zmniejszonej o ilosc przerea- gowanego tlenu oraz niewielkie straty.Najczesciej stosowany sposób odzyskiwania ener¬ gii zawartej w gazach odprowadzanych do atmo¬ sfery polega na wykorzystaniu ich energii poten¬ cjalnej przez rozprezanie w turbinie. Turbine na¬ pedzana energia gazów mozna zsynchronizowac z kompresorem powietrza doprowadzanego do utleniania etylenu.Jednakze w ten sposób energia zawarta w obec¬ nym w gazach etylenie nie zostaje wykorzystana.Inny sposób wykorzystania energii gazów wylo¬ towych z instalacji do utleniania etylenu polega na spaleniu etylenu zawartego w gazach w obec¬ nosci katalizatora, a nastepnie na rozprezeniu ich w turbinie. Spalanie etylenu zawartego w gazach musi byc prowadzone bez nadmiernego wzrostu temperatury katalizatora, poniewaz wiadomo, ze ga¬ zowa mieszanina tlenu i etylenu jest wybuchowa w bardzo szerokim zakresie stezen i zwlaszcza w wyzszych temperaturach grozi eksplozja. Jed¬ nakze zawartosc etylenu w gazach wylotowych nie jest stala, a czestotliwosc i wielkosc zmian jego zawartosci jest trudna do przewidzenia, dlatego tez nie opanowano ustabilizowanego procesu odzy¬ skiwania energii na drodze spalania etylenu i na¬ stepujacego po tym rozprezenia gazów. Zdarza sie czesto w instalacjach pracujacych w ten sposób, ze stezenie etylenu wzrasta tak znacznie, ze katali- 7927079270 tyczne utlenianie przebiega adiabatycznie, co za¬ graza trwalosci katalizatora i wzmaga niebezpie¬ czenstwo eksplozji gazów.Tak wiec znany sposób katalitycznego elimino¬ wania etylenu nadaje sie jedynie do zastosowania 5 w instalacjach, które gwarantuja zachowanie sta¬ lego skladu gazów wylotowych.Przedmiotem wynalazku jest sposób spalania ety¬ lenu zawartego w gazach wylotowych otrzymanych w procesie wytwarzania tlenku etylenu, zapewnia- i° jacy odzyskanie przewazajacej czesci energii spala¬ nego etylenu i wykorzystanie jej do napedzania sprezarki powietrza.Stwierdzono, ze zawarty w gazach wylotowych etylen w ilosci 0,1—3,0°/o objetosciowych moze byc 15 spalany bez katalizatora z dodatkiem paliwa po¬ mocniczego, przy czym ryzyko eksplozji zostaje cal¬ kowicie usuniete, jesli zachowuje sie koncowa tem¬ perature odlotowych gazów spalinowych rzedu 600—750°C. Po spaleniu etylenu sprezone gazy roz- 20 preza sie nastepnie w znany sposób w turbinie polaczonej ze sprezarka powietrza kierowanego do aparatu kontaktowego do utleniania.Dla lepszego zrozumienia sposobu wedlug wy¬ nalazku i zobrazowania jego stosowania przedsta- 25 wiono schematycznie na zalaczonym rysunku in¬ stalacje spalania niezwiazanego etylenu oraz ko¬ lejne etapy odzysku energii gazów wylotowych z aparatu kontaktowego.Przewód 1 prowadzi z aparatu kontatkowego, 30 nie pokazanego na rysunku, w którym odbywa sie katalityczne utlenianie etylenu do tlenku etylenu w znany sposób. Przed wejsciem do wymiennika ciepla 2 gazy wylotowe przechodza przez kolumne absorpcyjna, gdzie usuwa sie z nich calkowicie lub 35 zasadniczo calkowicie tlenek etylenu. Gazy wylo¬ towe z procesu wytwarzania tlenku etylenu zwykle o temperaturze 10—50°C i pod cisnieniem 15— 25 atm przed strefa spalania ogrzewa sie przepó? nowo w wymienniku ciepla 2 goracymi gazami spa- 40 linowymi pochodzacymi z turbiny rozprezajacej 7, a nastepnie kieruje sie do komory spalania 4 za¬ opatrzonej w urzadzenie zasilajace paliwem dodat¬ kowym. Zasilanie odbywa sie przez zawór zasi¬ lajacy 5 sterowany regulatorem termicznym 6 45 wlaczonym miedzy wlot turbiny rozprezajacej 7 i wylot komory spalania 4.W tej instalacji zasilanie paliwem regulowane jest temperatura gazów u wylotu komory spala¬ nia 4, która zawiera sie zwykle w przedziale 600— 50 750°C.Gazy wychodzace z komory spalania 4 posiadaja wystarczajaca temperature i cisnienie do rozpre¬ zenia w turbinie 7 napedzajacj sprezarke powietrza potrzebnego do procesu. Teoretycznie, energia roz- 55 prezania gazów w turbinie jest zasadniczo równa energii niezbednej do napedzania sprezarki.Gazy opuszczajace turbine 7 odprowadza sie do atmosfery, jednakze zawarte w nich cieplo odzy¬ skuje sie uprzednio w wymienniku ciepla 2.Kompromis miedzy wymaganiami termicznymi spalania i pracy turbiny moze byc osiagniety przez uzycie wytwornicy pary 3 skladajacej sie z kotla wytwarzajacego pare, która przesyla sie nastepnie do turbiny rozprezajacej razem z gazami wyply¬ wajacymi z komory spalania. Zaleta ukladu wedlug wynalazku jest niezaleznosc procesu spalania od zawartosci etylenu w gazach wylotowych, a ponie-, waz etylen jest usuwany przez spalanie nie wyste¬ puje niebezpieczenstwo eksplozji przed rozprezeniem gazów w turbinie.Sposób wedlug wynalazku umozliwia odzyskanie energii chemicznej etylenu zawartego w gazach wylotowych i podwyzszenie ich temperatury bez niebezpieczenstwa eksplozji. Gazy wylotowe po tym dopaleniu sa wolne od etylenu, maja wyzsza tem¬ perature i cisnienie. W ten sposób przygotowane gazy wylotowe moga byc nastepnie bezpiecznie roz¬ prezane w turbinie, a ponadto uzyskana praca jest znacznie wieksza, niz w wypadku gdy gazy roz¬ prezane sa w temperaturze syntezy tlenku etylenu.Tak wiec sposób wedlug wynalazku eliminuje calkowicie ryzyko eksplozji i nie wymaga stoso¬ wania katalizatora, a równoczesnie zapewnia cal¬ kowicie odzyskanie energii mechanicznej i che¬ micznej gazów wylotowych z instalacji do utle¬ niania etylenu. Ponadto otrzymuje sie takze pare w kotle, która przesyla sie wraz z gazami wyloto¬ wymi na turbine, przy czym odplyw skladników mieszaniny parowo-gazowej do turbiny ekspansyj¬ nej steruje regulator. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób spalania etylenu zawartego w gazach wylotowych otrzymanych w procesie wytwarzania tlenku etylenu, zapewniajacy odzyskanie energii spalanego etylenu, polegajacy na spalaniu etylenu powietrzem zawartym w tych gazach i nastepnym rozprezaniu wytworzonych spalin, znamienny tym, ze gazy wylotowe zawierajace 0,1—3,0*/* objetoscio¬ wych etylenu, spala sie w nieobecnosci kataliza¬ tora, doprowadzajac jednoczesnie do strefy spa¬ lania paliwo dodatkowe w ilosci zapewniajacej utrzymanie temperatury odlotowych gazów spali¬ nowych na poziomie 600—750°C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze gazy wylotowe z procesu wytwarzania tlenku ety¬ lenu sa przed strefa spalania ogrzewane przepo- nowo przez rozprezone gazy spalinowe.KI. 12o, 5/05 79270 MKP C07d 1/14 PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT790827 | 1967-02-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL79270B1 true PL79270B1 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=11125497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1968125290A PL79270B1 (pl) | 1967-02-17 | 1968-02-16 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH490365A (pl) |
| GB (1) | GB1170193A (pl) |
| NL (1) | NL147429B (pl) |
| PL (1) | PL79270B1 (pl) |
-
1968
- 1968-02-12 GB GB6884/68A patent/GB1170193A/en not_active Expired
- 1968-02-14 NL NL686802071A patent/NL147429B/xx unknown
- 1968-02-16 CH CH249868A patent/CH490365A/fr not_active IP Right Cessation
- 1968-02-16 PL PL1968125290A patent/PL79270B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH490365A (fr) | 1970-05-15 |
| GB1170193A (en) | 1969-11-12 |
| NL147429B (nl) | 1975-10-15 |
| NL6802071A (pl) | 1968-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2660032A (en) | Gas turbine cycle employing secondary fuel as a coolant | |
| JP6906381B2 (ja) | 燃焼装置およびガスタービン | |
| US4677829A (en) | Method for increasing the efficiency of gas turbine generator systems using low BTU gaseous fuels | |
| CN105518258B (zh) | 燃气涡轮装置及其操作方法 | |
| GB1408832A (en) | Non-polluting steam generator system | |
| CA3012085A1 (en) | Method and equipment for combustion of ammonia | |
| GB1107002A (en) | Method and apparatus for the production of a mixture of hydrogen and steam | |
| JP5215185B2 (ja) | 少なくとも1つのガスタービンにより製造される酸素含有ガスを用いて合成ガスを製造するための方法 | |
| CN109715916B (zh) | 动力循环系统和方法 | |
| US4297319A (en) | Apparatus for removing nitrogen oxides from flue gas | |
| EA028846B1 (ru) | Способ запуска и/или останова установки для получения азотной кислоты | |
| RU2004134298A (ru) | Силовая установка с импульсной детонацией | |
| Brandvoll et al. | Inherent CO2 capture using chemical looping combustion in a natural gas fired power cycle | |
| US3552122A (en) | Process for the utilization of the exhausted gases from an ethylene oxide synthesis reactor | |
| GB986510A (en) | Method and apparatus for the recovery of energy from the spent gases of a catalytic cracking unit | |
| PL79270B1 (pl) | ||
| RU2661231C1 (ru) | Способ водородного перегрева пара на аэс | |
| GB1216575A (en) | Recovery of power from heated gas streams | |
| US3582296A (en) | Gasifying process | |
| US11802496B2 (en) | Direct-fired supercritical carbon dioxide power cycle that generates power and hydrogen | |
| US3462948A (en) | Continuous flow combustion engine | |
| CN113375175B (zh) | 煤矿瓦斯回热氧化方法 | |
| CZ12395A3 (en) | Process and apparatus for operation of a combined power plant | |
| US3486327A (en) | Process for treating gaseous mixtures | |
| US3603085A (en) | Process for the production of ethylene oxide |