Najdluzszy czas trwania patentu do 9 sierpnia 1939 r.Patentem Nr 418 zastrzezony jest spo¬ sób przedluzenia katalitycznego dzialania zwiazków rteci, które sa stosowane np, przy otrzymywaniu aldehydu octowego z acetylenu, znamienny tern, ze w kwasnym plynie reakcyjnym przeprowadza sie zapo- moea pradu elektrycznego utlenianie ano¬ dowe w ten sposób, iz na anodzie znajduje sie stale dostateczna ilosc rteci metalicznej.Dodatkowy patent Nr 3916 udoskonala sposób zastrzezony patentem poprzednim tak, ze pnzy stosowaniu rteci metalicznej jako anody, jak tez i jako katody, mozna zamiast pradu stalego uzywac pradu zmien¬ nego.Dalsze badania wykazaly, ze sposób za¬ strzezony patentami wyszczególnionemi moze byc stosowany z korzyscia do otrzy¬ mywania kwasu octowego z acetylenu, a to tak, ze prad elektryczny uzywa sie raz do utleniania aldehydu octowego, powstajacego z acetylenu, na kwas octowy, a nastepnie równiez do regenerowania soli rteciowych, sluzacych jako katalizator, Przytem poste¬ puje sie tak, ze dziala sie pradem elek¬ trycznym w sposób dwojaki, zupelnie od siebie rózny. Raz uskutecznia sie utlenie¬ nie aldehydu octowego przy uzyciu anody platynowej, olowianej lub z innych odpo¬ wiednich metali albo stopów metalicznych,za drugim razem uskutecznia sie regene- ^ racje zuzytego katalizatora przy zastoso¬ waniu anody z rteci metalicznej. Mozna to wyikoiiac w takT sposób, ze anode platyno¬ wa, olowiana i t, d., sluzacaj do utlenienia aldehydu octowego, laczy sie z rtecia, któ¬ ra wlacza sie do przestrzeni anodowej.Wtedy jezeli powierzchnie górne obu meta¬ li, sluzacych jako anody, obrachowano pra¬ widlowo, okreslona czesc pradu wprowa¬ dzonego do utleniania aldehydu octowego bedzie przechodzila przez rtec do elektro¬ litów i w ten sposób uskuteczni sie stala regeneracja zuzytego katalizatora.Mozna równiez z korzyscia postepowac w ten sposób, ze oddziela sie anode sluza¬ ca .do utleniania aldehydu octowego od a- nody rteciowej i doprowadza sie do tych dwu anod oddzielne prady, które albo po¬ chodza z róznych zródel pradu, albo tez jeden prad moze byc odgaleziony od dru¬ giego, W kazdym przypadku osiaga sie w ten sposób moznosc regulowania kazdego z tych dwu pradów oddzielnie, co, zaleznie od okolicznosci, jest korzystne. Do odpro¬ wadzania pradów moze byc zastosowana druga katoda, jednak i jedna katoda moze sluzyc do wspólnego odprowadzania pra¬ dów. Nastepujacy przyklad objasnia ten sposób.Do przestrzeni anodowej aparatu z dia- fragma oraz urzadzeniem domieszaniawpro¬ wadza sie 500 cm3 25% H2SO± i 500 g rte¬ ci metalicznej, która (zaipomoca polaczenia izolowanego od elektrolitów sluzy jako anoda /. Dalej znajduje sie w przestrzeni anodowej (podziurawiona blacha, olowiana lub platynowa, jako anoda //. Do odpro¬ wadzania pradów elektrycznych uzywa sie wspólnej katody, równiez pograzonej w 25% H2SOv ^P- z olowiu.W pierwszej fazie doswiadczenia prze¬ puszcza sie przez anode / prad o nateze¬ niu 0,5 A przy mieszaniu i temperatu¬ rze 30°—40°, az do utworzenia sie dosta¬ tecznej ilosci soli rteciowej. Nastepnie w drugiej fazie wpuszcza sie okolo 10—15 1 acetylenu przy ciaglem dobrem mieszaniu i ostatecznie w fazie trzeciej przepuszcza sie przez anode // jeszcze tyle pradu elek¬ trycznego, aby prawie calkowita ilosc al¬ dehydu octowego, jaki sie tworzy, utlenila s.e na kwas octowy, aby wiec nadmiar al¬ dehydu obecny przy rozpoczeciu trzeciej fazy trwale pozostawal utrzymany, W tych warunkach odbywa sie trwale i energiczne pochlanianie acetylenu i utle¬ nianie aldehydu na kwas octowy, bez po¬ trzeby zastepowania zuzytego katalizatora rteciowego nowym i bez potrzeby przepro¬ wadzania polaczonej ze stratami odosob¬ nionej regeneracji zuzytego katalizatora. PL PLThe longest term of the patent until August 9, 1939, Patent No. 418 is a method of extending the catalytic action of mercury compounds, which are used, for example, in the preparation of acetaldehyde from acetylene, characterized by the fact that the acid is prevented from running in an acidic reaction fluid. electric anodic oxidation in such a way that sufficient metallic mercury is always present at the anode. Additional patent No. 3916 improves the method claimed in the previous patent, so that the subsequent use of metallic mercury as an anode as well as cathode can be used instead of direct current. Further studies have shown that the method provided for by the patents specified can be used with the advantage of obtaining acetic acid from acetylene, such that electric current is used once to oxidize the acetaldehyde resulting from acetylene on acetic acid, and then also to regenerate mercury salts which serve as a catalyst. It so happens that you act with an electric current in two ways, completely different from each other. One time, the oxidation of acetaldehyde is achieved by using a platinum, lead or other suitable metal or metallic alloy anode, and the second time is the regeneration of the spent catalyst by using a metallic mercury anode. This can be explained in such a way that the platinum anodes, lead and t, d, serve to oxidize the acetaldehyde, and combine with mercury, which enters the anode space. Then, if the upper surfaces of both metals, serving as the anodes, correctly calculated, a certain part of the current introduced into the oxidation of acetaldehyde will pass through the mercury to the electrolytes and thus the permanent regeneration of the spent catalyst will be effected. It can also be advantageous to act in such a way that the anode is separated from for the oxidation of acetaldehyde from the mercury anode and separate currents are fed to these two anodes, which either come from different sources of current, or one current may be separated from the other, in each case this is achieved by a way to regulate each of the two currents separately, which, depending on the circumstances, is beneficial. A second cathode may be used to direct the currents, however, one cathode may also serve to withdraw the currents together. The following example explains this: 500 cc of 25% H 2 SO ± and 500 g of metallic mercury are introduced into the anode space of the apparatus with the diaphragm and the admixing device, which (to assist in the connection insulated from electrolytes serves as the anode). the anode space (perforated sheet, lead or platinum, as anode). A common cathode is used to conduct electric currents, also blown in 25% H 2 SO 4 P- with lead. In the first phase of the experiment, it is passed through the anode / current with an intensity of 0.5 A, with stirring and a temperature of 30 ° -40 °, until a sufficient amount of mercury salt is formed. Then, in the second phase, about 10-15 liters of acetylene are added with constant good agitation and finally in in the third phase, enough electric current is passed through the anode so that almost all of the acetic aldehyde that is formed is oxidized to acetic acid so that the excess aldehyde present at the beginning of the third This phase is permanently maintained. Under these conditions, a permanent and vigorous absorption of acetylene and oxidation of the aldehyde to acetic acid takes place, without the need to replace the spent mercury catalyst with a new one and without the need to carry out a separate regeneration of the spent catalyst combined with losses. PL PL