PL79091B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL79091B1
PL79091B1 PL1967118612A PL11861267A PL79091B1 PL 79091 B1 PL79091 B1 PL 79091B1 PL 1967118612 A PL1967118612 A PL 1967118612A PL 11861267 A PL11861267 A PL 11861267A PL 79091 B1 PL79091 B1 PL 79091B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil
ammonium nitrate
fractions
explosive
weight
Prior art date
Application number
PL1967118612A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL79091B1 publication Critical patent/PL79091B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B31/00Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
    • C06B31/28Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate
    • C06B31/285Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate with fuel oil, e.g. ANFO-compositions
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S149/00Explosive and thermic compositions or charges
    • Y10S149/11Particle size of a component
    • Y10S149/112Inorganic nitrogen-oxygen salt

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

Sposób wytwarzania materialu wybuchowego z ziarnistego azotanu amonowego i oleju Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania materia¬ lu wybuchowego z ziarnistego azotanu amonowego i oleju.Znane jest wytwarzanie materialów wybucho¬ wych dla celów przemyslowych, zwlaszcza dla gór¬ nictwa przez dodawanie do stalego azotanu amono¬ wego stalego i/lub cieklego nosnika wegla, przy czym dzieki okreslonej obróbce wstepnej azotanu amonowego i/lub dalszym dodatkom mozna wply¬ wac na czulosc i szybkosc detonacji wzglednie na sile wybuchu takich mieszanin.Jak opisano np. w opisie patentowym RFN nr 1 081 812 do wytwarzania materialów wybucho¬ wych z azotanu amonowego o malej czulosci, lecz duzej skutecznosci, dostepny w handlu azotan amo¬ nowy nasyca sie ciezkim olejem, jako nosnikiem wegla w ilosci 5—6%. W tym celu ziarna lub gra¬ nulki azotanu amonowego powleka sie warstwa gliny, która nie tylko nie wplywa ujemnie, lecz powoduje lepsze zwiazanie dodanego oleju, zawie¬ rajacego weglowodór. Jezeli ilosc oleju jest wieksza od 8%, wówczas wystepuja zjawiska ujemne.Zmniejsza sie znacznie pewnosc zaplonu i szybkosc detonacji. Ponadto gazy powybuchowe zawieraja wiecej substancji trujacych, takich jak CO i gazy nitrozowe. Poniewaz powierzchniowa zdolnosc wchlaniania oleistych weglowodorów przez granul¬ ki azotanu amonowego jest ograniczona, dlatego dla lepszego rozmieszczenia oleju i polepszenia zdol¬ nosci jego wchlaniania ziarna azotanu amonowego przed lub po nasyceniu rozdrabnia sie, sprasowuje ponownie, po czym znów rozdrabnia. W ten sposób osiagnieto juz stosunkowo dobre szybkosci deto¬ nacji. Równiez obróbka, polegajaca na zmianie tem- 5 peratury azotanu amonowego, dzieki rozluznieniu jego budowy moze polepszyc zdolnosc wchlaniania cieklych nosników wegla.Pomimo, ze niektóre z wyzej wymienionych spo¬ sobów daja dobre wyniki, mozna je jeszcze znacznie io polepszyc przez zastosowanie sposobu wedlug wy¬ nalazku. Stwierdzono bowiem, ze przez okreslony dobór wielkosci ziarna materialu wyjsciowego, to jest brylek azotanu amonowego rozdrobnionego za pomoca mielenia lub miazdzenia, mozna uzyskac 15 wzrost chlonnosci cieklego nosnika wegla ponad dotychczas osiagnieta bez obawy, ze olej nasycaja¬ cy lub podobny ulegnie wydzieleniu podczas skla¬ dowania.W sposobie wedlug wynalazku jako material 20 wyjsciowy stosuje sie azotan amonowy o wielkosci ziarna 0,05—0,125 mm. Frakcje .te zageszcza sie przez takie prasowanie, azeby azotan amonowy wykazywal porowatosc przy której zdolny bylby wchlonac co najmniej 10°/o wagowych oleju. Na- 25 stepnie frakcje te poddaje sie rozdrolanie*niu do wielkosci ziarna okolo 0,5—2 mm i nasyca cieklam nosnikiem wegla, na przyklad olejem wrzeciono¬ wym lub olejem do silników wysokopreznych.Wspomniana wysoka porowatosc azotanu amono- so wego, przygotowanego w wyzej opisany sposób, jest 79 00179 091 3 warunkiem uzyskania znacznie wyzszej, w porów¬ naniu z norma, szybkosci detonacji, o ile, zgodnie z nastepna cecha wynalazku, odsiane i przerobione w kruszarce tworzywo nie zostanie nasycone ole¬ jem do calkowitego wypelnienia otwartych por, lecz tylko taka iloscia cieklego, nawet nie wybuchowego nosnika wegla, jak olej do silników wysokoprez¬ nych lub podobny, która odpowiada stechiometrycz- nie zadanemu bilansowi tlenowemu materialu wy¬ buchowego. Do tego wystarcza 5,5—6°/o oleju w stosunku wagowym. Wieksza lub mniejsza ilosc oleju spowodowalaby przy odpaleniu niepozadany nadmiar tlenku wegla lub tlenków azotu.Oaieki temu, ze nie wszystkie pory zostaja wy¬ pelnione olejem uzyskjuje sie produkt, w którym czejsc porów wypelniona jest powietrzem. Pory te maja decydujace znaczenie dla szczególnie szyb¬ kiego rozchodzenia sie fali reakcji w slupie ma¬ terialu wybuchowego.Przestrzegajac obu opisanych warunków w spo¬ sobie wedlug wynalazku, to jest zapewnienia okres¬ lonej i wyzszej od normalnej otwartej porowatosci azotanu amonowego oraz jedynie czesciowego na¬ sycenia olejem, uzyskuje sie material wybuchowy, którego szybkosc detonacji wynosi co najmniej 3000 m/sek i która daje sie nawet podwyzszyc do 3500 m/sek. Dla uzyskania tak wysokiej szybkosci detonacji nie potrzeba ani dodatku chlonnych ma¬ terialów, ani dodatku innych materialów wybucho¬ wych.Ponizsze przyklady ilustruja przedmiot wyna¬ lazku.Przyklad I. Zwarte brylki azotanu amonu o zawartosci 0,14°/o wagowych o ciezarze nasypo¬ wym 0,95 kg/l, które po zanurzeniu w -oleju do sil¬ ników wysokopreznych i 6-cio godzinnym ociekaniu absorbuja 3,4% wagowych oleju, miele sie w mlyn¬ ku laboratoryjnym. Frakcje ziaren o wymiarach 0,05—0,125 mm odsiewa sie, a nastepnie prasuje na tabletkarce pod cisnieniem okolo 200 kG/cm2, otrzymujac tabletki o grubosci okolo 1,5—2 mm.Otrzymane granulaty azotanu amonu wykazuja wy¬ soka trwalosc podczas skladowania oraz wytrzyma¬ losc na scieranie. Granulaty te maja zdolnosc po¬ chlaniania oleju przez pory, wynoszaca 11,2% w stosunku wagowym. Wartosc chlonnosci oleju usta¬ la sie w ten sposób, ze granulaty umieszcza sie pod zmniejszonym cisnieniem, zalewa olejem, a na- 10 15 20 25 80 35 40 45 stepnie, po usunieciu prózni oddziela sie granulaty od oleju i oczyszcza z przylegajacego oleju za po¬ moca chlonnego papieru. 2 kg omawianych granulatów zalewa sie 110 kg oleju wrzecionovvTego i dobrze miesza, a nastepnie przenosi do zelaznej rury o dlugosci Im, srednicy wewnetrznej 5 cm, grubosci scianki 5 mm. Rure zakreca sie na jednym koncu kolpakiem, po czym powoduje sie detonacje za pomoca ladunku przeno¬ szacego (1 nabój zelatynowo-donarytowy). Szybkosc detonacji mierzona metoda 0'Autriche'a w odleg¬ losci 20 cm od ladunku przenoszacego, wynosi 2900 m/sek, a w odleglosci 80 cm — 3300 m/sek.Przyklad II. Zwarte brylki azotanu amono¬ wego miele sie w sposób opisany w przykladzie I.Odsiana na sicie frakcje ziaren 0,05—0,125 mm wprowadza sie do prasy walcowej i sprasowuje w postaci plyt za pomoca tak duzego nacisku wal¬ ców, ze otrzymuje sie wewnetrzna porowatosc wy¬ noszaca okolo 11,8%. Porowatosc te oznacza sie za pomoca chlonnosci oleju pod zmniejszonym cisnie¬ niem. Sprasowane plyty rozdrabnia sie na walcach rowkowych, a frakcje w granicach 0,5—2 mm zale¬ wa sie 5,5% oleju. Po wymieszaniu uzyskuje sie produkt zewnetrznie zupelnie suchy. Okolo 6 kg mieszaniny oleju i azotanu amonowego doprowa¬ dza sie do detonacji za pomoca naboju zelatyno- wo-donarytowego w rurze zelaznej o dlugosci 3 m, srednicy wewnetrznej 5 cm i grubosci scianki 5 mm.Szybkosc detonacji mierzona w odleglosciach 20, 80 i 280 cm wynosi: 2850, 3350 i 3400 m/sek. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania materialu wybuchowego z ziarnistego azotanu amonowego i oleju przez zmie¬ szanie porowatego, ziarnistego azotanu amonowego z 5,5—6% wagowymi niewybuchowego, cieklego nosnika wegla, takiego jak olej do silników wyso¬ kopreznych, znamienny tym, ze jako material wyj¬ sciowy stosuje sie frakcje azotanu amonowego o wielkosci ziaren 0,05—0,125 mm, która to frakcje zageszcza sie tak, aby azotan wykazywal porowa¬ tosc przy której zdolny bylby wchlonac co naj¬ mniej 10% wagowych oleju, a nastepnie rozdrabnia sie go i przesiewa frakcje o wielkosci ziarna 0,5— 2,0 mm, która nastepnie miesza sie z cieklym nos¬ nikiem wegla. W.D.Kart. C/997/75, 100+15, A4 Cena 10 zl PL
PL1967118612A 1966-02-02 1967-01-20 PL79091B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT92766A AT279448B (de) 1966-02-02 1966-02-02 Verfahren zur Herstellung eines Ammonnitrat-Öl-Sprengstoffes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL79091B1 true PL79091B1 (pl) 1975-06-30

Family

ID=3503044

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1967118612A PL79091B1 (pl) 1966-02-02 1967-01-20

Country Status (9)

Country Link
US (1) US3558749A (pl)
AT (1) AT279448B (pl)
BE (1) BE693452A (pl)
ES (1) ES336180A1 (pl)
FI (1) FI46372C (pl)
FR (1) FR1509800A (pl)
NL (1) NL6701617A (pl)
NO (1) NO116232B (pl)
PL (1) PL79091B1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE7509682L (sv) * 1975-09-01 1977-03-02 Nobel Ab Nitro Fergad sprengemneskomposition

Also Published As

Publication number Publication date
FR1509800A (fr) 1968-01-12
US3558749A (en) 1971-01-26
BE693452A (pl) 1967-07-31
ES336180A1 (es) 1967-12-16
FI46372B (pl) 1972-11-30
AT279448B (de) 1970-03-10
NO116232B (pl) 1969-02-17
NL6701617A (pl) 1967-08-03
FI46372C (fi) 1974-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104045495B (zh) 一种粘性粒状铵油炸药及其制备方法
CN102076633A (zh) 改进的炸药组合物
RU2230724C1 (ru) Взрывчатая смесь
US3037452A (en) Booster for relatively insensitive explosives
US3764419A (en) Method of making a blasting agent having variable density
US3095335A (en) Blasting agent of multi-sized and multidensity ammonium nitrate with fuel oil
US3247033A (en) Hexamethylenetetramine-ammonium nitrate explosive compositions and methods of making the same
PL79091B1 (pl)
US2124201A (en) Explosive composition and process of production
US3180768A (en) Ammonium nitrate explosive composition containing calcium nitrate and oil
US3103457A (en) Ammonium nitrate explosive composition
US3781180A (en) Ammonium nitrate-fuel oil composition containing ammonium nitrate prills of different porosity,hardness,and density
US3457126A (en) Aqueous explosive composition containing a porous water insoluble synthetic organic polymeric cellular material
NO134898B (pl)
US3090713A (en) Composition of matter in the nature of an explosive
US3447982A (en) Ammonium nitrate having diatomaceous earth dispersed therein and method of making same
US3061488A (en) Explosive composition
US3210160A (en) Apparatus for forming an explosive component from a melt
US1811699A (en) Prevention of caking of crystals, powders, and the like
RU2209197C1 (ru) Взрывчатый состав
US2647047A (en) Explosive composition
US3124495A (en) Explosive compositions
US3366053A (en) Ammonium nitrate explosive mixture
US3377218A (en) Gelled ammonium nitrate-nitroethane explosive composition
RU2059594C1 (ru) Состав взрывчатого вещества "кс-1"