PL79091B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL79091B1 PL79091B1 PL1967118612A PL11861267A PL79091B1 PL 79091 B1 PL79091 B1 PL 79091B1 PL 1967118612 A PL1967118612 A PL 1967118612A PL 11861267 A PL11861267 A PL 11861267A PL 79091 B1 PL79091 B1 PL 79091B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- ammonium nitrate
- fractions
- explosive
- weight
- Prior art date
Links
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 24
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 claims 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010710 diesel engine oil Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B31/00—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
- C06B31/28—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate
- C06B31/285—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate with fuel oil, e.g. ANFO-compositions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S149/00—Explosive and thermic compositions or charges
- Y10S149/11—Particle size of a component
- Y10S149/112—Inorganic nitrogen-oxygen salt
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
Sposób wytwarzania materialu wybuchowego z ziarnistego azotanu amonowego i oleju Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania materia¬ lu wybuchowego z ziarnistego azotanu amonowego i oleju.Znane jest wytwarzanie materialów wybucho¬ wych dla celów przemyslowych, zwlaszcza dla gór¬ nictwa przez dodawanie do stalego azotanu amono¬ wego stalego i/lub cieklego nosnika wegla, przy czym dzieki okreslonej obróbce wstepnej azotanu amonowego i/lub dalszym dodatkom mozna wply¬ wac na czulosc i szybkosc detonacji wzglednie na sile wybuchu takich mieszanin.Jak opisano np. w opisie patentowym RFN nr 1 081 812 do wytwarzania materialów wybucho¬ wych z azotanu amonowego o malej czulosci, lecz duzej skutecznosci, dostepny w handlu azotan amo¬ nowy nasyca sie ciezkim olejem, jako nosnikiem wegla w ilosci 5—6%. W tym celu ziarna lub gra¬ nulki azotanu amonowego powleka sie warstwa gliny, która nie tylko nie wplywa ujemnie, lecz powoduje lepsze zwiazanie dodanego oleju, zawie¬ rajacego weglowodór. Jezeli ilosc oleju jest wieksza od 8%, wówczas wystepuja zjawiska ujemne.Zmniejsza sie znacznie pewnosc zaplonu i szybkosc detonacji. Ponadto gazy powybuchowe zawieraja wiecej substancji trujacych, takich jak CO i gazy nitrozowe. Poniewaz powierzchniowa zdolnosc wchlaniania oleistych weglowodorów przez granul¬ ki azotanu amonowego jest ograniczona, dlatego dla lepszego rozmieszczenia oleju i polepszenia zdol¬ nosci jego wchlaniania ziarna azotanu amonowego przed lub po nasyceniu rozdrabnia sie, sprasowuje ponownie, po czym znów rozdrabnia. W ten sposób osiagnieto juz stosunkowo dobre szybkosci deto¬ nacji. Równiez obróbka, polegajaca na zmianie tem- 5 peratury azotanu amonowego, dzieki rozluznieniu jego budowy moze polepszyc zdolnosc wchlaniania cieklych nosników wegla.Pomimo, ze niektóre z wyzej wymienionych spo¬ sobów daja dobre wyniki, mozna je jeszcze znacznie io polepszyc przez zastosowanie sposobu wedlug wy¬ nalazku. Stwierdzono bowiem, ze przez okreslony dobór wielkosci ziarna materialu wyjsciowego, to jest brylek azotanu amonowego rozdrobnionego za pomoca mielenia lub miazdzenia, mozna uzyskac 15 wzrost chlonnosci cieklego nosnika wegla ponad dotychczas osiagnieta bez obawy, ze olej nasycaja¬ cy lub podobny ulegnie wydzieleniu podczas skla¬ dowania.W sposobie wedlug wynalazku jako material 20 wyjsciowy stosuje sie azotan amonowy o wielkosci ziarna 0,05—0,125 mm. Frakcje .te zageszcza sie przez takie prasowanie, azeby azotan amonowy wykazywal porowatosc przy której zdolny bylby wchlonac co najmniej 10°/o wagowych oleju. Na- 25 stepnie frakcje te poddaje sie rozdrolanie*niu do wielkosci ziarna okolo 0,5—2 mm i nasyca cieklam nosnikiem wegla, na przyklad olejem wrzeciono¬ wym lub olejem do silników wysokopreznych.Wspomniana wysoka porowatosc azotanu amono- so wego, przygotowanego w wyzej opisany sposób, jest 79 00179 091 3 warunkiem uzyskania znacznie wyzszej, w porów¬ naniu z norma, szybkosci detonacji, o ile, zgodnie z nastepna cecha wynalazku, odsiane i przerobione w kruszarce tworzywo nie zostanie nasycone ole¬ jem do calkowitego wypelnienia otwartych por, lecz tylko taka iloscia cieklego, nawet nie wybuchowego nosnika wegla, jak olej do silników wysokoprez¬ nych lub podobny, która odpowiada stechiometrycz- nie zadanemu bilansowi tlenowemu materialu wy¬ buchowego. Do tego wystarcza 5,5—6°/o oleju w stosunku wagowym. Wieksza lub mniejsza ilosc oleju spowodowalaby przy odpaleniu niepozadany nadmiar tlenku wegla lub tlenków azotu.Oaieki temu, ze nie wszystkie pory zostaja wy¬ pelnione olejem uzyskjuje sie produkt, w którym czejsc porów wypelniona jest powietrzem. Pory te maja decydujace znaczenie dla szczególnie szyb¬ kiego rozchodzenia sie fali reakcji w slupie ma¬ terialu wybuchowego.Przestrzegajac obu opisanych warunków w spo¬ sobie wedlug wynalazku, to jest zapewnienia okres¬ lonej i wyzszej od normalnej otwartej porowatosci azotanu amonowego oraz jedynie czesciowego na¬ sycenia olejem, uzyskuje sie material wybuchowy, którego szybkosc detonacji wynosi co najmniej 3000 m/sek i która daje sie nawet podwyzszyc do 3500 m/sek. Dla uzyskania tak wysokiej szybkosci detonacji nie potrzeba ani dodatku chlonnych ma¬ terialów, ani dodatku innych materialów wybucho¬ wych.Ponizsze przyklady ilustruja przedmiot wyna¬ lazku.Przyklad I. Zwarte brylki azotanu amonu o zawartosci 0,14°/o wagowych o ciezarze nasypo¬ wym 0,95 kg/l, które po zanurzeniu w -oleju do sil¬ ników wysokopreznych i 6-cio godzinnym ociekaniu absorbuja 3,4% wagowych oleju, miele sie w mlyn¬ ku laboratoryjnym. Frakcje ziaren o wymiarach 0,05—0,125 mm odsiewa sie, a nastepnie prasuje na tabletkarce pod cisnieniem okolo 200 kG/cm2, otrzymujac tabletki o grubosci okolo 1,5—2 mm.Otrzymane granulaty azotanu amonu wykazuja wy¬ soka trwalosc podczas skladowania oraz wytrzyma¬ losc na scieranie. Granulaty te maja zdolnosc po¬ chlaniania oleju przez pory, wynoszaca 11,2% w stosunku wagowym. Wartosc chlonnosci oleju usta¬ la sie w ten sposób, ze granulaty umieszcza sie pod zmniejszonym cisnieniem, zalewa olejem, a na- 10 15 20 25 80 35 40 45 stepnie, po usunieciu prózni oddziela sie granulaty od oleju i oczyszcza z przylegajacego oleju za po¬ moca chlonnego papieru. 2 kg omawianych granulatów zalewa sie 110 kg oleju wrzecionovvTego i dobrze miesza, a nastepnie przenosi do zelaznej rury o dlugosci Im, srednicy wewnetrznej 5 cm, grubosci scianki 5 mm. Rure zakreca sie na jednym koncu kolpakiem, po czym powoduje sie detonacje za pomoca ladunku przeno¬ szacego (1 nabój zelatynowo-donarytowy). Szybkosc detonacji mierzona metoda 0'Autriche'a w odleg¬ losci 20 cm od ladunku przenoszacego, wynosi 2900 m/sek, a w odleglosci 80 cm — 3300 m/sek.Przyklad II. Zwarte brylki azotanu amono¬ wego miele sie w sposób opisany w przykladzie I.Odsiana na sicie frakcje ziaren 0,05—0,125 mm wprowadza sie do prasy walcowej i sprasowuje w postaci plyt za pomoca tak duzego nacisku wal¬ ców, ze otrzymuje sie wewnetrzna porowatosc wy¬ noszaca okolo 11,8%. Porowatosc te oznacza sie za pomoca chlonnosci oleju pod zmniejszonym cisnie¬ niem. Sprasowane plyty rozdrabnia sie na walcach rowkowych, a frakcje w granicach 0,5—2 mm zale¬ wa sie 5,5% oleju. Po wymieszaniu uzyskuje sie produkt zewnetrznie zupelnie suchy. Okolo 6 kg mieszaniny oleju i azotanu amonowego doprowa¬ dza sie do detonacji za pomoca naboju zelatyno- wo-donarytowego w rurze zelaznej o dlugosci 3 m, srednicy wewnetrznej 5 cm i grubosci scianki 5 mm.Szybkosc detonacji mierzona w odleglosciach 20, 80 i 280 cm wynosi: 2850, 3350 i 3400 m/sek. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania materialu wybuchowego z ziarnistego azotanu amonowego i oleju przez zmie¬ szanie porowatego, ziarnistego azotanu amonowego z 5,5—6% wagowymi niewybuchowego, cieklego nosnika wegla, takiego jak olej do silników wyso¬ kopreznych, znamienny tym, ze jako material wyj¬ sciowy stosuje sie frakcje azotanu amonowego o wielkosci ziaren 0,05—0,125 mm, która to frakcje zageszcza sie tak, aby azotan wykazywal porowa¬ tosc przy której zdolny bylby wchlonac co naj¬ mniej 10% wagowych oleju, a nastepnie rozdrabnia sie go i przesiewa frakcje o wielkosci ziarna 0,5— 2,0 mm, która nastepnie miesza sie z cieklym nos¬ nikiem wegla. W.D.Kart. C/997/75, 100+15, A4 Cena 10 zl PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT92766A AT279448B (de) | 1966-02-02 | 1966-02-02 | Verfahren zur Herstellung eines Ammonnitrat-Öl-Sprengstoffes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL79091B1 true PL79091B1 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=3503044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1967118612A PL79091B1 (pl) | 1966-02-02 | 1967-01-20 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3558749A (pl) |
| AT (1) | AT279448B (pl) |
| BE (1) | BE693452A (pl) |
| ES (1) | ES336180A1 (pl) |
| FI (1) | FI46372C (pl) |
| FR (1) | FR1509800A (pl) |
| NL (1) | NL6701617A (pl) |
| NO (1) | NO116232B (pl) |
| PL (1) | PL79091B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE7509682L (sv) * | 1975-09-01 | 1977-03-02 | Nobel Ab Nitro | Fergad sprengemneskomposition |
-
1966
- 1966-02-02 AT AT92766A patent/AT279448B/de not_active IP Right Cessation
- 1966-12-30 FI FI663489A patent/FI46372C/fi active
-
1967
- 1967-01-20 PL PL1967118612A patent/PL79091B1/pl unknown
- 1967-01-20 NO NO166510A patent/NO116232B/no unknown
- 1967-01-28 ES ES0336180A patent/ES336180A1/es not_active Expired
- 1967-01-31 BE BE693452D patent/BE693452A/xx unknown
- 1967-02-01 FR FR93335A patent/FR1509800A/fr not_active Expired
- 1967-02-02 NL NL6701617A patent/NL6701617A/xx unknown
-
1968
- 1968-07-05 US US742703A patent/US3558749A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI46372B (pl) | 1972-11-30 |
| NO116232B (pl) | 1969-02-17 |
| FI46372C (fi) | 1974-07-26 |
| AT279448B (de) | 1970-03-10 |
| NL6701617A (pl) | 1967-08-03 |
| ES336180A1 (es) | 1967-12-16 |
| US3558749A (en) | 1971-01-26 |
| FR1509800A (fr) | 1968-01-12 |
| BE693452A (pl) | 1967-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2230724C1 (ru) | Взрывчатая смесь | |
| CN104045495B (zh) | 一种粘性粒状铵油炸药及其制备方法 | |
| CN102076633A (zh) | 改进的炸药组合物 | |
| US3037452A (en) | Booster for relatively insensitive explosives | |
| US3095335A (en) | Blasting agent of multi-sized and multidensity ammonium nitrate with fuel oil | |
| US3103457A (en) | Ammonium nitrate explosive composition | |
| PL79091B1 (pl) | ||
| US2124201A (en) | Explosive composition and process of production | |
| RU2086524C1 (ru) | Взрывчатый состав и способ его изготовления | |
| US3708356A (en) | Urea-modified ammonium nitrate-fuel oil explosives | |
| US3180768A (en) | Ammonium nitrate explosive composition containing calcium nitrate and oil | |
| US3210160A (en) | Apparatus for forming an explosive component from a melt | |
| RU2122990C1 (ru) | Пороховой взрывчатый состав | |
| US3090713A (en) | Composition of matter in the nature of an explosive | |
| US3447982A (en) | Ammonium nitrate having diatomaceous earth dispersed therein and method of making same | |
| US2814555A (en) | Ammonium nitrate and urea explosives | |
| US3291659A (en) | Ammonium nitrate disks | |
| US3301724A (en) | Detonatable compositions comprising metal nitrates and mononitroparaffins | |
| RU2059594C1 (ru) | Состав взрывчатого вещества "кс-1" | |
| RU2209197C1 (ru) | Взрывчатый состав | |
| US2647047A (en) | Explosive composition | |
| GB882665A (en) | Improvements in or relating to ammonium nitrate explosives | |
| US3124495A (en) | Explosive compositions | |
| US3366053A (en) | Ammonium nitrate explosive mixture | |
| US3664897A (en) | Slurry explosive comprising ammonium nitrate and aluminum powder |