PL78924B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL78924B2
PL78924B2 PL16002272A PL16002272A PL78924B2 PL 78924 B2 PL78924 B2 PL 78924B2 PL 16002272 A PL16002272 A PL 16002272A PL 16002272 A PL16002272 A PL 16002272A PL 78924 B2 PL78924 B2 PL 78924B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
paraffins
alkylsulfonic acids
chloroform
fraction
Prior art date
Application number
PL16002272A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16002272A priority Critical patent/PL78924B2/pl
Publication of PL78924B2 publication Critical patent/PL78924B2/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 05.10.1973 Opis patentowy opublikowano: 30.06.1975 78924 KI. 12O/23/01 MKP C07c 143/02 C _ i i L L N I A Urzedu Paientowegp Miiitj lmziM**v «J LiCtMj Twórcy wynalazku: Antoni Kowalski, Wlodzimierz Bogus, Jan Perkowski Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Lódzka, Lódz (Polska) Sposób wytwarzania kwasów alkilosulfonowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kwasów alkilosulfonowych.Znane sposoby wytwarzania kwasów alkilosulfonowych oparte sa na naswietlaniu promieniowaniem jonizujacym, pozafiolkowym lub widzialnym srodowiska reakcji, w którym przez warstwe parafin zostaje przepuszczona mieszanina S02 i 02 w stosunku 2 :1—10 : 1 w temperaturze 20—45°C. Proces ten prowadzony jest zarówno w srodowisku wodnym, jak i bezwodnym Koniecznosc ciaglego doprowadzania energii promienis¬ tej czyni znane sposoby skomplikowanymi ikosztownymi. ; Celem wynalazku jest opracowanie sposobu zmniejszajacego wady i niedogodnosci sposobów znanych.Cel ten zgodnie z wynalazkiem osiagnieto w ten sposób, ze do reaktora, w którym dokonuje sie sulfonowania frakcji C14—Cj 7 n-parafin mieszanina S02 i 02 wprowadza sie inicjator otrzymany przez dzialanie na mieszanine chloroformu i n-parafin w stosunku 1:1—1:3, najkorzystniej 2:3, mieszanina S02 i02 w temperaturze 0 do —5°C, przy jednoczesnym napromieniowaniu jej promieniami y lub pozafiolkowymi.Otrzymane kwasy alkilonadsulfonowe nie wymagaja wyodrebniania ze srodowiska reakcji, lecz sa stosowane w mieszaninie z nieprzereagowanymi parafinami, przy czym wprowadza sie je do sulfoutleniania n-parafin w sposób ciagly lub okresowy.W sposobie wedlug wynalazku dodatek niewielkiej ilosci inicjatora zapewnia rozpoczecie, a nastepnie intensywny przebieg procesu sulfonowania w wielokrotnie wiekszej objetosci parafin bez stosowania promienio¬ wania, dzieki czemu zostaja znacznie obnizone koszty produkcji.Sposób wedlug wynalazku ilustruje blizej ponizszy przyklad nie ograniczajacy jego zakresu.Przyklad. 150 ml n-parafin (frakcji CM—Cj 7) i 100 ml chloroformu poddano dzialaniu mieszaniny S02 i 02 w stosunku objetosciowym 6 :1 wtemperaturze —5°C w obecnosci promienowania y w ciagu 5 godzin.W wyniku reakcji otrzymano bezbarwny produkt zawierajacy, obok nieprzereagowanych parafin i chloroformu, kwasy alkilosulfonowe oraz kwasy alkilonadsulfonowe — stanowiace glówny inicjator procesu sulfoutleniania. Do 150 ml n-parafin (frakcji C14-Cj 7) doprowadzono w temperaturze 25°C mieszanine S02 i 02, po czym dodano 5 ml mieszaniny inicjujacej przy szybkosci doprowadzenia S02 - 10 litrów/godzine i 02 - 1,5 litra/godzine. Po upn ywie 3,5 godziny otrzymano 0,02 mola kwasów alkilosulfonowych;2 78 924 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kwasów alkilosulfonowych przez sulfoutlenianie frakcji C14-C17 n-parafin miesza¬ nina S02 i 02, znamienny tym, ze do reaktora wprowadza sie inicjator, otrzymany przez dzialanie na mieszanine chloroformu i frakcji C14—C17 n-parafin w stosunku 1 : 1—1:3, najkorzystniej 2:3, mieszanina S02 i02, w temperaturze 0 do —5°C przy jednoczesnym napromieniowaniu jej promieniami 7 lub pozafiolkowymi. Prac. Poligraf. UP PRL. Zam. 2693/75 naklad 120+18 Cena 10 zl PL
PL16002272A 1972-12-29 1972-12-29 PL78924B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16002272A PL78924B2 (pl) 1972-12-29 1972-12-29

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16002272A PL78924B2 (pl) 1972-12-29 1972-12-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL78924B2 true PL78924B2 (pl) 1975-06-30

Family

ID=19961244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16002272A PL78924B2 (pl) 1972-12-29 1972-12-29

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL78924B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3671191A (en) Preparation of high silica synthetic faujasite
GB1532328A (en) Production of aluminium polyphosphate
PL78924B2 (pl)
US2988571A (en) Dinitrophenoxyethanol process
GB744511A (en) Manufacture of polyesters
Herrmann et al. Method for alkylating lactones
Miyano et al. Catalytic effect of oxygen in the carbenoid reaction with diethylzinc and methylene iodide
US3838136A (en) Preparation of 2-chloro-3-aminopyridine
Matsumoto et al. The Stereoselective Synthesis of trans-Chrysanthemum Monocarboxylic Acid
CN1066262A (zh) 对位二氯苯的制备方法
CS221832B2 (en) Method of making the 3-picoline
US4238421A (en) Production of hexanitrostilbene with pH control
Lee et al. Temperature effects in the acetolysis of exo-dehydro-2-norbornyl brosylate
US2489530A (en) Method of making 8-hydroxy quinoline
SU407882A1 (ru) Ени1
GB1092144A (en) Method for producing 4,6-dihydroxypyrimidine
Nicotra et al. Practical synthesis of disaccharide H
GB771138A (en) Process for the manufacture of chitosan esters
US2809989A (en) Process for making d-saccharic acid
EP0717032A2 (en) Process for the preparation of alkoxylated alkyl glyceryl ether sulfonates
SU576038A3 (ru) Способ получени галоидангидридов моногалоидуксусной кислоты
US2816126A (en) Process of preparing dialkyl sulfates
US3274264A (en) Fluorodinitroalkane preparation
GB1410420A (en) Preparation of 1,2-dichloroethane
SU392682A1 (pl)