PL78924B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL78924B2 PL78924B2 PL16002272A PL16002272A PL78924B2 PL 78924 B2 PL78924 B2 PL 78924B2 PL 16002272 A PL16002272 A PL 16002272A PL 16002272 A PL16002272 A PL 16002272A PL 78924 B2 PL78924 B2 PL 78924B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- paraffins
- alkylsulfonic acids
- chloroform
- fraction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 05.10.1973 Opis patentowy opublikowano: 30.06.1975 78924 KI. 12O/23/01 MKP C07c 143/02 C _ i i L L N I A Urzedu Paientowegp Miiitj lmziM**v «J LiCtMj Twórcy wynalazku: Antoni Kowalski, Wlodzimierz Bogus, Jan Perkowski Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Lódzka, Lódz (Polska) Sposób wytwarzania kwasów alkilosulfonowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kwasów alkilosulfonowych.Znane sposoby wytwarzania kwasów alkilosulfonowych oparte sa na naswietlaniu promieniowaniem jonizujacym, pozafiolkowym lub widzialnym srodowiska reakcji, w którym przez warstwe parafin zostaje przepuszczona mieszanina S02 i 02 w stosunku 2 :1—10 : 1 w temperaturze 20—45°C. Proces ten prowadzony jest zarówno w srodowisku wodnym, jak i bezwodnym Koniecznosc ciaglego doprowadzania energii promienis¬ tej czyni znane sposoby skomplikowanymi ikosztownymi. ; Celem wynalazku jest opracowanie sposobu zmniejszajacego wady i niedogodnosci sposobów znanych.Cel ten zgodnie z wynalazkiem osiagnieto w ten sposób, ze do reaktora, w którym dokonuje sie sulfonowania frakcji C14—Cj 7 n-parafin mieszanina S02 i 02 wprowadza sie inicjator otrzymany przez dzialanie na mieszanine chloroformu i n-parafin w stosunku 1:1—1:3, najkorzystniej 2:3, mieszanina S02 i02 w temperaturze 0 do —5°C, przy jednoczesnym napromieniowaniu jej promieniami y lub pozafiolkowymi.Otrzymane kwasy alkilonadsulfonowe nie wymagaja wyodrebniania ze srodowiska reakcji, lecz sa stosowane w mieszaninie z nieprzereagowanymi parafinami, przy czym wprowadza sie je do sulfoutleniania n-parafin w sposób ciagly lub okresowy.W sposobie wedlug wynalazku dodatek niewielkiej ilosci inicjatora zapewnia rozpoczecie, a nastepnie intensywny przebieg procesu sulfonowania w wielokrotnie wiekszej objetosci parafin bez stosowania promienio¬ wania, dzieki czemu zostaja znacznie obnizone koszty produkcji.Sposób wedlug wynalazku ilustruje blizej ponizszy przyklad nie ograniczajacy jego zakresu.Przyklad. 150 ml n-parafin (frakcji CM—Cj 7) i 100 ml chloroformu poddano dzialaniu mieszaniny S02 i 02 w stosunku objetosciowym 6 :1 wtemperaturze —5°C w obecnosci promienowania y w ciagu 5 godzin.W wyniku reakcji otrzymano bezbarwny produkt zawierajacy, obok nieprzereagowanych parafin i chloroformu, kwasy alkilosulfonowe oraz kwasy alkilonadsulfonowe — stanowiace glówny inicjator procesu sulfoutleniania. Do 150 ml n-parafin (frakcji C14-Cj 7) doprowadzono w temperaturze 25°C mieszanine S02 i 02, po czym dodano 5 ml mieszaniny inicjujacej przy szybkosci doprowadzenia S02 - 10 litrów/godzine i 02 - 1,5 litra/godzine. Po upn ywie 3,5 godziny otrzymano 0,02 mola kwasów alkilosulfonowych;2 78 924 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kwasów alkilosulfonowych przez sulfoutlenianie frakcji C14-C17 n-parafin miesza¬ nina S02 i 02, znamienny tym, ze do reaktora wprowadza sie inicjator, otrzymany przez dzialanie na mieszanine chloroformu i frakcji C14—C17 n-parafin w stosunku 1 : 1—1:3, najkorzystniej 2:3, mieszanina S02 i02, w temperaturze 0 do —5°C przy jednoczesnym napromieniowaniu jej promieniami 7 lub pozafiolkowymi. Prac. Poligraf. UP PRL. Zam. 2693/75 naklad 120+18 Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16002272A PL78924B2 (pl) | 1972-12-29 | 1972-12-29 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16002272A PL78924B2 (pl) | 1972-12-29 | 1972-12-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL78924B2 true PL78924B2 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=19961244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16002272A PL78924B2 (pl) | 1972-12-29 | 1972-12-29 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL78924B2 (pl) |
-
1972
- 1972-12-29 PL PL16002272A patent/PL78924B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Simons et al. | The preparation of benzotrifluoride | |
| ATE82290T1 (de) | Alditoldiacetale von grosser reinheit und frei von organischen loesungsmittelspuren sowie verfahren zu ihrer herstellung. | |
| GB1532328A (en) | Production of aluminium polyphosphate | |
| PL78924B2 (pl) | ||
| US2988571A (en) | Dinitrophenoxyethanol process | |
| GB744511A (en) | Manufacture of polyesters | |
| US2692281A (en) | Preparation of hydrazodicarbonamide | |
| Miyano et al. | Catalytic effect of oxygen in the carbenoid reaction with diethylzinc and methylene iodide | |
| US3838136A (en) | Preparation of 2-chloro-3-aminopyridine | |
| CS221832B2 (en) | Method of making the 3-picoline | |
| US4238421A (en) | Production of hexanitrostilbene with pH control | |
| GB1431034A (en) | Process for preparing rifamycin s by hydrolysis of rifamycin o | |
| Nicotra et al. | Practical synthesis of disaccharide H | |
| US3312683A (en) | Process for producing derivatives of d-glucose | |
| SU407882A1 (ru) | Ени1 | |
| GB1092144A (en) | Method for producing 4,6-dihydroxypyrimidine | |
| US2306826A (en) | Method for the manufacture of aluminum acetate | |
| US2809989A (en) | Process for making d-saccharic acid | |
| EP0717032A2 (en) | Process for the preparation of alkoxylated alkyl glyceryl ether sulfonates | |
| SU76215A1 (ru) | Способ получени метилвиолета | |
| SU576038A3 (ru) | Способ получени галоидангидридов моногалоидуксусной кислоты | |
| US1885221A (en) | Conduct of exothermic acetaldehyde condensation reactions | |
| US2816126A (en) | Process of preparing dialkyl sulfates | |
| GB1410420A (en) | Preparation of 1,2-dichloroethane | |
| US3859347A (en) | Method of forming glyoxylic acid semicarbazone |