PL7890B1 - Sposób otrzymywania wysokowartosciowego pod wzgledem cieplnym paliwa o podstawie z wegla chemicznie czystego, z zawierajacych wegiel surowców zlozonych, jako to olejów, lignitów, drzewa, torfu i jego odpadków, lub tez z mieszaniny tych materjalów. - Google Patents

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu otrzymywania wegla z zawierajacych we¬ giel surowców zlozonych, jak to olejów, lignitów, drzewa, torfu i jego odpadków, lub mieszaniny tych cial, Sposób, stanowiacy przedmiot wyna¬ lazku niniejszego, polega na tern, ze zapo^ moca srodków opisanych ponizej szczegó¬ lowo, skladniki niepalne i niepozadane od¬ dziela sie do wodoru i wegla, poczem dro¬ ga odgazowywania, ewentualnie i destyla¬ cji otrzymuje sie wreszcie przez rozlozenie produktów gazowych wegiel w postaci sta¬ lej, czasteczkowej i bezpostaciowej.Wynalazek niniejszy obejmuje jedno¬ czesnie sposób otrzymywania paliwa, we¬ dlug którego to sposobu wegiel aktywowa¬ ny, otrzymywany w sposób opisany poni¬ zej, np, tak zwany wegiel „alfa" nasyca sie wodorem, metanem, weglowodorami w sta¬ nie gazowym lub substancjami podobnemi, wytwarzajacemi cieplo, lub tez mieszanina¬ mi tych substancyj.Paliwo otrzymane, stosownie do wyna^ lazku niniejszego, mozna zmieszac równiez w celu otrzymania go w postaci masy pla¬ stycznej z weglowodorami cieklemi.Wychodzi sie z surowców zlozonych, za¬ wierajacych w stanie zespolonym pier¬ wotne substancje, z których czesc przecho¬ dzi podczas obróbki \tf produkty lotne i cie¬ kle, przeksztalcone nastepnie ponownie naf produkt staly, w postaci pierwiastkowego wegla gabczastego wysoce aktywowanego.Wegiel otrzymany^ stosownie do wyna¬ lazku niniejszego, stosuje sie przedewszyst- kiem jako paliwo, szczególnie po nasyce¬ niu go gazem lub parami. Dzieki swej znacznej aktywnosci i innym zaletom, pro¬ dukt nowy mozna stosowac z korzyscia do absorbowania gazów i par szkodliwych lub pozytecznych. Mozna równiez produkt no¬ wy stosowac do utwardzania (hartowania) i cementowania zelaza i metali innych, do odbarwiania, przesaczania i oczyszcza¬ nia cieczy, do izolacji, jako smar i do po¬ dobnych celów.Wegiel pierwiastkowy, otrzymywany stosownie do wynalazku niniejszego w po¬ staci pierwiastku, zapomoca przeksztalce¬ nia 2C0 na C i C02, mozna otrzymac za¬ leznie od temperatury, w jakiej przebiega przeksztalcanie rzeczone, pod róznemi od¬ mianami wykazuj acemi rózne wlasciwosci.Wegiel otrzymuje sie przewaznie w trzech odmianach, które w celu latwiejsze¬ go rozróznienia, w dalszym ciagu opisu oznaczono jako wegiel „alfa", „beta" i „ga¬ ma", rozumie sie jednak, ze miedzy odmia¬ na pierwsza i druga i miedzy druga i trze¬ cia nie mozna przeprowadzic scislej linji demarkacyjnej. Mozna wogóle rzec, ze jed¬ na odmiana przechodzi w druga stopniowo i wlasciwosci swoiste kazdej z nich wzra¬ staja lub zmniejszaja sie zaleznie od tem¬ peratury, panujacej w chwili ich powsta¬ wania.Ponizej, w celu scislego zrozumienia opisu, przypuszcza sie, iz wegiel „alfa" jest odmiana najbardziej aktywowana i najbar¬ dziej szlachetna. Wegiel ten tworzy sie w temperaturze najnizszej i jest aktywowa¬ ny najwyzej, wobec czego posiada wlasci¬ wosci fizyczne i chemiczne wyrazone naj¬ dobitniej, przyczem wlasciwosci rzeczone beda wyszczególnione ponizej. W miare zwiekszania sie temperatury powstawania wegla, ten ostatni traci stopniowo wlasci¬ wosci wegla aktywowanego i przechodzi w wegiel „beta", a wreszcie w wegiel „gama".Jak to okaze sie wkrótce kazda z trzech odmian posiada szerokie granice powsta¬ wania. Temperatury podane ponizej po uwzglednieniu wyjasnien powyzszych nale¬ zy rozumiec, ze nie wyrazaja scisle tempe¬ ratur powstawania kazdej z trzech odmian powyzszych.Wegiel „alfa" tworzy sie w temperatuj- rze niskiej, najkorzystniej powyzej 300— 350°, nie wyzej zas 500—600° i wykazuje t nastepujace wlasciwosci: a) bardzo nieznaczny ciezar gatunko¬ wy: 0,2 — 0,25, b) znaczne powinowactwo do tlenu, a wskutek tego c) niewysoki punkt zaplonienia, d) znaczna wloskowatosc, a wskutek tego i e) znaczna zdolnosc adsorbeji lub nawil¬ zania sie w przeciwienstwie do f) nieznacznej zdolnosci adsorbcyjnej zatrzymuje tylko mniejsza objetosc cial pochlonietych np. od wegla „beta", g) znaczna smarownosc.Wlasciwosci wyszczególnione pod lite¬ rami od b do e mozna objac wspólna nazwa „aktywnosc"; wlasciwosci & ic znamionuja aktywnosc chemiczna, wlasciwosci zas d i e — fizyczna.Wszystkie bez wyjatku powyzsze wla¬ sciwosci tej odmiany czynia ja najbardziej przydatna jako paliwo do silników, szcze¬ gólnie zas dzieki temu, iz sklada sie ona wylacznie z pierwiastka C w stanie cza¬ steczkowym, t. j. wykazuje idealna jedno¬ rodnosc pod wzgledem spalania, co w da¬ nym wypadku odgrywa role decydujaca; w obecnosci dostatecznej ilosci tlenu spa¬ lanie jest calkowite.Spalanie czastkowe z oddzielaniem sie produktów o wyzszym punkcie zaplonie¬ nia, jak to ma miejsce np. przy spalaniu benzyny, w danym wypadku jest niemozli¬ we. Jedynym ostatecznym produktem spa- — 2 -lania jest C02 i nic moze utworzyc sie in¬ ny produkt posredni o ile tylko ilosc tlenu jest wystarczajaca.Szczególne znaczenie dla celu zamie¬ rzonego posiada wloskowatosc w polacze¬ niu ze stosunkowo minimalna adsorbeja wskutek czego gazy wchloniete wydzielaja sie ponownie przez podniesienie tempera¬ tury np. wodór wydziela sie ponownie juz ponizej 150°C i moze sluzyc do zaplonu przedwczesnego.Bardzo wazna role odgrywa fakt, iz gaz lub pary wchloniete traca swa preznosc i zachowuja sie do pewnego stopnia jako ciecze, co wplywa w stopniu znacznym na wartosc cieplna paliwa; 1 kg wodoru zaj¬ muje np, w stanie gazowym 14,43 m3 (przy 0° i 760 mm powietrze = 1) i posia¬ da wartosc cieplna = 34400 kalorjom, be¬ dac zas pochlonietym zajmuje objetosc we¬ gla „alfa".Rzeczona zdolnosc pochlaniania gazu lub par pozwala nagromadzic w weglu „al¬ fa" znaczna ilosc kaloryj, wobec czego we¬ giel ten odgrywa role akumulatora ciepla.Wegiel „beta" tworzy sie w temperatu¬ rze, lezacej w granicach od 500—600°C do 800°C. Chociaz wegiel ten jest równiez w postaci piarwiastka i otrzymuje sie w sta¬ nie czasteczkowym, to jednak jego budowa fizyczna i wlasciwosci chemiczne zmieniaja sie znacznie i to tern bardziej im tempera¬ tura tworzenia sie byla wyzsza, W porównaniu z weglem „alfa" wegiel ten posiada a) ciezar gatunkowy wyzszy, a wiec i budowe bardziej zwarta, b) mniejsze powinowactwo do tlenu, a wskutek tego c) stosunkowo wyzszy punkt zaplonie¬ nia; d) mniejsza wloskowatosc i wieksza zwartosc; e) zdolnosc absorbcyjna i zdolnosc zwilzania jest mniejsza w przeciwienstwie do f) zdolnosci adsorbcyjnej zwiekszonej wreszcie g) smarownosc jest mniejsza, gdyz temperatura tworzenia sie byla wyzsza.Wegiel „gama" rózni sie zupelnie pod wzgledem swych wlasciwosci fizycznych i chemicznych od wegla „alfa" i „beta".Wlasciwosci wyszczególnione pod literami a—g w miare podwyzszania temperatury zatracaja sie stopniowo i wreszcie znika¬ ja calkowicie. Skoro temperatura tworze¬ nia sie tej odmiany wegla lezy powyzej 800—1000°C, wykazuje ona wlasciwosci grafitu i chociaz posiada budowe cza¬ steczkowa, jednak traci zupelnie aktyw¬ nosc. Odmiana ta wykazuje np, wlasciwo¬ sci nastepujace: a) ciezar gatunkowy jest znacznie wyzszy i przewyzsza 1, a nawet 1,5; b) nie wykazuje najmniejszego powi¬ nowactwa do tlenu; c) zapala sie w temperaturze zaru czer¬ wonego; d) gestosc jego jest tak znaczna, iz nie wykazuje prawie zupelnie wloskowatosci; e) zdolnosc absorbcyjna, a wskutek te¬ go i zdolnosc nawilzania sie praktycznie równa jest zeru; f) minimalna zdolnosc adsorbcyjna, jaka materjal jeszcze zachowal jest bar¬ dzo znaczna czyli, ze substancje zaadsor- bowane zatrzymywane sa nader silnie, a wreszcie g) smarownosc znika zupelnie i na jej miejsce wystepuje wlasciwosc scieraja¬ ca, co wplywa ujemnie na metal cylindra.Pierwsze dwie odmiany, wegiel „alfa" i wegiel „beta", z których pierwsza jest znacznie korzystniejsza, tworza sie wsku¬ tek rozkladu 2 CO na C i C02 zapomoca katalizatorów, któremi moga byc dla od¬ miany pierwszej — tlenki metali, prze- dewszystkiem zas tlenek zelaza, dla od¬ mian wyzszych — zelazo metaliczne. We¬ giel „gama" powstaje wskutek rozkladu CO tylko w ilosci nieznacznej, gdyz two- — 3 —rzenie sie C02 mozliwe jest dopiero po¬ wyzej 800°C, praktycznie zas w tempera- turze 1000°C, Sposób, stanowiacy przedmiot wyna¬ lazku niniejszego, pozwala wiec z surowe¬ go materjalu wyjsciowego otrzymac we¬ giel czysty, pozbawiony niespalajacych sie i szkodliwych skladników, jakie byly obec¬ ne w materjale wyjsciowym.Czysty wegiel pierwiastkowy mozna, stosownie do wynalazku niniejszego, otrzy¬ mac miedzy innemi dwoma nastepujace- mi sposobami, przyczem oba te sposoby polegaja na tern, ze zawierajacy wegiel surowiec przeksztalca sie na tlenek we¬ gla, poczem ten ostatni zapomoca lub bez katalizatorów przeprowadza sie w wegiel czasteczkowy. Przyklady przytoczone po¬ nizej sluza jedynie do objasnienia sposo¬ bu o przebiegu przerywanym i sposobu o przebiegu ciaglym. Równiez i zalaczony przy niniejszym rysunek, pizedstawia schematycznie sluzace do urzeczywistnie*- nia wynalazku urzadzenie, które podane jest jedynie tytulem przykladu.Sposób ten sklada sie z okresu dmu¬ chu i okresu gazowania; ten ostatni two¬ rzy obieg zamkniety.Sposób mozna przeprowadzic np. jak nastepuje.Najkorzystniej poslugiwac sie genera¬ torem lub czadnica o dwu paleniskach (fig. 1), pracujacych z okresem dmuchu równolegle, a podczas okresu gazowa¬ nia — szeregowo ciagle na zmiane. Poza tem czadnica pracuje jak generator lub czadnica do gazu wodnego z ta róznica, ze okres gazowania spozytkowuje kwas we¬ glowy zamiast pary wodnej, jak to ma miejsce w wypadku gazu wodnego. W kazdej z czadnic 1 i 2 (fig. 1) znajduje sie komora destylacyjna 3 i 4, sluzaca do ko¬ ksowania wegla surowego i regenerator cieplny 5 i 6, sluzacy do nagromadzania (akumulowania) ciepla gazów podczas okresu dmuchu.Destylacje wegla prowadzi sie w ten sposób, iz czesc gazów goracych czadnicy podczas okresu gazowania przepuszcza sie przez slup wegla 3 i 4 i przewody 7 i 8, wiodace do urzadzenia 17, sluzacego do odzyskiwania produktów pobocznych de¬ stylacji. Gazy pozostale mozna po oczy¬ szczeniu ich doprowadzic, jak o tem be¬ dzie mowa dalej, do komory, w której wy¬ dziela sie wegiel bezpostaciowy, a to w celu zwiazania ich, zapomoca pochlania¬ nia z tym ostatnim.Skroplone weglowodory mozna rów¬ niez doprowadzac w postaci pary w spo¬ sób podobny do komory rzeczonej, w ce¬ lu zwiazania ich z wydzielajacym sie tam weglem bezpostaciowym.Wytwarzanie wegla pierwiastkowego prowadzi sie w sposób nastepujacy.Skoro obie czadnice 1 i 2 podczas o- kresu dmuchu osiagna temperature 1300°C, natenczas do jednej z nich, np. do czad¬ nicy /, doprowadza sie kwas weglowy.Ten ostatni moze doplywac z umieszczo¬ nego poza komora do wydzielania wegla gazomierza 9, w którym gromadzi sie podczas okresu dmuchu.Kwas weglowy, przeplywajac przez czadnice 1, redukuje sie w znacznej cze¬ sci na CO; nastepnie podgrzewa tez w re¬ generatorach cieplnych 5 i 6, poczem re¬ dukcja przebiega do konca w czadnicy 2.Z tej ostatniej gaz przewodem 10 plynie do chlodnicy 11 i wreszcie do komory ka¬ talitycznej 12, gdzie w przeciwpradzie sty¬ ka sie z katalizatorem przy temperaturze 400°; katalizator o ile rozchodzi sie o o- trzymywanie wegla „alfa" moze sie skla¬ dac z rozdrobnionego dokladnie tlenku zelaza, zmieszanego ewentualnie z zela¬ zem metalicznem; tlenek moze byc rów¬ niez zastapiony calkowicie zelazem meta¬ licznem, o ile ma sie otrzymac odmiane wyzsza „beta".Katalizator nalezy mechanicznie wpra¬ wic w ruch mozliwie jak najszybszy i u- — 4 —trzymywac w stanie rozproszonym tak, aby powierzchnia styku katalizatora z po¬ wietrzem byla jak najwieksza; wydziela¬ jacy sie wegiel porywany zostaje pradem gazu. W aparacie katalitycznym nalezy utrzymywac temperature tem wyzsza, im wyzsze jest stezenie CO, w miare zas tworzenia sie C02 temperatura ta winna byc coraz to nizsza. W temperaturze po¬ nizej 400°C CO moze zawsze pod wply¬ wem silnej katalizy przejsc w C i C02; wedlug równania 2 CO = C + C02; sko¬ ro temperatura wzrasta mozliwosc ta ma¬ leje, poniewaz mozliwosc istnienia C02 w temperaturze wyzszej zmniejsza sie wsku¬ tek stosunku C : CO : C02, który w ni¬ skich temperaturach jest korzystny dla C02, w wyzszych zas — dla CO, wreszcie w temperaturze 1000°C C02 w obecnosci wegla istniec nie moze, gdyz w tempera¬ turze tej lub w temperaturach wyzszych w generatorze rozpoczyna sie redukcja C02, w obecnosci wegla, wedlug wzoru C02 + C = 2CO.W celu regulowania stezenia CO w ga¬ zie lub w celu szybszego osadzania sie we¬ gla, aparat katalityczny mozna podzielic na kilka komór i przy przejsciu gazu z^ jednej komory do drugiej usuwac zen C02 zapomoca srodków odpowiednich jak np. zapomoca wapna, lugu sodowego lub po¬ tasowego i w podobny sposób. Kwas we¬ glowy mozna odzyskiwac zpowrotem i gromadzic go w gazomierzu 9.Po przejsciu przez komore katalitycz¬ na, gaz plynie przewodem 13 do zbiorni¬ ka 14, gdzie wegiel staly moze sie osadzic w sposób znany; mozna to uskutecznic me¬ chanicznie zapomoca filtru lub tez syste¬ mem Cotreira; wymywanie wegla woda jest równiez niewykluczone, chociaz mniej wskazane. Zaleznie od rodzaju osadzaczy mozna je umieszczac jeden za drugim.Gazy lub pary mozna doprowadzac w celu zwiazania ich (zapomoca pochlania¬ nia) z weglem w sposób wspomniany po¬ wyzej. Po przejsciu przez komore katali¬ tyczna i osadzacz, gaz sklada sie przewaz¬ nie, jesli nie calkowicie, z kwasu weglo¬ wego, który gromadzi sie w zbiorniku 9 i skad przewodem 15 lub 16 doprowadza sie do czadnicy 1 lub 2 dopóty, dopóki, dzieki charakterowi endotermicznemu reak¬ cji C02 -\- C = 2 CO, temperatura nie spadnie ponizej temperatury krytycznej reakcji t. j. ponizej 1150°C. Z chwila, gdy to nastapi, okres gazowania nalezy prze¬ rwac i rozpoczac okres dmuchu, który pro¬ wadzi sie w sposób wskazany ponizej.Wobec tego, ze otrzymywanie COt osadza¬ nie sie wegla i odzyskiwanie C02 usku¬ tecznia sie podczas okresu gazowania o obiegu zamknietym, zbiornik 9 odgrywa wiec role zwyklego regulatora.Sposób ciagly mozna przeprowadzac w rozmaitych odmianach, jak nastepuje.Doprowadzajac do czadnicy powietrze, otrzymuje sie gaz czadnicowy, zawieraja¬ cy CO. W celu oddzielenia od CO azotu, gaz mozna ostudzic ponizej 150°C i przer- puscic go przez jedna lub kilka komór ka¬ talitycznych, wypelnionych zelazem do¬ kladnie sproszkowanem. Utrzymujac w tych komorach temperature ponizej 150*C lecz powyzej 60°C otrzymuje sie penta- karbonylek zelaza [FefCO)^ azot zas zostaje usuniety. Skoro umiescic jedna nad druga dostateczna ilosc komór naten¬ czas oddzielenie to moze byc przeprowa¬ dzone w stopniu, dajacym sie wykorzystac praktycznie. Po wylaczeniu komór z obie¬ gu pierwszego, przepuszcza sie przez nie, w celu uwolnienia zwiazanego CO, gora¬ cy CO, o temperaturze wyzszej od 150°.Mozna w tym celu wykorzystac cieplo za¬ warte w gazie doplywajacym z czadnicy, ogrzewajac nim zimny CO.Dzieki temperaturze podwyzszonej, karbonylek sie rozklada, wydzielajac cal¬ kowicie CO, zelazo zas w stanie sproszko¬ wanym sluzy do nastepnej reakcji, co - 5 -mozna uskutecznic przez ponowne pola¬ czenie komór z czadmca.Po przejsciu komór rzeczonych gaz obrabia sie dalej tak, jak to wskazano w sposobie przerywanym, to jest wydziela¬ nie wegla uskutecznia sie zapomoca kata¬ lizatora w postaci drobno sproszkowanego tlenku metalowego w temperaturze wla¬ sciwej. Po przejsciu komory katalitycznej wegiel zostaje oddzielony.Poczynajac od tej chwili, gaz otrzy¬ many zuzywa sie inaczej. Gazu otrzyma¬ nego ostatecznie nie mozna w calej ilosci doprowadzac do czadnicy, Jecz tylko pew¬ na czesc, która odpowfada charakterowi egzotermicznemu reakcji C -\- O = CO.Gdyby wdmuchiwano powietrze, tempe¬ ratura . podnosilaby sie zawsze, poniewaz 1 kg C spalonego na CO daje 2470 kalo- ryj. Równowaznik tej ilosci kaloryj moze byc odzyskany przez reakcje C02 + C = 2 CO. Poniewaz nadmiar ciepla w czad¬ nicy wynosi tylko 2470 kaloryj na 1 kg we- gla, posiadajacego zdolnosc cieplna 8185 kaloryj, wiec nalezy skierowac do czadni¬ cy co najwyzej 29% wytworzonego CO, redukcja bowiem tych 29% C02 stanowi równowaznik spalania powietrza na CO.Zmieniajac ilosc doprowadzonego gazu, mozna temperature maksymalna czadnicy regulowac w ten sposób, iz zuzle beda u- suwane w stanie plynnym* Skoro wziac pod uwage ilosc ograni¬ czona C02, jaka moze byc doprowadzona ponownie do czadnicy, natenczas moze byc korzystne usuniecie reakcji karbonylkowej i przepuszczanie przez aparat katalitycz¬ ny i osadzacz azotu, podczafe gdy gaz o- stateczny moznaby oddzielic w stanie zlo- zonym w sposób znany, aby nastepnie u- wolnie oddzielnie pe\ma ilosc C02, odpo¬ wiadajaca ilosci gazu weglowego, jaka moze byc doprowadzana do czadnicy po uwzglednieniu równowaznika cieplnego.Kwas weglowy mozna równiez czerpac z jakiegokolwiek badz zródla postronnego.W górnym pasie czadnicy destylacje, w wypadku stosowania sposobu przerywane¬ go, uskutecznia sie zapomoca przepuszcza¬ nia czesci gazów goracych przez materjal wyjsciowy,* co prowadzi do tworzenia sie produktów pobocznych. Te ostatnie zawie¬ raja siarke w postaci H2S, amonjak, smo¬ le i gaz pozostaly. Po oczyszczeniu gazy mozna przepuscic przez wegiel pier¬ wiastkowy, który wchlonie wodór, metan, benzol i podobne substancje. Pochlanianie to nie zmienia charakteru wegla, lecz ten ostatni zwieksza znacznie swa wartosc cieplna. Nadmiar ewentualny gazów moz¬ na doprowadzic do czadnicy, unikajac w ten sposób jakichkolwiek badz strat ciepla.Ciezsze frakcje smoly mozna zuzyc np. do przeksztalcenia wegla pierwiastkowego na mase plastyczna. Frakcje lzejsze moz¬ na równiez w postaci pary zwiazac z we¬ glem pierwiastkowym.Stosownie do wynalazku niniejszego, wychodzac z zawierajacych wegiel surow¬ ców, oddziela sie z tych ostatnich popiól i wilgoc, usuwa amonjak i siarke, odzy¬ skujac ewentualnie je zpowrotem podczas gdy wszystkie skladniki palne mozna po»~ laczyc w postaci bardziej czystej. Otrzy¬ muje sie wiec wegiel udoskonalony, wyka¬ zujacy wlasciwosci, przytoczone na wste¬ pie, i to nie w postaci zwiazanej chemicz¬ nej, lecz w postaci prostej struktury fi¬ zycznej, utworzonej z wegla czystegoi pod¬ czas gdy wodór w stanie zwiazanym lub wolnym moze byc zatrzymany przez wegiel pierwiastkowy nie chemicznie lecz fizycz¬ nie t. j. moze byc przezen pochloniety.Wodór wiec znajduje sie w weglu w stanie sprezonym, co usuwa w stopniu znacznym trudnosci, jakie napotyka sie przy stosowaniu go w stanie gazowym. To samo dotyczy równiez weglowodorów, w stanie pary lub gazu (t. j. polaczen C, H, O), jak np, C/74, C6, ff6. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania wysoko war¬ tosciowego pod wzgledem cieplnym pali¬ wa o podstawie z wegla chemicznie czyste¬ go z zawierajacych wegiel surowców, jako to olejów, lignitu, drzewa, torfu i ich od¬ padków lub tez z mieszaniny tych mate- rjalów, znamienny tern, ze skladniki nie¬ palne i niepozadane oddziela sie od wodo¬ ru i wegla zapomoca gazowania lub desty¬ lacji, poczem wegiel oddziela sie zapomo¬ ca rozkladu otrzymanych produktów gazo¬ wych, w postaci stalej, czasteczkowej i bezpostaciowej. 2. , Sposób otrzymywania paliwa, zna¬ mienny tern, ze wegiel aktywowany, otrzy¬ many w sposób wedlug zastrz, 1, nasyca sie wodorem, metanem, weglowodorami w stanie pary lub substancjami podobnemi, wytwarzaj acemi cieplo, lub tez mieszanina tych substancyj. 3. , Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, zna¬ mienny tern, ze tworzywo otrzymane we¬ dlug tych sposobów miesza sie z weglowo¬ dorami cieklemi w celu utworzenia z niego masy plastycznej. Jacobus Gerardus Aarts, Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 7890. Fic.l 1&\ r—GD*C h 45 t/7 K J*A /aO ^S ii Y//A 2=6 ^m& 5 PrlO ^0\YA 44 M6 yz/ss/ss/s/ss/ss/A ii 46_i \9lJI*r i*._.J Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL