PL78721B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL78721B2
PL78721B2 PL15573272A PL15573272A PL78721B2 PL 78721 B2 PL78721 B2 PL 78721B2 PL 15573272 A PL15573272 A PL 15573272A PL 15573272 A PL15573272 A PL 15573272A PL 78721 B2 PL78721 B2 PL 78721B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
weight
foam
foaming agent
concentrate
Prior art date
Application number
PL15573272A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15573272A priority Critical patent/PL78721B2/pl
Publication of PL78721B2 publication Critical patent/PL78721B2/pl

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 15.10.1973 Opis patentowy opublikowano: 30.06.1975 78721 KI. 61 b, 2 MKP A62d 1/00 Twórcywynalazku: Borys Czykieta, Maria Dolega, Wladyslaw Mackiewicz, Adam Nowotarski, Wiktor Switluk, Stefan Wilczkowski, Heliodor Zak Uprawniony z patentu tymczasowego: Wroclawskie Zaklady Chemii Gospodarczej „Pollena", Wroclaw (Polska) Sposób wytwarzania gasniczego koncentratu pianotwórczego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania gasniczego koncentratu pianotwórczego, który zawiera jako srodek pianotwórczy, sól oksyetylowanego alkilosiarczanu o wzorze R-0/C2H40/n S03X, gdzie .R jest rodnikiem alkilowym frakcji C10 -C16, „n" wynosi srednio 2-4, a „X" stanowi kation sodowy,potasowy, amonowy lub etanoloaminowy. Koncentrat ten w postaci 3—6% roztworu wodnego stosuje sie do otrzymywania piany o liczbie spienienia 10—1000.W celu otrzymania piany o odpowiedniej trwalosci i spienieniu, do koncentratów zawierajacych oksyetylo- wane alkilosiarczany wprowadza sie alkohol tluszczowy frakcji C10-C16, który spelnia role stabilizatora piany.Dodatek stabilizatora wynosi okolo 10-30% wagowych w stosunku do zawartosci oksyetylowanego alkilosiar¬ czanu.Wzgledy uzytkowe wymagaja, aby koncentraty pianotwórcze charakteryzowaly sie odpowiednia wydaj¬ noscia piany, na przyklad dla otrzymania 1 m3 piany o liczbie spienienia 15, zuzycie koncentratu winno wynosic 2-3 kg. Wynika stad potrzeba wytwarzania koncentratów zawierajacych okolo 20% wagowych srodka pieniace¬ go. Wystepuja wówczas trudnosci w uzyskaniu koncentratu w postaci jednorodnej cieczy, zwlaszcza w tempera¬ turze ponizej 0°C, poniewaz zawartosc srodka pieniacego i stabilizatora jest wielokrotnie wyzsza od stezenia krytycznego, co z kolei sprzyja rozwarstwianiu sie koncentratu, wzglednie wytracaniu sie z niego osadów.W obu tych przypadkach wydziela sie z koncentratu przede wszystkim stabilizator piany, a w dalszej kolej¬ nosci substancja pieniaca. Jest oczywiste, ze wlasnosci pianotwórcze koncentratu ulegaja w tych warunkach pogor¬ szeniu - na przyklad trwalosc piany okreslana czasem, w którym wydziela sie z niej 50% fazy cieklej, zmniejsza sie nawet kilkakrotnie.Znany sposób podwyzszenia trwalosci koncentratów pianotwórczych polega na wprowadzeniu do ich receptury rozpuszczalników organicznych w ilosci przekraczajacej zawartosc substancji pieniacej, a takze zawar¬ tosc wody 3—4 krotnie.Wymieniony sposób nie daje jednak efektu w pelni zadowalajacego. Koncentraty zawierajace okolo 60% rozpuszczalnika organicznego sa palne, co stwarza zagrozenie przy ich stosowaniu i przechowywaniu. Ponadto znaczna ilosc rozpuszczalnika organicznego, którym czesto sa niskoczasteczkowe alkohole alifatyczne lub inne rozpuszczalniki polarne, obniza liczbe spienienia i trwalosc piany.2 78721 Celem wynalazku jest wyeliminowanie wspomnianych niedogodnosci znanych koncentratów pianotwór¬ czych opartych na bazie soli oksyetylowanego alkilosiarczanu. Dla osiagniecia tego celu postawiono zadanie opracowania sposobu wytwarzania koncentratu pianotwórczego, który charakteryzowalby sie stabilnoscia w temperaturze ponizej -5°C, zawierajac jednoczesnie 15-20% srodka pieniacego przy stosunku wody do roz¬ puszczalnika organicznego nie nizszym niz 1 : 2,5.Stwierdzono, ze cel ten mozna osiagnac stosujac do wytwarzania koncentratu mieszanine cykloheksanolu, glikolu etylenowego i alkoholu alifatycznego Ct —C4f korzystnie butanolu.Wedlug wynalazku koncentrat pianotwórczy wytwarza sie w ten sposób, ze 15—35 czesci wagowych alkoholu alifatycznego Ci—C4, 5—15 czesci wagowych cykloheksanolu i 5—10 czesci wagowych glikolu etyleno¬ wego miesza sie do uzyskania klarownego roztworu. Nastepnie rozpuszcza sie w nim 1—5 czesci wagowych alkoholu tluszczowego frakcji C10—C16 i 15—25 czesci soli oksyetylowanego alkilosiarczanu, po czym wprowa¬ dza sie 25-45 czesci wody ogrzanej do okolo 40-60°C i miesza do uzyskania koncentratu w postaci klarownej cieczy, W przypadku gdy dysponuje sie kwasem oksyetyloalkilosiarkowym, a nie jego sola, koncentrat wytwarza sie zmieniajac kolejnosc poszczególnych operacji w sposób nastepujacy: do mieszaniny podanych wyzej rozpusz¬ czalników organicznych, w której rozpuszczono alkohol tluszczowy, wprowadza sie rozpuszczone w 25—45 czesciach wody wodorotlenki sodu, potasu, amoniak lub etanoloamine, wziete w ilosci stechiometrycznie równo¬ waznej 15—25 czesciom wagowym srodka pieniacgo. Do otrzymanej w ten sposób mieszaniny dozuje sie przy ciaglym mieszaniu w temperaturze 30—50°C kwas oksyetyloalkilosiarkowy, az do osiagniecia pH = 6,5—7,5.Gasniczy koncentrat pianotwórczy otrzymany sposobem wedlug wynalazku ma postac klarownej cieczy nie rozwarstwiajacej sie podczas przechowywania w temperaturze ponizej -5°C przez okres kilkunastu dni. Dzieki zawartosci wody, wynoszacej srednio od 0,4 do 1 ilosci rozpuszczalnika organicznego, ulegla obnizeniu palnosc koncentratu.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykladach wykonania.Przyklad 1. Do mieszalnika o pojemnosci 150 I zaopatrzonego w mieszadlo mechaniczne i wezownice wprowadza sie 25 kg butanolu, 10 kg cykloheksanolu i 5 kg glikolu etylenowego. Po wymieszaniu roztworu dodaje sie do niego 2,5 kg alkoholu laurylowego i miesza do calkowitego rozpuszczenia. Nastepnie wprowadza sie w sposób ciagly 18 kg soli sodowej alkilosiarczanu frakcji C12-C14 oksyetylowanego 3 molami tlenku ety¬ lenu o ciezarze czasteczkowym 430 i miesza przez okolo 10 minut do uzyskania jednorodnego roztworu, po czym dodaje sie 36 kg wody o temperaturze 50° C i miesza az do calkowitego sklarowania roztworu.Otrzymany koncentrat posiada temperature metnienia —9°C i zachowuje postac klarownej cieczy podczas przechowywania w temperaturze -6°C w okresie kilkunastu dni.Przyklad 2. Do mieszalnika, w którym znajduje sie roztwór rozpuszczalników organicznych i alkoholu tluszczowego w ilosciach podanych w przykladzie 1, oprowadza sie 1,675 kg wodorotlenku sodowego rozpusz¬ czonego w 36 kg wody. Nastepnie przy ciaglym mieszaniu dodaje sie kwas oksyetyloalkilosiarkowy o ciezarze czasteczkowym 408, utrzymujac przez caly czas temperature mieszaniny reakcyjnej w wysokosci 40°C.Dozowanie kwasu oksyetyloalkilosiarkowego przerywa sie w chwili gdy mieszanka osiagnie ph = 7,5.Otrzymany koncentrat posiada identyczne parametry jak koncentrat z przykladu 1. PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania gasniczego koncentratu pianotwórczego, zawierajacego jako srodek pieniacy sól oksyetylowanego alkilosiarczanu o wzorze R—0/C2H40/nS03X, gdzie R stanowi rodnik alkilowy Cl0~Ci6, „n" wynosi 2—4, a „X" oznacza kation sodowy, potasowy, amonowy lub etanoloaminowy, a jako stabilizator piany alkohol tluszczowy frakcji Ci0—C16, znamienny tym, ze miesza sie do uzyskania klarownego roztworu 15—35 czesci wagowych alkoholu alifatycznego C!-C4, korzystnie butanolu, 5-15 czesci wagowych cykloheksanolu i 5—10 czesci wagowych glikolu etylenowego, nastepnie w tym roztworze rozpuszcza sie kolejno 1-5 czesci wagowych stabilizatora piany i 15-25 czesci srodka pieniacego, po czym dodaje sie 25—45 czesci wody o tem¬ peraturze okolo 40°C i miesza do uzyskania koncentratu pianotwórczego w postaci klarownej cieczy.
2. Sposób,.znamienny tym, ze do roztworu rozpuszczalników organicznych zawierajacych stabilizator piany którym jest alkohol tluszczowy frakcji C10-C16 wprowadza sie rozpuszczone w 25-45 czesciach wagowych wody wodorotlenki sodu, potasu, amoniak lub etanoloamine wziete w ilosci stechiometrycznie równowaznej 15-25 czesciom wagowym srodka pieniacego, a nastepnie przy ciaglym mieszaniu dozuje sie kwas oksyetyloalki¬ losiarkowy o wzorze R-0/C2H40/nS03H o znaczeniu R i n jak w zastrzezeniu 1 az do osiagniecia pH = 6,5-7,5 utrzymujac przez caly czas w mieszaninie reakcyjnej temperature 30°-50°C. Prac. Poligraf. UP PRL. zam. 2580/75 naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
PL15573272A 1972-05-31 1972-05-31 PL78721B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15573272A PL78721B2 (pl) 1972-05-31 1972-05-31

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15573272A PL78721B2 (pl) 1972-05-31 1972-05-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL78721B2 true PL78721B2 (pl) 1975-06-30

Family

ID=19958779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15573272A PL78721B2 (pl) 1972-05-31 1972-05-31

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL78721B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105002755B (zh) 一种快速耐碱渗透剂及其制备方法
CN101688153B (zh) 表面活性剂组合物
IE872011L (en) Detergent composition.
CN102264884A (zh) 表面活性剂组合物
CN108484217A (zh) 水泥用泡沫发泡剂及其制备方法
CN102321505A (zh) 一种液态或膏状脂肪酸甲酯磺酸钠复合表面活性剂及其制备方法
US4675128A (en) Alkane sulfonates as viscosity regulators
PL78721B2 (pl)
GB1212432A (en) Flexible and hydrophilic polyurethane foam and a method of making same
EP0235536B1 (de) Verfahren zum Transport von Schwerölen
CN117888366A (zh) 一种用于医用非织造材料高性能亲水油剂及其制备方法
EP0012808B1 (de) Düngemittelpasten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Pflanzendüngung
CN111763029A (zh) 一种可降低泡混合轻质土吸水率的发泡剂
DE2853136A1 (de) Waessriges, oberflaechenaktives mittel
GB756672A (en) Cellular concrete
DE2359992C2 (de) Flüssigwaschmittel
DE19714043C2 (de) Verwendung von Glycerinsulfaten als Viskositätsregulatoren für konzentrierte wäßrige Alkyl(ether)sulfatpasten
PL115164B1 (en) Thickened shampoo
JP2001288500A (ja) 高濃度アニオン界面活性剤水性ペースト及びその製造方法
PL443020A1 (pl) Sposób wytwarzania biofunkcjonalnej pianki do mycia i dezynfekcji dłoni i pianka wytworzona tym sposobem
CN107602431A (zh) 一种高浓度十二烷基硫酸钠液体及其制备方法
SU1081160A1 (ru) Способ получени поверхностно-активного вещества
UA148338U (uk) Спосіб виготовлення безконтактного мийного засобу
RU2213717C2 (ru) Пенообразователь
RO114538B1 (ro) COMPOZIȚIE ERBICIDĂ CU ACȚIUNE FERTILIZANTĂ Șl PROCEDEU DE OBȚINERE I A ACESTEIA