PL78721B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL78721B2 PL78721B2 PL15573272A PL15573272A PL78721B2 PL 78721 B2 PL78721 B2 PL 78721B2 PL 15573272 A PL15573272 A PL 15573272A PL 15573272 A PL15573272 A PL 15573272A PL 78721 B2 PL78721 B2 PL 78721B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- foam
- foaming agent
- concentrate
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 23
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 21
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- -1 alkyl sulfate salt Chemical class 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 8
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- JZQLRTAGAUZWRH-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;hydrate Chemical class [OH-].[NH3+]CCO JZQLRTAGAUZWRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N monoethanolamine hydrochloride Natural products NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006127 SO3X Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 15.10.1973 Opis patentowy opublikowano: 30.06.1975 78721 KI. 61 b, 2 MKP A62d 1/00 Twórcywynalazku: Borys Czykieta, Maria Dolega, Wladyslaw Mackiewicz, Adam Nowotarski, Wiktor Switluk, Stefan Wilczkowski, Heliodor Zak Uprawniony z patentu tymczasowego: Wroclawskie Zaklady Chemii Gospodarczej „Pollena", Wroclaw (Polska) Sposób wytwarzania gasniczego koncentratu pianotwórczego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania gasniczego koncentratu pianotwórczego, który zawiera jako srodek pianotwórczy, sól oksyetylowanego alkilosiarczanu o wzorze R-0/C2H40/n S03X, gdzie .R jest rodnikiem alkilowym frakcji C10 -C16, „n" wynosi srednio 2-4, a „X" stanowi kation sodowy,potasowy, amonowy lub etanoloaminowy. Koncentrat ten w postaci 3—6% roztworu wodnego stosuje sie do otrzymywania piany o liczbie spienienia 10—1000.W celu otrzymania piany o odpowiedniej trwalosci i spienieniu, do koncentratów zawierajacych oksyetylo- wane alkilosiarczany wprowadza sie alkohol tluszczowy frakcji C10-C16, który spelnia role stabilizatora piany.Dodatek stabilizatora wynosi okolo 10-30% wagowych w stosunku do zawartosci oksyetylowanego alkilosiar¬ czanu.Wzgledy uzytkowe wymagaja, aby koncentraty pianotwórcze charakteryzowaly sie odpowiednia wydaj¬ noscia piany, na przyklad dla otrzymania 1 m3 piany o liczbie spienienia 15, zuzycie koncentratu winno wynosic 2-3 kg. Wynika stad potrzeba wytwarzania koncentratów zawierajacych okolo 20% wagowych srodka pieniace¬ go. Wystepuja wówczas trudnosci w uzyskaniu koncentratu w postaci jednorodnej cieczy, zwlaszcza w tempera¬ turze ponizej 0°C, poniewaz zawartosc srodka pieniacego i stabilizatora jest wielokrotnie wyzsza od stezenia krytycznego, co z kolei sprzyja rozwarstwianiu sie koncentratu, wzglednie wytracaniu sie z niego osadów.W obu tych przypadkach wydziela sie z koncentratu przede wszystkim stabilizator piany, a w dalszej kolej¬ nosci substancja pieniaca. Jest oczywiste, ze wlasnosci pianotwórcze koncentratu ulegaja w tych warunkach pogor¬ szeniu - na przyklad trwalosc piany okreslana czasem, w którym wydziela sie z niej 50% fazy cieklej, zmniejsza sie nawet kilkakrotnie.Znany sposób podwyzszenia trwalosci koncentratów pianotwórczych polega na wprowadzeniu do ich receptury rozpuszczalników organicznych w ilosci przekraczajacej zawartosc substancji pieniacej, a takze zawar¬ tosc wody 3—4 krotnie.Wymieniony sposób nie daje jednak efektu w pelni zadowalajacego. Koncentraty zawierajace okolo 60% rozpuszczalnika organicznego sa palne, co stwarza zagrozenie przy ich stosowaniu i przechowywaniu. Ponadto znaczna ilosc rozpuszczalnika organicznego, którym czesto sa niskoczasteczkowe alkohole alifatyczne lub inne rozpuszczalniki polarne, obniza liczbe spienienia i trwalosc piany.2 78721 Celem wynalazku jest wyeliminowanie wspomnianych niedogodnosci znanych koncentratów pianotwór¬ czych opartych na bazie soli oksyetylowanego alkilosiarczanu. Dla osiagniecia tego celu postawiono zadanie opracowania sposobu wytwarzania koncentratu pianotwórczego, który charakteryzowalby sie stabilnoscia w temperaturze ponizej -5°C, zawierajac jednoczesnie 15-20% srodka pieniacego przy stosunku wody do roz¬ puszczalnika organicznego nie nizszym niz 1 : 2,5.Stwierdzono, ze cel ten mozna osiagnac stosujac do wytwarzania koncentratu mieszanine cykloheksanolu, glikolu etylenowego i alkoholu alifatycznego Ct —C4f korzystnie butanolu.Wedlug wynalazku koncentrat pianotwórczy wytwarza sie w ten sposób, ze 15—35 czesci wagowych alkoholu alifatycznego Ci—C4, 5—15 czesci wagowych cykloheksanolu i 5—10 czesci wagowych glikolu etyleno¬ wego miesza sie do uzyskania klarownego roztworu. Nastepnie rozpuszcza sie w nim 1—5 czesci wagowych alkoholu tluszczowego frakcji C10—C16 i 15—25 czesci soli oksyetylowanego alkilosiarczanu, po czym wprowa¬ dza sie 25-45 czesci wody ogrzanej do okolo 40-60°C i miesza do uzyskania koncentratu w postaci klarownej cieczy, W przypadku gdy dysponuje sie kwasem oksyetyloalkilosiarkowym, a nie jego sola, koncentrat wytwarza sie zmieniajac kolejnosc poszczególnych operacji w sposób nastepujacy: do mieszaniny podanych wyzej rozpusz¬ czalników organicznych, w której rozpuszczono alkohol tluszczowy, wprowadza sie rozpuszczone w 25—45 czesciach wody wodorotlenki sodu, potasu, amoniak lub etanoloamine, wziete w ilosci stechiometrycznie równo¬ waznej 15—25 czesciom wagowym srodka pieniacgo. Do otrzymanej w ten sposób mieszaniny dozuje sie przy ciaglym mieszaniu w temperaturze 30—50°C kwas oksyetyloalkilosiarkowy, az do osiagniecia pH = 6,5—7,5.Gasniczy koncentrat pianotwórczy otrzymany sposobem wedlug wynalazku ma postac klarownej cieczy nie rozwarstwiajacej sie podczas przechowywania w temperaturze ponizej -5°C przez okres kilkunastu dni. Dzieki zawartosci wody, wynoszacej srednio od 0,4 do 1 ilosci rozpuszczalnika organicznego, ulegla obnizeniu palnosc koncentratu.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykladach wykonania.Przyklad 1. Do mieszalnika o pojemnosci 150 I zaopatrzonego w mieszadlo mechaniczne i wezownice wprowadza sie 25 kg butanolu, 10 kg cykloheksanolu i 5 kg glikolu etylenowego. Po wymieszaniu roztworu dodaje sie do niego 2,5 kg alkoholu laurylowego i miesza do calkowitego rozpuszczenia. Nastepnie wprowadza sie w sposób ciagly 18 kg soli sodowej alkilosiarczanu frakcji C12-C14 oksyetylowanego 3 molami tlenku ety¬ lenu o ciezarze czasteczkowym 430 i miesza przez okolo 10 minut do uzyskania jednorodnego roztworu, po czym dodaje sie 36 kg wody o temperaturze 50° C i miesza az do calkowitego sklarowania roztworu.Otrzymany koncentrat posiada temperature metnienia —9°C i zachowuje postac klarownej cieczy podczas przechowywania w temperaturze -6°C w okresie kilkunastu dni.Przyklad 2. Do mieszalnika, w którym znajduje sie roztwór rozpuszczalników organicznych i alkoholu tluszczowego w ilosciach podanych w przykladzie 1, oprowadza sie 1,675 kg wodorotlenku sodowego rozpusz¬ czonego w 36 kg wody. Nastepnie przy ciaglym mieszaniu dodaje sie kwas oksyetyloalkilosiarkowy o ciezarze czasteczkowym 408, utrzymujac przez caly czas temperature mieszaniny reakcyjnej w wysokosci 40°C.Dozowanie kwasu oksyetyloalkilosiarkowego przerywa sie w chwili gdy mieszanka osiagnie ph = 7,5.Otrzymany koncentrat posiada identyczne parametry jak koncentrat z przykladu 1. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania gasniczego koncentratu pianotwórczego, zawierajacego jako srodek pieniacy sól oksyetylowanego alkilosiarczanu o wzorze R—0/C2H40/nS03X, gdzie R stanowi rodnik alkilowy Cl0~Ci6, „n" wynosi 2—4, a „X" oznacza kation sodowy, potasowy, amonowy lub etanoloaminowy, a jako stabilizator piany alkohol tluszczowy frakcji Ci0—C16, znamienny tym, ze miesza sie do uzyskania klarownego roztworu 15—35 czesci wagowych alkoholu alifatycznego C!-C4, korzystnie butanolu, 5-15 czesci wagowych cykloheksanolu i 5—10 czesci wagowych glikolu etylenowego, nastepnie w tym roztworze rozpuszcza sie kolejno 1-5 czesci wagowych stabilizatora piany i 15-25 czesci srodka pieniacego, po czym dodaje sie 25—45 czesci wody o tem¬ peraturze okolo 40°C i miesza do uzyskania koncentratu pianotwórczego w postaci klarownej cieczy.
2. Sposób,.znamienny tym, ze do roztworu rozpuszczalników organicznych zawierajacych stabilizator piany którym jest alkohol tluszczowy frakcji C10-C16 wprowadza sie rozpuszczone w 25-45 czesciach wagowych wody wodorotlenki sodu, potasu, amoniak lub etanoloamine wziete w ilosci stechiometrycznie równowaznej 15-25 czesciom wagowym srodka pieniacego, a nastepnie przy ciaglym mieszaniu dozuje sie kwas oksyetyloalki¬ losiarkowy o wzorze R-0/C2H40/nS03H o znaczeniu R i n jak w zastrzezeniu 1 az do osiagniecia pH = 6,5-7,5 utrzymujac przez caly czas w mieszaninie reakcyjnej temperature 30°-50°C. Prac. Poligraf. UP PRL. zam. 2580/75 naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15573272A PL78721B2 (pl) | 1972-05-31 | 1972-05-31 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15573272A PL78721B2 (pl) | 1972-05-31 | 1972-05-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL78721B2 true PL78721B2 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=19958779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15573272A PL78721B2 (pl) | 1972-05-31 | 1972-05-31 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL78721B2 (pl) |
-
1972
- 1972-05-31 PL PL15573272A patent/PL78721B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105002755B (zh) | 一种快速耐碱渗透剂及其制备方法 | |
| CN101688153B (zh) | 表面活性剂组合物 | |
| IE872011L (en) | Detergent composition. | |
| CN102264884A (zh) | 表面活性剂组合物 | |
| CN108484217A (zh) | 水泥用泡沫发泡剂及其制备方法 | |
| CN102321505A (zh) | 一种液态或膏状脂肪酸甲酯磺酸钠复合表面活性剂及其制备方法 | |
| US4675128A (en) | Alkane sulfonates as viscosity regulators | |
| PL78721B2 (pl) | ||
| GB1212432A (en) | Flexible and hydrophilic polyurethane foam and a method of making same | |
| EP0235536B1 (de) | Verfahren zum Transport von Schwerölen | |
| CN117888366A (zh) | 一种用于医用非织造材料高性能亲水油剂及其制备方法 | |
| EP0012808B1 (de) | Düngemittelpasten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Pflanzendüngung | |
| CN111763029A (zh) | 一种可降低泡混合轻质土吸水率的发泡剂 | |
| DE2853136A1 (de) | Waessriges, oberflaechenaktives mittel | |
| GB756672A (en) | Cellular concrete | |
| DE2359992C2 (de) | Flüssigwaschmittel | |
| DE19714043C2 (de) | Verwendung von Glycerinsulfaten als Viskositätsregulatoren für konzentrierte wäßrige Alkyl(ether)sulfatpasten | |
| PL115164B1 (en) | Thickened shampoo | |
| JP2001288500A (ja) | 高濃度アニオン界面活性剤水性ペースト及びその製造方法 | |
| PL443020A1 (pl) | Sposób wytwarzania biofunkcjonalnej pianki do mycia i dezynfekcji dłoni i pianka wytworzona tym sposobem | |
| CN107602431A (zh) | 一种高浓度十二烷基硫酸钠液体及其制备方法 | |
| SU1081160A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества | |
| UA148338U (uk) | Спосіб виготовлення безконтактного мийного засобу | |
| RU2213717C2 (ru) | Пенообразователь | |
| RO114538B1 (ro) | COMPOZIȚIE ERBICIDĂ CU ACȚIUNE FERTILIZANTĂ Șl PROCEDEU DE OBȚINERE I A ACESTEIA |