PL78377B1 - - Google Patents

Info

Publication number
PL78377B1
PL78377B1 PL1972156893A PL15689372A PL78377B1 PL 78377 B1 PL78377 B1 PL 78377B1 PL 1972156893 A PL1972156893 A PL 1972156893A PL 15689372 A PL15689372 A PL 15689372A PL 78377 B1 PL78377 B1 PL 78377B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
talc
powder
microns
Prior art date
Application number
PL1972156893A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL1972156893A priority Critical patent/PL78377B1/pl
Publication of PL78377B1 publication Critical patent/PL78377B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Description

Sposób wytwarzania proszku gasniczego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania proszku gasniczego zawierajacego, jako skladnik gaszacy, kwasny weglan sodowy.Dzialanie gasnicze kwasnego weglanu sodowego polega na neutralizacji, na powierzchni jego czastek, wolnych rodników wystepujacych w plomieniu. Powoduje to przerwanie reakcji lancuchowej, jaka jest proces palenia. Zgodnie z tym stwierdzono doswiadczalnie, ze efektywnosc gasnicza wzrasta wraz z rozdrobnieniem proszku. W praktyce stosuje sie rozdrobnienie okolo 30—60 mikronów. Dalszy wzrost rozdrobnienia nie zwieksza wyraznie skutecznosci gasniczej. W niektórych przypadkach nawet ja pogarsza, poniewaz ze wzrostem rozdrobnienia proszek gasniczy na bazie kwasnego weglanu sodowego wykazuje tendencje do zbrylania sie.Zwiazany z tym spadek skutecznosci gasniczej spowodowany jest zarówno przez zmniejszenie sie powierzchni wlasciwej proszku, jak i pogorszenie sie jego plynnosci oraz zasiegu rzutu i stopnia rozproszenia chmury proszkowej.Znany sposób wytwarzania proszku polega na rozdrobnieniu mieszaniny skladajacej sie z kwasnego weglanu sodowego i stearynianu cynkowego lub magnezowego w mlynie mechanicznym, na przyklad dezintegra- torze lub mlynie kulowym. Dodatek stearynianu jest stosowany w celu uodpornienia proszku na zbrylanie.Ponadto powoduje on polepszenie zasiegu rzutu i stopnia rozproszenia chmury proszkowej w wyniku zwieksze¬ nia poslizgu pomiedzy czastkami proszku.Uzyskanie wspomnianych efektów zalezy w znacznym stopniu od jednorodnego rozprowadzenia stearynia¬ nu w masie proszku i pokrycia nim czastek weglanu. Ze wzgledu na trudnosci wystepujace przy tej operacji, proponowano wprowadzenie do proszku olejów silikonowych w miejsce stearynianów. Aby proszek posiadal w tym przypadku odpowiednia plynnosc i zasieg rzutu, okazalo sie niezbednym wprowadzenie do jego receptury krzemionki i talku o rozdrobnieniu znacznie wyzszym niz rozdrobnienie kwasnego weglanu sodowego.Na przyklad stosowano talk o granulacji 0,4 mikrona i krzemionke o granulacji 0,05 mikrona, przy sredniej granulacji weglanu wynoszacej 10 mikronów. Ze wzgledu na te róznice w granulacji skladników proszku, konieczne jest oddzielne ich rozdrabnianie. Ponadto trzeba dysponowac do tego celu mlynami w zasadzie o róznej konstrukcji z zestawem odpowiednich urzadzen klasyfikujacych.Celem wynalazku jest unikniecie niedogodnosci omówionych sposobów wytwarzania proszku gasniczego.2 78377 Wedlug wynalazku osiagnieto ten cel nastepujaco: mieszanine zawierajaca 85-97 czesci wagowych kwasnego weglanu sodowego i 1—4 czesci wagowych mydla metalicznego, korzystnie stearynianu cynkowego, rozdrabnia sie w przeciwbieznym mlynie strumieniowym do uziamienia 10—100 mikronów. Rozdrobniona mieszanine wymienionych soli miesza sie z 1—8 czesciami wagowymi talku, który uprzednio nawilza sie do zawartosci 0,5—5% wilgoci, po czym wprowadza sie do talku, przy intensywnym mieszaniu w temperaturze 30°-60°C, 0,05-0,5 czesci wagowych roztworu chlorosilanów sladajacego sie z 10—40% metylotrójchlorosila- nu, 20-60% dwumetylodwuchlorosilanu, 1-30% trójmetylochlorosilanu.Przed dodaniem spreparowanego w ten sposób talku do rozdrobnionej mieszaniny weglanu stearynianu poddaje sie go lezakowaniu przez okolo 24 godziny usuwajac jednoczesnie gazowy chlorowodór w znany sposób.Korzystne, jest aby talk przed nawilzeniem rozdrobnic do granulacji 10—100 mikronów.Proszek gasniczy o ulepszonej plynnosci i odpornosci na zbrylanie wytwarza sie wedlug wynalazku wprowadzajac dodatkowo do rozdrobnionego weglanu i stearynianu 0,5—5 czesci wagowych krzemionki kolo¬ idalnej o powierzchni wlasciwej 20—300 m2/gram i pozornym ciezarze wlasciwym 0,2—0,05 g/cm3, rozdrobnio¬ nej do uziamienia ponizej 100 mikronów. Celowe jest uprzednie nawilzenie krzemionki do zawartosci 1—20% wilgoci. W dalszej kolejnosci do nawilzonej krzemionki dodaje sie, przy intensywnym mieszaniu w temperaturze 30°—60°C, 0,1—2,5 czesci wagowych roztworu chlorosilanów o skladzie wymienionym poprzednio. Po czym krzemionke koloidalna lezakuje sie przez okolo 24 godziny usuwajac w znany sposób gazowy chlorowodór.Proszek gasniczy otrzymany sposobem wedlug wynalazku odznacza sie duza odpornoscia na zbrylanie i plynnoscia. Wlasnosci te zostaja zachowane nawet przy przechowywaniu proszku w okresie 1—2 miesiecy w niehermetycznym pojemniku. Próbka proszku zanurzona w wodzie wykazuje niezwilzalnosc powierzchni wciagu kilku do kilkunastu godzin. Wymienione efekty swiadcza posrednio o tym, ze uzyskano sposobem wedlug wynalazku jednorodne rozprowadzenie stearynianu cynkowego na powierzchni kwasnego weglanu sodowego, a takze jednorodne i trwale pokrycie talku zwiazkami krzemoorganicznymi. Oprócz tego stwierdzono, ze wprowadzenie do proszku gasniczego krzemionki koloidalnej korzystnie przedluza okres, w którym wymienio¬ ne poprzednio wlasnosci proszku sa zachowywane.Przedmiot wynalazku przedstawiony jert w przykladach wykonania.Przyklad I. 950 kg kwasnego weglanu sodowego miesza sie z 20,4 kg stearynianu cynkowego.Uzyskana mieszanine rozdrabnia sie, do srecniego uziamienia okolo 40 mikronów, w przeciwbieznym mlynie strumieniowym o wydajnosci 300 kg na godzine, zasilanym sprezonym powietrzem o cisnieniu 8 atn i przeply¬ wie 10 Nm3/minute. Jednoczesnie 40,8 kg talku, rozdrobnionego uprzednio do uziamienia 30 mikronów, nawilza sie w znany sposób do wilgotnosci 0,75% i umieszcza w kwasoodpornym mieszalniku o pojemnosci 120 litrów, zaopatrzonym w plaszcz chlodzacy. Nastepnie przy uruchomionym mieszadle podaje sie do mieszalnika poprzez dysze rozpylowa 1,03 kg roztworu chlorosilanów, skladajacego sie z 0,31 kg metylotrój- chlorosilanu, 0,51 kg dwumetylodwuchlorosilanu i 0,21 kg trójmetylochlorosilanu i miesza przez okolo 30 minut utrzymujac przez caly czas temperature 40°C. Po zakonczeniu tej operacji talk poddaje sie lezakowaniu przez 24 godziny, po czym dodaje sie go do wczesniej rozdrobnionej mieszaniny kwasnego weglanu sodowego i stearynianu cynkowego, i miesza w celu ujednorodnienia.Przyklad II; 10 kg krzemionki koloidalnej o powierzchni wlasciwej okolo 200 m2/g i pozornym ciezarze wlasciwym 0,053 g/cm3, rozdrobnionej do uziamienia okolo 20 mikronów nawilza sie w znany sposób do wilgotnosci 13%. Nawilzona krzemionke przenosi sie do mieszalnika i przy uruchomionym mieszadle podaje sie przez dysze rozpylowa roztwór chlorosilanów skladajacy sie z 1,7 kg metylotrójchlorosilanu, 2,8 kg dwumetylodwuchlorosilanu i 1,1 kg trójmetylochlorosilanu. Szybkosc dozowania chlorosilanów ustala sie tak, aby temperatura krzemionki wynosila okolo 40°C. Po zakonczeniu tej operacji krzemionke lezakuje sie przez okolo 24 godziny usuwajac w znany sposób gazowy chlorowodór. Jednoczesnie rozdrabnia sie w przeciwbiez¬ nym mlynie strumieniowym mieszanine 950 kg kwasnego weglanu sodowego i 20,4 kg stearynianu cynkowego do sredniego uziamienia okolo 40 mikronów. Do rozdrobnionej mieszaniny tych soli dodaje sie przygotowana uprzednio krzemionke koloidalna. Nastepnie wedlug przykladu 1 preparuje sie przy uzyciu chlorosilanów 40,8 kg talku, który wprowadza sie do wyzej wymienionej mieszaniny i miesza w celu ujednorodnienia..Otrzyma¬ ny proszek gasniczy moze byc stosowany do gaszenia cieklych weglowodorów zgodnie z wymaganiami normy niemieckiej DIN 14406. PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania proszku gasniczego zawierajacego kwasny weglan sodowy, mydlo metaliczne, talk i krzemionke, znamienny tym, ze mieszanine 85-97 czescr wagowych kwasnego weglanu sodowego i 1—4 czesci wagowych mydla"metalicznego, korzystnie stearynianu cynkowego, rozdrabnia sie w przeciwbieznym mlynie78 377 3 strumieniowym do uziamienia 10-100 mikronów, nastepnie miesza sie z 1—8 czesciami wagowymi talku pokrytego powloka polisiloksanowa i dodaje sie 0—5 czesci wagowych krzemionki koloidalnej o powierzchni wlasciwej 20-300 m2/g, pozornym ciezarze wlasciwym 0,05—0,2 g/cm3 i rozdrobnieniu ponizej 100 mikronów, pokrytej w znany sposób powloka polisiloksanowa.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w celu wytwarzania powloki polisiloksanowej na powierz¬ chni talku nawilza sie go do zawartosci 0,5—5% wilgoci, po czym w temperaturze 30°C—60°C i przy intensywnym mieszaniu wprowadza sie do talku 0,05—0,5 czesci wagowych roztworu chlorosilanów, który sklada sie z 10—40% mety lotrójchlorosi lanu, 20—60% dwumetylodwuchlorosilanu i 1—30% trójmetylochIorosila¬ nu, a nastepnie talk lezakuje sie przez 24 godziny usuwajac jednoczesnie gazowy chlorowodór. PL PL
PL1972156893A 1972-07-24 1972-07-24 PL78377B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1972156893A PL78377B1 (pl) 1972-07-24 1972-07-24

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1972156893A PL78377B1 (pl) 1972-07-24 1972-07-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL78377B1 true PL78377B1 (pl) 1975-06-30

Family

ID=19959488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972156893A PL78377B1 (pl) 1972-07-24 1972-07-24

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL78377B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4274883A (en) Aqueous dispersion of a hydrophobic silica
EP1316589B1 (en) Hydrophobic silica fine powder and its manufacture
KR101463879B1 (ko) 실리카 입자 및 그 제조 방법
US11421531B2 (en) Non-caking mine rock dust for use in underground coal mines
CN1167729A (zh) 硅烷化硅酸
JPS6239177B2 (pl)
CA2359530A1 (en) Functionalized, structurally modified silicas
EP1196351A1 (en) Very high structure, highly absorptive hybrid silica and method for making same
US11377564B2 (en) Method for producing hydrophobic silica granules
EP2943651B1 (en) Treatment for non-caking mine rock dust
JP2003192331A (ja) 親水性シリカ微粉末及びその製造方法
JP4820515B2 (ja) 貯蔵安定性通気ゲル組成物およびそれの製造方法
PL78377B1 (pl)
JPH09175811A (ja) シリカを基材とした顆粒の製造法
RU2211207C2 (ru) Способ гидрофобизации перхлората аммония
DE3873674T2 (de) Verfahren zur loeschung von chlorsilanfeuern.
JPWO2022124029A5 (pl)
JP6387286B2 (ja) 歯磨剤用顆粒の製造方法
JP2000191317A (ja) 溶融球状シリカの製造方法
US4395291A (en) Process for making non-dusting high lead oxide-low silica additive
JPH05125400A (ja) ノニオン活性剤含有粒状組成物の製造法
RU2185864C1 (ru) Огнетушащий состав и способ его приготовления
CN114650976A (zh) 用于肥料的粉尘粘结剂
US11111786B2 (en) Moisture tolerant rock dust and methods of application thereof
RU2177816C1 (ru) Огнетушащий порошковый состав