PL7667B1 - Zuzytkowanie fermentacji alkoholowej do wytwarzania znacznych ilosci gliceryny przy za¬ stosowaniu kwasu siarkawego. - Google Patents
Zuzytkowanie fermentacji alkoholowej do wytwarzania znacznych ilosci gliceryny przy za¬ stosowaniu kwasu siarkawego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL7667B1 PL7667B1 PL7667A PL766726A PL7667B1 PL 7667 B1 PL7667 B1 PL 7667B1 PL 7667 A PL7667 A PL 7667A PL 766726 A PL766726 A PL 766726A PL 7667 B1 PL7667 B1 PL 7667B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glycerin
- fermentation
- sulfurous acid
- alcoholic fermentation
- beet juice
- Prior art date
Links
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 55
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 title claims description 26
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 title claims description 24
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 title claims description 24
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 title claims description 8
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000015191 beet juice Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical group CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 5
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 5
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 4
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- SJVJMFXCINSXFF-UHFFFAOYSA-N 5-(5-prop-1-ynylthiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C#CC)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 SJVJMFXCINSXFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 2
- 240000004246 Agave americana Species 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- -1 aldehyde compound Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Inorganic materials O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze zastosowanie masowych dawek siarczynu sodowego albo weglanu sodowego wplywa w znacznym stopniu na wyniki fermentacji alkoholowej, a miano¬ wicie wzmaga normalna wydajnosc glice¬ ryny, zmniejszajac jednoczesnie wydajnosc alkoholu etylowego, Z drugiej strony najnowsze prace bio¬ logów wskazuja na to, ze w normalnym moszczu przemiana cukrów na alkohol od¬ bywa sie w kilku stadjach, oraz ze miedzy produktami przejsciowemi znajduje sie al¬ dehyd octowy fC2 H4 O), kwas pyrogrono- wy (C, H4 OJ i t, d„ Powstawanie gliceryny daje sie latwo wytlomaczyc przez bezposredni rozklad glukozy na aldehyd octowy i gliceryne w mysl równania; C0 HV2 0G = C, H{ O + C, H, O, I CO,, t. j, z glukozy otrzymuje sie aldehyd, gli¬ ceryne oraz dwutlenek wegla.Jednoczesnie wiec wytwarza sie tu alde¬ hyd octowv i kwas weglowy. Wobec tego, aby zwiekszyc produkcje gliceryny, wy¬ starczy ulatwic jej tworzenie sie, ulatwia¬ jac powstawanie aldehydu octowego.Aldehyd octowy wykazuje powino¬ wactwo chemiczne wzgledem dwutlenku siarki, tworzac z nim polaczenie aldehydo- siarczynowe; opisany ponizej sposób pole¬ ga na zastosowaniu kwasu siarkawego w umiarkowanych ilosciach, a nie w porcjach masowych, do wywolania rozkladu glukozy na aldehyd, gliceryne i kwas weglowy.Oczywiscie proces nie moze sie odby¬ wac bezposrednio i musi zachodzic nadrodze fermentacji alkoholowej, zas z dru¬ giej strony nalezy pamietac, ze bezwodnik siarkawy dzieki swym wlasnosciom anty- septycznym niszczy fermentacje alkoholo¬ wa, jesli tylko znajduje sie w stanie wol¬ nym, nawet w malych ilosciach.Jednakze mozna wykorzystac fakt, ze kwas ten tworzy dosc szybko z cukrami, a szczególniej cukrami redukuj acemi, zwiazek analogiczny do polaczenia aldehy- do-siarczynowego, dosc nietrwaly i dajacy si^ rozlozyc juz w temperaturze 70—75°, albo ulegajacy rozkladowi pod wplywem fermentacji.Po wprowadzeniu & g S02 do roztworu cukrowego, zawierajacego 120 do, 150 cu¬ kru w litrze (dawka kwasu siarkawego do- stateczma do zapobiezenia fermentacji cu¬ krów) okazalo sie, ze po kilku godzinach polowa kwasu siarkawego utworzyla zwia¬ zek z aldehydem i ze od tej chwili mozna taki siarczynowy sok stopniowo wprowa¬ dzac do drozdzy w pelnej fermentacji bez szkody dla tej ostatniej.O ile kwas siarkawy przestaje tu dzia¬ lac antyseptycznie, laczy sie on z aldehy¬ dem octowym, wykazujac w tym kierunku powinowactwo wieksze niz w stosunku do cukru. A wiec polaczenie cukrosiarczynowe rozpada sie, al zamiast niegb tworzy sie zwiazek aldehydosiarczynowy bardziej trwaly, który dalej sprzyja rozkladowi cu¬ kru na aldehyd i na gliceryne, co jest celem procesu.Takie sa zasady teoretyczne procesu, który w praktyce przeprowadza sie jak ni¬ zej: do Utrwalenia i wyjasnienia idei wy¬ nalazku, jako przyklad zostanie rozpatrzo¬ na fermentacja melasy, której czwarta lub trzecia czesc zostaje zuzyta do wytwo¬ rzenia drozdzy, dajacych pelna fermentacje alkoholowa, podczas gdy reszta melasy zo¬ staje rozcienczona, a nastepnie zadana dwoma gramami S02 na litr roztworu.Do takiego roztworu siarczynowego nie trzeba juz jak zwykle dodawac kwasu siarkawego. A co wiecej nawet w zaczy¬ nie drozdzowym lepiej jest zastapic kwas siarkawy niewielka iloscia kwasu siarkowe¬ go, byleby tylko uzyte drozdze byly przy¬ stosowane do kwasu siarkowego.To przystosowanie osiaga sie z latwo¬ scia i drozdze latwo znosza nawet silne dawki kwasu siarkowego.Nalezy zaczekac, az w kadzi fermenta¬ cyjnej gestosc spadnie do 1,034, a nawet nieco nizej, i wtedy wprowadza sie do niej sok siarczynowy, baczac aby gestosc przez caly czas napelniania kadzi byla stala.Nadwyzka zwyklej wydajnosci glicery¬ ny zalezy od ilosci czynnego lugu siarczy¬ nowego, który mozna bylo wprowadzic do kadzi bez szkody dla fermentacji.Dodatkowa ilosc aldehydu octowego, u- tworzonego przez rozklad glicerynowy cu¬ kru, przerabia sie tak samo, jak aldehyd pochodzacy z fermentacji alkoholowej, a mianowicie przetwarza sie go ostatecznie na alkohol etylowy.W zasadzie opisany sposób otrzymy¬ wania gliceryny mozna zastosowac do wszelkich gatunków spirytusu, podlegaja¬ cych destylacji: spirytusu buraczanego, zbo¬ zowego, kartoflanego, wina z agawy, a na¬ wet wina z winogron i cedru.Przy szczególowych badaniach nad fermentacja melasy, wogóle tak prowadzo¬ na, zeby sprzyjala tworzeniu sie gliceryny, okazalo sie, iz otrzymana wydajnosc tej ostatniej, znacznie przewyzsza srednia, po¬ dana przez Pasteur'a i ze te anomalje nale¬ zy przypisac jedynie obecnosci znacznych ilosci soli organicznych w melasie, które dzialaja, jak masowe dawki siarczynu so¬ dowego lub weglanu sodowego.Ta nadprodukcja gliceryny nie ujawnia sie przy fermentacji soku buraczanego, lecz mozna ia wywolac tutaj sztucznie, a co za¬ tem idzie stezanie pozostalosci (vinasses) oplaci sie pózniej przez ekstrakcje cennego produktu ubocznego jakim jest gliceryna.Soki fermentujace buraczane tern sie — 2 —róznia od melasy buraczanej, ze zawiera¬ ja duzo mniej organicznych soli potaso¬ wych, nalezy wiec dodac do nich te obce malerji«ly w ten sposób, zeby zawartosc ich w moszczu byla mozliwie zblizona do za¬ wartosci ich w moszczu z melasy.Jesli siezyc pozostalosci podestylacyj¬ ne z soku buraczanego (vinasses de belte- rave) az do 35° — 40° Be (stezenie koniecz¬ ne do ekstrakcji gliceryny), to w otrzyma¬ nych koncentratach otrzyma sie organiczne sole potasowe prawie identyczne z solami znaj duj acemi sie w melasie buraczanej.Jesli wiec na poczatku kampanji stezac w ciagu 2—3 dni pozostalosci podestylacyjne z brzeczki buraczanej bez oddzielania gli¬ ceryny, to otrzyma sie mieszanine produk¬ tów o skladzie chemicznym podobnym do skladu koncentratów z pozostalosci pode¬ stylacyjnych z melasy. Wystarczy dp sc^ ku buraczanego bezposrednio po jego ek¬ strakcji dodac pewna ilosc tych koncentra¬ tów, zeby otrzymac mieszanine niecukro- wa analogiczna do moszczu z melasy. W ten sposób stworzy sie prawdopodobien¬ stwo otrzymania w takim moszczu, wzbo¬ gaconym w organiczne sole potasowe, wy¬ sokiej zawartosci gliceryny fermentacyj¬ nej.Ekstrahowane materjaly wprowadzone w ten sposób do procesu nie sa stracone, poniewaz otrzymuje sie je zpowrotem w nowym koncentracie. Porzadek pracy mozna ustalic w ten sposób, ze dzienna pro¬ dukcje, koncentratów syropowych mozna dzielic na dwie czesci. Jedna równa dzien¬ nej produkcji soli organicznych oraz glice¬ ryny przy fermentacji buraczanej, a dru¬ ga, stanowiaca obieg izamkniety mieszanin o stalym skladzie i stalych ilosciach wago¬ wych, wprowadzanych zpowrotem do soku buraczanego w celu zanieczyszczenia go w zadanym stopniu.Slowem nic sie nie traci ani na glicery¬ nie ani na wadze organicznych soli potaso¬ wych, przeciwnie nawet taki sposób prowa^ dzenia fermentacji daje znacznie wiecej gliceryny niz wedlug równania Pasteur la.Wynika z tego, ze naddatek otrzymuje sie bez zadnego nakladu: nie trzeba bowiem kupowac soli, poniewaz dostarczaja ich buraki, a prócz tego dzienne koszty odpa¬ rowywania nie sa wcale zwiekszone.Nietylko siarczyn sodowy i weglan zwiekszaja wydajnosc gliceryny podczas fermentacji alkoholowej, te sama role do pewnego stopnia odgrywaja zanieczy¬ szczenia soku buraczanego, towarzyszace naturalnie pozostalosciom podestylacy j - nym z fermentacji- melasy albo do nich sztucznie wprowadzone i dostarczajace w ten sposób znacznych ilosci cennego dzis produktu ubocznego, jakim jest gliceryna.W przeciwstawieniu do zwyklego pro¬ cesu nadprodukcji gliceryny, wywolywanej zapomoca masowych ilosci siarczynu albo weglanu sodowego odczynników bardzo kosztownych, oraz wymagajacych bardzo kosztownego usuwania z mieszaniny przed ekstrakcja gliceryny, w procesie wedlug wynalazku koiszt kwasu siarkawego jest znacznie zmniejszony, a odsiarczynowanie nie kosztuje prawie n:c.Wreszcie fermentacja jest szybka, pod¬ czas gdy przy zastosowaniu siarczynu al¬ bo weglanu odbywa sie tak powoli, ze trze¬ ba prawie zmieniac sklad kadzi fermenta¬ cyjnej. PL PL
Claims (1)
1. Sposób wykorzystania fermentacji alkoholowej w celu wytwarzania duzych i- lcsci gliceryny, znamienny tern, ze stosu¬ je sie nieznaczna ilosc silnego srodka re¬ dukujacego, w postaci kwasu siarkawego, który nie wplywajac prawie na fermenta¬ cje, tworzy nietrwale polaczenie z cukrem, slabo antyseptyczne i rozkladajace sie stopniowo, tworzac zkolei zwiazek trwal¬ szy z aldehydem octowym, sprzyjajacy wytwarzaniu sie gliceryny. — 3 —2, Sposób wedlug zastrz. 1, w zastoso¬ waniu do fermentacji soku buraczanego, znamienny tern, ze do soku buraczanego, majacego fermentowac, dodaje sie dosc du¬ za ilosc zanieczyisizczen, pochodzacych rów¬ niez z soku buraczanego, otrzymanych przez stezanie pozostalosci podestylacyj¬ nych, dzieki czemu produkcja gliceryny zwieksza sie. Emile Augustin Barbet Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Oruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL7667B1 true PL7667B1 (pl) | 1927-07-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1145416C (zh) | 海藻促植物生长素的提取工艺 | |
| FI78711B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av oligosackaridhaltiga produkter fraon finfoerdelad biomassa genom klorvaetehydrolys. | |
| CN103068998A (zh) | 木质纤维素原料的稀酸预处理方法 | |
| PL7667B1 (pl) | Zuzytkowanie fermentacji alkoholowej do wytwarzania znacznych ilosci gliceryny przy za¬ stosowaniu kwasu siarkawego. | |
| US2474046A (en) | Process of producing lactic acid | |
| Nolte et al. | Feed yeast and industrial alcohol from citrus-waste press juice | |
| FR2717458A1 (fr) | Procédé de production de dioxyde de chlore. | |
| Beckley | The formation of humus1 | |
| Harris et al. | Fermentation of douglas fir hydrolyzate by S. cerevisiae | |
| CN109369731A (zh) | 一种脱除木糖生产过程中葡萄糖的方法 | |
| JPS6261586A (ja) | アルコ−ルの生産方法 | |
| CN112174812B (zh) | 一种超低氯酸盐含量的柠檬酸钾的制备方法 | |
| FR2495654A1 (fr) | Procede pour la fabrication de pates speciales a teneur elevee en a-cellulose, a stades de cuisson multiples, comprenant une prehydrolyse acide | |
| CA1279329C (fr) | Procede de preparation d'une solution aqueuse du sel de sodium de la methionine | |
| JP7447435B2 (ja) | バガスの前処理・糖化方法 | |
| US1044615A (en) | Yeast-wort and method of producing the same. | |
| FR2788407A1 (fr) | Produit pour l'alimentation animale riche en betaine obtenue a partir de vinasses de distillerie | |
| EP0230199B1 (fr) | Nouveaux sels ferriques complexes de l'acide alpha, alpha'-(1,2-éthanodihylodiimine)-bis[5-carboxy-2-hydroxybenzénoacétique], et leur procédé de préparation | |
| US1273392A (en) | Process of obtaining alcohol from sulfite liquors. | |
| US1401433A (en) | Process for recovering materials from molasses | |
| US1875368A (en) | Assionobs to commercial solvents cobpobation | |
| CN109957626A (zh) | 一种用于木糖结晶的工艺控制方法 | |
| US1042332A (en) | Method of manufacturing alcohol from sulfite liquor. | |
| FR2633939A1 (fr) | Procede de production d'acide butyrique normal par fermentation a partir d'un substrat sucre en presence d'au moins une souche de l'espece clostridium | |
| SU4545A1 (ru) | Способ получени виноградного сахара и декстрина действием серной кислоты на клетчатку или древесину |