PL7667B1 - Zuzytkowanie fermentacji alkoholowej do wytwarzania znacznych ilosci gliceryny przy za¬ stosowaniu kwasu siarkawego. - Google Patents

Zuzytkowanie fermentacji alkoholowej do wytwarzania znacznych ilosci gliceryny przy za¬ stosowaniu kwasu siarkawego. Download PDF

Info

Publication number
PL7667B1
PL7667B1 PL7667A PL766726A PL7667B1 PL 7667 B1 PL7667 B1 PL 7667B1 PL 7667 A PL7667 A PL 7667A PL 766726 A PL766726 A PL 766726A PL 7667 B1 PL7667 B1 PL 7667B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
glycerin
fermentation
sulfurous acid
alcoholic fermentation
beet juice
Prior art date
Application number
PL7667A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL7667B1 publication Critical patent/PL7667B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze zastosowanie masowych dawek siarczynu sodowego albo weglanu sodowego wplywa w znacznym stopniu na wyniki fermentacji alkoholowej, a miano¬ wicie wzmaga normalna wydajnosc glice¬ ryny, zmniejszajac jednoczesnie wydajnosc alkoholu etylowego, Z drugiej strony najnowsze prace bio¬ logów wskazuja na to, ze w normalnym moszczu przemiana cukrów na alkohol od¬ bywa sie w kilku stadjach, oraz ze miedzy produktami przejsciowemi znajduje sie al¬ dehyd octowy fC2 H4 O), kwas pyrogrono- wy (C, H4 OJ i t, d„ Powstawanie gliceryny daje sie latwo wytlomaczyc przez bezposredni rozklad glukozy na aldehyd octowy i gliceryne w mysl równania; C0 HV2 0G = C, H{ O + C, H, O, I CO,, t. j, z glukozy otrzymuje sie aldehyd, gli¬ ceryne oraz dwutlenek wegla.Jednoczesnie wiec wytwarza sie tu alde¬ hyd octowv i kwas weglowy. Wobec tego, aby zwiekszyc produkcje gliceryny, wy¬ starczy ulatwic jej tworzenie sie, ulatwia¬ jac powstawanie aldehydu octowego.Aldehyd octowy wykazuje powino¬ wactwo chemiczne wzgledem dwutlenku siarki, tworzac z nim polaczenie aldehydo- siarczynowe; opisany ponizej sposób pole¬ ga na zastosowaniu kwasu siarkawego w umiarkowanych ilosciach, a nie w porcjach masowych, do wywolania rozkladu glukozy na aldehyd, gliceryne i kwas weglowy.Oczywiscie proces nie moze sie odby¬ wac bezposrednio i musi zachodzic nadrodze fermentacji alkoholowej, zas z dru¬ giej strony nalezy pamietac, ze bezwodnik siarkawy dzieki swym wlasnosciom anty- septycznym niszczy fermentacje alkoholo¬ wa, jesli tylko znajduje sie w stanie wol¬ nym, nawet w malych ilosciach.Jednakze mozna wykorzystac fakt, ze kwas ten tworzy dosc szybko z cukrami, a szczególniej cukrami redukuj acemi, zwiazek analogiczny do polaczenia aldehy- do-siarczynowego, dosc nietrwaly i dajacy si^ rozlozyc juz w temperaturze 70—75°, albo ulegajacy rozkladowi pod wplywem fermentacji.Po wprowadzeniu & g S02 do roztworu cukrowego, zawierajacego 120 do, 150 cu¬ kru w litrze (dawka kwasu siarkawego do- stateczma do zapobiezenia fermentacji cu¬ krów) okazalo sie, ze po kilku godzinach polowa kwasu siarkawego utworzyla zwia¬ zek z aldehydem i ze od tej chwili mozna taki siarczynowy sok stopniowo wprowa¬ dzac do drozdzy w pelnej fermentacji bez szkody dla tej ostatniej.O ile kwas siarkawy przestaje tu dzia¬ lac antyseptycznie, laczy sie on z aldehy¬ dem octowym, wykazujac w tym kierunku powinowactwo wieksze niz w stosunku do cukru. A wiec polaczenie cukrosiarczynowe rozpada sie, al zamiast niegb tworzy sie zwiazek aldehydosiarczynowy bardziej trwaly, który dalej sprzyja rozkladowi cu¬ kru na aldehyd i na gliceryne, co jest celem procesu.Takie sa zasady teoretyczne procesu, który w praktyce przeprowadza sie jak ni¬ zej: do Utrwalenia i wyjasnienia idei wy¬ nalazku, jako przyklad zostanie rozpatrzo¬ na fermentacja melasy, której czwarta lub trzecia czesc zostaje zuzyta do wytwo¬ rzenia drozdzy, dajacych pelna fermentacje alkoholowa, podczas gdy reszta melasy zo¬ staje rozcienczona, a nastepnie zadana dwoma gramami S02 na litr roztworu.Do takiego roztworu siarczynowego nie trzeba juz jak zwykle dodawac kwasu siarkawego. A co wiecej nawet w zaczy¬ nie drozdzowym lepiej jest zastapic kwas siarkawy niewielka iloscia kwasu siarkowe¬ go, byleby tylko uzyte drozdze byly przy¬ stosowane do kwasu siarkowego.To przystosowanie osiaga sie z latwo¬ scia i drozdze latwo znosza nawet silne dawki kwasu siarkowego.Nalezy zaczekac, az w kadzi fermenta¬ cyjnej gestosc spadnie do 1,034, a nawet nieco nizej, i wtedy wprowadza sie do niej sok siarczynowy, baczac aby gestosc przez caly czas napelniania kadzi byla stala.Nadwyzka zwyklej wydajnosci glicery¬ ny zalezy od ilosci czynnego lugu siarczy¬ nowego, który mozna bylo wprowadzic do kadzi bez szkody dla fermentacji.Dodatkowa ilosc aldehydu octowego, u- tworzonego przez rozklad glicerynowy cu¬ kru, przerabia sie tak samo, jak aldehyd pochodzacy z fermentacji alkoholowej, a mianowicie przetwarza sie go ostatecznie na alkohol etylowy.W zasadzie opisany sposób otrzymy¬ wania gliceryny mozna zastosowac do wszelkich gatunków spirytusu, podlegaja¬ cych destylacji: spirytusu buraczanego, zbo¬ zowego, kartoflanego, wina z agawy, a na¬ wet wina z winogron i cedru.Przy szczególowych badaniach nad fermentacja melasy, wogóle tak prowadzo¬ na, zeby sprzyjala tworzeniu sie gliceryny, okazalo sie, iz otrzymana wydajnosc tej ostatniej, znacznie przewyzsza srednia, po¬ dana przez Pasteur'a i ze te anomalje nale¬ zy przypisac jedynie obecnosci znacznych ilosci soli organicznych w melasie, które dzialaja, jak masowe dawki siarczynu so¬ dowego lub weglanu sodowego.Ta nadprodukcja gliceryny nie ujawnia sie przy fermentacji soku buraczanego, lecz mozna ia wywolac tutaj sztucznie, a co za¬ tem idzie stezanie pozostalosci (vinasses) oplaci sie pózniej przez ekstrakcje cennego produktu ubocznego jakim jest gliceryna.Soki fermentujace buraczane tern sie — 2 —róznia od melasy buraczanej, ze zawiera¬ ja duzo mniej organicznych soli potaso¬ wych, nalezy wiec dodac do nich te obce malerji«ly w ten sposób, zeby zawartosc ich w moszczu byla mozliwie zblizona do za¬ wartosci ich w moszczu z melasy.Jesli siezyc pozostalosci podestylacyj¬ ne z soku buraczanego (vinasses de belte- rave) az do 35° — 40° Be (stezenie koniecz¬ ne do ekstrakcji gliceryny), to w otrzyma¬ nych koncentratach otrzyma sie organiczne sole potasowe prawie identyczne z solami znaj duj acemi sie w melasie buraczanej.Jesli wiec na poczatku kampanji stezac w ciagu 2—3 dni pozostalosci podestylacyjne z brzeczki buraczanej bez oddzielania gli¬ ceryny, to otrzyma sie mieszanine produk¬ tów o skladzie chemicznym podobnym do skladu koncentratów z pozostalosci pode¬ stylacyjnych z melasy. Wystarczy dp sc^ ku buraczanego bezposrednio po jego ek¬ strakcji dodac pewna ilosc tych koncentra¬ tów, zeby otrzymac mieszanine niecukro- wa analogiczna do moszczu z melasy. W ten sposób stworzy sie prawdopodobien¬ stwo otrzymania w takim moszczu, wzbo¬ gaconym w organiczne sole potasowe, wy¬ sokiej zawartosci gliceryny fermentacyj¬ nej.Ekstrahowane materjaly wprowadzone w ten sposób do procesu nie sa stracone, poniewaz otrzymuje sie je zpowrotem w nowym koncentracie. Porzadek pracy mozna ustalic w ten sposób, ze dzienna pro¬ dukcje, koncentratów syropowych mozna dzielic na dwie czesci. Jedna równa dzien¬ nej produkcji soli organicznych oraz glice¬ ryny przy fermentacji buraczanej, a dru¬ ga, stanowiaca obieg izamkniety mieszanin o stalym skladzie i stalych ilosciach wago¬ wych, wprowadzanych zpowrotem do soku buraczanego w celu zanieczyszczenia go w zadanym stopniu.Slowem nic sie nie traci ani na glicery¬ nie ani na wadze organicznych soli potaso¬ wych, przeciwnie nawet taki sposób prowa^ dzenia fermentacji daje znacznie wiecej gliceryny niz wedlug równania Pasteur la.Wynika z tego, ze naddatek otrzymuje sie bez zadnego nakladu: nie trzeba bowiem kupowac soli, poniewaz dostarczaja ich buraki, a prócz tego dzienne koszty odpa¬ rowywania nie sa wcale zwiekszone.Nietylko siarczyn sodowy i weglan zwiekszaja wydajnosc gliceryny podczas fermentacji alkoholowej, te sama role do pewnego stopnia odgrywaja zanieczy¬ szczenia soku buraczanego, towarzyszace naturalnie pozostalosciom podestylacy j - nym z fermentacji- melasy albo do nich sztucznie wprowadzone i dostarczajace w ten sposób znacznych ilosci cennego dzis produktu ubocznego, jakim jest gliceryna.W przeciwstawieniu do zwyklego pro¬ cesu nadprodukcji gliceryny, wywolywanej zapomoca masowych ilosci siarczynu albo weglanu sodowego odczynników bardzo kosztownych, oraz wymagajacych bardzo kosztownego usuwania z mieszaniny przed ekstrakcja gliceryny, w procesie wedlug wynalazku koiszt kwasu siarkawego jest znacznie zmniejszony, a odsiarczynowanie nie kosztuje prawie n:c.Wreszcie fermentacja jest szybka, pod¬ czas gdy przy zastosowaniu siarczynu al¬ bo weglanu odbywa sie tak powoli, ze trze¬ ba prawie zmieniac sklad kadzi fermenta¬ cyjnej. PL PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe.
1. Sposób wykorzystania fermentacji alkoholowej w celu wytwarzania duzych i- lcsci gliceryny, znamienny tern, ze stosu¬ je sie nieznaczna ilosc silnego srodka re¬ dukujacego, w postaci kwasu siarkawego, który nie wplywajac prawie na fermenta¬ cje, tworzy nietrwale polaczenie z cukrem, slabo antyseptyczne i rozkladajace sie stopniowo, tworzac zkolei zwiazek trwal¬ szy z aldehydem octowym, sprzyjajacy wytwarzaniu sie gliceryny. — 3 —2, Sposób wedlug zastrz. 1, w zastoso¬ waniu do fermentacji soku buraczanego, znamienny tern, ze do soku buraczanego, majacego fermentowac, dodaje sie dosc du¬ za ilosc zanieczyisizczen, pochodzacych rów¬ niez z soku buraczanego, otrzymanych przez stezanie pozostalosci podestylacyj¬ nych, dzieki czemu produkcja gliceryny zwieksza sie. Emile Augustin Barbet Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Oruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
PL7667A 1926-10-11 Zuzytkowanie fermentacji alkoholowej do wytwarzania znacznych ilosci gliceryny przy za¬ stosowaniu kwasu siarkawego. PL7667B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL7667B1 true PL7667B1 (pl) 1927-07-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1145416C (zh) 海藻促植物生长素的提取工艺
FI78711B (fi) Foerfarande foer framstaellning av oligosackaridhaltiga produkter fraon finfoerdelad biomassa genom klorvaetehydrolys.
CN103068998A (zh) 木质纤维素原料的稀酸预处理方法
PL7667B1 (pl) Zuzytkowanie fermentacji alkoholowej do wytwarzania znacznych ilosci gliceryny przy za¬ stosowaniu kwasu siarkawego.
US2474046A (en) Process of producing lactic acid
Nolte et al. Feed yeast and industrial alcohol from citrus-waste press juice
FR2717458A1 (fr) Procédé de production de dioxyde de chlore.
Beckley The formation of humus1
Harris et al. Fermentation of douglas fir hydrolyzate by S. cerevisiae
CN109369731A (zh) 一种脱除木糖生产过程中葡萄糖的方法
JPS6261586A (ja) アルコ−ルの生産方法
CN112174812B (zh) 一种超低氯酸盐含量的柠檬酸钾的制备方法
FR2495654A1 (fr) Procede pour la fabrication de pates speciales a teneur elevee en a-cellulose, a stades de cuisson multiples, comprenant une prehydrolyse acide
CA1279329C (fr) Procede de preparation d'une solution aqueuse du sel de sodium de la methionine
JP7447435B2 (ja) バガスの前処理・糖化方法
US1044615A (en) Yeast-wort and method of producing the same.
FR2788407A1 (fr) Produit pour l'alimentation animale riche en betaine obtenue a partir de vinasses de distillerie
EP0230199B1 (fr) Nouveaux sels ferriques complexes de l'acide alpha, alpha'-(1,2-éthanodihylodiimine)-bis[5-carboxy-2-hydroxybenzénoacétique], et leur procédé de préparation
US1273392A (en) Process of obtaining alcohol from sulfite liquors.
US1401433A (en) Process for recovering materials from molasses
US1875368A (en) Assionobs to commercial solvents cobpobation
CN109957626A (zh) 一种用于木糖结晶的工艺控制方法
US1042332A (en) Method of manufacturing alcohol from sulfite liquor.
FR2633939A1 (fr) Procede de production d'acide butyrique normal par fermentation a partir d'un substrat sucre en presence d'au moins une souche de l'espece clostridium
SU4545A1 (ru) Способ получени виноградного сахара и декстрина действием серной кислоты на клетчатку или древесину