PL76146B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL76146B2
PL76146B2 PL15798272A PL15798272A PL76146B2 PL 76146 B2 PL76146 B2 PL 76146B2 PL 15798272 A PL15798272 A PL 15798272A PL 15798272 A PL15798272 A PL 15798272A PL 76146 B2 PL76146 B2 PL 76146B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
product
bromonaphthalene
sample
value
pasta
Prior art date
Application number
PL15798272A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15798272A priority Critical patent/PL76146B2/pl
Publication of PL76146B2 publication Critical patent/PL76146B2/pl

Links

Landscapes

  • Noodles (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Description

Pierwszenstwo Zgloszenie ogloszono: 01.06.1973 Opis patentowy opublikowano: 20.12.1975 76146 KI. 421,9/02 MKP GOln 33/10 CltiELNIA *du Patentowego Twórcy wynalazku: Janina Sulkowska, Lidia Charlampowicz Uprawniony z patentu tymczasowego: Centralne Laboratorium Przemy¬ slu Koncentratów Spozywczych, Poznan (Polska) Sposób oznaczania zawartosci jaj w produktach spozywczych, zwlaszcza w makaronach Przedmiotem wynalazku jest sposób szybkiego oznaczania zawartosci jaj w srodkach spozyw¬ czych, zwlaszcza w makaronach, pieczywie, ciast¬ kach, kremach i podobnych produktach.' Znane metody sprawdzania zawartosci jaj w produktach zywnosciowycli'opieraja sie na trzech, zasadniczych sposobach, a mianowicie na zasadzie oznaczania frakcji tluszczowej opartej na eks¬ trakcji tluszczu z badanego produktu za pomoca eteru etylowego, eteru naftowego, alkoholu etylo¬ wego, mieszaniny alkoholu etylowego z benzenem, chloroformu, acetonu i benzyny albo na wagowym oznaczeniu kwasu lecytyinofosforowego lub na oznaczeniu ilosci steroli. metoda wagowa, kolory¬ metryczna i metoda chromatografii cienkowarstwo¬ wej.Wszystkie te znane sposoby charakteryzuja sie duza pracochlonnoscia potrzebna na wykonanie ana¬ lizy, przy czym wymagaja stosunkowo duzych nakladów kosztów z uwagi na potrzebe uzycia cennych urzadzen i trudno dostepnych odczyn¬ ników. Oznaczanie frakcji tluszczowej jest nie¬ zmiernie dlugotrwale i zaleznie od rodzaju uzytego rozpuszczalnika trwa od 4 do 46 godzin. Metoda oznaczania zawartosci jaj na podstawie stwier¬ dzenia zawartosci kwasu lecytynofosforowego jest równiez bardzo pracochlonna i trwa okolo 48 go¬ dzin, natomiast na oznaczenie steroli, na przyklad droga kolorymetryczna zuzyc trzeba okolo 8 go¬ dzin czasu. 10 15 20 3fl Podane okolicznosci sa przyczyna, ze ooisane znane metody trudno jest zastosowac w warun¬ kach wymagajacych szybkiego operatywnego skon¬ trolowania zawartosci jaij w produktach, na przy¬ klad w warunkach prowadzonego procesu pro¬ dukcyjnego albo w razie koniecznosci zbadania duzej ilosci próbek.Maj*ac powyzsze niedogodnosci na uwadze po¬ stawiono sobie za cel opracowanie równie doklad¬ nego, lecz bardziej przyspieszonego sposobu ozna¬ czania ilosci jaj zawartych w 1 kg produktu spo¬ zywczego, na przyklad w makaronach.Zadanie-to zostalo rozwiazane przez opracowanie sposobu wedlug wynalazku polegajacego na tym, ze rozdrobniona próbke badanego produktu spo¬ zywczego do wielkosci czastek nie przekraczaja¬ cych 0,2 mm rozciera sie z chemicznie oczysz¬ czonym piaskiem i zalewa 1-bromonaftalenem po¬ nownie rozcierajac calosc przez okres 3 minut, a nastepnie przesacza sie przez saczek i 2^3 kro¬ ple otrzymanego klarownego przesaczal przenosi na pryzmat refraktometru i oznacza wspólczyn¬ nik refrakcji w temperaturze 20°C, a nastepnie otrzymany wynik odejmuje od ustalonego uprzed¬ nio wspólczynnika refrakcji czystego l^bromona- ftalenu i róznice przemnaza przez stala wielkosc okreslona dla danego rodzaju produktu, a w kon¬ cu otrzymany iloczyn wstawia do znanego wzoru na obliczenie zawartosci jaj otrzymujac w wy- 76 1463 niku stwierdzona ilosc jaj w 1 kg badanego pro¬ duktu.Jak sie okazuje sposób wedlug wynalazku daje dokladne wyniki nie odbiegajace od wyników osiagnietych za pomoca dotychczas stosowanych znanych metod. Najbardziej znamiennym osiagnie¬ ciem metody wedlug wynalazku jest znaczne skró-% cenie czasu oznaczania, który nie trwa dluzej jak 15 minut, a lacznie z przygotowaniem próby do analizy nie dluzej jak 45 minut.Sposób wedlug wynalazku przedstawiony jest blizej na przykladzie wykonania.Przyklad. Wzieto do analizy 10 gram prób¬ ki makaronu, w którym producent deklarowal za¬ wartosc dwóch jaj w 1 kg produktu. Po rozdrob¬ nieniu próbki do wielkosci czastek nie przekra¬ czajacych wymiaru 0,2 mm roztarto ja z 5 gra¬ mami chemicznie czystego piasku i nastepnie za¬ lano 10 ml ' 1-bromonaftalenu i calosc ponownie przez okolo 3 minuty rozcierano, a nastepnie prze¬ saczono przez saczek i uzyskany klarowny prze¬ sacz przeniesiono w ilosci 3 kropli na pryzmat refraktometru i oznaczono w temperaturze 20°C wspólczynnik refrakcji „B", którego wartosc wy¬ niosla 1,6586. Jednoczesnie osobno sprawdzono wspólczynnik refrakcji „C" czystego 1-bromona- ftalenu w te?j samej temperaturze, który wyniósl .l,65gCL ._.._ Róznice wspólczynników, a mianowicie B—C= =0,0036 przemnozono przez stala wielkosc „A" dla danego gatunku makaronu, to jest przez 585,50 uzyskujac iloczyn X=2,154. Stala wielkosc „A" rryznaczono na podstawie masy zuzytego 1- -broir ^naftalenu, wielkosci nawazki makaronu oraz procentowej zawartosci tluszczu ^okreslonego na podstawie przynajmniej 10 oznaczen tluszczu za pomoca znanej metody ekstrakcyjnej w róz- 76146 4 nych partiach makaronu tego samego gatunku,, na przyklad dwujajecznego.Ustalona doswiadczalnie stala wielkosc „A" slu¬ zy w laboratorium do obliczania wyniku anali¬ zy przy pojedynczych i seryjnych badaniach ja¬ kosciowych makaronów. Znajac wartosc „X"= =2,154 podstawiono ja do znanego i powszech¬ nie stosowanego wzoru okreslajacego ilosc jaj w 1 kg makaronu i uzyskano potwierdzenie zgod¬ nosci deklarowanej zawartosci jaj w badanym gatunku 'makaronu. Czas trwania calego ozna¬ czenia lacznie z przygotowaniem próbki i obli¬ czeniem wyniku wyniósl 45 minut. 15 PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oznaczania zawartosci jaj w produktach . spozywczych, zwlaszcza w makaronach polegaja¬ cy na potraktowaniu badanej próbki substancja 20 nie mieszajaca sie z badanym produktem, zna¬ mienny tym, ze rozdrobniona próbke produktu roz¬ ciera sie z dodatkiem chemicznie czystego piasku, a nastepnie zalewa 1-brómonaftalenem rozcierajac calosc przez okolo ,3 minuty, po czym przesacza 25 i uzyskany klarowny przesacz przenosi w ilosci 2—3 kropli na pryzmat refraktometru i w tempe¬ raturze 20°C oznacza wspólczynnik refrakcji, któ¬ rego wartosc odejmuje sie od wartosci wspól¬ czynnika refrakcji czystego 1-bromonaftalenu ozna- 30 czonego w tej samej 'temperaturze i uzyskana róz¬ nice wartosci przemnaza przez stala wielkosc wy¬ znaczona z masy zuzytego 1-bromonaftalenu, wielkosci nawazki próbki oraz procentowej zawar¬ tosci tluszczu w produkcie odpowiadajacym wy- 35 mogom i otrzymany iloczyn wstawia do znanego wzoru obliczeniowego i dalej w znany sposób wy¬ licza ilosc jaj w 1 kg badanego produktu. o 10 Bltk 366/75 r. 125 egz. A4 Cena 10 zl PL PL
PL15798272A 1972-09-30 1972-09-30 PL76146B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15798272A PL76146B2 (pl) 1972-09-30 1972-09-30

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15798272A PL76146B2 (pl) 1972-09-30 1972-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL76146B2 true PL76146B2 (pl) 1975-02-28

Family

ID=19960081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15798272A PL76146B2 (pl) 1972-09-30 1972-09-30

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL76146B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Paquot Standard methods for the analysis of oils, fats and derivatives
Aljohar et al. Physical and chemical screening of honey samples available in the Saudi market: An important aspect in the authentication process and quality assessment
Henick et al. Estimating carbonyl compounds in rancid fats and foods
Yates et al. CHANGES IN THE SCIATIC NERVE OF THE RABBIT AND ITS TISSUE CONSTITUENTS DURING DEVELOPMENT 1
US3958034A (en) Fractionated egg yolk product
Sheppard et al. Gas-liquid chromatographic determination of cholesterol and other sterols in foods
Spingarn et al. Formation of mutagens in cooked foods. IV. Effect of fat content in fried beef patties
EP3510408B1 (de) Verfahren zum qualitativen nachweis von zugesetzten eiweiss-stoffen in lebensmitteln
PL76146B2 (pl)
SU1512487A3 (ru) Способ твердожидкостной экстракции подсолнечного семени
Pellegrino et al. A cytochemical study of the adrenal cortex regenerating after enucleation
He et al. Investigation of continuous flow methods for determining the content of reducing sugar in Tobacco*
Abdulazeez et al. Correlation between acrylamide content and colour in some baked products.
Kiełbasa et al. PAHs in animal tissues–the analytics of PAHs in new reference materials and their homogeneity
野田宏行 et al. Studies on the flavor substances of" nori", the dried laver Porphyra tenera. I. Dimethyl sulfide and dimethyl-. BETA.-propiothetin.
Hermoso et al. PRELIMINARY RESULTS OF NIR «ON-LINE» MEASURE OF OIL CONTENT AND HUMIDITY IN OLIVE CAKES FROM THE TWO PHASES DECANTER
RU2103681C1 (ru) Способ количественного определения фосфора в растительных маслах
CN115561273B (zh) 利用核磁共振氢谱定量检测巧克力中可可脂含量的方法
Elleder et al. Studies in lipid histochemistry: X. Lipids in paraffin sections
RU2712069C2 (ru) Способ определения антиокислительной активности лекарственного растительного сырья и фитопрепаратов методом дифференциальной спектрофотометрии
Taufik et al. Separation of lard in adulterated multivitamins using chromatography and maceration methods
Tereshchenko et al. Determination of pesticide residues by chromatographic methods for food safety
DE835217C (de) Verfahren und Vorrichtung zum Messen des Wassergehaltes quellungsfaehiger Stoffe
Wagstaffe et al. Preparation of bovine muscle, bovine liver and pig kidney reference materials and the certification of the contents of nine elements of toxicological and nutritional interest
SU1103146A1 (ru) Способ определени патулина в пищевых продуктах