PL749B1 - Metoda i urzadzenie do suchej destylacji stalych substancyj, zawierajacych bitumen lub celuloze. - Google Patents

Metoda i urzadzenie do suchej destylacji stalych substancyj, zawierajacych bitumen lub celuloze. Download PDF

Info

Publication number
PL749B1
PL749B1 PL749A PL74920A PL749B1 PL 749 B1 PL749 B1 PL 749B1 PL 749 A PL749 A PL 749A PL 74920 A PL74920 A PL 74920A PL 749 B1 PL749 B1 PL 749B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
vapors
chambers
gases
gas
superheater
Prior art date
Application number
PL749A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL749B1 publication Critical patent/PL749B1/pl

Links

Description

Istote niniejszego wylnalazku stanowi de¬ stylowanie siubstaincyj bituimiiCiznych lub ce¬ lulozowych przez bezposrednie zetkniecie de¬ stylowanego materjalu z przegrzainemi para¬ mi i gazami, wytwarzaaiemii podczais samego procesu destylacji. Te pary i gazy, ucho¬ dzace z przestrzeni wypelnionych materia¬ lem bitumicznym, wzglednie celulozowym, sa utrzymywane w stalej cyrkulacji zapo- moca stosownego urzadzenia, np. wentyla¬ tora, który ciagnie te pary z przestrzeni de¬ stylacji i przeprowadza je przez przegrze- wiajcz, opalany posrednio gazami sipaleinia^ zipowrotem do przestrzeni destylacji tak, ze przegrzane pary i gazy, przechodzac przez baly przekrój tej przestrzeni, ¦oddaja sub- sitiamaji dostylawa/niej 'cieplo, potrzebne do rozkladu. Niezaleznie od ilosci par i gazów, krazacych w tern kole, wytwarza sie, wobec coraz dalej idacego rozkladu materjalu, nad¬ miar par i gazów. Jedynie ten nadmiar od¬ prowadza sie z -obiegu do1 urzadzen skrapla¬ jacych, w których oddzielne frakcje' plyn¬ nego destylatu ulegaja skropleniu, zas gaz o duzej wartosci opalowej mozna groma¬ dzic w odpowiednim zbiorniku do dalszego uzytku.Przy tej metodzie destylacja odbywa sie w niskiej temperaturze bez szkodliwego przegrzewania, jakie ma miejsce w sposobie retortowym; .skutkiem tego otrzymuje sie destylaty nierozlozone, naturalnie o ile pary przechodzace przez przegrzew^acz nie beda narazone na podgrzewanie do temperatury wyzszej niz potrzeba do przebiegu destyla¬ cji, co da sie zawsze uskutecznic. Przy we¬ glu, kamieininym otrzymuje sie zatem miero- zlozona smole pierwszorzedowa alifatyczna i gaz ubogi w wodór, a bogaty w weglowo¬ dory.Dalsza zaleta nowej metody jest szyb¬ kosc procesu destylacji, albowiem osrodek ogrzewajacy, otaczajac wszystkie kawalki materjalu destylowanego, oddaje cieplo bez¬ posrednio i równomiernie L wszystkim po¬ wierzchniom materjalu, znajdujacym sie we¬ wnatrz przestrzeni destylacji.Dzieki zastosowaniu par destylatu do przenoszenia ciepla ma sie do czynienia z osrodkiem o bardzo wysokiem cieple wla- sciwem, przewyzszajacem kilkakrotnie cie¬ plo wlasciwe zwyczajnych gazów lub pary wodnej. Wskutek tego stosunkowo male ob¬ jetosci tych par prowadza z soba wielkie ilo¬ sci energji cieplnej.Bardzo wazna zaleta opisywanej metody jest ten czynnik, ze cieplo, pobierane w prze- grzewaczu przez pary destylatów, pominaw¬ szy male straty przez promieniowanie, zu¬ zywa sie jedynie na podtrzymywanie pro¬ cesu destylacji a to dzieki temu, ze prze¬ grzane tpairy po oddaniu ezesci ciepla mate- rjalowi destylowanemu, nie chlodzac sie wie¬ cej, wchodza znowu do przegrzewacza.W dalszym ciagu dobra strona nowego sposobu destylacji jest moznosc stosowania zelaznych scian wewnetrznych i minimalne zuzycie aparatury w. porównaniu z destyla¬ cja retortowa.Wreszcie mimo bezposredniego ogrzewa¬ nia parami i gazami, pary, idace do skra¬ plania, nie sa wcale rozcienczone, co ulatwia znacznie iich skroplenie i nie wymaga wiel¬ kich urzadzen skraplajacych.Wprowadzajac do. obiegu krazacych par i gazów szereg przestrzeni destylacyjnych, w których proces destylacji znajduje sie w rozmaitych stad]ach, przyczem osrodek parowo-gazowy przeplywa przez nie równo¬ legle, mozna osiagnac praktycznie ciaglosc procesu destylacji. W ten bowiem sposób la¬ two jest utrzymac zarówno temperature jak i sklad mieszaniny par i gazów, idacych do przegrzewacza, na stalym poziomie tak, ze dla stalych warunków, panujacych w prze- grzewaczu, osiaga sie bez osobnego regulo¬ wania stalosc temperatury par opuszczaja¬ cych przegrzewacz. W ten sposób takze" ilosc i sklad par idacych do skraplania jest rów¬ niez stala. Te wszystkie czynniki pozwalaja na daleko idace zautomatyziowainiie procesu.Gdyby w specjalnych przypadkach za¬ chodzila obawa, ze pary destylatów, przecho¬ dzace przez przegrzewacz, beda ulegac w pewnym stopniu rozkladowi, to omawiana metode mozna w ten sposób zmodyfikowac, ze pary uzyte do krazenia, zanim wejda do urzadzenia przegrzewajacego, przechodza przez aparat skraplajacy, celem usuniecia z nich frakcyj najwyzej wrzacych, jako naj¬ bardziej narazonych na ewentuaiLny rozklad.Kazda przestrzen destylacyjna, w której wlasnie ukonczyl sie proces rozkladu i która zapomoca zasuw wylaczono z obiegu kraza¬ cych par, zawiera stala pozostalosc destyla¬ cyjna podgrzana do koncowej temperatury destylacji i pewna ilosc par destylatu. Dla usuniecia tych par i równoczesnego regene¬ rowania energji cieplnej, zawartej w pozo¬ stalosci destylacyjnej, przeprowadza . sie przez te przestrzen jakikolwiek.gaz, wolny praktycznie od tlenu; gaz ten, usuwajac z przestrzeni destylacyjnej pary destylatów i ochladzajac pozostalosc destylacyjna, ogrzewa sie. Podgrzany w ten sposób gaz przechodzi do innych przestrzeni destylacyj¬ nych, zawierajacych materjal nie poddawa¬ ny jeszcze procesowi rozkladu, a to celem wstepnego podgrzania i wysuszenia tego ma¬ terjalu, zanim zostanie wlaczony do obiegu krazenia przegrzanych par. O ile gaz, uzyty do oziebienia pozostalosci destylacyjnej, jest palny, t. j. ma wartosc kaloryczna, mozna przestrzeli destylacji, przed jej opróznieniem, przemyc powietrzem, aby umozliwic wyzy¬ skanie tego gaizu do celów opalowych.Przestrzen destylacyjna, która wlasnie napelniono swiezym materjalem, przeznaczo¬ nym do" destylacji, zawiera atmosfere po¬ wietrzna. Celem jej usuniecia przeprowadza sie przed rozpoczeciem procesu podgrzewa- — 2 —iiia materjalu przez te przestrzen destylacyj- ,na gaz, wolny praktycznie od tlenu.Celem nalezytego objasnienia tej metody i urzadzen, mogacych sluzyc do jej wykony- ; wania, opisano ponizej przyklad urzadzenia do suchej destylacji wegla kamiennego dla produkcji pólkoksu, smoly pierwszorzedo- wej w postaci jej poszczególnych frakcyj i gazu weglowego o duzej wartosci opalowej.Przyklad ten uwidoczniono schematycznie na zalaczonych rysunkach. Fig. 1 przedsta¬ wia urzadzenie w rzucie poziomym, zas fig. 2 wyobraza przekrój pianowy wedlug linji AB. Na fig. 3 uwidoczniona jest odmiana urzadzenia.Jako przestrzenie destylacyjne sluzy sze¬ reg komór, oznaczonych cyfra 1. Komory te, zbudowane z blachy zelaznej, sa izolowane nazownatrz oid strat ciepla, co jednak dla wyrazistosci pominieto na rysunku. Wierzch komory stanowi ruchoma pokrywa z uszczel¬ nieniem wodnem. W kazdej komorze znaj¬ duje sie metalowa skrzynia 2, otwarta u gó¬ ry, z dnem sporzadzonem z siatki lub dziur¬ kowanej blachy. Ruchomy zóraw podnosi skrzynie i po napelnieniu weglem umieszcza, zpowrotem w komorze, która nastepnie za¬ myka przez przylozenie pokrywy. Przeplyw par i gazów przez warstwe wegla odbywa sie tu w kierunku pionowym, jak to uwi¬ docznia fig. 2, przedstawiajaca przekrój ko¬ mory wedlug linji A—B. Odmienna cokol-. wiek konstrukcje, przy której przeplyw par i gazów odbywa sie w kierunku poziomym, uwidacznia fig. 3. Cieplo, potrzebne do pro¬ cesu destylacji, otrzymuja pary destylatów w przegTzewaczu 3, skad przewód 4 prowa¬ dzi przegrzane pary i gazy do komór desty¬ lacyjnych i, które mozna w dowolnej liczbie wlaczac i wylaczac z obiegu zapomoca za¬ worów 5.' pary, przechodzac przez komory, oddaja nadwyzke ciepla, pobranego w prze- grzewaczu, materjalowi, wypelniajacemu komory, poczem przez zawory 6 dostaja sie do rurociagu 7, który prowadzi je zapomoca dmuchawy 8 zpowrotem do przegrzewach.W ten sposób wytwarza sie zamkniety obieg krazenia tych par igazów. . "¦ f Nadmiar par i gazów, powstajacych w ko¬ morach, wychodzil z obiegu przez zawór 9 przewodem 10 do urzadzen skraplajacych 11.Tam ulegaja wykrojeniu plynne sklad¬ niki, podczas gdy gazy nieskroplone ida ze skraplacza do zbiornika gazowego, nieuwi- docznionego na rysunku. Zbiornik ten jest równoczesnie regulatorem cisnienia, panuja¬ cego w sieci krazenia par.Ze zbiornikiem tym jest polaczony prze¬ wód gazowy 12, który doprowadza gaz do komór zapomoca zaworów 13; ma to na celu usuniecie powietrza z komór, swiezo weglem napelnionych, zanim rozpocznie sie ich pod¬ grzewanie. Przez zawory 14 dostaje sie mie- szianiinia gazu zapowietrzeni do przewodu 15, przez który wentylator 16 prowadzi ja do paleniska przegrzewacza. Zamiast pobierac gaz o duzej wartosci opalowej ze wspomnia¬ nego zbiornika mozna do przemywania ko¬ mór uzywac gazu generatorowego', wytwarza¬ nego z pólkoksu w osobneni urzadzenitu. Dla chlodzenia zawartosci komór kazdorazowo po skonczonej destylacji wprowadza sie do nich gaz z rurociagu 17 przez nieuruchomiony w danej chwili odnosny wentylator 18 i przez zawory 19. Gaz ten, stykajac sie w komorach z rozgrzanym pólkoksem, ogrzewa sie a na¬ stepnie przez zawory 20 dostaje sie do zbior¬ czej rury 21. Stad skierowuje sie goracy gaz do tych komór, z których wlasnie usunieto powietrze przez opijane powyzej przemy¬ wanie gazem beztlenowym. Mianowicie,,go¬ racy gaz z rurociagu 21 przez odippwiedni z,a^ wór 20 dostaje sie do ziimnej jeszcze komory.Przechodzac przez nia ogrzewa, a zarazem suszy jej zawartosc, poczem, cokolwiek ochlodzony, powraca przynaleznym do tej komory zaworem 19 przez bedacy w ruchu odnosny wentylator 18 do rurociagu 17. Ru¬ rociag ten, cieplnie nie izolowany, laczy sie dla wyrównania cisnienia z malym zbiorni¬ kiem 22. Poniewaz gaiz, bedacy w tym obie¬ gu, nasyca sie stopniowo para wodna, przetow rurociagu 17, chlodzonym otaczajacem po¬ wietrzem, wydziela sie czesciowo woda i od¬ plywa, z rurociagu. Do opisanego obiegli mo¬ ze byc równiez uzyty jakikolwiek gaz beztle¬ nowyv podobnie jak przy przemywaniu ko¬ mór z powietrza.Obraz ruchu opisanego przykladu urza¬ dzen, destylacyjnych zyskuje na wyrazisto¬ sci, gdy sie uprzytomni poszczególne fazy, w jakich w dainym momencie znajduja sie wszystkie komory. Z dzaielsiecilu komór, przed¬ stawionych w niniejszym przykladzie, w pie¬ ciu odbywa sie proces suchej destylacja t. z;n. przez nie przechodza ,pary ii ga,zy, prze¬ grzane w przegrzewaczu. Wprawdzie przej¬ scie par i gazów przez te komory odbywa sie równolegle tak, ze temperatura par, wcho¬ dzacych do kazdej komory, jest jednakowa (okolo 450° C), to jednak stam procesu de- slykicji w kaizdej z tych komór zosobnia jest rózny, co stwierdzaja termometry, umie¬ szczone w przewodaich odprowadzajacych pia- ry z poszczególnych komór, wykazujac rózne temperatury par, opuszczajacych komory. Te róznice sa spowodowane tern, ze proces de¬ stylacji nie byl rozpoczynany w tych pieciu komorach jednoczesnie, lecz mniej, wiecej w jednogodzinnych odstepach. Wskutek te¬ go, ze wlaczanie nowych komór i wylacza¬ nie tych, w których proces destylacji sie ukonczyl., 'odbywa sie w równych odstepach cz^isu, temperatura mieszaniny par, idacych do przegrzewacza, jest mniej wiecej stala (okolo 250° C) w ciagu calego ruchu urza¬ dzenia, a zarazem sklad par, idacych do urzadzen skraplajacych, jest prawie staly.Równoczesnie dwie inine komory znajdu¬ ja sie w stadjum chlodzenia po ukonczonej juz destylacji, oczywiscie równiez z prawie jednogodzinna róznica trwania procesu chlo¬ dzenia.W dwóch jeszcze innych komorach od¬ bywa sie suszenie i podgrzewanie przezna¬ czonego do destylacji wegla zapomoca ga¬ zów, podgrzanych w poprzednio wymienio¬ nych dwóch komorach.Wreszcie jedna, komora znajduje sie w stadjum manipulacji, to znaczy, ze zóraw, r po zdjeciu pokrywy, zabiera z niej skrzynie z ochlódzpnym pólkoksem, przewozi ja do miejsca wyladowania, a druga skrzynie, na¬ pelniona swiezym weglem, wstawia do ko- moiry, która z-jpowrotem ziamylkai. Do tego dzialu czynnosci maJlezy teiz przemywanie wnetrza komory gazem beztlenowym. Opi¬ sane czynnosci' zajmuja mniej wiecej godzine czasu.Podany tu przyklad nie wyczerpuje na¬ turalnie wszystkich mozliwosci wykorzysta- •nia nowej metody. W pewnych razach, kiedy materjal, uzyty do destylacji, ma postac du¬ zych bryl, a przeto cza-s, wymagany do ukon¬ czenia calego procesu, jest bardzo dlugi, wiec i szybkosc, z jaka przegrzane pary od¬ daja cieplo w nich zawarte, jest niewielka,. jest bardziej celowem prowadzic te pary przez dwie ailbo wiecej w szereg ziai soba ustawionych komór. W ostatnim przypadku do obiegu pa;r nie sa wlacziome do równole¬ glego przeplywu poszczególne komory, ale pewna ilosc grup, skladajacych sie z dwóch lub wiecej za soba ustawionych komór.Z a s Lr z e z e n i a pa t e n t o w e. 1. Metoda suchej destylacji stalych sub- stancyj, zawierajacych bitumen lub celuloze, tern znamienna, ze pary samych destylatów wychodzace z przestrzeni, w których odbywa sie rozklad stalych substancyj bitumicznych, przed ich skropleniem zmusza sie do stalego krazenia, przeprowadzajac je przez, osobne urzadzenie przegrzew!ajace zpowrotem do przestrzeni, w których odbywa sie rozklad, przyczem nadmiar par i gazów, w ten spo¬ sób wytworzonych, odprowadza sie z obiegu celem ich skroplenia. 2. Metoda wedlug PL

Claims (1)

1. zastrzezenia 1, tem znamienna, ze krazeinie par destylatów od¬ bywa sie'równoczesnie przez szereg równo- leigle ¦wlaczonych pirzeistirzeni lub grup ta¬ kich przestrzeni, zawierajacych materjal hi-tumiczny w róznych stadjach procesu roz¬ kladu, a to celem zachowania ciaglosci pro¬ cesu przez utrzymanie stalej temperatury miesizaniny par i gazów, idacych do przegrze- wacza, i przez utrzymanie stalego ich skladu. 3. Metoda wedlug zastrzezenia 1 i 2, tern znamienna, ze pary, uzyte do krazenia, przed przejsciem do urzadzenia przegrzewajacego przechodza przez urzadzenie skraplajace ce- leiml usuniecia z mich frakcyj nialjwyzej wrza¬ cych. 4. Metoda wedlug zastrzezenia 1 i 2, tern znamienna, ze przez te przestrzenie, w któ¬ rych proces, rozkladu wlasnie sie ukonczyl, celem regenerowania energji cieplnej, zawar¬ tej w pozostalosci destylacyjnej, przeprowa¬ dza sie gaz praktycznie wolny od tlenu, a na¬ stepnie ten gaz przeprowadza sie przez prze¬ strzenie, zawierajace -materjal niepoddany jeszcze procesowi rozkladu, celem podgrza¬ nia tego materjalu. 5. Metoda wedlug zastrzezenia 1 i 2, tern znamienna, ze przez przestrzenie, naladowa¬ ne swiezym materjalem, celem usuniecia z nich powietrza przed rozpoczeciem procesu podgrzewania, przeprowadza sie gaz, prak¬ tycznie wolny od tlenu. • ' 6. Urzadzenie do wykonywania metody wedlug zastrzezenia li 2, tern znamienne, ze w zamknietym obwodzie przewodów dla par i gaizów znajduje sie jedna, M wiecej komór, napelnionych stala substancja bitumiczna, aparat, powodujacy krazenie par i gazów, przegrzewacz i upust, a to celem wywolania stalego krazenia par i gazów, wychodzacych z komór, przez przegtfzewaicz. ii zpiowroteim do tych komór, i celem odprowadzania nad¬ miaru par i gazów do urzadzen skraplaja¬ cych. 7. Urzadzenie wedlug zastrzezenia 6, tern znamienne, ze oprócz glównego zamknietego obwodu pirzeiwoidów dla piar i gaizów, kraza¬ cych pirzez komocry, wemtyilaitiorr i przegrze¬ wacz, zimuj duje sie jeszcze jeden lub dwa zialmkniete obwody przewodów dla gazu,, krazacego przez komiory. 8. Urzadzenie wedlug zastrzezenia 6 i 7, tern znamienne, ze w zamknietym obwodzie przewodów dla par i gazów znajduje sie apa¬ rat skralplajacy celem usuwania z par, ida¬ cych do przegrzewacza, frakcyj najwyzej wrzacych. „Metan" Spólka z ograniczona odlpow. we Lwowie.3=^ -^U- MO® M kia nur Aur d RD IL i16 W Q1& <4 rw AJ tfnl& CJ RD ;1S fl &1& W* Si PL
PL749A 1920-11-29 Metoda i urzadzenie do suchej destylacji stalych substancyj, zawierajacych bitumen lub celuloze. PL749B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL749B1 true PL749B1 (pl) 1924-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20160012178A (ko) 코크스의 담금질 처리 공정 및 장치
EP0023455B1 (fr) Procédé et installation de séchage et/ou préchauffage de charbon à cokéfier
ES472251A1 (es) Metodo e instalacion para el aprovechamiento del calor de coque palpable en una instalacion de coquizacion
PL749B1 (pl) Metoda i urzadzenie do suchej destylacji stalych substancyj, zawierajacych bitumen lub celuloze.
US2183924A (en) Lignite and process of producing the same
HRP20210140T1 (hr) Postupak proizvodnje biougljena i postrojenje za njega
US3090731A (en) Process and apparatus for carbonizing wood
US1717103A (en) Process and apparatus for the separation and recovery of gases and vapors by solid absorbents
GB283259A (en) Improvements relating to the distillation of carbonaceous substances
US1467506A (en) Method of cooling coke
US3264745A (en) Process and apparatus for freezing and freeze-drying liquid substances, and apparatus for carrying out said process
US1457713A (en) Coke-quenching process
US1153453A (en) Apparatus for utilizing the heat of coke-cakes.
GB325809A (en) Process and apparatus for the distillation and utilisation of solid fuels
US2030852A (en) Process of distilling coal
GB243534A (en) An improved process and apparatus for carbonizing fuels
SU16638A1 (ru) Способ отгонки поглощенных адсорбентом газов и паров
GB353929A (en) A process for the calorific improvement of charcoal and other porous fuels
US2760853A (en) Regenerative cyclic high b. t. u. oil gas process for carbureted water gas set
SU116677A2 (ru) Способ безостаточной переработки кусковых топлив на бытовой газ, ароматизированное жидкое топливо или легкую смолу
Wang et al. Effect of moisture on dehydration and heat transfer characteristics of lignite in low temperature carbonization furnace
US1736586A (en) Gas-generating apparatus
US1972804A (en) Production of mixed oil gas and water gas
PL22370B1 (pl) Sposób suszenia wzglednie suchej destylacji drzewa, ligniny lub podobnych materjalów pochodzenia roslinnego.
US1514432A (en) Method and apparatus fob the preparation of oils fob- varnishes