PL74776B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL74776B2 PL74776B2 PL15301872A PL15301872A PL74776B2 PL 74776 B2 PL74776 B2 PL 74776B2 PL 15301872 A PL15301872 A PL 15301872A PL 15301872 A PL15301872 A PL 15301872A PL 74776 B2 PL74776 B2 PL 74776B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phenol
- formaldehyde
- mole
- viscosity
- condensation
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 9
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 9
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001316498 Stefania Species 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Pierwszenstwo; Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 20.02.1975 74776 KI. 22i*,3/l« MKP C09j 3/16 Twórcy wynalazku: Jerzy Chudzicki, Stefania Magierska, Franciszek Pancirsch, Zdzislaw Pulikowski, Jerzy Szemiotowicz Uprawniony z patentu tymczasowego: Instytut Technologii Drewna, Poznan (Polska) Sposób wytwarzania kleju fenolowo-formaldehydowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia kleju fenolowo-formaldehydowego, szczególnie do zaklejania plyt pilsniowych formowanych na mokro oraz do innych tworzyw.Znane sposoby wytwarzania kleju fenolowo-form¬ aldehydowego polegaja na kondensacja fenolu z formaldehydem w obecnosci katalizatora alkalicz¬ nego, przy czym proces kondensacji przebiega w stosunkowo wysokiej temperaturze i przy niskim stosunku molowym formaldehydu do fenolu. Kon¬ cowym produktem procesu kondensacji jest klej fenolowo-formaldehydowy o zawartosci wolnego fe¬ nolu 3 do 15%.Niedogodnoscia dotychczasowych sposobów kon¬ densacji jest otrzymywanie koncowego produktu reakcji o wysokiej zawartosci wolnego fenolu, co ogranicza jego zakres stosowania, w procesach, w których wolny fenol przedostaje sie do scieków przemyslowych, zanieczyszczajac odbiorniki wodne, zwlaszcza w produkcji plyt pilsniowych formowa¬ nych na mokro. Ponadto kleje wytwarzane znany¬ mi sposobami, charakteryzuje przewaznie ograni¬ czona rozpuszczalnosc.Celem wynalazku jest usuniecie niedogodnosci dotychczasowych sposobów kondensacji fenolu z formaldehydem, przez opracowanie sposobu wy¬ twarzania kleju fenolowo-formaldehydowego o ni¬ skiej zawartosci wolnego fenolu.Cel ten zostal osiagniety przez opracowanie spo¬ sobu kondensacji kleju, polegajacego na nowym 10 15 20 30 zestawieniu znanych srodków technicznych, prowa¬ dzacego do uzyskania produktu reakcji o jakoscio¬ wo nowych wlasciwosciach. Zgodnie z wynalazkiem kondensacje prowadzi sie przy stosunku molowym fenolu do formaldehydu jak 1:2 do 1:2,3 mola, w obecnosci wodorotlenku sodowego, lub potaso¬ wego, stosowanego w ilosci 0,4 do 0,6 mola na mol fenolu, dodajac formaline stopniowo w ciagu 2 do 6 godzin i utrzymujac temperature reakcji w gra¬ nicach 60 do 80°C. Po uzyskaniu lepkosci masy rea¬ gujacej 100—500 oP dodaje sie 0,1 do 0,3 mola mocz¬ nika na mol fenolu i w temperaturze 60 do 80°C prowadzi sie proces dalej do uzyskania kleju o lep¬ kosci 400 do 5000 cP, zaleznie od zapotrzebowania.Sposobem wedlug wynalazku uzyskuje sie klej fenolowo-formaldehydowy o szerokim zakresie sto¬ sowania szczególnie do zaklejania plyt pilsniowych.Klej ten charakteryzuje sie niska zawartoscia wol¬ nego fenolu i nieograniczona rozpuszczalnoscia w wodzie. Maly rozrzut wielkosci czasteczek zywicy pozwala obnizyc pH roztworu bez objawów wytra¬ cania, co umozliwia dobre rozprowadzanie kleju w wodnej zawiesinie np. wlókien. Ponadto zywica osadza sie dobrze na wlóknach po dodaniu srodków koagulujacych, co powoduje wysoki stopien jej wy¬ korzystania.Plyty z dodatkiem kleju wytworzonego sposobem wedlug wynalazku, wykazuja zwiekszona wytrzy¬ malosc mechaniczna i lepsza wodoodpornosc w po¬ równaniu do plyt wytwarzanych dotychczas. 747763 74776 4 Przyklad. Do 1 mola fenolu dodaje sie 0,5 mo¬ la wodorotlenku sodowego w postaci 50% roz¬ tworu wodnego i stopniowo w ciagu 4 godzin do¬ zuje sie 36% formaline w ilosci 2,15 mola na mol fenolu, az do uzyskania lepkosci 200 cP utrzymu¬ jac mieszanine reagujaca w temperaturze 70°C.Nastepnie dodaje sie 0,22 mola mocznika/mol fenolu i nie zmieniajac temperatury prowadzi sie proces kondensacji do uzyskania lepkosci masy rea¬ gujacej okolo 700 cP, przy której to lepkosci za¬ wartosc wolnego fenolu obniza sie do okolo 0,08%. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kleju fenolowo-formaldehy-* dowego, szczególnie do zaklejania plyt pilsniowych formowanych na mokro, polegajacy na kondensacji fenolu z formaldehydem w obecnosci katalizatora alkalicznego, znamienny tym, ze kondensacje pro¬ wadzi sie az do prawie calkowitego zwiazania fe¬ nolu z formaldehydem, przy czym stosuje sie sto¬ sunek molowy fenolu do formaldehydu jak 1:2 do 1 : 2,3, najkorzystniej 1: 2,15 dodajac formaline stop¬ niowo w ciagu 2—6 godzin, najkorzystniej 4 godzi¬ ny, utrzymujac temperature reakcji w granicach 60 do 80°C, a po uzyskaniu lepkosci 100 do 500 oP, najkorzystniej 200 cP dodaje sie 0,1 do 0,3 mola mocznika na mol fenolu, najkorzystniej 0,22 mola na mol, prowadzac proces w nie zmienionej tempe¬ raturze, az do uzyskania kleju o lepkosci 400 do 5000 cP najkorzystniej 700 cP przy stezeniu zywicy okolo 50%. 10 Druk. Techn. Bytom. z. 914 — 120 egz. Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15301872A PL74776B2 (pl) | 1972-01-21 | 1972-01-21 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15301872A PL74776B2 (pl) | 1972-01-21 | 1972-01-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL74776B2 true PL74776B2 (pl) | 1974-12-31 |
Family
ID=19957156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15301872A PL74776B2 (pl) | 1972-01-21 | 1972-01-21 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL74776B2 (pl) |
-
1972
- 1972-01-21 PL PL15301872A patent/PL74776B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4244906A (en) | Process for making phenol-aldehyde resins | |
| JPH11502880A (ja) | アミノ−s−トリアジンを基礎とする縮合生成物及びその使用 | |
| US4960826A (en) | Melamine-containing resole resitol and resite compositions | |
| DE2738267B2 (de) | Kunstharzbindemittel | |
| EP0027333A1 (en) | Foundry moulding compositions and method of making foundry moulds and cores | |
| WO1989000587A1 (en) | Process for the preparation of urea-formaldehyde resins | |
| US2609352A (en) | Process for preparing monomeric stable methylolphenol compositions | |
| US2937159A (en) | Stabilized phenol-formaldehyde resins | |
| AU604930B2 (en) | Process for the preparation of urea-formaldehyde resins | |
| PL74776B2 (pl) | ||
| CN1251828A (zh) | 高强度混凝土高效减水剂及其制造方法和用途 | |
| CN1095385A (zh) | 高磺化三聚氰胺甲醛树脂的制备方法 | |
| CN115477732A (zh) | 一种低游离甲醛量腰果酚改性酚醛胺固化剂的制备方法 | |
| US3547868A (en) | Phenol-modified urea-formaldehyde resins and method of making same | |
| CA1049174A (en) | Process for the production of phenol-acetone formaldehyde binders for weather-proof wood materials and product | |
| US2732368A (en) | Type hi phenolic resins and their | |
| EP1569983B1 (de) | Wasserlösliche, biologisch abbaubare copolymere auf polyamidbasis und deren verwendung | |
| US4423173A (en) | Lignosulfonate-phenol-formaldehyde resin binder | |
| US2207442A (en) | Dicyandiamide-formaldehyde resinous compositions | |
| US2191737A (en) | Production of water-soluble condensation products | |
| KR940005539B1 (ko) | 몰탈 및 콘크리트용 감수제의 제조방법 및 그 감수제 | |
| USRE32408E (en) | Lignosulfonate-phenol-formaldehyde resin binder | |
| US3121708A (en) | Water soluble reaction products derived from lignins | |
| US2886540A (en) | Phenol-formaldehyde-ketone condensate and starch composition | |
| JP2002069127A (ja) | ポリビニルアセタール系樹脂の製造方法 |