PL73649B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL73649B2
PL73649B2 PL14933671A PL14933671A PL73649B2 PL 73649 B2 PL73649 B2 PL 73649B2 PL 14933671 A PL14933671 A PL 14933671A PL 14933671 A PL14933671 A PL 14933671A PL 73649 B2 PL73649 B2 PL 73649B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coking
chamber
coal
naphthalene
weight
Prior art date
Application number
PL14933671A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14933671A priority Critical patent/PL73649B2/pl
Publication of PL73649B2 publication Critical patent/PL73649B2/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 15.04.1975 KI. 10a,22/07 MKP ClOb 47/:4 Twórcy wynalazku: Kazimiera Marczewska, Zygmunt Lisicki, Józef Oblój, Grazyna Szczesniak-Kawalec, Witold Tecza, Bole¬ slaw Mitka, Mieczyslaw Lojek, Józef Morawski, Rudolf Cieslar Uprawniony z patentu tymczasowego: Instytut Chemii Przemyslowej, Warszawa (Polska) Sposób wzbogacania produktów koksowania wegla w naftalen Przedmiotem wynalazku jest sjposób wzbogacania produkitów boksowania wegla w naftalen z wyko¬ rzystaniem suro,wców pochodzenia koksochemiczne- go i/lub petrochemicznego.Znanym sposobem wzrost stezenia naftalenu w smole koksowniczej mozna osiagnac przez wzrost temperatury procesu koksowania wegla, jednak powstajaca w tym przypadku zjtiyt wysoka tem|pe- ra/tiura rzedu 1000°C w przesltrzeni podsklepienio- wej komór koksowniczych wplywa niekorzysjtnie na calosc procesu koksowania wegla. Pogarsza sie jakosc lotnych produkitów koksowania, spada wy¬ dajnosc benzolu, zmniejsza sie kaloryicznosc gazu kJoksotwniczego^ ponadto wystepuje grafityzacja przestrzeni podisklepieniowej oraz rur odprowa¬ dzaj acydi gazy.Celem wynalazku bylo zwiekszenie zawartosci naftalenu i benzolu w surowym gazie koksowni¬ czym bez nairuiszenia rezimiu koksowania przy je¬ dnoczesnym zagospodarowaniu odpadowych pro¬ duktów przeróbki smoly weglowej i frakcji peitro- chemijcznyiclh, które dotychczas nie znajdowaly wiekszego zastosowania.Sjposólb wedlug wynalazku polega na poddawa¬ niu surowców weglowodorowych wysokotempera- turowemiu rozkladowi podczas procesu koksowania wejgla wykorzystujac do tego celu cieplo komór koksowniczylch. Surolwce te wprowadjza sie albo do przestrzeni podsklepieniowej komory w konco¬ wym etapie koksowania wejgla, przy czym tem- 10 15 25 30 peraltura przesltrzeni powinna wynosic powyzej 750°C, aiibo bezposrednio do komory lacznie z wsa¬ dem weglowym.Jako suroiwce weglowodorowe stosuje sie sre- dniotemperaiturowe frakcje smolowe oraz uboczne produkty przerobu benzolu i smoly, takie jak oite9e pluczkowe, pozostalosci z destylacji benzolu, pogo- ny naftalenowe itp. Równiez moga byc uzyte frak¬ cje pochodzenia petrochemicznego, jak ciekle po¬ zostalosci popirolityczne, wyzej wrzace frakcje z re- formingu benzyn, z krakingu katalitycznego i ter¬ micznego, z komorowego koksowania oraz oleje opalowe i pozostalosci ropne. Ilosc wprowadzanego surowca jest zalezna od rodzaju oleju, warunków panujacych w komorze koksowania^ od strefy re¬ akcyjnej i wynosi 1,6—T7°/o wagowylch w stosunku do wsadu wejgdowegO), przy czym wyzszy dodatek suro|wca stosuje sie przy wprowadzaniu weglowo¬ dorów wraz z wsadem weglowym. Czas przeby¬ wania surowca w strefie reakcji przy wstrzyku do przesluzeni podsMefriehiowej wynosi 1,5^—7 sek.Smola otrzymana sposobem wedlug wynalazku charaklteryizuSe sie w porównaniu ze smola otrzy¬ mana konwencjonalnymi sposobem koksowania niz¬ sza gestoscia, wylzsza wyjdajnoscia w przeliczeniu na suchy wsad weglowy oraz diWukrojtnie wyzsza zawartoscia naftalenu. W tak prowajdzonyim pro¬ cesie otrzymuje sie równiez wieksza wydajnosc aromatów niskowrzacyich. 73 64973 649 Przyklad I. Do komory koksowniczej o wy¬ miarach 13030X36(50X460 mm bed^ej czescia skla¬ dowa baterii typu „Otto" zaladowano 17.807 kg wegla (typ 33), w przeliczeniu na wsad bezwodny i poddano go procesowi koksowania w czasie 20,3 godz. W osiemnastej godzinie koksowania do prze- srbrzeni podislklepieniowej, której srednia tempera¬ tura wynosila 820°C rozpoczeto wstrzykiwanie po¬ gonu naftalenowego o nastepujacych wlasciwo¬ sciach: temperatura wrzenia 212s-^2S6°C, ciezar wlasciwy 1,036 g^cm3, zawartosc alkillonaftalenów «|kolo 60%. Pogon wprowadzano z szybkoscia W? kg/godz. w lacznej ilosci 430 kg. Czas wstrzyku wynosil 1,5 godziny. Czas przebywania wprowadza¬ nego surowca w strefie reakcyjnej wynosil 5,8 sekundy.Po zakonczeniu procesu koksowania otrzy¬ mano 5,2% wagowych smoly o zawartosci 20% wagowych naftalenu. W 1 Nm3 surowego gazu w czasie rozkladu surowca w przestrzeni podskle- pienióWej znajdowalo sie 56,2 g benzolu.Prowadzac proces koksowania tego samego su¬ rowca weglowego i w identycznych warunkach sposobem konwencjonalnym, bez dodajtku oleju, uzyskano w stosunku do suchego wsadu 3,6% wa¬ gowych smoly, w której zawar/tosc naftalenu wyno¬ sila 7,8% wagowych. W jednym Nm3 surowego gazu koksowniczego w 13—14 godzinie pracy ko¬ mory znajdowalo sie 30 g benzolu, a w ostatnich czterech godzinach 10—5 g benzolu. Dane z tego procesu sitanoiwia punkt odniesienia dla wszysitlkich wymienionych przykladów.Przyklad II. Do komory koksowniczej o cha¬ rakterystyce podanej w przykladzie I, zaladowano 16.918 kg wegla typ 33 i poddano go procesowi koksowania w ciagu 20,3 godziny, z tym ze w 13,5 gadzinie koksowania do przestrzeni podskle- pienliojwej komory od s(trony koksowej przy sred¬ niej temperaturze sitrefy reakcji wynoszacej 800°C, rozpoczejtio wprowadzanie pogonu naftalenowego o wlasinasciaich podanych w przykladzie I. Szyb¬ kosc podawania wynosila 256 kg/godz. Czas wstrzy¬ ku 1,5 godziny.Lacznie wprowadzono 385 kg pogonu. 10 15 20 25 30 35 40 Czas przebywania oleju w sftrefie reakcyjnej wy¬ nosil 2,2 sekundy. Po zakonczeniu procesu kokso¬ wania otrzymani 5,6% wagowych smoly o zawar¬ tosci 16,1% wagowych naftalenu. W 1 Nm3 gazu surowego w czasie rozkladu oleju w przestrzeni podsklepieniowej znajdowalo sie 72 g benzolu.Przyklad III. Do komory koksowniczej o wy¬ miarach podanych w przykladzie I zaladowano 16.114 kg wegla typ 33 wymieszanego z 830 kg oleju opalowego gatunku III pochodzenia petro¬ chemicznego i poddano procesowi koksowania w ciaigu 20j3 godzin. Po zakonczeniu procesu koksowania otrzymano: 5,5% wagowych smoly o zawartosci 14,0% wagoiwyich naftalenu.Przyklad: IV. Do komory koksowniczej o wy¬ miarach podanych w przykladzie I zaladowano 17.657 kg wegla typ 33 wymieszanego z 1020 kg oleju poprazenioweigo oitrzymanegD w procesie wytlewania meltoda Durgi i poddano go procesowi koksowania w ciagu 20,3 godzin. Po zakonczeniu procesu koksowania otrzymano 5,3% wagowych smoly o zawarltosói 12,7% wagowych naftalenu. PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wzbogacania produktów koksowania wegla w naftalen, znamienny tym, ze podczas koksowania wegla wprowadza sie surowce weglo¬ wodorowe pochodzenia koksochemicznego f/lub petrochemicznego badz do przestrzeni podsklepie- niowej komory w koncowym etapie procesu ko¬ ksowania, badz bezposrednio do komory koksowni¬ czej lacznie z wsadem wejglbwym.
2. Sposób wedlug zasitrz. 1, znamienny tym, ze surowce weglowodorowe wprowadza sie do prze¬ strzeni poidskiepienioiwej komory wówczas, gdy temperatura calej przesitrzeni wzrosnie powyzej 750°C.
3. Sposób wedlug zasitrz. 1 i 2, znamienny tym, ze surowce Weglowodorowe wprowadza sie w ilo¬ sci 1,5—7% wagowych w stosunku do wsadu we¬ glowego. Cena 10 zl RZG — 2392/75 120 egz. form. A-4 PL PL
PL14933671A 1971-07-09 1971-07-09 PL73649B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14933671A PL73649B2 (pl) 1971-07-09 1971-07-09

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14933671A PL73649B2 (pl) 1971-07-09 1971-07-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL73649B2 true PL73649B2 (pl) 1974-10-31

Family

ID=19954971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14933671A PL73649B2 (pl) 1971-07-09 1971-07-09

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL73649B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2340974A (en) Refining process
US4188279A (en) Shaped carbon articles
US4305809A (en) Fixed sulfur petroleum coke fuel and method for its production
US3960704A (en) Manufacture of isotropic delayed petroleum coke
JPH05508428A (ja) 水蒸気分解タールを改善する方法
US4479804A (en) Fixed sulfur petroleum coke fuel and method for its production
US3112181A (en) Production of graphite from petroleum
US2847306A (en) Process for recovery of oil from shale
GB1562447A (en) Process for the production of petroleum coke
US2901418A (en) Improved quench oil for high temperature coking of residua
US3617514A (en) Use of styrene reactor bottoms in delayed coking
DE2413576A1 (de) Verfahren zum cracken von kohlenwasserstoffen
US4246093A (en) Handling of solids-laden hydrocarbonaceous bottoms in a retort using solid heat-carriers
US3010813A (en) Hydrocarbon conversion process
US3326796A (en) Production of electrode grade petroleum coke
US2739105A (en) Desulfurization of fluid coke with sulfur dioxide containing gas
PL73649B2 (pl)
US3117016A (en) Manufacture of carbon black
US2626892A (en) Cracking residual fractions containing salts
US2199841A (en) Method of treating hydrocarbon mixtures
US2872384A (en) Desulfurization of fluid coke with hydrogen above 2400deg. f.
US3440163A (en) Coke binder oils from dealkylated condensed aromatic tars
US4308167A (en) Process for gasifying hydrocarbons
US2768939A (en) Integrated fluid coke desulfurization process
US1922499A (en) Destructive hydrogenation of carbonaceous materials