PL73649B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL73649B2 PL73649B2 PL14933671A PL14933671A PL73649B2 PL 73649 B2 PL73649 B2 PL 73649B2 PL 14933671 A PL14933671 A PL 14933671A PL 14933671 A PL14933671 A PL 14933671A PL 73649 B2 PL73649 B2 PL 73649B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- coking
- chamber
- coal
- naphthalene
- weight
- Prior art date
Links
- 238000004939 coking Methods 0.000 claims description 30
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- -1 alkylene naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000011285 coke tar Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011287 low-temperature tar Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 15.04.1975 KI. 10a,22/07 MKP ClOb 47/:4 Twórcy wynalazku: Kazimiera Marczewska, Zygmunt Lisicki, Józef Oblój, Grazyna Szczesniak-Kawalec, Witold Tecza, Bole¬ slaw Mitka, Mieczyslaw Lojek, Józef Morawski, Rudolf Cieslar Uprawniony z patentu tymczasowego: Instytut Chemii Przemyslowej, Warszawa (Polska) Sposób wzbogacania produktów koksowania wegla w naftalen Przedmiotem wynalazku jest sjposób wzbogacania produkitów boksowania wegla w naftalen z wyko¬ rzystaniem suro,wców pochodzenia koksochemiczne- go i/lub petrochemicznego.Znanym sposobem wzrost stezenia naftalenu w smole koksowniczej mozna osiagnac przez wzrost temperatury procesu koksowania wegla, jednak powstajaca w tym przypadku zjtiyt wysoka tem|pe- ra/tiura rzedu 1000°C w przesltrzeni podsklepienio- wej komór koksowniczych wplywa niekorzysjtnie na calosc procesu koksowania wegla. Pogarsza sie jakosc lotnych produkitów koksowania, spada wy¬ dajnosc benzolu, zmniejsza sie kaloryicznosc gazu kJoksotwniczego^ ponadto wystepuje grafityzacja przestrzeni podisklepieniowej oraz rur odprowa¬ dzaj acydi gazy.Celem wynalazku bylo zwiekszenie zawartosci naftalenu i benzolu w surowym gazie koksowni¬ czym bez nairuiszenia rezimiu koksowania przy je¬ dnoczesnym zagospodarowaniu odpadowych pro¬ duktów przeróbki smoly weglowej i frakcji peitro- chemijcznyiclh, które dotychczas nie znajdowaly wiekszego zastosowania.Sjposólb wedlug wynalazku polega na poddawa¬ niu surowców weglowodorowych wysokotempera- turowemiu rozkladowi podczas procesu koksowania wejgla wykorzystujac do tego celu cieplo komór koksowniczylch. Surolwce te wprowadjza sie albo do przestrzeni podsklepieniowej komory w konco¬ wym etapie koksowania wejgla, przy czym tem- 10 15 25 30 peraltura przesltrzeni powinna wynosic powyzej 750°C, aiibo bezposrednio do komory lacznie z wsa¬ dem weglowym.Jako suroiwce weglowodorowe stosuje sie sre- dniotemperaiturowe frakcje smolowe oraz uboczne produkty przerobu benzolu i smoly, takie jak oite9e pluczkowe, pozostalosci z destylacji benzolu, pogo- ny naftalenowe itp. Równiez moga byc uzyte frak¬ cje pochodzenia petrochemicznego, jak ciekle po¬ zostalosci popirolityczne, wyzej wrzace frakcje z re- formingu benzyn, z krakingu katalitycznego i ter¬ micznego, z komorowego koksowania oraz oleje opalowe i pozostalosci ropne. Ilosc wprowadzanego surowca jest zalezna od rodzaju oleju, warunków panujacych w komorze koksowania^ od strefy re¬ akcyjnej i wynosi 1,6—T7°/o wagowylch w stosunku do wsadu wejgdowegO), przy czym wyzszy dodatek suro|wca stosuje sie przy wprowadzaniu weglowo¬ dorów wraz z wsadem weglowym. Czas przeby¬ wania surowca w strefie reakcji przy wstrzyku do przesluzeni podsMefriehiowej wynosi 1,5^—7 sek.Smola otrzymana sposobem wedlug wynalazku charaklteryizuSe sie w porównaniu ze smola otrzy¬ mana konwencjonalnymi sposobem koksowania niz¬ sza gestoscia, wylzsza wyjdajnoscia w przeliczeniu na suchy wsad weglowy oraz diWukrojtnie wyzsza zawartoscia naftalenu. W tak prowajdzonyim pro¬ cesie otrzymuje sie równiez wieksza wydajnosc aromatów niskowrzacyich. 73 64973 649 Przyklad I. Do komory koksowniczej o wy¬ miarach 13030X36(50X460 mm bed^ej czescia skla¬ dowa baterii typu „Otto" zaladowano 17.807 kg wegla (typ 33), w przeliczeniu na wsad bezwodny i poddano go procesowi koksowania w czasie 20,3 godz. W osiemnastej godzinie koksowania do prze- srbrzeni podislklepieniowej, której srednia tempera¬ tura wynosila 820°C rozpoczeto wstrzykiwanie po¬ gonu naftalenowego o nastepujacych wlasciwo¬ sciach: temperatura wrzenia 212s-^2S6°C, ciezar wlasciwy 1,036 g^cm3, zawartosc alkillonaftalenów «|kolo 60%. Pogon wprowadzano z szybkoscia W? kg/godz. w lacznej ilosci 430 kg. Czas wstrzyku wynosil 1,5 godziny. Czas przebywania wprowadza¬ nego surowca w strefie reakcyjnej wynosil 5,8 sekundy.Po zakonczeniu procesu koksowania otrzy¬ mano 5,2% wagowych smoly o zawartosci 20% wagowych naftalenu. W 1 Nm3 surowego gazu w czasie rozkladu surowca w przestrzeni podskle- pienióWej znajdowalo sie 56,2 g benzolu.Prowadzac proces koksowania tego samego su¬ rowca weglowego i w identycznych warunkach sposobem konwencjonalnym, bez dodajtku oleju, uzyskano w stosunku do suchego wsadu 3,6% wa¬ gowych smoly, w której zawar/tosc naftalenu wyno¬ sila 7,8% wagowych. W jednym Nm3 surowego gazu koksowniczego w 13—14 godzinie pracy ko¬ mory znajdowalo sie 30 g benzolu, a w ostatnich czterech godzinach 10—5 g benzolu. Dane z tego procesu sitanoiwia punkt odniesienia dla wszysitlkich wymienionych przykladów.Przyklad II. Do komory koksowniczej o cha¬ rakterystyce podanej w przykladzie I, zaladowano 16.918 kg wegla typ 33 i poddano go procesowi koksowania w ciagu 20,3 godziny, z tym ze w 13,5 gadzinie koksowania do przestrzeni podskle- pienliojwej komory od s(trony koksowej przy sred¬ niej temperaturze sitrefy reakcji wynoszacej 800°C, rozpoczejtio wprowadzanie pogonu naftalenowego o wlasinasciaich podanych w przykladzie I. Szyb¬ kosc podawania wynosila 256 kg/godz. Czas wstrzy¬ ku 1,5 godziny.Lacznie wprowadzono 385 kg pogonu. 10 15 20 25 30 35 40 Czas przebywania oleju w sftrefie reakcyjnej wy¬ nosil 2,2 sekundy. Po zakonczeniu procesu kokso¬ wania otrzymani 5,6% wagowych smoly o zawar¬ tosci 16,1% wagowych naftalenu. W 1 Nm3 gazu surowego w czasie rozkladu oleju w przestrzeni podsklepieniowej znajdowalo sie 72 g benzolu.Przyklad III. Do komory koksowniczej o wy¬ miarach podanych w przykladzie I zaladowano 16.114 kg wegla typ 33 wymieszanego z 830 kg oleju opalowego gatunku III pochodzenia petro¬ chemicznego i poddano procesowi koksowania w ciaigu 20j3 godzin. Po zakonczeniu procesu koksowania otrzymano: 5,5% wagowych smoly o zawartosci 14,0% wagoiwyich naftalenu.Przyklad: IV. Do komory koksowniczej o wy¬ miarach podanych w przykladzie I zaladowano 17.657 kg wegla typ 33 wymieszanego z 1020 kg oleju poprazenioweigo oitrzymanegD w procesie wytlewania meltoda Durgi i poddano go procesowi koksowania w ciagu 20,3 godzin. Po zakonczeniu procesu koksowania otrzymano 5,3% wagowych smoly o zawarltosói 12,7% wagowych naftalenu. PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wzbogacania produktów koksowania wegla w naftalen, znamienny tym, ze podczas koksowania wegla wprowadza sie surowce weglo¬ wodorowe pochodzenia koksochemicznego f/lub petrochemicznego badz do przestrzeni podsklepie- niowej komory w koncowym etapie procesu ko¬ ksowania, badz bezposrednio do komory koksowni¬ czej lacznie z wsadem wejglbwym.
2. Sposób wedlug zasitrz. 1, znamienny tym, ze surowce weglowodorowe wprowadza sie do prze¬ strzeni poidskiepienioiwej komory wówczas, gdy temperatura calej przesitrzeni wzrosnie powyzej 750°C.
3. Sposób wedlug zasitrz. 1 i 2, znamienny tym, ze surowce Weglowodorowe wprowadza sie w ilo¬ sci 1,5—7% wagowych w stosunku do wsadu we¬ glowego. Cena 10 zl RZG — 2392/75 120 egz. form. A-4 PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14933671A PL73649B2 (pl) | 1971-07-09 | 1971-07-09 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14933671A PL73649B2 (pl) | 1971-07-09 | 1971-07-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL73649B2 true PL73649B2 (pl) | 1974-10-31 |
Family
ID=19954971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14933671A PL73649B2 (pl) | 1971-07-09 | 1971-07-09 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL73649B2 (pl) |
-
1971
- 1971-07-09 PL PL14933671A patent/PL73649B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2340974A (en) | Refining process | |
| US4188279A (en) | Shaped carbon articles | |
| US4305809A (en) | Fixed sulfur petroleum coke fuel and method for its production | |
| US3960704A (en) | Manufacture of isotropic delayed petroleum coke | |
| JPH05508428A (ja) | 水蒸気分解タールを改善する方法 | |
| US4479804A (en) | Fixed sulfur petroleum coke fuel and method for its production | |
| US3112181A (en) | Production of graphite from petroleum | |
| US2847306A (en) | Process for recovery of oil from shale | |
| GB1562447A (en) | Process for the production of petroleum coke | |
| US2901418A (en) | Improved quench oil for high temperature coking of residua | |
| US3617514A (en) | Use of styrene reactor bottoms in delayed coking | |
| DE2413576A1 (de) | Verfahren zum cracken von kohlenwasserstoffen | |
| US4246093A (en) | Handling of solids-laden hydrocarbonaceous bottoms in a retort using solid heat-carriers | |
| US3010813A (en) | Hydrocarbon conversion process | |
| US3326796A (en) | Production of electrode grade petroleum coke | |
| US2739105A (en) | Desulfurization of fluid coke with sulfur dioxide containing gas | |
| PL73649B2 (pl) | ||
| US3117016A (en) | Manufacture of carbon black | |
| US2626892A (en) | Cracking residual fractions containing salts | |
| US2199841A (en) | Method of treating hydrocarbon mixtures | |
| US2872384A (en) | Desulfurization of fluid coke with hydrogen above 2400deg. f. | |
| US3440163A (en) | Coke binder oils from dealkylated condensed aromatic tars | |
| US4308167A (en) | Process for gasifying hydrocarbons | |
| US2768939A (en) | Integrated fluid coke desulfurization process | |
| US1922499A (en) | Destructive hydrogenation of carbonaceous materials |